Epigaba 300 pymefarco leczenie padaczki (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Gabapentyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Gabapentyna	300 mg

Używa

Wskazania

gabapentyna jest przeznaczona do leczenia miejscowej padaczki lub wtórnych epizodów naprzemiennych u dorosłych i dzieci powyżej 12. roku życia.

gabapentyna jest przeznaczona do wspomagania miejscowych napadów padaczkowych, niezależnie od tego, czy towarzyszą im wtórne napady wszechgenerujące, czy nie, u dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych.

Gabapentynę stosuje się także w leczeniu bólu spowodowanego przez nerwy obwodowe u dorosłych.

Farmakokine

gabapentyna jest lekiem przeciwpadaczkowym. Struktura chemiczna gabapentyny jest podobna do inhibitorów neuroprzekaźników, kwasu gamma-aminomasłowego (GABA), ale gabapentyna nie wpływa bezpośrednio na biorców GABA, nie zmienia struktury, uwalniania, metabolizmu ani odzyskiwania GABA.

farmakokinetyka

gabapentyna wchłaniana przez przewód pokarmowy w mechanizmie nasycenia (wraz ze wzrostem dawki zmniejsza się biodostępność).

Lek osiąga maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach, a stabilne stężenie osiąga po 1-2 dniach. Jedzenie w mniejszym stopniu wpływa na szybkość i poziom wchłaniania.

U pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów z zaburzeniami czynności nerek klirens gabapentyny w osoczu jest zmniejszony. Gabapentynę można usunąć z osocza na drodze hemolizy, dlatego u tych pacjentów konieczne jest dostosowanie dawki.

gabapentyna jest rozprowadzana po całym organizmie, przenika do mleka matki i wiąże się z bardzo niskim poziomem białek osocza (

gabapentyna prawie nie ulega metabolizmowi w organizmie i jest wydalana głównie przez nerki w stałej postaci.

Połowa gabapentyny to około 5 do 7 godzin u osób z prawidłową czynnością nerek.

Przed wzięciem Epigaba 300 pymefarco leczenie padaczki (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

gabapentynę doustnie lub nie, z jedzeniem.

Dawkowanie

Dawkowanie w leczeniu przeciwpadaczkowym

Dorośli, dzieci > 12 lat:

Pierwszy dzień: 300 mg/raz x 1 raz.

Poniedziałek: 300 mg/raz x 2 razy. Maksymalna dawka nie może przekraczać 3600 mg/dobę podzieloną na 3 równe części.

Dawki do 4800 mg/dobę były dobrze tolerowane w otwartych, długoterminowych badaniach klinicznych. Odstęp między zażywaniem narkotyków nie dłuższy niż 12 godzin, aby uniknąć wybuchu drgawek.

Dzieci w wieku 6–12 lat:

Pierwszy dzień: 10 mg/kg/dzień, podzielone 3 razy. Całkowita dawka/dzień jest dzielona 3 razy.

Dawkowanie w leczeniu bólu wywołanego przez nerwy obwodowe u dorosłych, bólu po półpaścu

Dorośli:

Nie przyjmować więcej niż 1800 mg/dzień, podzielone 3 razy. Lub użyj w następujący sposób:

Pierwszy dzień: 300 mg/raz x 1 raz.

Poniedziałek: 300 mg/raz x 2 razy. Całkowita dawka/dzień jest podzielona na 3 razy/dzień.

Osoby z zaburzeniami czynności nerek:

U pacjentów w wieku 12 lat i starszych z zaburzeniami czynności nerek i/lub dializowanymi dawkę należy dostosować w zależności od stopnia niewydolności nerek:

Pacjenci z ClCr ≥ 60 ml/min: Dawka może wynosić do 400 mg x 3 razy/dobę (co odpowiada dawce całkowitej może wynosić do 1200 mg/dobę). mg x 1 raz dziennie.

Dodatkowo u tych pacjentów można zastosować dawkę początkową 300–400 mg.

Osoby starsze:

U pacjentów w podeszłym wieku ryzyko wystąpienia niewydolności nerek jest większe, dlatego należy zmniejszyć dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek i zgodnie z zaleceniami lekarza.

Co robi

w przypadku przedawkowania? Większość przypadków przedawkowania ustępuje po zastosowaniu leczenia wspomagającego. Leki mogą być usuwane z organizmu w wyniku hemolizy.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Gabapentyna dobrze toleruje. Działania niepożądane (ADR) są zwykle łagodne lub średnie i mają tendencję do stopniowego zmniejszania się w ciągu 2 tygodni w przypadku kontynuacji leczenia. Najczęstsze działania niepożądane dotyczące nerwów i
są często przyczyną odstawienia leku.

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: utrata koordynacji, wibracje gałki ocznej, zmęczenie, zawroty głowy, obrzęki, senność, utrata pamięci.

Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: Problemy psychiczne, takie jak lęk, zmiana zachowania (rozdrażnienie, uczucie odświeżenia lub depresja, nadmierne podekscytowanie, postawa sprzeciwu...).

Układ trawienny: niestrawność, suchość w ustach, zaparcie, ból brzucha, biegunka.

Układ sercowo-naczyniowy: orzeł peryferyjny.

Układ oddechowy: nieżyt nosa, ból gardła – zapalenie gardła, kaszel, zapalenie płuc.

Oczy: spójrz na jedno dwa, zmniejsz widzenie.

układ mięśniowo-szkieletowy: ból mięśni, ból stawów.

Skóra: wysypki, wysypka skórna.

Krew: leukopenia.

Inne: impotencja, infekcja wirusowa.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologia: utrata pamięci, utrata języka, depresja, drażliwość lub zmiany w umyśle lub temperamencie, łagodny paraliż, osłabienie lub utrata czucia, ból głowy.

Przewód pokarmowy: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, krwawienie, zapalenie jamy ustnej, utrata lub zaburzenia smaku.

Układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie, dławica piersiowa, zaburzenia obwodowe, stany napięcia.

Inne: przyrost masy ciała, wątroba.

Rzadkie, ADR

Neurologiczne: paraliż neurologiczny, zaburzenia osobowości, zwiększona wrażliwość, obniżona sprawność fizyczna, zaburzenia psychiczne.

Przewód pokarmowy: wrzód żołądka - dwunastnica, zapalenie przełyku, zapalenie okrężnicy, zapalenie odbytnicy.

Układ oddechowy: kaszel, chrypka, błona śluzowa dróg oddechowych, zmniejszona wentylacja płuc, obrzęk płuc.

Oczy: swędzenie oczu, łzawienie oczu, retinopatia, zapalenie tęczówki.

Mięśnie kostne: chrząstka, osteoporoza, ból pleców.

Krew: leukopenia (zwykle bezobjawowa), wydłużony czas krwawienia.

Gorączka lub przeziębienie.

Zespół Stevensa-Johnsona.

Zwróć uwagę na niechcianego lekarza podczas stosowania leku.

Instrukcje dotyczące postępowania w ramach ADR:

Utrata ruchu jest zwykle związana z dawką. Jeśli dawka zostanie zmniejszona bez skutku, konieczne jest odstawienie leku.

W przypadku podejrzenia zespołu Stevensa-Johnsona należy przerwać podawanie leku.

Nie należy nagle przerywać stosowania leku, ponieważ może to zwiększyć częstotliwość napadów. Przed odstawieniem leku lub przejściem na inny lek przeciwpadaczkowy należy powoli zmniejszać dawkę w ciągu 7 dni.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Epigaba 300 jest przeciwwskazana w przypadku pacjentów wrażliwych na składniki leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

chociaż nie ma dowodów na występowanie ognisk padaczki podczas stosowania gabapentyny, nagłe odstawienie leków przeciwdrgawkowych u pacjentów z padaczką może spowodować u pacjentów ciągłe napady padaczkowe (padaczkę). Jeśli lekarz uzna, że konieczne jest zmniejszenie dawki, odstawienie leku lub zastąpienie go innym lekiem przeciwdrgawkowym, czynności te należy wykonywać powoli przez co najmniej 1 tydzień.

Pacjenci leczeni jednocześnie morfiną mogą zwiększać stężenie gabapentyny. Należy zachować ostrożność pod kątem objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego pacjenta (takich jak sen) i odpowiednio zmniejszyć dawkę gabapentyny lub morfiny.

Konieczność monitorowania objawów związanych z myślami i zachowaniami samobójczymi pacjenta, takich jak pojawienie się nowych objawów lub nasilenie depresji i/lub wszelkie nietypowe zmiany nastroju lub zachowania. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek istotnych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Należy przerwać stosowanie leku, jeśli u pacjenta występuje ostre zapalenie trzustki.

Należy zachować ostrożność podczas długotrwałego leczenia nastolatków.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków u osób z zaburzeniami psychicznymi w wywiadzie, u osób z zaburzeniami czynności nerek i hemolizą.

Lek może powodować niepożądane skutki, takie jak zawroty głowy, senność. Dlatego najlepiej nie stosować gabapentyny podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Lek może powodować fałszywie dodatni wynik badania białkomoczu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek w niewielkim stopniu wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Istnieje jednak również kilka doniesień dotyczących ryzyka zawrotów głowy, dlatego lekarz może uzależnić się od konkretnego przypadku, w którym zaleca się lub nie zaleca pacjentom stosowanie narkotyków podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią

gabapentyna działa teratogennie na gryzonie. U kobiet w ciąży nie zaobserwowano takiego samego efektu.

Jednakże leki dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy naprawdę tego potrzebują i rozważają większe korzyści niż ryzyko dla płodu.

Gabapentyna przyjmowana doustnie przenika do mleka matki. Wpływ leku na niemowlęta jest nadal nieznany, dlatego gabapentynę można stosować u kobiet w okresie karmienia piersią tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne i dokładnie rozważono, czy korzyści przewyższają ryzyko.

Stosuj leki tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko.

Interakcje leków

Gabapentyna stosowana jednocześnie nie zmienia dynamiki powszechnie stosowanych leków przeciwpadaczkowych, takich jak karbamazepina, fenytoina, kwas walproinowy, fenobarbital, diazepam. Badanie stanu stężenia obu leków w osoczu.

Antakomiczne leki zobojętniające zawierające sól glinu i sól magnezu zmniejszają biodostępność gabapentyny o około 20% ze względu na wpływ na wchłanianie leku. Gabapentynę należy zastosować po co najmniej 2 godzinach przyjmowania leków zobojętniających.

Probenecyd nie wpływa na wydalanie gabapentyny z nerkami.

Testy biochemiczne: Zgłaszano fałszywie dodatnie wyniki testów z użyciem bagnetów Ames N-Multistix SG (w przypadku łączenia gabapentyny z innymi lekami przeciwdrgawkowymi). Dlatego w celu oznaczenia białka w moczu zaleca się wytrącenie kwasu sulfosalicylowego.

Przechowywanie

W suchym, chłodnym miejscu (poniżej 30°C). Unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.