Epigaba 300 pymepharco tratamentul epilepsiei (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Gabapentin	300 mg

Utilizări

Indicații

Gabapentinul este indicat pentru tratamentul epilepsiei locale sau al episoadelor secundare alternative la adulți și copii peste 12 ani.

Gabapentinul este hotărât să sprijine sprijinul în crizele locale, indiferent dacă sunt sau nu însoțite de atacuri secundare generatoare de tot la adulți și copii cu vârsta de 3 ani și peste.

Gabapentina este, de asemenea, utilizată pentru a trata durerea cauzată de nervii periferici la adulți.

Farmacokic

gabapentina este un medicament antiepileptic. Structura chimică a gabapentinei este similară cu inhibitorii de neurotransmițători, acidul gamma-aminobutiric (GABA), dar gabapentina nu afectează direct beneficiarii GABA, nu modifică structura, eliberarea, metabolismul și recuperarea GABA.

farmacocinetica

gabapentina absorbită prin tractul gastrointestinal sub mecanism saturat (când doza crește, biodisponibilitatea scade).

Medicamentul atinge concentrația maximă în plasmă după 2 ore și atinge o concentrație stabilă după 1-2 zile. Alimentele afectează mai puțin viteza și nivelul de absorbție.

La pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală, clearance-ul plasmatic al gabapentinei este redus. Gabapentina poate fi eliminată din plasmă prin hemoliză, așa că sunt necesare ajustări ale dozei pentru acești pacienți.

Gabapentina este distribuită în tot organismul, pătrunzând în laptele matern, legându-se cu proteine plasmatice foarte scăzute (

Gabapentina aproape că nu are un metabolism în organism și este excretată în principal prin rinichi într-o formă constantă.

Jumătate din Gabapentin durează aproximativ 5 până la 7 ore la persoanele cu funcție renală normală.

Înainte de a lua Epigaba 300 pymepharco tratamentul epilepsiei (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

gabapentin pe cale orală sau nu cu alimente.

Dozare

Dozare Tratament antiepileptic

Adulți, copii> 12 ani:

Prima zi: 300 mg/timp x 1 data.

Luni: 300 mg/timp x 2 ori. Doza maximă nu trebuie să depășească 3600 mg/zi împărțită de 3 ori egală.

Dozele de până la 4800 mg/zi au fost bine tolerate în studiile clinice deschise, pe termen lung. Decalajul dintre consumul de droguri nu mai mult de 12 ore pentru a evita izbucnirea convulsiilor.

Copii 6-12 ani:

Prima zi: 10 mg/kg/zi, împărțit de 3 ori. Doza totală/zi este împărțită de 3 ori.

Dozaj pentru tratarea durerii cauzate de nervii periferici la adulți, durere după zona zoster

Adulți:

Nu luați mai mult de 1800 mg/zi, împărțit de 3 ori. Sau utilizați după cum urmează:

Prima zi: 300 mg/timp x 1 data.

Luni: 300 mg/timp x 2 ori. Doza totală/zi se împarte în 3 ori/zi.

Persoane cu funcție renală:

La pacienții cu vârsta de 12 ani și peste cu insuficiență renală și/sau dializă, doza trebuie ajustată în funcție de gradul insuficienței renale:

Pacienți cu ClCr ≥ 60 ml/minut: Doza poate fi de până la 400 mg x de 3 ori/zi (echivalentul cu doza totală poate fi de până la 1200 mg/zi). mg x 1 dată/zi.

În plus, la acești pacienți poate fi utilizată doza inițială de 300–400 mg.

Vârstnici:

Pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a suferi de insuficiență renală, reduc doza în funcție de gradul insuficienței renale și conform instrucțiunilor unui medic.

Ce face

în cazul supradozajului? Cele mai multe cazuri de supradozaj se recuperează după utilizarea tratamentului de susținere. Pot exista medicamente din organism prin hemoliză.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Gabapentin tolerează bine. Efectele nedorite (RAM) sunt de obicei ușoare sau medii și tind să scadă treptat în decurs de 2 săptămâni la continuarea tratamentului. Cele mai frecvente reacții adverse pentru nervi și
sunt adesea cauza întreruperii medicamentului.

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: pierderea coordonării, vibrația globului ocular, oboseală, amețeli, edem, somnolență, pierderea memoriei.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani: probleme mentale cum ar fi anxietatea, schimbarea comportamentului (furori, senzație de revigorare sau depresie, prea entuziasmat, atitudine anti-opoziție...).

Digestive: indigestie, gură uscată, constipație, dureri abdominale, diaree.

Cardiovasculare: vultur periferic.

Căi respiratorii: rinită, dureri în gât - faringită, tuse, pneumonie.

Ochi: Uită-te la unu doi, reduceți vederea.

musculo-scheletice: dureri musculare, dureri articulare.

Piele: erupții cutanate, erupții cutanate.

Sânge: leucopenie.

Altele: impotență, infecție cu virus.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologie: pierderea memoriei, pierderea limbajului, depresie, iritabilitate sau modificări ale minții sau ale temperamentului, paralizie ușoară, reducerea sau pierderea sensibilității, dureri de cap.

Gastrointestinale: tulburări gastrointestinale, sângerări, stomatită, tulburări de pierdere sau gust.

Cardiovasculare: Hipotensiune arterială, angină, tulburări periferice, suspans.

Altele: creștere în greutate, ficat.

Rar, ADR

Neurologice: paralizie neurologică, tulburări de personalitate, sensibilitate crescută, funcție de exercițiu redusă, tulburări mentale.

Gastrointestinale: ulcer gastric - duoden, esofagită, colită, inflamație rectală.

Respiratorii: tuse, răgușit, mucoasa respiratorie, scăderea ventilației pulmonare, edem pulmonar.

Ochi: mâncărime ochi, ochi lăcrimați, retinopatie, irită.

Mușchi osos: cartilaj, osteoporoză, dureri de spate.

Sânge: leucopenie (de obicei asimptomatică), timp prelungit de sângerare.

Febră sau răceală.

Sindromul Stevens-Johnson.

Observați medicul nedorit când utilizați medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR:

Combinația de pierdere a mișcării este de obicei legată de doză. Dacă doza este redusă fără a ajuta, este necesar să opriți medicamentul.

Dacă există suspiciunea de sindrom Stevens-Johnson, medicamentul trebuie oprit.

Nu opriți brusc medicamentul, deoarece poate crește frecvența convulsiilor. Înainte de a opri medicamentul sau de a trece la alte medicamente antiepileptice, este necesar să reduceți doza încet în decurs de 7 zile.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Epigaba 300 este contraindicat în cazul pacienților sensibili la ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

, deși nu există dovezi de epilepsie cu Gabapentin, oprirea bruscă a anti-convulsiilor la pacienții cu epilepsie poate provoca convulsii continue (epilepsie) la pacienți. Odată ce raționamentul medicului este că este necesar să se reducă doza, să se oprească medicamentul sau să-l înlocuiască cu alte anticonvulsii, aceste lucrări ar trebui făcute lent pentru o perioadă minimă de 1 săptămână.

Pacienții tratați simultan cu morfină pot crește concentrațiile de gabapentină. Trebuie monitorizată cu prudență manifestările nervoase centrale ale pacientului (cum ar fi somnul) și reducerea adecvată a dozei de gabapentină sau morfină.

Necesitatea de a monitoriza semnele legate de gândurile și comportamentele suicidare ale pacientului, cum ar fi noi sau depresie mai gravă și/sau orice modificări anormale ale dispoziției sau comportamentului. Raportați imediat medicului dacă există simptome relevante.

Încetați utilizarea medicamentului dacă pacientul are pancreatită acută.

Fiți precauți atunci când faceți tratament pe termen lung la adolescenți.

Fiți atenți la utilizarea medicamentelor pentru persoanele cu antecedente de tulburări mintale, persoanele cu insuficiență renală și hemoliză.

Medicamentul poate provoca efecte nedorite, cum ar fi amețeli, somnolență. Prin urmare, cel mai bine este să nu utilizați gabapentin în timp ce conduceți vehicule sau folosiți utilaje,

Medicamentul poate provoca fals pozitiv la testarea proteinuriei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează cu greu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, există și câteva rapoarte privind riscul de amețeală, așa că medicul poate depinde de cazul specific care este recomandat sau nu recomandat pacienților să consume medicamente atunci când conduc și folosesc utilaje.

Femeile însărcinate și care alăptează

gabapentina provoacă teratogen la rozătoare. La gravide, nu au văzut același efect.

Cu toate acestea, numai medicamente pentru femeile însărcinate atunci când au nevoie cu adevărat și iau în considerare beneficii mai mari decât riscul pentru făt.

Atunci când este administrată pe cale orală, gabapentina primește laptele matern. Efectul medicamentului asupra sugarilor este încă necunoscut, așa că numai gabapentina pentru femei în timpul alăptării, atunci când acestea sunt cu adevărat necesare și au luat în considerare cu atenție beneficiile mai mari decât riscul de risc.

Folosiți medicamente numai când beneficiile sunt mai mari decât riscul.

Interacțiunea medicamentoasă

Atunci când este utilizată simultan, gabapentina nu modifică dinamica medicamentelor antiepileptice utilizate în mod obișnuit, cum ar fi carbamazepina, fenitoina, acidul valproic, fenobarbitalul, diazepamul. Studiu într-o stare a concentrației plasmatice în ambele medicamente.

Antiacidele antacomice care conțin sare de aluminiu și sare de magneziu reduc biodisponibilitatea gabapentinei cu aproximativ 20% datorită efectelor asupra absorbției medicamentului. Gabapentin trebuie utilizat după cel puțin 2 ore de antiacide.

Excreția renală a gabapentinei nu este afectată de probenecid.

Teste biochimice: Rezultatele fals pozitive au fost raportate în testele care au utilizat betinele Ames N-Multistix SG (la combinarea gabapentinei cu alte anticonvulsivante). Prin urmare, pentru determinarea proteinei din urină, se recomandă precipitarea acidului sulfosalicilic.

Depozitare

Într-un loc uscat și răcoros (sub 30 ° C). Evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.