Lek Eperison 50 łagodzi objawy napięcia mięśniowego (5 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 50 kapsułek
Specyfikacja Eperyzon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Eperyzon	50 mg

Używa

wskazania

Eperyzon jest wskazany w następujących przypadkach:

Poprawa objawów napięcia mięśniowego związanych z następującymi chorobami: kręgi szyjne, zapalenie stawów) barków i talii. uraz głowy), zanik boczny (Lou Gehrig), porażenie mózgowe, zwyrodnienie kręgosłupa - móżdżek (rdzeniowy móżdżek - lar), choroba naczyń rdzenia kręgowego i inne encefalomielopatie. ośrodkowe i na mięśniach gładkich naczyń krwionośnych. Eperison ma stabilne działanie lecznicze w łagodzeniu różnych objawów związanych z napięciem mięśniowym, dzięki przecinaniu patologicznej spirali skurczów mięśni.

Eperison wywiera główny wpływ na rdzeń kręgowy, zmniejszając odruchy szpikowe i powodując rozluźnienie mięśni poprzez zmniejszenie wrażliwości mięśni poprzez układ odśrodkowy gamma. Ponadto działanie rozszerzające naczynia krwionośne leku zwiększa krążenie. Dlatego Eperison stosuje różnorodną metodę, odcinając patologiczną spiralę, w której skurcz mięśni na skutek zaburzenia przepływu krwi powoduje następnie ból i prowadzi do zwiększenia napięcia mięśniowego.

Wykazano, że Eperison ma działanie kliniczne w łagodzeniu objawów napięcia mięśniowego, takich jak spastyczność barków, kręgi szyjne, skurcze mięśni, zawroty głowy, bóle pleców spowodowane skurczami kończyn, mogą towarzyszyć choroby mózgowo-rdzeniowe, zespół kręgów szyjnych, barki i zapalenie stawów lędźwiowych.

Farmakologia kliniczna

rozluźnienie mięśni

Hamowanie eksperymentalnych skurczów mięśni: Chlorowodorek eperyzonu wykazuje działanie hamujące, w zależności od dawki, na utratę mózgu spowodowaną częścią mózgu (skurcz gamma) i utratę mózgu spowodowaną niedokrwistością niedokrwienną (skurcz alfa) u kotów i myszy.

Ograniczenie odruchu szpikowego: Chlorowodorek eperisonu zmniejsza potencjał pojedynczy i synapowy, powstały w wyniku stymulacji korzenia nerwu odśrodkowego u kota.

Efekt ten zależy od dawki zmniejszającej wrażliwość chlorowodorku eperisonu, hamującego aktywność nerwu centralnie zorientowanego (włókna LA) od strony osoby po zażyciu leku przez 20 minut. Chlorowodorek eperisonu hamuje dobrowolne elektryczne uwalnianie neuronów mobilizujących promieniowanie gamma, ale nie wpływa bezpośrednio na mięśnie zwierząt. Zatem chlorowodorek Eperisonu zmniejsza wrażliwość mięśni poprzez neurony ruchowe gamma.

Zwiększ przepływ krwi

Działanie rozszerzające naczynia: chlorowodorek eperyzonu działa rozszerzająco na naczynia krwionośne, zwiększając działanie znoszące mięśnie i antagonistyczne wobec mięśni gładkich naczyń podczas rozszerzania naczyń.

Zwiększa przepływ krwi: Chlorowodorek eperyzonu zwiększa objętość krwi w skórze, mięśniach, tętnicy szyjnej zewnętrznej, tętnicy wewnętrznej i tętnicy kręgowej.

Działa przeciwbólowo i hamuje ból

U myszy Eperison Hydrochorid hamuje odruchy bólowe – podczas zaciskania się na ogonie myszy – ale odruchy powracają po usunięciu zacisków na ogonie; To pokazuje, że Eperison Hydrochorid ma działanie przeciwbólowe na poziomie kręgosłupa.

Stwórz łatwy ruch w dowolnym ruchu

Chlorowodorek eperisonu stosuje się w leczeniu porażenia spastycznego u pacjentów z zalewem mózgu (zalanym krwią mózgową), poprawiając krzywe obrotowe cybex i wykresy mięśni. Chlorowodorek eperisonu ułatwia wykonywanie aktywnych czynności, takich jak rozciąganie i składanie kończyn, bez zmniejszania siły mięśni.

Farmakokinetyka dynamiczna

Chlorowodorek eperyzonu stosuje się doustnie u 8 dojrzałych, męskich i zdrowych ochotników w pojedynczej dawce 150 mg/dobę przez 14 kolejnych dni i oznaczając stężenie w osoczu w dniach 1, 8 i 14.

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu (TMAX) wynosi od 1,6 do 1,9 godziny; Maksymalne stężenie w osoczu (CMAX) osiąga 7,5 do 7,9 ng/ml; Średni czas sprzedaży (T1/2) wynosi od 1,6 do 1,8 godziny, a AUC (obszar pod krzywą stężenia leku w czasie) wynosi od 19,7 do 21,1 ng*godzin/ml. Parametry stężenia chlorowodorku eperisonu w osoczu oznaczone w 8. i 14. dniu nie różnią się istotnie od pierwszych dni.

wchłanianie - dystrybucja - metabolizm i eliminacja

W przypadku stosowania 14C - chlorowodorku Eperisonu (chlorowodorek Eperisonu jest oznaczony radioaktywnym 14C) podawanego doustnie myszom w dawce 50 mg/kg, większość leków wchłania się przez przewód pokarmowy i stężenie chlorowodorku Eperison jest w postaci stałej w osoczu. Sugeruje to, że pierwsze przejście (pierwsze przejście) jest stosunkowo wysokie.

Po 30 minutach stężenie radioaktywności w mózgu, rdzeniu kręgowym, nerwach i mięśniach ud jest na tym samym poziomie, co poziom we krwi. W ciągu pierwszych 5 dni po zażyciu leku wykryto 98% substancji radioaktywnych, 77% z moczu, 21% z kału. Po 24 godzinach od wypicia 43% radioaktywności zostało wydalone z żółcią. To odkrycie pokazuje, że chlorowodorek eperisonu uczestniczy w cyklu jelitowym. Zaobserwowano to u myszy, myszy i królików. Chlorowodorek eperyzonu jest metabolizowany poprzez uwodnienie karboksylanu, nieaktywnego metabolitu.

Przed wzięciem Lek Eperison 50 łagodzi objawy napięcia mięśniowego (5 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Lek ten stosuje się wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Często ustnie. Pij po posiłkach.

Dawkowanie

Dorośli

Normalna dawka: 3 kapsułki dziennie; podzielone na 3 napoje po każdym posiłku. Należy dostosować dawkę w zależności od wieku pacjenta i nasilenia objawów.

Osoby starsze

Ponieważ u osób starszych często dochodzi do pogorszenia funkcji fizjologicznych, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku i podjąć odpowiednie działania, takie jak zmniejszenie dawki pod ścisłym nadzorem.

Dzieci

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania u dzieci (ze względu na niewystarczające doświadczenie kliniczne).

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Brak raportu o przedawkowaniu.

Co zrobić w przypadku zapomnienia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pij dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Na koniec okresu ponownej oceny działanie niepożądane zgłoszono u 416/12 315 pacjentów (3,38%).

Klinicznie istotne działania niepożądane (częstość nieznana).

Wstrząs i reakcja anafilaktyczna: Ze względu na możliwość wystąpienia wstrząsu i reakcji anafilaktycznych, należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku wystąpienia objawów takich jak zaczerwienienie, swędzenie, pokrzywka, obrzęk twarzy lub innych części ciała oraz duszność... należy przerwać leczenie i zastosować odpowiednie środki lecznicze.

Zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella): Mogą wystąpić poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona lub zatrucie martwicą naskórka (zespół Lyella).

Pacjentami należy otoczyć szczególną opieką i nadzorować, przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie środki postępowania w przypadku wystąpienia objawów takich jak gorączka, rumień, pęcherze, AV, przekrwienie lub zapalenie jamy ustnej....

Często, 5%> ADR> 20,1%

Nadwrażliwość: wysypka.

Psychika: sen, bezsenność, ból głowy i drętwienie kończyn. żołądek - jelita: nudności, wymioty, anoreksja, dyskomfort w żołądku, ból brzucha, biegunka, zaparcia i pragnienie. Ciało: osłabienie, ból głowy spowodowany światłem i zmęczeniem ciała. Inne: spłukiwanie.

Rzadkie, ADR

wątroba - żółć: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych.

nerki: białkomocz i hiperur z mocznikiem we krwi. Hematologia: niedokrwistość.

Nadwrażliwość: swędzenie.

Psychika: spastyczność i drżenie.

Żołądek - jelita: zapalenie jamy ustnej i uczucie szerokiego brzucha.

Urologia układu moczowego: spowolnienie oddawania moczu, nietrzymanie moczu i uczucie oddawania moczu.

Ciało: Zmniejsz napięcie mięśniowe i zawroty głowy.

Inne: pocenie się i obrzęki.

Nieznany współczynnik ADR

Nadwrażliwość: Różnorodny czerwony płyn.

Kierunek przetwarzania ADR

Ponieważ objawy te mogą wystąpić, należy uważnie monitorować pacjentów. W przypadku wystąpienia powyższych nieprawidłowości należy odstawić lek i wdrożyć odpowiednie postępowanie. W przypadku wystąpienia powyższych objawów należy przerwać stosowanie leku.

Ostrzeżenia

przeciwwskazane

Eperyzon jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas zażywania narkotyków

W przypadku stosowania u kobiet w ciąży lub u kobiet z podejrzeniem ciąży należy rozważyć skuteczność i konsekwencje.

Nie należy stosować leku Eperison podczas karmienia piersią. Jeśli konieczne jest stosowanie leku Eperison, należy przerwać karmienie piersią w trakcie leczenia. W badaniach na zwierzętach (szczur) doniesiono, że lek Eperison przenikał do mleka matki.

Pacjenci z nadwrażliwością na lek w wywiadzie.

Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby (eperison może być gorszy).

Szczególna ostrożność:

Podczas stosowania leku Eperison HCl mogą wystąpić objawy takie jak skurcze mięśni (Lou Gehrig), osłabienie, senność lub inne objawy. Należy ostrzec pacjentów, aby unikali wykonywania czynności, które mogą być niebezpieczne i wymagają uwagi, takich jak obsługiwanie maszyn lub prowadzenie pojazdów.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy ostrzec pacjentów, aby unikali wykonywania czynności, które mogą być niebezpieczne i wymagające zachowania czujności, takich jak obsługiwanie maszyn lub prowadzenie pojazdów.

Podczas ciąży i laktacji

ciąża

Nie dla kobiet w ciąży lub podejrzeń ciąży, należy rozważyć skuteczność i konsekwencje.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować leku Eperison w okresie karmienia piersią. Jeśli konieczne jest stosowanie leku Eperison, należy przerwać karmienie piersią w trakcie leczenia. W badaniach na zwierzętach (szczur) doniesiono, że lek Eperison przenikał do mleka matki.

Interakcje leków

Zgłoszono zaburzenia widzenia po jednoczesnym zastosowaniu metokarbamolu i Tolperison Hydrochorid, związku o strukturze podobnej do Eperison HCl.

Przechowywanie

Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, unikać wilgoci i światła. Brak miejsca do przechowywania w łazience lub w zamrażarce. Należy pamiętać, że każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Dlatego należy dokładnie zapoznać się z instrukcją przechowywania na opakowaniu lub zapytać farmaceutę. Trzymaj pigułki poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.