Le médicament Eperisone 50 améliore les symptômes du tonus musculaire (5 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 50 gélules
Spécifications Épérisone

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Épérisone50 mg

Les usages

indications

L'épérisone est indiquée dans les cas suivants :

  • Améliorer les symptômes du tonus musculaire liés aux maladies suivantes : Vertèbres cervicales, ariarthrite), épaule et taille. traumatisme crânien), atrophie latérale (Lou Gehrig), paralysie cérébrale, dégénérescence spinale - cervelet (spinocérébel - lar), maladie vasculaire spinale et autres encéphalomyélopathies. muscles lisses centraux et sur les vaisseaux sanguins. Eperison a un effet thérapeutique stable en améliorant divers symptômes liés au tonus musculaire, grâce à la coupe de la spirale pathologique des spasmes musculaires.

    Eperison a le principal impact sur la moelle épinière, réduisant les réflexes médullaires et créant une relaxation musculaire en réduisant la sensibilité du muscle grâce au système gamma centrifuge. De plus, l’effet vasodilatateur du médicament augmente la circulation. Par conséquent, Eperison est utilisé avec une méthode diversifiée, coupant la spirale pathologique, dans laquelle la contraction musculaire sur le trouble de la circulation sanguine, provoque alors des douleurs et conduit à une augmentation du tonus musculaire.

    Eperison s'est avéré être un effet clinique dans l'amélioration des symptômes du tonus musculaire, tels que la spasticité de l'épaule, la vertèbre du cou, la contraction musculaire, les étourdissements, les maux de dos, les spasmes des membres, peuvent être accompagnés d'une maladie cérébro-spinale, du syndrome des vertèbres cervicales, des épaules et des lombaires. arthrite.

    Pharmacologie clinique

    relaxation musculaire

    Inhibition des spasmes musculaires expérimentaux : le chlorhydrate d'Eperison présente un effet inhibiteur en fonction de la dose sur la perte cérébrale due à la partie du cerveau (spasme gamma) et la perte cérébrale due à l'anémie ischémique (spasme alpha) chez les chats et les souris.

    Réduction du réflexe médullaire : le chlorhydrate d'Eperison réduit le potentiel unique et synaptique, créé en stimulant la racine nerveuse centrifuge chez le chat.

    Cet effet dépend de la dose de réduction de la sensibilité du chlorhydrate d'Eperison, inhibant l'activité du nerf orienté centre (fibre LA) à partir de l'occasion de la personne après avoir pris le médicament pendant 20 minutes. Le chlorhydrate d'Eperison inhibe la libération électrique volontaire des neurones de mobilisation gamma, mais n'a pas d'impact direct sur les muscles des animaux. Ainsi, le chlorhydrate d'Eperison réduit la sensibilité du muscle à travers les motoneurones gamma.

    Augmenter le flux sanguin

    Effets de vasodilatation vasculaire : les effets vasodiliques du chlorhydrate d'Eperison augmentent les effets d'annulation musculaire et antagonistes sur les muscles lisses vasculaires en cas de vasodilatation.

    Augmente le flux sanguin : le chlorhydrate d'Eperison augmente le volume sanguin dans la peau, les muscles, l'artère carotide externe, l'artère interne et l'artère vertébrale.

    Effets analgésiques et inhibiteurs de la douleur

    Chez la souris, Eperison Hydrochorid a pour effet d'inhiber les réflexes douloureux - lors du serrage dans la queue de la souris - mais les réflexes reviennent lors du retrait des pinces au niveau de la queue ; Cela montre qu'Eperison Hydrochorid possède un effet analgésique au niveau de la colonne vertébrale.

    Créez un mouvement facile dans un mouvement arbitraire

    Le chlorhydrate d'Eperison est utilisé pour traiter la paralysie spastique chez les patients atteints d'inondation cérébrale (inondés de sang cérébral), améliorant ainsi les courbes rotatives du cybex et les diagrammes musculaires. Le chlorhydrate d'Eperison facilite l'activité active, comme l'étirement et le pliage des membres, sans réduire la force musculaire.

    Pharmacocinétique dynamique

    Le chlorhydrate d'Eperison est utilisé par voie orale chez 8 volontaires matures, mâles et sains avec une dose unique de 150 mg/jour, pendant 14 jours consécutifs et en déterminant les concentrations plasmatiques aux jours 1, 8 et 14.

    Le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale (TMAX) varie de 1,6 à 1,9 heures ; La concentration plasmatique maximale (CMAX) atteint 7,5 à 7,9 ng/ml ; Le temps de vente moyen (T1/2) est de 1,6 à 1,8 heures et l'ASC (la zone située en dessous de la courbe de concentration du médicament au fil du temps) est de 19,7 à 21,1 ng*heures/ml. Les paramètres de concentration du chlorhydrate d'Eperison dans le plasma sont déterminés les 8ème et 14ème jours et ne diffèrent pas significativement des premiers jours.

    absorption - distribution - métabolisme et élimination

    Lorsque le chlorhydrate d'Eperison 14C (le chlorhydrate d'Eperison est marqué avec 14C radioactif) est utilisé par voie orale chez la souris à une dose de 50 mg/kg, la plupart des médicaments sont absorbés par le tractus gastro-intestinal et la concentration de chlorhydrate d'Eperison sous forme de plasma constant. Cela suggère que le premier passage (premier passage) est relativement élevé.

    Après 30 minutes, la concentration radioactive dans le cerveau, la moelle épinière, les nerfs de la cuisse et les muscles est identique à celle du sang. Dans les 5 jours suivant la prise du médicament, 98 % des substances radioactives ont été récupérées, 77 % dans l'urine et 21 % dans les selles. Vingt-quatre heures après avoir bu, 43 % de la radioactivité était excrétée dans la bile. Cette découverte montre que le chlorhydrate d’Eperison participe au cycle intestinal. Cela a été observé chez des souris, des souris et des lapins. Le chlorhydrate d'épérison est métabolisé par hydratation du carboxylate, un métabolite inactif.

  • Avant de prendre Le médicament Eperisone 50 améliore les symptômes du tonus musculaire (5 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Ce médicament est utilisé uniquement sur prescription d'un médecin. Souvent oral. Boire après les repas.

    Posologie

    Adultes

    Dose normale : Prendre 3 gélules/jour ; réparti en 3 verres après chaque repas. Nécessité d'ajuster la dose en fonction de l'âge du patient et de la gravité des symptômes.

    Personnes âgées

    Étant donné que les fonctions physiologiques des personnes âgées diminuent souvent, il est nécessaire d'être prudent lors de la prise du médicament et de prendre des mesures appropriées telles que la réduction de la dose sous surveillance étroite.

    Enfants

    La sécurité chez les enfants n'a pas été établie (en raison d'une expérience clinique insuffisante).

    Que faire en cas de surdosage ?

    Aucun rapport de surdosage.

    Que faire en cas d'oubli de dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

    Effets secondaires

    L'effet indésirable a été signalé chez 416 patients sur 12 315 (3,38 %) à la fin de la période de réexamen.

    Effets indésirables cliniques significatifs (taux inconnus).

    Choc et réaction anaphylactique : En raison du risque de choc et de réactions anaphylactiques, les patients doivent être étroitement surveillés. En cas de symptômes tels que rougeur, démangeaisons, urticaire, œdème du visage ou d'autres parties et essoufflement... il faut arrêter le traitement et appliquer les mesures de traitement appropriées.

    Syndrome de Stevens-Johnson et nécrose épidermique toxique (syndrome de Lyell) : Des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou une nécrose épidermique d'empoisonnement (syndrome de Lyell) peuvent survenir.

    Les patients doivent être soigneusement soignés et surveillés, arrêtés et mis en œuvre des mesures de manipulation appropriées en cas de symptômes tels que fièvre, érythème, cloques, AV, congestion ou stomatite....

    Commun, 5 %> ADR> 20,1 %

  • Hypersensibilité : éruption cutanée.
  • Mental : Sommeil, insomnie, maux de tête et engourdissements des membres. Estomac - intestins : Nausées, vomissements, anorexie, maux d'estomac, douleurs abdominales, diarrhée, constipation et soif. Corps : Faiblesse, maux de tête dus à la lumière et fatigue corporelle. Autre : rinçage.

    Rare, ADR

  • foie - bile : augmentation des enzymes hépatiques.
  • rein : protéinurie et hyperur avec urée sanguine. Hématologie : Anémie.

    Hypersensibilité : démangeaisons.

  • Mental : Spasticité et tremblements.
  • Estomac - intestins : stomatite et sensation abdominale large.
  • Urologie urinaire : miction lente, incontinence et sensation de miction.
  • Corps : Réduit le tonus musculaire et les étourdissements.

    Autres : transpiration et œdème.

    Ratio ADR inconnu

  • Hypersensibilité : Liquide rouge diversifié.
  • Sens de traitement des ADR

    Étant donné que ces symptômes peuvent survenir, les patients doivent être étroitement surveillés. En cas d'anomalies ci-dessus, le médicament doit être arrêté et des mesures appropriées doivent être mises en œuvre. En cas des symptômes ci-dessus, le médicament doit être arrêté.

    Avertissements

    contre-indiqué

    L'épérisone est contre-indiquée dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

    Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments

    Lorsqu'ils sont utilisés chez des femmes enceintes ou en cas de suspicion de grossesse, il faut tenir compte de l'efficacité et des conséquences.

    N'utilisez pas d'épérisone pendant l'allaitement. Si vous devez utiliser Eperison, vous devez arrêter d'allaiter pendant le traitement. Des rapports d'épérison ont été excrétés dans le lait maternel lors d'une étude animale (rat).

    Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au médicament.

    Patients présentant un dysfonctionnement hépatique (l'épérison peut être pire).

    Prudence particulière :

  • Lors de l'utilisation d'Eperison HCl, des symptômes tels que des spasmes musculaires (Lou Gehrig), de la lumière, de la somnolence ou d'autres symptômes peuvent survenir. Les patients doivent être avertis d'éviter de participer à des activités susceptibles d'être dangereuses, nécessitant de la vigilance, comme l'utilisation de machines ou la conduite automobile.
  • La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Les patients doivent être avertis d'éviter de participer à des activités susceptibles d'être dangereuses, nécessitant une vigilance, telles que l'utilisation de machines ou la conduite automobile.

    Pendant la grossesse et l'allaitement

    grossesse

    Ne convient pas aux femmes enceintes ou aux soupçons de grossesse, il convient de tenir compte de l'efficacité et des conséquences.

    Période d'allaitement

    N'utilisez pas Eperison pendant l'allaitement. Si vous devez utiliser Eperison, vous devez arrêter d'allaiter pendant le traitement. Des rapports d'épérison ont été excrétés dans le lait maternel lors d'une étude animale (rat).

    Interaction médicamenteuse

    Des troubles visuels ont été signalés après l'utilisation simultanée de méthocarbamol et de Tolperisone Hydrochorid, un composé dont la structure est similaire à celle d'Eperison HCl.

    Conservation

    Vous devez conserver à température ambiante, éviter l'humidité et éviter la lumière. Pas de rangement dans la salle de bain ni au congélateur. N’oubliez pas que chaque médicament peut avoir des méthodes de stockage différentes. Par conséquent, vous devez lire attentivement les instructions de conservation figurant sur l'emballage ou demander conseil à votre pharmacien. Gardez les pilules hors de portée des enfants et des animaux domestiques.

    Date d'expiration : 36 mois à compter de la date de fabrication.

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