Eperisone 50-medicijn verbetert de symptomen van spiertonus (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 50 capsules
Specificaties Eperison

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Eperison	50mg

Toepassingen

indicaties

Eperison is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Verbetering van de symptomen van spiertonus die verband houden met de volgende ziekten: halswervels, ariartritis) schouder en taille. hoofdletsel), zijatrofie (Lou Gehrig), hersenverlamming, spinale degeneratie - cerebellum (spinocerebel - lar), spinale vaatziekte en andere encefalomyelopathieën. centraal en op de gladde spieren van de bloedvaten. Eperison heeft een stabiel behandelingseffect bij het verbeteren van verschillende symptomen die verband houden met de spiertonus, dankzij het doorbreken van de pathologische spiraal van spierspasmen.

Eperison heeft de grootste invloed op het ruggenmerg, vermindert de beenmergreflexen en creëert spierontspanning door de gevoeligheid van de spier te verminderen via het gamma-centrifugaalsysteem. Bovendien verhoogt het vaatverwijdende effect van het medicijn de bloedsomloop. Daarom gebruikt Eperison een diverse methode, waarbij de pathologische spiraal wordt doorgesneden, waarbij de spiercontractie door een stoornis van de bloedstroom vervolgens pijn veroorzaakt en leidt tot een toename van de spiertonus. Er is aangetoond dat Eperison een klinisch effect heeft bij het verbeteren van de symptomen van spiertonus, zoals spasticiteit van de schouder, nekwervels, spiercontractie, duizeligheid, rugpijn of spasmen van de ledematen, en kan gepaard gaan met hersenziekte, cervicale wervelsyndroom, schouder- en lumbale wervelkolom. artritis.

Klinische farmacologie

spierontspanning

Remming van experimentele spierspasmen: Eperison-hydrochloride vertoont afhankelijk van de dosering de remmende werking op het hersenverlies als gevolg van een deel van de hersenen (gamma-spasme) en het hersenverlies als gevolg van ischemische anemie (alfa-spasme) bij katten en muizen.

Vermindering van de beenmergreflex: Eperison-hydrochloride vermindert het single- en synap-potentieel, gecreëerd door het stimuleren van de centrifugale zenuwwortel bij de kat.

Dit effect hangt af van de dosis die de gevoeligheid van Eperison Hydrochloride vermindert en de activiteit van de centrumgerichte zenuw (LA-vezel) remt vanaf de gelegenheid van de persoon na inname van het medicijn gedurende 20 minuten. Eperison-hydrochloride remt de vrijwillige elektrische afgifte van gamma-mobilisatie-neuronen, maar heeft geen directe invloed op de spieren van dieren. Eperison-hydrochloride vermindert dus de gevoeligheid van de spier via de gamma-motorneuronen.

Verhoog de bloedstroom

Vasculaire vasodilatatie-effecten: De vasodilatische effecten van Eperison-hydrochloride verhogen de effecten van het annuleren van spieren en antagonistische effecten op de gladde spieren van de vasculaire bloedvaten bij vasodilatatie.

Verhoogt de bloedstroom: Eperison-hydrochloride verhoogt het bloedvolume in de huid, spieren, externe halsslagader, interne slagader en wervelslagader.

Pijnstillende effecten en pijnremmers

Bij muizen heeft Eperison Hydrochorid het effect dat het de pijnreflexen remt - bij het vastklemmen in de staart van de muis - maar de reflexen keren terug bij het verwijderen van de klemmen aan de staart; Hieruit blijkt dat Eperison Hydrochorid een pijnstillend effect heeft op het niveau van de wervelkolom.

Creëer gemakkelijke bewegingen in willekeurige bewegingen

Eperison-hydrochloride wordt gebruikt voor de behandeling van spastische verlamming bij hersenbloedingspatiënten (overspoeld met hersenbloed), waardoor de cybex-rotatiecurven en spiergrafieken worden verbeterd. Eperison-hydrochloride maakt de actieve activiteit gemakkelijk, zoals het strekken en vouwen van ledematen, zonder de spierkracht te verminderen.

Dynamische farmacokinetiek

Eperison-hydrochloride wordt oraal gebruikt door 8 volwassen, mannelijke en gezonde vrijwilligers met een enkele dosis van 150 mg/dag, gedurende 14 opeenvolgende dagen, waarbij de plasmaconcentraties op dag 1, 8 en 14 worden bepaald.

De tijd om de piekconcentratie in plasma (TMAX) te bereiken varieert van 1,6 tot 1,9 uur; De plasmapiekconcentratie (CMAX) bereikt 7,5 tot 7,9 ng/ml; De gemiddelde verkooptijd (T1/2) is 1,6 tot 1,8 uur en de AUC (het gebied onder de geneesmiddelconcentratiecurve in de loop van de tijd) is 19,7 tot 21,1 ng*uur/ml. De concentratieparameters van Eperison-hydrochloride in plasma, bepaald op de 8e en 14e dag, verschillen niet significant van de eerste dagen.

opname - distributie - metabolisme en eliminatie

Wanneer 14C - Eperison-hydrochloride (Eperison-hydrochloride is gemarkeerd met radioactief 14C) oraal wordt gebruikt bij muizen in een dosis van 50 mg/kg, worden de meeste geneesmiddelen geabsorbeerd via het maagdarmkanaal en de concentratie van Eperison-hydrochloride in de vorm van constant plasma. Dit suggereert dat de first pass pass (first pass) relatief hoog is.

Na 30 minuten is de radioactieve concentratie in de hersenen, het ruggenmerg, de dijzenuwen en de spieren op hetzelfde niveau als de bloedspiegels. Binnen de eerste 5 dagen na inname van het medicijn is 98% van de radioactieve stof teruggevonden, 77% uit de urine en 21% uit de ontlasting. 24 uur na het drinken werd 43% van de radioactiviteit via de gal uitgescheiden. Deze bevinding toont aan dat Eperison-hydrochloride deelneemt aan de darmcyclus. Dat werd gezien bij muizen, muizen en konijnen. Eperison-hydrochloride wordt gemetaboliseerd door hydratatie van carboxylaat, een inactieve metaboliet.

Voordat u neemt Eperisone 50-medicijn verbetert de symptomen van spiertonus (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Vaak mondeling. Drink na de maaltijd.

Dosering

Volwassenen

Normale dosering: Neem 3 capsules/dag; verdeeld over 3 drankjes na elke maaltijd. De dosis moet worden aangepast aan de leeftijd van de patiënt en de ernst van de symptomen.

Ouderen

Omdat ouderen vaak de fysiologische functies verminderen, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het innemen van het medicijn en is het noodzakelijk om passende maatregelen te nemen, zoals het verlagen van de dosis onder zorgvuldig toezicht.

Kinderen

De veiligheid bij kinderen is niet vastgesteld (vanwege onvoldoende klinische ervaring).

Wat te doen bij een overdosis?

Geen melding van overdosis.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

De bijwerking werd aan het einde van de herbeoordelingsperiode gemeld bij 416/12.315 patiënten (3,38%).

Klinisch significante bijwerkingen (onbekende percentages).

Shock en anafylactische reactie: Als gevolg van shock en anafylactische reacties moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd. In het geval van symptomen zoals roodheid, jeuk, urticaria, gezichtsoedeem of andere delen en kortademigheid... moet de behandeling worden stopgezet en passende behandelingsmaatregelen worden toegepast.

Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrose (Lyell-syndroom): Ernstige huidreacties zoals Stevens-Johnson-syndroom of vergiftigende epidermale necrose (lyell-syndroom) kunnen voorkomen.

Patiënten moeten zorgvuldig worden verzorgd en gecontroleerd, de behandeling moet worden gestaakt en passende maatregelen moeten worden genomen in het geval van symptomen zoals koorts, erytheem, blaarvorming, AV, congestie of stomatitis ....

Vaak, 5%> ADR> 20,1%

Overgevoeligheid: huiduitslag.

Mentaal: slaap, slapeloosheid, hoofdpijn en gevoelloosheid in de ledematen. maag - darmen: misselijkheid, braken, anorexia, maagklachten, buikpijn, diarree, obstipatie en dorst. Lichaam: zwakte, hoofdpijn door licht en lichaamsvermoeidheid. Anders: blozen.

Zeldzaam, ADR

lever - gal: verhoogde leverenzymen.

nier: proteïnurie en hyperur met bloedureum. Hematologie: Bloedarmoede.

Overgevoeligheid: jeuk.

Mentaal: spasticiteit en tremor.

Maag - darmen: stomatitis en breed buikgevoel.

Urine-urologie: Langzaam urineren, incontinentie en plasgevoel.

Lichaam: Vermindering van spiertonus en duizeligheid.

Overige: zweten en oedeem.

Onbekende ADR-ratio

Overgevoeligheid: Diverse rode vloeistof.

ADR-verwerkingsrichting

Omdat deze symptomen kunnen optreden, moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd. In het geval van de bovengenoemde afwijkingen moet het medicijn worden stopgezet en moeten passende maatregelen worden genomen. In geval van de bovenstaande symptomen moet het gebruik van het geneesmiddel worden stopgezet.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

Eperison is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen

Bij gebruik bij zwangere vrouwen of bij een vermoedelijke zwangerschap moet rekening worden gehouden met de effectiviteit en de gevolgen.

Gebruik Eperisone niet tijdens het geven van borstvoeding. Als u Eperison moet gebruiken, moet u tijdens de behandeling stoppen met het geven van borstvoeding. Eperison-rapporten zijn in een dierstudie (rat) uitgescheiden in de moedermelk.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor het geneesmiddel.

Patiënten met leverdisfunctie (Eperison kan erger zijn).

Speciale voorzichtigheid:

Bij gebruik van Eperison HCl kunnen klachten optreden zoals spierspasmen (Lou Gehrig), lichtheid, slaperigheid of andere klachten. Patiënten moeten worden gewaarschuwd om deelname aan activiteiten die waarschijnlijk gevaarlijk zijn en waarbij alertheid vereist is, zoals het bedienen van machines of autorijden, te vermijden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten worden gewaarschuwd om deelname aan activiteiten die waarschijnlijk gevaarlijk zijn en alertheid vereisen, zoals het bedienen van machines of autorijden, te vermijden.

Tijdens de dracht en borstvoeding

zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen of bij vermoeden van zwangerschap; effectiviteit en gevolgen moeten in overweging worden genomen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik Eperison niet tijdens het geven van borstvoeding. Als u Eperison moet gebruiken, moet u tijdens de behandeling stoppen met het geven van borstvoeding. Eperison-rapporten zijn in een dierstudie (rat) uitgescheiden in de moedermelk.

Geneesmiddelinteractie

Er was een melding van gezichtsstoornissen na gelijktijdig gebruik van methocarbamol en Tolperison Hydrochorid, een verbinding met een structuur vergelijkbaar met Eperison HCl.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker. Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.