Ubat Eperisone 50 memperbaiki gejala nada otot (5 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Sekotak 50 kapsul
Spesifikasi Eperisone

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Eperisone	50mg

Kegunaan

petunjuk

Eperisone ditunjukkan dalam kes berikut:

Memperbaiki gejala nada otot yang berkaitan dengan penyakit berikut: Vertebra serviks, ariarthritis) bahu dan pinggang. kecederaan kepala), atrofi sisi (Lou Gehrig), cerebral palsy, degenerasi tulang belakang - cerebellum (spinocerebel - lar), penyakit vaskular tulang belakang dan encephalomyelopathies lain. pusat dan pada otot licin saluran darah. Eperison mempunyai kesan rawatan yang stabil dalam memperbaiki pelbagai gejala yang berkaitan dengan nada otot, terima kasih kepada pemotongan lingkaran patologi kekejangan otot.

Eperison mempunyai kesan utama pada saraf tunjang, mengurangkan refleks sumsum dan mewujudkan kelonggaran otot dengan mengurangkan sensitiviti otot melalui sistem emparan gamma. Di samping itu, kesan vasodilasi ubat meningkatkan peredaran. Oleh itu, Eperison adalah dengan kaedah yang pelbagai, memotong lingkaran patologi, di mana penguncupan otot pada gangguan aliran darah, kemudian menyebabkan kesakitan dan membawa kepada peningkatan dalam nada otot.

Eperison telah ditunjukkan sebagai kesan klinikal dalam memperbaiki simptom-simptom nada otot, seperti spastik bahu, vertebra leher, penguncupan otot, pening, sakit belakang serviks akibat kekejangan serviks, limbpinal spasme. sindrom vertebra, sendi bahu dan lumbar.

Farmakologi Klinikal

kelonggaran otot

Perencatan kekejangan otot eksperimen: Eperison hydrochloride menunjukkan kesan perencatan bergantung pada dos pada kehilangan otak akibat bahagian otak (kekejangan gamma) dan kehilangan otak akibat anemia iskemia (kekejangan alfa) pada kucing dan tikus.

Mengurangkan refleks sumsum: Eperison hydrochloride mengurangkan potensi tunggal dan sinap, yang dicipta dengan merangsang akar saraf emparan dalam kucing.

Kesan ini bergantung pada dos mengurangkan sensitiviti Eperison Hydrochloride yang menghalang aktiviti saraf berorientasikan pusat (serat LA) daripada kejadian orang itu selepas mengambil ubat selama 20 minit. Eperison hydrochloride menghalang pelepasan elektrik sukarela neuron mobilisasi gamma, tetapi tidak memberi kesan langsung pada otot haiwan. Jadi Eperison hydrochloride mengurangkan sensitiviti otot melalui neuron motor gamma.

Meningkatkan pengaliran darah

Kesan vasodilasi vaskular: Kesan vasodilik eperison hidroklorida meningkatkan kesan membatalkan otot dan antagonis pada otot licin vaskular dalam vasodilatasi.

Meningkatkan aliran darah: Eperison hydrochloride meningkatkan jumlah darah dalam kulit, otot, arteri karotid luaran, arteri dalaman dan arteri vertebra.

Kesan analgesik dan perencat kesakitan

Pada tikus, Eperison Hydrochorid mempunyai kesan menghalang refleks kesakitan - apabila mengepit pada ekor tetikus - tetapi refleks kembali apabila mengeluarkan pengapit pada ekor; Ini menunjukkan bahawa Eperison Hydrochorid mempunyai kesan analgesik pada tahap tulang belakang.

Cipta pergerakan mudah dalam pergerakan sewenang-wenang

Eperison hydrochloride digunakan untuk merawat lumpuh spastik pada pesakit banjir otak (dibanjiri darah serebrum), memperbaiki lengkung berputar cybex dan carta otot. Eperison hydrochloride memudahkan aktiviti aktif, seperti meregangkan dan melipat anggota, tanpa mengurangkan kekuatan otot.

Farmakokinetik dinamik

Eperison hydrochloride digunakan secara lisan pada 8 sukarelawan yang matang, lelaki dan sihat dengan dos tunggal 150 mg/hari, selama 14 hari berturut-turut dan menentukan kepekatan plasma pada hari 1, 8 dan 14.

Masa untuk mencapai kepekatan puncak dalam plasma (TMAX) berjulat dari 1.6 hingga 1.9 jam; Kepekatan puncak plasma (CMAX) mencapai 7.5 hingga 7.9 ng/ml; Purata masa jualan (T1/2) ialah 1.6 hingga 1.8 jam dan AUC (kawasan di bawah keluk kepekatan ubat dari semasa ke semasa) ialah 19.7 hingga 21.1 ng*jam/ml. Parameter kepekatan Eperison hidroklorida dalam plasma ditentukan pada hari ke-8 dan ke-14 tidak jauh berbeza daripada hari-hari pertama.

penyerapan - pengedaran - metabolisme dan penyingkiran

Apabila 14C - Eperison hydrochloride (Eperison hydrochloride ditandakan dengan radioaktif 14C) digunakan secara oral untuk tikus pada dos 50 mg/kg, kebanyakan ubat diserap melalui saluran gastrousus dan kepekatan Eperison hydrochloride dalam bentuk plasma malar. Ini menunjukkan bahawa hantaran pertama (laluan pertama) adalah agak tinggi.

Selepas 30 minit, kepekatan radioaktif dalam otak, saraf tunjang, saraf paha dan otot pada julat yang sama dengan paras darah. Dalam tempoh 5 hari pertama selepas mengambil ubat, 98% radioaktif telah pulih, 77% daripada air kencing, 21% daripada najis. Pada 24 jam selepas minum, 43% radioaktiviti dikumuhkan dalam hempedu. Dapatan ini menunjukkan bahawa Eperison hydrochloride mengambil bahagian dalam kitaran usus. Itu dilihat pada tikus, tikus dan arnab. Eperison hidroklorida dimetabolismekan melalui penghidratan karboksilat, metabolit tidak aktif.

Sebelum mengambil Ubat Eperisone 50 memperbaiki gejala nada otot (5 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat ini hanya digunakan seperti yang ditetapkan oleh doktor. Selalunya lisan. Minum selepas makan.

Dos

Dewasa

Dos biasa: Ambil 3 kapsul/hari; dibahagikan kepada 3 minuman selepas setiap kali makan. Perlu melaraskan dos mengikut umur pesakit dan keterukan simptom.

Warga emas

Oleh kerana orang tua sering mengurangkan fungsi fisiologi, adalah perlu untuk berhati-hati apabila mengambil ubat dan perlu mengambil langkah yang sesuai seperti mengurangkan dos di bawah pengawasan yang teliti.

Kanak-kanak

Keselamatan pada kanak-kanak belum ditetapkan (kerana pengalaman klinikal yang tidak mencukupi).

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada laporan tentang dos berlebihan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Reaksi buruk dilaporkan pada 416/12,315 pesakit (3.38%) pada akhir tempoh semakan semula.

Reaksi buruk klinikal yang ketara (kadar tidak diketahui).

Renjatan dan tindak balas anafilaksis: Disebabkan kejutan dan tindak balas anafilaksis mungkin berlaku, pesakit harus dipantau dengan teliti. Sekiranya berlaku gejala seperti kemerahan, gatal-gatal, urtikaria, edema muka atau bahagian lain dan sesak nafas... hendaklah menghentikan rawatan dan menggunakan langkah rawatan yang sesuai.

Sindrom Stevens - Johnson dan nekrosis epidermis toksik (sindrom Lyell): Reaksi kulit yang serius seperti sindrom Stevens - Johnson atau nekrosis epidermis keracunan (sindrom lyell>) mungkin berlaku.

Pesakit perlu dijaga dan diawasi dengan teliti, dihentikan dan dilaksanakan langkah pengendalian yang sesuai sekiranya berlaku gejala seperti demam, eritema, melepuh, AV, kesesakan atau stomatitis ....

Biasa, 5%> ADR> 20.1%

Hipersensitiviti: ruam.

Mental: Tidur, insomnia, sakit kepala dan kebas pada anggota badan. perut - usus: Loya, muntah, anoreksia, ketidakselesaan perut, sakit perut, cirit-birit, sembelit dan dahaga. Badan: Lemah, sakit kepala akibat cahaya dan keletihan badan. Lain-lain: pembilasan.

Jarang, ADR

hati - hempedu: peningkatan enzim hati.

buah pinggang: proteinuria dan hiperur dengan urea darah. Hematologi: Anemia.

Hipersensitiviti: gatal-gatal.

Mental: Spastik dan gegaran.

Perut - usus: stomatitis dan rasa perut yang luas.

Urologi kencing: Air kencing yang perlahan, inkontinens dan rasa kencing.

Badan: Kurangkan nada otot dan pening.

Lain-lain: berpeluh dan edema.

Nisbah ADR tidak diketahui

Hipersensitiviti: Cecair merah pelbagai.

Arah pemprosesan ADR

Oleh kerana simptom ini boleh berlaku, pesakit perlu dipantau dengan teliti. Sekiranya berlaku keabnormalan di atas, ubat harus dihentikan dan melaksanakan langkah-langkah yang sesuai. Dalam kes simptom di atas, ubat harus dihentikan.

Amaran

dikontraindikasikan

Eperisone dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati semasa mengambil ubat

Apabila digunakan untuk wanita hamil atau disyaki mengandung, harus mempertimbangkan keberkesanan dan akibatnya.

Jangan gunakan Eperisone semasa menyusu. Jika anda terpaksa menggunakan Eperison, anda harus berhenti menyusu semasa rawatan. Laporan eperison telah dikumuhkan dalam susu ibu dalam kajian haiwan (tikus).

Pesakit dengan sejarah hipersensitiviti ubat.

Pesakit dengan disfungsi hati (Eperison mungkin lebih teruk).

Berhemat khas:

Apabila menggunakan Eperison HCl mungkin berlaku gejala seperti kekejangan otot (Lou Gehrig), ringan, mengantuk atau gejala lain. Pesakit harus diberi amaran untuk mengelak daripada mengambil bahagian dalam aktiviti yang mungkin berbahaya, memerlukan kewaspadaan seperti mengendalikan mesin atau memandu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Pesakit harus diberi amaran untuk mengelak daripada menyertai aktiviti yang mungkin berbahaya, memerlukan kewaspadaan seperti mengendalikan mesin atau memandu.

Semasa mengandung dan menyusu

kehamilan

Bukan untuk wanita hamil atau disyaki mengandung, harus mempertimbangkan keberkesanan dan akibatnya.

Tempoh penyusuan susu ibu

Jangan gunakan Eperison semasa menyusu. Jika anda terpaksa menggunakan Eperison, anda harus berhenti menyusu semasa rawatan. Laporan eperison telah dikumuhkan dalam susu ibu dalam kajian haiwan (tikus).

Interaksi ubat

Terdapat laporan gangguan penglihatan selepas penggunaan serentak methocarbamol dengan Tolperisone Hydrochorid, sebatian dengan struktur yang serupa dengan Eperison HCl.

Penyimpanan

Anda harus menyimpan pada suhu bilik, elakkan kelembapan dan elakkan cahaya. Tiada simpanan di dalam bilik mandi atau di dalam peti sejuk. Anda harus ingat bahawa setiap ubat mungkin mempunyai kaedah penyimpanan yang berbeza. Oleh itu, anda harus membaca dengan teliti arahan penyimpanan pada pembungkusan atau bertanya kepada ahli farmasi. Jauhkan pil daripada kanak-kanak dan haiwan peliharaan.

Tarikh luput: 36 bulan dari tarikh pembuatan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.