Epigaba 300 pymefarco léčba epilepsie (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Informace o složení	Obsah
Gabapentin	300 mg

Použití

Indikace

Gabapentin je určen k léčbě lokální epilepsie nebo sekundárních alternativních epizod u dospělých a dětí starších 12 let.

Gabapentin je určen k podpoře lokálních záchvatů bez ohledu na to, zda jsou doprovázeny sekundárními všegenerujícími záchvaty u dospělých a dětí ve věku 3 let a starších.

Gabapentin se také používá k léčbě bolesti způsobené periferními nervy u dospělých.

Farmakokický

gabapentin je antiepileptikum. Chemická struktura gabapentinu je podobná inhibitorům neurotransmiterů, kyselině gama-aminomáselné (GABA), ale gabapentin přímo neovlivňuje příjemce GABA, nemění strukturu, uvolňování, metabolismus a regeneraci GABA.

farmakokinetika

gabapentin absorbovaný gastrointestinálním traktem za saturovaného mechanismu (když se dávka zvyšuje, biologická dostupnost klesá).

Lék dosahuje maximální koncentrace v plazmě po 2 hodinách a stabilní koncentrace dosahuje po 1-2 dnech. Jídlo méně ovlivňuje rychlost a úroveň vstřebávání.

U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin je plazmatická clearance gabapentinu snížena. Gabapentin může být eliminován z plazmy hemolýzou, takže u těchto pacientů je potřeba upravit dávku.

Gabapentin je distribuován po celém těle, vstupuje do mateřského mléka a je spojen s velmi nízkým obsahem plazmatických bílkovin (

Gabapentin není v těle téměř žádný metabolismus a je vylučován převážně ledvinami v konstantní formě.

Polovina Gabapentinu je asi 5 až 7 hodin u lidí s normální funkcí ledvin.

Před odběrem Epigaba 300 pymefarco léčba epilepsie (10 blistrů x 10 tablet)

Jak užívat

gabapentin perorálně nebo ne s jídlem.

Dávkování

Dávkování antiepileptické léčby

Dospělí, děti> 12 let:

První den: 300 mg/čas x 1krát.

Pondělí: 300 mg/čas x 2krát. Maximální dávka nesmí překročit 3600 mg/den rozdělená na 3 stejné dávky.

Dávkování až 4800 mg/den bylo dobře tolerováno v otevřených, dlouhodobých klinických studiích. Rozdíl mezi užitím drogy není delší než 12 hodin, aby se zabránilo propuknutí křečí.

Děti ve věku 6–12 let:

První den: 10 mg/kg/den, rozděleno 3krát. Celková dávka/den se rozdělí 3krát.

Dávkování k léčbě bolesti způsobené periferními nervy u dospělých, bolesti po pásovém oparu

Dospělí:

Neužívejte více než 1800 mg/den, rozdělených 3krát. Nebo použijte následovně:

První den: 300 mg/čas x 1krát.

Pondělí: 300 mg/čas x 2krát. Celková dávka/den je rozdělena na 3krát/den.

Osoby s renální funkcí:

U pacientů ve věku 12 let a starších s poruchou funkce ledvin a/nebo dialýzou musí být dávka upravena v závislosti na stupni selhání ledvin:

Pacienti s ClCr ≥ 60 ml/min: Dávka může být až 400 mg x 3krát/den (ekvivalentní celkové dávce může být až 1200 mg/den). mg x 1krát/den.

U těchto pacientů lze navíc použít počáteční dávku 300–400 mg.

Starší:

U starších pacientů je pravděpodobnější, že budou trpět selháním ledvin, snižte dávku v závislosti na stupni selhání ledvin a podle pokynů lékaře.

Co dělat

při předávkování? Většina případů předávkování se zotaví po použití podpůrné léčby. Mohou existovat léky z těla hemolýzou.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Gabapentin dobře snáší. Nežádoucí účinky (ADR) jsou obvykle mírné nebo střední a mají tendenci se během 2 týdnů při pokračování v léčbě postupně snižovat. Nejčastější nežádoucí účinky na nervy a
jsou často příčinou vysazení léku.

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: ztráta koordinace, vibrace oční bulvy, únava, závratě, otoky, ospalost, ztráta paměti.

Děti od 3 do 12 let: Psychické problémy, jako je úzkost, měnící se chování (neklid, pocit osvěžení nebo deprese, přílišné vzrušení, protiopoziční postoj ...).

Trávicí potíže: poruchy trávení, sucho v ústech, zácpa, bolest břicha, průjem.

Kardiovaskulární: periferní orel.

Respirační: rýma, bolest v krku - faryngitida, kašel, zápal plic.

Oči: Podívejte se na jednu dvě, snižte vidění.

muskuloskeletální: bolest svalů, bolest kloubů.

Kůže: vyrážky, kožní vyrážka.

Krev: leukopenie.

Jiné: impotence, virová infekce.

Méně časté, 1/1000

Neurologie: Ztráta paměti, ztráta řeči, deprese, podrážděnost nebo změny mysli nebo temperamentu, mírná paralýza, snížení nebo ztráta citlivosti, bolest hlavy.

Gastrointestinální: Gastrointestinální poruchy, krvácení, stomatitida, ztráta chuti nebo poruchy chuti.

Kardiovaskulární: Hypotenze, angina pectoris, periferní poruchy, napětí.

Ostatní: přibývání na váze, játra.

Vzácné, ADR

Neurologické: Neurologická paralýza, poruchy osobnosti, zvýšená citlivost, snížená funkce cvičení, duševní poruchy.

Gastrointestinální: žaludeční vřed – duodenum, ezofagitida, kolitida, zánět konečníku.

Respirační: kašel, chrapot, sliznice dýchacích cest, snížená plicní ventilace, plicní edém.

Oči: svědění očí, slzení, retinopatie, iritida.

Kostní sval: chrupavka, osteoporóza, bolesti zad.

Krev: leukopenie (obvykle asymptomatická), prodloužená doba krvácení.

Horečka nebo nachlazení.

Stevens-Johnsonův syndrom.

Při užívání léku si všimněte nechtěného lékaře.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Ztráta pohybové kombinace obvykle souvisí s dávkou. Pokud se dávka sníží bez pomoci, je nutné lék vysadit.

Pokud existuje podezření na Stevens-Johnsonův syndrom, lék musí být zastaven.

Nepřestávejte lék náhle, protože může zvýšit frekvenci záchvatů. Před vysazením léku nebo přechodem na jiná antiepileptika je nutné pomalu snižovat dávku během 7 dnů.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Epigaba 300 je kontraindikován v případě pacientů citlivých na složky léku.

Buďte opatrní při používání

ačkoli neexistují žádné důkazy o propuknutí epilepsie u Gabapentinu, náhlé zastavení anti-záchvatů u pacientů s epilepsií může u pacientů způsobit trvalé záchvaty (epilepsii). Jakmile lékař usoudí, že je nutné snížit dávku, vysadit lék nebo jej nahradit jinými antikonvulzemi, měly by být tyto práce prováděny pomalu po dobu minimálně 1 týdne.

Pacienti léčení současně morfinem mohou zvýšit hladiny gabapentinu. Je třeba sledovat pacientovy centrální nervové projevy (jako je spánek) a přiměřeně snížit dávku gabapentinu nebo morfinu.

Potřeba sledovat příznaky související se sebevražednými myšlenkami a chováním pacienta, jako je nová nebo horší deprese a/nebo jakékoli abnormální změny nálady nebo chování. Pokud se vyskytnou nějaké relevantní příznaky, okamžitě informujte lékaře.

Přestaňte lék používat, pokud má pacient akutní pankreatitidu.

Buďte opatrní při dlouhodobé léčbě u dospívajících.

Buďte opatrní při užívání drog u lidí s mentálními poruchami v anamnéze, lidí s poruchou funkce ledvin a hemolýzou.

Droga může způsobit nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost. Proto je nejlepší nepoužívat gabapentin při řízení nebo obsluze strojů

Lék může způsobit falešnou pozitivitu při testování proteinurie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék téměř neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Existuje však také několik zpráv o riziku závratí, takže lékař může záviset na konkrétním případě, který se doporučuje nebo nedoporučuje pacientům užívat léky při řízení a obsluze strojů.

Těhotné a kojící ženy

gabapentin způsobuje teratogen na hlodavcích. U těhotných lidí nebyl pozorován stejný účinek.

Avšak léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když to opravdu potřebují a zvažují vyšší přínosy než riziko pro plod.

Při perorálním podání dostává gabapentin mateřské mléko. Účinek léku na kojence je stále neznámý, proto pouze gabapentin pro ženy během kojení, když je to opravdu nutné a pečlivě zvážily přínosy vyšší než riziko rizika.

Používejte léky pouze tehdy, když jsou přínosy vyšší než riziko.

Léková interakce

Při současném použití gabapentin nemění dynamiku běžně používaných antiepileptik, jako je karbamazepin, fenytoin, kyselina valproová, fenobarbital, diazepam. Studie ve stavu plazmatické koncentrace u obou léků.

Antacida obsahující hlinitou a hořečnatou sůl snižují biologickou dostupnost gabapentinu asi o 20 % v důsledku účinků na absorpci léčiva. Gabapentin musí být použit po nejméně 2 hodinách užívání antacid.

Vylučování gabapentinu ledvinami není probenecidem ovlivněno.

Biochemické testy: Falešně pozitivní výsledky byly hlášeny při testech s použitím tyčinek Ames N-Multistix SG (při kombinaci gabapentinu s jinými antikonvulzivy). Pro stanovení bílkoviny v moči se proto doporučuje vysrážet kyselinu sulfosalicylovou.

Skladování

Na suchém a chladném místě (pod 30 °C). Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.