Medicamentul Eperisone 50 ameliorează simptomele tonusului muscular (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 50 capsule
Specificații Eperisone

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Eperisone	50 mg

Utilizări

indicații

Eperizona este indicată în următoarele cazuri:

Îmbunătățiți simptomele tonusului muscular legate de următoarele afecțiuni: vertebre cervicale, ariartrita) umăr și talie. leziuni ale capului), atrofie laterală (Lou Gehrig), paralizie cerebrală, degenerare a coloanei vertebrale - cerebel (spinocerebel - lar), boli vasculare ale coloanei vertebrale și alte encefalomielopatii. muschii netezi centrali si pe vasele de sange. Eperison are un efect stabil de tratament in ameliorarea diferitelor simptome legate de tonusul muscular, datorita taierii spiralei patologice a spasmelor musculare.

Eperison are impactul principal asupra maduvei spinarii, reducand reflexele medulare si creand relaxarea musculara prin reducerea sensibilitatii muschiului prin intermediul sistemului gamma centrifugal. În plus, efectul vasodilatației medicamentului crește circulația. Prin urmare, Eperison este cu o metodă diversă, întrerupând spirala patologică, în care contracția musculară asupra tulburării fluxului sanguin, apoi provoacă durere și duce la creșterea tonusului muscular.

Eperison s-a dovedit a fi un efect clinic în îmbunătățirea simptomelor tonusului muscular, cum ar fi spasticitatea umărului, vertebrea gâtului, contracția musculară, amețeli, dureri de spate, amețeli, spasme pot fi însoțite de dureri de spate. boala cefalorahidiană, sindromul vertebrei cervicale, artrita umărului și lombară.

Farmacologie clinică

relaxare musculară

Inhibarea spasmelor musculare experimentale: clorhidratul Eperison prezintă efectul inhibitor în funcție de dozare asupra pierderii creierului datorată unei părți a creierului (spasm gamma) și a pierderii creierului din cauza anemiei ischemice (spasm alfa) la pisici și șoareci.

Reducerea reflexului medular: clorhidratul de Eperison reduce potențialul unic și sinapic, creat prin stimularea rădăcinii nervoase centrifuge la pisică.

Acest efect depinde de doza de reducere a sensibilității de clorhidrat de Eperison inhibarea activității nervului orientat spre centru (fibră LA) cu ocazia persoanei după administrarea medicamentului pentru 20 de minute. Clorhidratul Eperison inhibă eliberarea electrică voluntară a neuronilor de mobilizare gamma, dar nu are un impact direct asupra mușchilor animalelor. Deci, clorhidratul Eperison reduce sensibilitatea mușchiului prin neuronii motori gamma.

Creșteți fluxul sanguin

Efecte vasodilatatoare vasculare: efectele vasodilice clorhidratului Eperison cresc efectele de anulare a mușchilor și antagoniste asupra mușchilor netezi vasculari în vasodilatație.

Crește fluxul sanguin: clorhidratul de Eperison crește volumul sângelui în piele, mușchi, artera carotidă externă, artera internă și artera vertebrală.

Efecte analgezice și inhibitori ai durerii

La șoareci, Eperison Hydrochorid are efectul de a inhiba reflexele dureroase - atunci când se fixează în coada șoarecelui - dar reflexele revin la îndepărtarea clemelor de la coadă; Aceasta arată că Eperison Hydrochorid posedă un efect analgezic la nivelul coloanei vertebrale.

Creați o mișcare ușoară în mișcare arbitrară

Clorhidratul Eperison este utilizat pentru a trata paralizia spastică la pacienții cu inundații cerebrale (inundați cu sânge cerebral), îmbunătățind curbele rotative cybex și diagramele musculare. Clorhidratul Eperison facilitează activitatea activă, cum ar fi întinderea și plierea membrelor, fără a reduce forța musculară.

Farmacocinetica dinamică

Clorhidratul de Eperison este utilizat pe cale orală la 8 voluntari maturi, bărbați și sănătoși, cu o singură doză de 150 mg/zi, timp de 14 zile consecutive și determinând concentrațiile plasmatice în ziua 1, 8 și 14.

Timpul până la atingerea concentrației maxime în plasmă (TMAX) variază între 1,6 și 1,9 ore; Concentrația de vârf în plasmă (CMAX) atinge 7,5 până la 7,9 ng/ml; Timpul mediu de vânzare (T1/2) este de 1,6 până la 1,8 ore și AUC (zona de sub curba concentrației medicamentului în timp) este de 19,7 până la 21,1 ng*ore/ml. Parametrii de concentrație ai clorhidratului de Eperison în plasmă sunt determinați în a 8-a și a 14-a zi nu sunt semnificativ diferiți de primele zile.

absorbție - distribuție - metabolism și eliminare

Când 14C - clorhidratul Eperison (clorhidratul Eperison este marcat cu 14C radioactiv) utilizat pe cale orală pentru șoareci la o doză de 50 mg/kg, majoritatea medicamentelor sunt absorbite prin tractul gastrointestinal și concentrația clorhidratului Eperison sub formă de plasmă constantă. Acest lucru sugerează că prima trecere (prima trecere) este relativ ridicată.

După 30 de minute, concentrația radioactivă în creier, măduva spinării, nervii coapsei și mușchii la același nivel ca și nivelul sângelui. În primele 5 zile după administrarea medicamentului, 98% din radioactiv a fost recuperat, 77% din urină, 21% din fecale. La 24 de ore de la băut, 43% din radioactivitate a fost excretată în bilă. Această descoperire arată că clorhidratul Eperison participă la ciclul intestinal. Acest lucru a fost văzut la șoareci, șoareci și iepuri. Clorhidratul Eperison este metabolizat prin hidratarea carboxilatului, un metabolit inactiv.

Înainte de a lua Medicamentul Eperisone 50 ameliorează simptomele tonusului muscular (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Acest medicament este utilizat numai așa cum este prescris de un medic. Adesea oral. Bea după masă.

Dozaj

Adulți

Doza normala: Se iau 3 capsule/zi; împărțit în 3 băuturi după fiecare masă. Necesitatea de a ajusta doza în funcție de vârsta pacientului și de severitatea simptomelor.

Vârstnici

Deoarece vârstnicii scad adesea funcțiile fiziologice, este necesar să fiți precauți atunci când luați medicamentul și este necesar să luați măsuri adecvate, cum ar fi reducerea dozei sub supraveghere atentă.

Copii

Siguranța la copii nu a fost stabilită (din cauza experienței clinice insuficiente).

Ce să faci în caz de supradoză?

Niciun raport privind supradozajul.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori conform prescripției.

Efecte secundare

Reacția adversă a fost raportată la 416/12.315 pacienți (3,38%) la sfârșitul perioadei de reevaluare.

Reacții adverse semnificative clinic (rate necunoscute).

Șoc și reacție anafilactică: Din cauza șocului și pot apărea reacții anafilactice, pacienții trebuie monitorizați cu atenție. În cazul apariției unor simptome precum roșeață, mâncărime, urticarie, edem facial sau alte părți și dificultăți de respirație... ar trebui să întrerupeți tratamentul și să aplicați măsurile de tratament adecvate.

Sindromul Stevens - Johnson și necroza epidermică toxică (sindromul Lyell): pot apărea reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Stevens - Johnson sau otrăvirea necrozei epidermice (sindromul Lyell).>

Pacienții trebuie îngrijiți și supravegheați cu atenție, întrerupeți și implementate măsuri adecvate de manipulare în cazul apariției unor simptome precum febră, eritem, vezicule, AV, congestie sau stomatită....

Frecvent, 5%> ADR> 20,1%

Hipersensibilitate: erupție cutanată.

Mentale: Somn, insomnie, cefalee și amorțeală la nivelul membrelor. stomac - intestine: Greață, vărsături, anorexie, disconfort de stomac, dureri abdominale, diaree, constipație și sete. Corp: slăbiciune, dureri de cap din cauza luminii și oboselii corporale. Altele: spălare.

Rar, ADR

ficat - bilă: creșterea enzimelor hepatice.

rinichi: proteinurie și hiperur cu uree sanguină. Hematologie: Anemie.

Hipersensibilitate: mâncărime.

Mental: spasticitate și tremor.

Stomac - intestine: stomatită și senzație abdominală largă.

Urologie urinară: urină lentă, incontinență și senzație de urinare.

Corp: reduce tonusul muscular și amețelile.

Altele: transpirație și edem.

Raport ADR necunoscut

Hipersensibilitate: lichid roșu divers.

Direcția de procesare ADR

Deoarece aceste simptome pot apărea, pacienții trebuie monitorizați cu atenție. În cazul apariției anomaliilor de mai sus, medicamentul trebuie întrerupt și trebuie luate măsuri adecvate. În cazul simptomelor de mai sus, medicamentul trebuie întrerupt.

Avertizări

contraindicat

Eperizonul este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când luați medicamente

Atunci când este utilizat pentru femeile însărcinate sau suspectați de sarcină, trebuie să luați în considerare eficacitatea și consecințele.

Nu utilizați Eperisone în timp ce alăptați. Dacă trebuie să utilizați Eperison, trebuie să opriți alăptarea în timpul tratamentului. Rapoartele Eperison au fost excretate în laptele matern într-un studiu pe animale (șobolan).

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la medicament.

Pacienți cu disfuncție hepatică (Eperison poate fi mai rău).

Prudență deosebită:

Când utilizați Eperison HCl pot apărea simptome precum spasme musculare (Lou Gehrig), lumină, somnolență sau alte simptome. Pacienții trebuie avertizați să evite participarea la activități care pot fi periculoase, care necesită vigilență, cum ar fi folosirea utilajelor sau conducerea vehiculelor.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții trebuie avertizați să evite participarea la activități care pot fi periculoase, care necesită vigilență, cum ar fi folosirea utilajelor sau conducerea vehiculelor.

În timpul sarcinii și alăptării

sarcină

Nu pentru femeile însărcinate sau suspiciunea de sarcină, ar trebui să ia în considerare eficacitatea și consecințele.

Perioada de alăptare

Nu utilizați Eperison în timp ce alăptați. Dacă trebuie să utilizați Eperison, trebuie să opriți alăptarea în timpul tratamentului. Rapoartele Eperison au fost excretate în laptele matern într-un studiu pe animale (șobolan).

Interacțiunea medicamentoasă

A existat un raport de tulburări de vedere după utilizarea simultană a metocarbamolului cu Tolperisone Hydrochorid, un compus cu structură similară cu Eperison HCl.

Depozitare

Ar trebui să păstrați la temperatura camerei, să evitați umezeala și să evitați lumina. Fără depozitare în baie sau în congelator. Trebuie să vă amintiți că fiecare medicament poate avea metode de depozitare diferite. Prin urmare, ar trebui să citiți cu atenție instrucțiunile de păstrare de pe ambalaj sau să întrebați farmacistul. Nu lăsați pastilele la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.