Epigaba 300 pymepharco behandeling van epilepsie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Gabapentine300mg

Toepassingen

Indicaties

gabapentine wordt voorgeschreven voor de behandeling van lokale epilepsie of secundaire alternatieve episoden bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.

gabapentine is vastbesloten ondersteuning te bieden bij lokale aanvallen, al dan niet gepaard gaand met secundaire, alles-genererende aanvallen, bij volwassenen en kinderen van 3 jaar en ouder.

Gabapentine wordt bij volwassenen ook gebruikt voor de behandeling van pijn veroorzaakt door perifere zenuwen.

Farmacokinetisch

gabapentine is een anti-epilepticum. De chemische structuur van Gabapentine is vergelijkbaar met die van neurotransmitterremmers, Gama-Aminoboterzuur (GABA), maar Gabapentine heeft geen directe invloed op de ontvangers van GABA en verandert de structuur, de afgifte, het metabolisme en het herstel van GABA niet.

farmacokinetiek

gabapentine wordt geabsorbeerd via het maagdarmkanaal onder verzadigd mechanisme (wanneer de dosis toeneemt, neemt de biologische beschikbaarheid af).

Het medicijn bereikt de piekconcentratie in plasma na een inname van 2 uur en bereikt een stabiele concentratie na 1-2 dagen. Voedsel heeft minder invloed op de snelheid en het absorptieniveau.

Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie is de plasmaklaring van gabapentine verminderd. Gabapentine kan door hemolyse uit het plasma worden geëlimineerd, dus dosisaanpassingen voor deze patiënten zijn nodig.

gabapentine wordt door het hele lichaam verspreid en komt in de moedermelk terecht, waar het in verbinding staat met zeer lage plasmaproteïnen (

Gabapentine wordt vrijwel niet in het lichaam gemetaboliseerd en wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden.

De helft van Gabapentine duurt ongeveer 5 tot 7 uur bij mensen met een normale nierfunctie.

Voordat u neemt Epigaba 300 pymepharco behandeling van epilepsie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

gabapentine oraal of niet met voedsel.

Dosering

Dosering anti-epileptische behandeling

Volwassenen, kinderen> 12 jaar:

  • Eerste dag: 300 mg/tijd x 1 keer.
  • Maandag: 300 mg/tijd x 2 keer. De maximale dosis mag niet hoger zijn dan 3600 mg/dag, verdeeld over 3 maal gelijk.

    Doseringen tot 4800 mg/dag werden goed verdragen in open, langdurige klinische onderzoeken. De kloof tussen het medicijngebruik mag niet meer dan 12 uur bedragen om het uitbreken van convulsies te voorkomen.

    Kinderen van 6-12 jaar:

  • De eerste dag: 10 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal. De totale dosis/dag wordt 3 maal verdeeld.

    Dosering voor de behandeling van pijn veroorzaakt door perifere zenuwen bij volwassenen, pijn na gordelroos

    Volwassenen:

    Neem niet meer dan 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal. Of gebruik het als volgt:

  • Eerste dag: 300 mg/tijd x 1 keer.
  • Maandag: 300 mg/tijd x 2 keer. De totale dosis/dag wordt verdeeld in 3 maal/dag.

    Personen met een nierfunctie:

    Bij patiënten van 12 jaar en ouder met een verminderde nierfunctie en/of dialyse moet de dosis worden aangepast afhankelijk van de mate van nierfalen:

  • Patiënten met ClCr ≥ 60 ml/minuut: De dosis kan maximaal 400 mg x 3 maal/dag bedragen (equivalent aan de totale dosis kan maximaal 1200 mg/dag zijn). mg x 1 maal/dag.

    Bovendien kan voor deze patiënten de startdosis van 300–400 mg worden gebruikt.

    Ouderen:

    Oudere patiënten hebben een grotere kans op nierfalen. Verlaag de dosis afhankelijk van de mate van nierfalen en zoals voorgeschreven door een arts.

    Wat doen

    bij een overdosis? De meeste gevallen van overdosering herstellen na gebruik van een ondersteunende behandeling. Er kunnen medicijnen uit het lichaam komen door hemolyse.

    Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

  • Bijwerkingen

    Gabapentine verdraagt ​​goed. Ongewenste effecten (ADR) zijn doorgaans mild tot matig van aard en nemen bij voortzetting van de behandeling binnen 2 weken geleidelijk af. De meest voorkomende bijwerkingen voor zenuwen en
    zijn vaak de oorzaak van medicijnstops.

    Vaak, ADR> 1/100

    Neurologisch: coördinatieverlies, trillen van de oogbol, vermoeidheid, duizeligheid, oedeem, slaperigheid, geheugenverlies.

    Kinderen van 3 tot 12 jaar: mentale problemen zoals angstgevoelens, gedragsverandering (ruzie, zich verfrissend of depressief voelen, te opgewonden, anti-oppositiehouding ...).

    Spijsvertering: indigestie, droge mond, obstipatie, buikpijn, diarree.

    Cardiovasculair: perifere adelaar.

    Ademhaling: rhinitis, keelpijn - faryngitis, hoest, longontsteking.

    Ogen: kijk naar één twee, verminder het gezichtsvermogen.

    bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn.

    Huid: huiduitslag, huiduitslag.

    Bloed: leukopenie.

    Anders: impotentie, virusinfectie.

    Soms, 1/1000

    Neurologie: geheugenverlies, taalverlies, depressie, prikkelbaarheid of veranderingen in geest of temperament, milde verlamming, vermindering of verlies van zintuigen, hoofdpijn.

    Gastro-intestinaal: Maagdarmstelselaandoeningen, bloedingen, stomatitis, verlies- of smaakstoornissen.

    Cardiovasculair: hypotensie, angina pectoris, perifere aandoeningen, spanning.

    Overige: gewichtstoename, lever.

    Zeldzaam, ADR

    Neurologisch: neurologische verlamming, persoonlijkheidsstoornissen, verhoogde gevoeligheid, verminderde inspanningsfunctie, psychische stoornissen.

    Gastro-intestinaal: maagzweer - twaalfvingerige darm, oesofagitis, colitis, rectale ontsteking.

    Ademhaling: hoest, heesheid, slijmvlies van de luchtwegen, verminderde longventilatie, longoedeem.

    Ogen: jeukende ogen, tranende ogen, retinopathie, iritis.

    Botspier: kraakbeen, osteoporose, rugpijn.

    Bloed: leukopenie (meestal asymptomatisch), verlengde bloedingstijd.

    Koorts of verkoudheid.

    Stevens-Johnson-syndroom.

    Let op de ongewenste arts wanneer u het medicijn gebruikt.

    Instructies voor het omgaan met ADR:

    De combinatie van bewegingsverlies houdt meestal verband met de dosis. Als de dosis zonder hulp wordt verlaagd, is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen.

    Als er een vermoeden bestaat van het Stevens-Johnson-syndroom, moet het medicijn worden stopgezet.

    Stop niet plotseling met het medicijn, omdat dit de frequentie van aanvallen kan verhogen. Voordat u stopt met het medicijn of overschakelt op andere anti-epileptica, is het noodzakelijk om de dosis binnen 7 dagen langzaam af te bouwen.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Epigaba 300 is gecontra-indiceerd bij patiënten die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    hoewel er geen bewijs is voor epilepsie-uitbraken bij gebruik van Gabapentine, kan het plotseling stoppen van anti-epileptica bij epilepsiepatiënten voortdurende aanvallen (epilepsie) bij patiënten veroorzaken. Zodra de arts oordeelt dat het nodig is de dosis te verlagen, het medicijn te stoppen of te vervangen door andere anti-convulsies, moeten deze werkzaamheden langzaam worden uitgevoerd gedurende een periode van minimaal 1 week.

    Patiënten die gelijktijdig met morfine worden behandeld, kunnen de gabapentinespiegels verhogen. Voorzichtigheid is geboden bij de symptomen van het centrale zenuwstelsel van de patiënt (zoals slapen) en het dient op passende wijze te worden verlaagd op de dosis gabapentine of morfine.

    Noodzaak om signalen te monitoren die verband houden met de zelfmoordgedachten en -gedragingen van de patiënt, zoals nieuwe of depressieve verergering en/of abnormale veranderingen in stemming of gedrag. Meld het onmiddellijk aan de arts als er relevante symptomen zijn.

    Stop met het gebruik van het medicijn als de patiënt acute pancreatitis heeft.

    Wees voorzichtig bij langdurige behandeling bij tieners.

    Wees voorzichtig met het gebruik van medicijnen voor mensen met een voorgeschiedenis van psychische stoornissen, mensen met een verminderde nierfunctie en hemolyse.

    Het medicijn kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals duizeligheid en slaperigheid. Daarom is het het beste om gabapentine niet te gebruiken tijdens het autorijden of het bedienen van machines

    Het medicijn kan vals-positieven veroorzaken bij het testen van proteïnurie.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel heeft nauwelijks invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Er zijn echter ook enkele meldingen over het risico op duizeligheid, dus de arts kan afhankelijk van het specifieke geval wel of niet aanraden dat patiënten medicijnen gebruiken bij het autorijden en het bedienen van machines.

    Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

    gabapentine veroorzaakt teratogen bij knaagdieren. Bij zwangere mensen heb ik niet hetzelfde effect gezien.

    Echter alleen medicijnen voor zwangere vrouwen als ze dat echt nodig hebben en de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

    Bij orale inname komt gabapentine in de moedermelk terecht. Het effect van het medicijn op zuigelingen is nog onbekend, dus gebruik gabapentine alleen voor vrouwen tijdens de borstvoeding als dit echt nodig is en als ze de voordelen zorgvuldig hebben overwogen die groter zijn dan het risico.

    Gebruik alleen medicijnen als de voordelen groter zijn dan het risico.

    Geneesmiddelinteractie

    Bij gelijktijdig gebruik verandert gabapentine de dynamiek van veelgebruikte anti-epileptica zoals carbamazepine, fenytoïne, valproïnezuur, fenobarbital en diazepam niet. Onderzoek beide geneesmiddelen in een toestand van plasmaconcentratie.

    Antacomische antacida die aluminiumzout en magnesiumzout bevatten, verminderen de biologische beschikbaarheid van gabapentine met ongeveer 20% vanwege de effecten op de absorptie van het geneesmiddel. Gabapentine moet na minstens 2 uur antacida worden gebruikt.

    De uitscheiding van gabapentine in de nieren wordt niet beïnvloed door probenecide.

    Biochemische tests: De vals-positieve resultaten zijn gemeld bij tests met Ames N-Multistix SG dipsticks (bij combinatie van gabapentine met andere anticonvulsiva). Om het eiwit in de urine te bepalen, wordt daarom aanbevolen sulfosalicylzuur neer te slaan.

    Bewaring

    Op een droge, koele plaats (onder 30°C). Vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden