에피가바300 피메파코 뇌전증치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 가바펜틴

성분

구성정보	콘텐츠
가바펜틴	300mg

용도

적응증

가바펜틴은 성인 및 12세 이상 어린이의 국소 간질 또는 이차 교대 에피소드의 치료에 사용됩니다.

가바펜틴은 성인과 3세 이상 어린이의 2차 전발성 발작을 동반하는지 여부에 관계없이 국소 발작에 대한 지원을 지원하기로 결정되었습니다.

가바펜틴은 성인의 말초 신경으로 인한 통증 치료에도 사용됩니다.

약리작용

가바펜틴은 항간질제입니다. 가바펜틴의 화학 구조는 신경전달물질 억제제인 감마아미노부티르산(GABA)과 유사하지만 가바펜틴은 GABA 수용자에게 직접적으로 영향을 미치지 않으며 GABA의 구조, 방출, 대사 및 회복을 변화시키지 않습니다.

약동학

가바펜틴은 포화 메커니즘에 따라 위장관을 통해 흡수됩니다(복용량이 증가하면 생체 이용률이 감소함).

약물은 복용 2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달하고 1~2일 후에 안정적인 농도에 도달합니다. 음식은 흡수 속도와 수준에 덜 영향을 미칩니다.

노인 환자와 신장 기능 장애가 있는 환자의 경우 혈장 가바펜틴 청소율이 감소합니다. 가바펜틴은 용혈에 의해 혈장에서 제거될 수 있으므로 이러한 환자에 대한 용량 조정이 필요합니다.

가바펜틴은 몸 전체에 분포되어 모유로 유입되며 매우 낮은 혈장 단백질(

가바펜틴은 체내 대사가 거의 없으며 주로 신장을 통해 일정한 형태로 배설됩니다.

정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 가바펜틴의 절반은 약 5~7시간입니다.

복용 전 에피가바300 피메파코 뇌전증치료제 (10수포 x 10정)

가바펜틴을 음식과 함께 경구적으로 사용하거나 사용하지 않는 방법.

복용량

복용량 항간질제

성인, 어린이> 12세:

첫날: 300mg/회 x 1회.

월요일: 300mg/회 x 2회. 최대 복용량은 3,600mg/일을 3회 균등하게 나누어 초과해서는 안 됩니다.

공개 장기 임상 연구에서 최대 4,800mg/일의 용량에 대한 내약성이 양호했습니다. 경련의 발생을 피하기 위해 약물 사용 사이의 간격은 12시간을 넘지 않아야 합니다.

6~12세 어린이:

첫날: 10mg/kg/일, 3회 분할. 총 복용량/일은 3회로 나누어집니다.

성인의 말초신경으로 인한 통증, 대상포진 후 통증 치료를 위한 복용량

성인:

하루 1800mg 이하를 3회 나누어 섭취하세요. 또는 다음과 같이 사용하세요:

첫날: 300mg/회 x 1회.

월요일: 300mg/회 x 2회. 총 복용량/일은 3회/일로 나누어진다.

신장 기능이 있는 사람:

신기능 장애 및/또는 투석이 있는 12세 이상 환자의 경우 신부전 정도에 따라 용량을 조절해야 합니다.

ClCr ≥ 60ml/분인 환자: 용량은 최대 400mg x 3회/일까지 가능합니다(총 용량에 해당하는 최대 용량은 최대 1200mg/일일 수 있음). mg x 1회/일.

또한 이러한 환자에게는 시작 용량 300~400mg을 사용할 수 있습니다.

노인:

노인 환자는 신부전을 앓을 가능성이 높으므로 신부전 정도에 따라 의사의 지시에 따라 용량을 감량하세요.

과다 복용 시

은 어떻게 합니까? 대부분의 과다복용 사례는 지지요법을 사용한 후 회복됩니다. 용혈로 인해 신체에서 약물이 나올 수 있습니다.

복용량을 잊어버린 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

가바펜틴은 잘 견딥니다. 원하지 않는 효과(ADR)는 일반적으로 경미하거나 중간 정도이며 치료를 계속하면 2주 이내에 점차 감소하는 경향이 있습니다. 신경 및
에 대한 가장 일반적인 이상반응은 약물 중단의 원인이 되는 경우가 많습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 협응 상실, 안구 진동, 피로, 현기증, 부종, 졸음, 기억 상실.

3~12세 어린이: 불안, 행동 변화(소란, 상쾌함 또는 우울함, 너무 흥분함, 반항적 태도...) 등 정신적 문제.

소화기: 소화불량, 입마름, 변비, 복통, 설사

심혈관: 말초 독수리.

호흡기: 비염, 인후통 - 인두염, 기침, 폐렴.

눈: 하나 둘을 보고 시력을 감소시킵니다.

근골격계: 근육통, 관절통.

피부: 발진, 피부 발진.

혈액: 백혈구 감소증.

기타: 발기부전, 바이러스 감염.

흔하지 않음, 1/1000

신경학: 기억 상실, 언어 상실, 우울증, 과민성 또는 정신이나 기질의 변화, 경미한 마비, 감각 저하 또는 상실, 두통.

위장: 위장 장애, 출혈, 구내염, 손실 또는 미각 장애.

심혈관: 저혈압, 협심증, 말초 장애, 서스펜스

기타: 체중 증가, 간.

희귀, ADR

신경학적: 신경학적 마비, 성격 장애, 민감도 증가, 운동 기능 저하, 정신 장애.

위장관: 위궤양 - 십이지장, 식도염, 대장염, 직장 염증.

호흡기: 기침, 쉰 목소리, 호흡기 점막, 폐 환기 감소, 폐부종.

눈: 눈 가려움증, 눈물흘림, 망막병증, 홍채염.

뼈 근육: 연골, 골다공증, 허리 통증

혈액: 백혈구 감소증(대개 무증상), 출혈 시간 연장.

발열 또는 감기.

스티븐스-존슨 증후군.

약물을 사용할 때 원치 않는 의사가 있는지 확인하세요.

ADR 처리 방법에 대한 지침:

운동 상실 조합은 일반적으로 복용량과 관련이 있습니다. 도움 없이 복용량을 줄이는 경우 약물을 중단해야 합니다.

스티븐스-존슨 증후군이 의심되는 경우 약물 투여를 중단해야 합니다.

발작 빈도가 높아질 수 있으므로 갑자기 약물을 중단하지 마십시오. 약물을 중단하거나 다른 항간질제로 전환하기 전, 7일 이내에 천천히 복용량을 줄여야 합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

에피가바300은 약성분에 민감한 환자의 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의하십시오. 가바펜틴으로 인해 간질이 발병했다는 증거는 없지만 간질 환자에게 항발작제를 갑자기 중단하면 환자에게 지속적인 발작(간질)이 발생할 수 있습니다. 의사가 복용량을 줄이거나 약물을 중단하거나 다른 항경련제로 대체해야 한다고 판단하면 이러한 작업은 최소 1주일 동안 천천히 수행해야 합니다.

모르핀과 동시에 치료를 받는 환자는 가바펜틴 수치를 증가시킬 수 있습니다. 환자의 중추신경계 발현(수면 등)에 대해 주의를 기울이고 가바펜틴이나 모르핀의 용량을 적절하게 줄여야 합니다.

새로운 증상이나 우울증 악화 및/또는 기분이나 행동의 비정상적인 변화 등 환자의 자살 생각 및 행동과 관련된 징후를 모니터링해야 합니다. 관련 증상이 나타나면 즉시 의사에게 보고하세요.

환자에게 급성 췌장염이 있는 경우 약물 사용을 중단하십시오.

청소년에게 장기간 치료할 때는 주의하십시오.

정신 장애 병력이 있는 사람, 신장 기능 장애 및 용혈이 있는 사람에게는 약물 사용에 주의하세요.

약물은 현기증, 졸음 등 원치 않는 효과를 일으킬 수 있습니다. 따라서 운전이나 기계조작 중에는 가바펜틴을 사용하지 않는 것이 가장 좋으며,

이 약물은 단백뇨 검사 시 위양성을 유발할 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

약물은 운전 및 기계 조작 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다. 그러나 현기증의 위험에 대한 보고도 몇 가지 있으므로 의사는 환자가 운전 및 기계 조작 시 약물 사용을 권장하거나 권장하지 않는 특정 사례에 따라 달라질 수 있습니다.

임산부 및 수유 여성

가바펜틴은 설치류에게 기형 유발 물질을 유발합니다. 임산부에게는 동일한 효과가 나타나지 않았습니다.

그러나 임산부가 정말로 필요하고 태아에 대한 위험보다 더 높은 이점을 고려하는 경우에만 약물 치료를 사용하세요.

가바펜틴을 경구 복용하면 모유가 나옵니다. 영아에 대한 약물의 효과는 아직 알려지지 않았으므로 모유 수유 중인 여성에게는 꼭 필요하고 위험 위험보다 이점이 더 높은 경우에만 가바펜틴을 사용하십시오.

이점이 위험보다 높을 경우에만 약물을 사용하십시오.

약물 상호 작용

가바펜틴을 동시에 사용하면 카바마제핀, 페니토인, 발프로산, 페노바르비탈, 디아제팜과 같이 일반적으로 사용되는 항간질제의 역학을 변화시키지 않습니다. 두 약물 모두 혈장 농도 상태에서 연구합니다.

알루미늄염과 마그네슘염을 함유한 제산제는 약물 흡수에 미치는 영향으로 인해 가바펜틴의 생체 이용률을 약 20% 감소시킵니다. 가바펜틴은 제산제 투여 후 최소 2시간 후에 사용해야 합니다.

신장 가바펜틴의 배설은 프로베네시드의 영향을 받지 않습니다.

생화학적 테스트: Ames N-Multistix SG 딥 스틱을 사용한 테스트(가바펜틴을 다른 항경련제와 함께 사용하는 경우)에서 위양성 결과가 보고되었습니다. 따라서 소변 내 단백질을 측정하려면 설포살리실산을 침전시키는 것이 좋습니다.

보관

건조하고 서늘한 곳(30℃ 이하)에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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