Eperisona 50 medicamento mejora los síntomas del tono muscular (5 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 50 cápsulas
Especificaciones eperisona

Ingrediente

Información de composición	Contenido
eperisona	50 mg

Usos

indicaciones

Eperisona está indicada en los siguientes casos:

Mejora los síntomas del tono muscular relacionados con las siguientes enfermedades: vértebras cervicales, ariaartritis) hombro y cintura. lesión en la cabeza), atrofia lateral (Lou Gehrig), parálisis cerebral, degeneración espinal - cerebelo (espinocerebel - lar), enfermedad vascular espinal y otras encefalomielopatías. músculos lisos centrales y de los vasos sanguíneos. Eperison tiene un efecto de tratamiento estable para mejorar diversos síntomas relacionados con el tono muscular, gracias a que corta la espiral patológica de los espasmos musculares.

Eperison tiene el principal impacto en la médula espinal, reduciendo los reflejos medulares y creando relajación muscular al reducir la sensibilidad del músculo a través del sistema centrífugo gamma. Además, el efecto vasodilatador del fármaco aumenta la circulación. Por lo tanto, Eperison utiliza un método diverso, cortando la espiral patológica, en la que la contracción muscular provoca un trastorno del flujo sanguíneo, luego causa dolor y conduce a un aumento en el tono muscular. Farmacología clínica

relajación muscular

Inhibición de espasmos musculares experimentales: el clorhidrato de Eperison muestra el efecto inhibidor dependiendo de la dosis sobre la pérdida cerebral debido a la parte del cerebro (espasmo gamma) y la pérdida cerebral debido a la anemia isquémica (espasmo alfa) en gatos y ratones.

Reducción del reflejo medular: el clorhidrato de Eperison reduce el potencial único y sináptico, creado al estimular la raíz nerviosa centrífuga en el gato.

Este efecto depende de la dosis de reducción de la sensibilidad del clorhidrato de Eperison que inhibe la actividad del nervio orientado al centro (fibra LA) de la ocasión de la persona después de tomar el medicamento durante 20 minutos. El clorhidrato de Eperison inhibe la liberación eléctrica voluntaria de las neuronas de movilización gamma, pero no afecta directamente los músculos de los animales. Entonces el clorhidrato de Eperison reduce la sensibilidad del músculo a través de las neuronas motoras gamma.

Aumentar el flujo sanguíneo

Efectos de vasodilatación vascular: los efectos vasodílicos del clorhidrato de Eperison aumentan los efectos de cancelación del músculo y antagonistas sobre los músculos lisos vasculares en la vasodilatación.

Aumenta el flujo sanguíneo: El clorhidrato de Eperison aumenta el volumen de sangre en la piel, los músculos, la arteria carótida externa, la arteria interna y la arteria vertebral.

Efectos analgésicos e inhibidores del dolor

En ratones, Eperison Hydrochorid tiene el efecto de inhibir los reflejos del dolor (al sujetar la cola del ratón), pero los reflejos regresan al retirar las abrazaderas de la cola; Esto demuestra que Eperison Hydrochorid posee un efecto analgésico a nivel de la columna.

Crea movimientos fáciles en movimientos arbitrarios

El clorhidrato de Eperison se usa para tratar la parálisis espástica en pacientes con inundación cerebral (inundados de sangre cerebral), mejorando las curvas rotatorias de Cybex y los gráficos musculares. El clorhidrato de Eperison facilita la actividad activa, como estirar y doblar las extremidades, sin reducir la fuerza muscular.

Farmacocinética dinámica

El clorhidrato de Eperison se utiliza por vía oral en 8 voluntarios maduros, varones y sanos, con una dosis única de 150 mg/día, durante 14 días consecutivos y determinando las concentraciones plasmáticas los días 1, 8 y 14.

El tiempo para alcanzar la concentración máxima en plasma (TMAX) oscila entre 1,6 y 1,9 horas; La concentración máxima en plasma (CMAX) alcanza de 7,5 a 7,9 ng/ml; El tiempo medio de venta (T1/2) es de 1,6 a 1,8 horas y el AUC (el área bajo la curva de concentración del fármaco a lo largo del tiempo) es de 19,7 a 21,1 ng*hora/ml. Los parámetros de concentración de clorhidrato de Eperison en plasma se determinan los días 8 y 14 y no difieren significativamente de los primeros días.

absorción - distribución - metabolismo y eliminación

Cuando 14C - clorhidrato de Eperison (el clorhidrato de Eperison está marcado con 14C radiactivo) se usa por vía oral en ratones en una dosis de 50 mg/kg, la mayoría de los medicamentos se absorben a través del tracto gastrointestinal y la concentración de clorhidrato de Eperison se mantiene en forma de plasma constante. Esto sugiere que el primer paso (first pass) es relativamente alto.

Después de 30 minutos, la concentración radiactiva en el cerebro, la médula espinal, los nervios del muslo y los músculos está en el mismo rango que los niveles sanguíneos. Durante los primeros 5 días después de tomar el medicamento, se recuperó el 98% de la radiactividad, el 77% de la orina y el 21% de las heces. 24 horas después de beber, el 43% de la radiactividad se excretó en la bilis. Este hallazgo muestra que el clorhidrato de Eperison participa en el ciclo intestinal. Esto se observó en ratones, ratones y conejos. El clorhidrato de Eperison se metaboliza mediante la hidratación del carboxilato, un metabolito inactivo.

antes de tomar Eperisona 50 medicamento mejora los síntomas del tono muscular (5 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Este medicamento solo se usa según lo prescrito por un médico. A menudo orales. Beber después de las comidas.

Dosis

Adultos

Dosis normal: Tomar 3 cápsulas/día; dividido en 3 bebidas después de cada comida. Necesidad de ajustar la dosis según la edad del paciente y la gravedad de los síntomas.

Ancianos

Debido a que las personas mayores a menudo disminuyen las funciones fisiológicas, es necesario tener cuidado al tomar el medicamento y tomar las medidas adecuadas, como reducir la dosis bajo una estrecha supervisión.

Niños

No se ha establecido la seguridad en niños (debido a experiencia clínica insuficiente).

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No hay informe sobre sobredosis.

¿Qué hacer cuando se olvida la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba el doble de lo recetado.

Efectos secundarios

La reacción adversa se informó en 416/12.315 pacientes (3,38 %) al final del período de nueva revisión.

Reacciones adversas clínicamente significativas (tasas desconocidas).

Choque y reacción anafiláctica: Debido al shock y reacciones anafilácticas, se debe monitorear cuidadosamente a los pacientes. En caso de presentar síntomas como enrojecimiento, picor, urticaria, edema de cara u otras partes y dificultad para respirar... se debe suspender el tratamiento y aplicar las medidas de tratamiento adecuadas.

Síndrome de Stevens - Johnson y necrosis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell): Pueden producirse reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens - Johnson o necrosis epidérmica por intoxicación (síndrome de Lyell).

Los pacientes necesitan ser cuidadosamente atendidos y supervisados, discontinuados e implementadas medidas de manejo adecuadas en caso de síntomas como fiebre, eritema, formación de ampollas, AV, congestión o estomatitis....

Común, 5%> ADR> 20,1%

Hipersensibilidad: erupción.

Mental: Sueño, insomnio, dolor de cabeza y entumecimiento en las extremidades. estómago - intestinos: Náuseas, vómitos, anorexia, malestar estomacal, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento y sed. Cuerpo: Debilidad, dolor de cabeza por la luz y cansancio corporal. Otro: enrojecimiento.

Raro, ADR

hígado - bilis: aumento de enzimas hepáticas.

riñón: proteinuria e hiperuremia con urea en sangre. Hematología: Anemia.

Hipersensibilidad: picazón.

Mental: Espasticidad y temblor.

Estómago - intestinos: estomatitis y sensación de amplitud abdominal.

Urología urinaria: Orina lenta, incontinencia y sensación de orinar.

Cuerpo: Reduce el tono muscular y los mareos.

Otros: sudoración y edema.

Ratio ADR desconocido

Hipersensibilidad: Líquido rojo diverso.

Dirección de procesamiento ADR

Debido a que estos síntomas pueden ocurrir, los pacientes deben ser monitoreados cuidadosamente. En caso de que se produzcan las anomalías anteriores, se debe suspender el medicamento y aplicar las medidas adecuadas. En caso de que se presenten los síntomas anteriores, se debe suspender el medicamento.

Advertencias

contraindicado

La eperisona está contraindicada en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.

Tenga cuidado al tomar medicamentos

Cuando se usa en mujeres embarazadas o con sospecha de embarazo, se debe considerar la efectividad y las consecuencias.

No utilice Eperisona durante la lactancia. Si tiene que usar Eperison, debe dejar de amamantar durante el tratamiento. Los informes de Eperison se han excretado en la leche materna en un estudio con animales (ratas).

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.

Pacientes con disfunción hepática (Eperison puede ser peor).

Especial prudencia:

Al usar Eperison HCl pueden aparecer síntomas como espasmos musculares (Lou Gehrig), luz, somnolencia u otros síntomas. Se debe advertir a los pacientes que eviten participar en actividades que puedan ser peligrosas y que requieran estar alerta, como operar maquinaria o conducir.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Se debe advertir a los pacientes que eviten participar en actividades que puedan ser peligrosas y que requieran estar alerta, como operar maquinaria o conducir.

Durante el embarazo y la lactancia

embarazo

No apto para mujeres embarazadas o con sospecha de embarazo, se debe considerar efectividad y consecuencias.

Período de lactancia

No utilice Eperison durante la lactancia. Si tiene que usar Eperison, debe dejar de amamantar durante el tratamiento. Los informes de Eperison se han excretado en la leche materna en un estudio con animales (ratas).

Interacción farmacológica

Hubo un informe de trastornos visuales después del uso simultáneo de metocarbamol con tolperisona hidrocloruro, un compuesto con estructura similar a Eperison HCl.

Almacenamiento

Debes almacenar a temperatura ambiente, evitar la humedad y evitar la luz. Sin almacenamiento en el baño ni en el congelador. Debes recordar que cada medicamento puede tener diferentes métodos de almacenamiento. Por lo tanto, debe leer atentamente las instrucciones de conservación que figuran en el envase o consultar al farmacéutico. Mantenga las pastillas fuera del alcance de los niños y las mascotas.

Fecha de caducidad: 36 meses desde la fecha de fabricación.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.