Ery Children Enfants 250mg Bouchara Leczenie infekcji (24 opakowania)

Postać farmaceutyczna 24-pakowe pudełko
Specyfikacja Erytromycyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Erytromycyna	250 mg

Używa

wskazania

24 opakowania 250mg leków wskazane są w następujących przypadkach:

Wskazania oparte na działaniu przeciwbakteryjnym i dynamicznych właściwościach erytromycyny oraz na podstawie badań klinicznych i jej pozycji w obrębie dostępnych leków przeciwbakteryjnych.

Wskazania są ograniczone do leczenia lekami wrażliwymi na leki, takimi jak:

Ból gardła wywołany paciorkowcami Beta A należy zastąpić leczeniem beta-laktamem, zwłaszcza gdy pacjent nie może stosować beta-laktamu.

Stosowanie penicyliny przez 10 dni jest nadal leczone w przypadku ostrego bólu gardła wywołanego przez paciorkowce.

Ostre zapalenie zatok. Weź pod uwagę dokumentację mikrobiologiczną tego typu infekcji, makrolidy są wskazane, gdy nie można ich leczyć beta-laktamem.

Zakaźne zapalenie oskrzeli.

Gra przewlekłego zapalenia oskrzeli.

Społeczne zapalenie płuc u pacjentów: Brak czynników ryzyka; Nie ma ciężkich objawów klinicznych; Nie ma danych klinicznych sugerujących, że cała choroba ma podłoże pneumokokowe.

W przypadku nietypowego zapalenia płuc wskazany jest makrolid niezależnie od ciężkości i lokalizacji.

Łagodne infekcje skóry: liszajec, liszajec, wrzody, zapalenie skóry i tkanki podskórnej na skutek infekcji bakteryjnych (zwłaszcza zapalenia kręgów), choroby grzybicze, trądzik powodujący stany zapalne od łagodnego do średniego stopnia (zastępując leczenie cykliną, gdy pacjent nie może stosować).

Infekcje zębów.

Infekcje narządów płciowych nie są spowodowane rzeżączką.

Profilaktyczne leczenie nawrotów reumatyzmu u pacjentów z alergią na beta-laktam.

Należy wziąć pod uwagę oficjalne wytyczne dotyczące racjonalnego stosowania antybiotyków.

Farmakologia

erytromycyna to rodzina antybiotyków z rodziny makrolidów.

erytromycyna hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez przyłączenie się do podjednostki 50S rybosomu i zapobieganie tworzeniu łańcuchów peptydowych.

spektrum antybakteryjne

Stężenie krytyczne umożliwiające odróżnienie szczepów wrażliwych od szczepów średnio wrażliwych i szczepów średnio wrażliwych od szczepów opornych:

Stężenie wrażliwe (s) ≤ 1 mg/l i stężenie oporne (R)> 4 mg/l.

U niektórych gatunków uzyskany poziom odporności może różnić się w zależności od położenia geograficznego i czasowego. Dlatego konieczne jest poznanie wrażliwości lokalnych bakterii, zwłaszcza jeśli infekcja jest ciężka. Informacje dotyczące wrażliwości mają na celu jedynie określenie wrażliwości linii bakteryjnej na ten antybiotyk.

Zmiana wskaźnika antynarkotykowego we Francji bakterii przedstawiona poniżej:

wrażliwe szczepy

Bakterie tlenowe Gram (+): Bacillus Cereus, Corynebacterium diphteriae, bakterie jelitowe (50 - 70%), Rhodococcus Equi, Streptococcus B, metycylina wrażliwa na Staphylococcus, grupa oporności Staphylococcus na metycylinę (30 ~ 40%), Streptococcus Pneumonia (35 - 70%), Streptococcus Pyogenes (16 - 31%).

Bakterie Gram tlenowe (-): Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Bakterie beztlenowe: Actinomyces, Eubacterium, Mobiluncus, Fusobacterium, Prevotella, Porphyromonas, Prevoteila, Propionibatcerium Acnes, Bacteroides (30 - 60%), Peptostreptococcus (30 - 40%).

Inne szczepy

Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Mycoplasma Pneumonia, Treponema pallidum, Leptospira.

szczep średnio wrażliwy (średnia czułość w probówkach)

Bakterie Gram-tlenowe (-): Haemophilus, Neisseria gonorrhoeae.

Bakterie beztlenowe: Clostridium perfringens.

Inne: Ureaplasma Urealyticum.

Szczep oporu

Bakterie Gram tlenowe (+): Corynebacterium jeikeium, asteroidy Nocardia.

Bakterie Gram tlenowe (-): acinetobacter, pseudomonas, bakterie.

Bakterie beztlenowe: Fusobacterium

Inne: Mycoplasma hominis

*Stosunek oporności na metycylinę wynosi około 30–50% w przypadku gronkowców staphylococcus aureus częściej przebywających w szpitalach.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Lek należy przyjmować przed posiłkami (około 1 godziny), stężenie leków osiągane jest w najwyższym stężeniu w surowicy. Po wypiciu erytromycyna wchłania się w górnym odcinku jelita cienkiego. Wskaźnik urodzeń narkotyków waha się od 60% do 80%.

Dystrybucja

Czas częściowego zniszczenia w plazmie wynosi prawie 2 godziny. Po 1 godzinie należy przyjąć 500 mg erytromycyny do maksymalnego stężenia w surowicy wynoszącego 2,5 g/ml. Erytromycyna jest szeroko dystrybuowana we wszystkich tkankach organizmu, zwłaszcza w płucach i migdałkach. Erytromycyna jest słabo dystrybuowana w płynie mózgowo-rdzeniowym. Erytromycyna przenika przez barierę łożyska.

Makrolidy wchodzą i gromadzą się w komórkach fagocytarnych (leukocytach obojętnych, leukocytach pojedynczych, otrzewnej i pęcherzykach płucnych). Dlatego stężenie antybiotyków makrolidowych w komórkach fagocytarnych jest u ludzi dość wysokie. Podobnie jak w przypadku innych makrolidów, ta cecha wyjaśnia działanie erytromycyny na bakterie wewnątrzkomórkowe.

Metabolizm

Erytromycyna jest częściowo metabolizowana w wątrobie do postaci nieaktywnej, ten metabolizm nie został określony.

Eliminacja

erytromycyna jest wydalana głównie w postaci stałej z żółcią i moczem.

erytromycyna to zmiany biologiczne, głównie w wątrobie, polegające na reakcji redukującej N-metylu. Eliminacja głównie poprzez żółć. Niewielka ilość leków jest również wydalana z moczem.

Przed wzięciem Ery Children Enfants 250mg Bouchara Leczenie infekcji (24 opakowania)

Jak stosować

Lek najlepiej jest zażywać przed posiłkami.

Dawkowanie

Lek ten jest odpowiedni dla dzieci od 10 do 25 kg (około 1 do 8 lat).

Dzieci: 30–50 mg/kg/dzień.

od 10 do 15 kg (co odpowiada 1-4 latom): 1 opakowanie 2 razy dziennie.

od 15 do 25 kg (odpowiednik wieku 4-8 lat): 1 opakowanie 3 razy dziennie.

Czas leczenia

Czas leczenia bólu gardła wynosi zwykle 10 dni. Zwykle czas leczenia zapalenia oskrzeli i chorób płuc wynosi 2 tygodnie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Biczowanie żołądka w celu wyeliminowania z organizmu nieprzetworzonych leków; A kiedy trzeba zastosować środki wspomagające.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Ery 250 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Objawy ze strony układu pokarmowego: nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka.

Zgłaszane są rzadkie przypadki fałszywego zapalenia jelita grubego.

Rzadko zapalenie trzustki pojawia się zaraz po rozpoczęciu leczenia lub po zgłoszeniu dużych dawek bądź przedawkowania.

Rzadkie objawy skórne: bardzo rzadkie rzadkie bany, zespół Stevensa-Johnsona i Lyella.

Występują rzadkie przypadki zapalenia wątroby lub uszkodzenia wątroby, któremu towarzyszy wzrost aktywności fosfatazy zasadowej i/lub transaminazy, czasami zgłaszane z objawami klinicznymi (żółtaczka, gorączka, czasami z towarzyszącym ostrym bólem brzucha.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Niektóre niepożądane efekty mogą ustąpić, leczenie zostaje zatrzymane.

Należy unikać stosowania estolatu erytromycyny lub etylosukcyny erytromycyny u pacjentów ze zwłóknieniem wątroby wywołanym erytromycyną. Aby uniknąć bólu i podrażnienia, należy stosować ciągłe rozcieńczanie dożylne lub powolną przerwę na 20–60 minut. Wstrzyknięcia dożylne należy stosować tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne, aby uniknąć zdarzeń sercowo-naczyniowych.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Ery 250mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

alergie na erytromycynę.

Pacjenci, którzy przyjmowali erytromycynę i mieli zaburzenia wątroby.

Pacjenci z głuchotą w wywiadzie.

W połączeniu z: alkaloidem z grzybów drobiowych powoduje zwężenie naczyń (dihydroergotamina i ergotamina), cyzaprydem, mizolastyną, pimozydem, beprydylem, terfenadyną, astermizolem.

Nie należy stosować tego leku w połączeniu z: właścicielem dopaminy (bromokryptyną, kabergoliną, pergolidem), bospironem, karbamazepiną, cyklosporyną i takrolimusem, ebastyną (oporność na leki przeciwhistaminowe H1), teofiliną (w formie zasady i soli) oraz aminofiliną, triazolamem, triazolamem, triazolamem, triazolamem, triazolamem, triazolamem, tria Tolterodin, Halofantrin, Lumefantrin w połączeniu z Artemeterem, Disopyramidem.

Nie zaleca się stosowania erytromycyny u pacjentów z ostrymi zaburzeniami metabolizmu porfiryn, ponieważ powoduje to ostre krwawienia.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Przypadki ciężkiej biegunki w trakcie leczenia erytromycyną lub po jej zakończeniu sugerują pacjentów, u których istnieje prawdopodobieństwo pozornego zapalenia jelita grubego, ponieważ zgłaszano kilka rzadkich przypadków podczas stosowania erytromycyny, a także wszystkich antybiotyków.

W przypadku niewydolności wątroby nie zaleca się stosowania erytromycyny. W razie potrzeby należy regularnie kontrolować badania czynności wątroby i można zmniejszyć dawkę.

Podczas doustnego lub dożylnego stosowania erytromycyny rzadko występuje typowy, nietypowy rytm komorowy (skręt). Jednakże należy zachować ostrożność podczas stosowania erytromycyny u pacjentów z wydłużonym odstępem QT.

Ze względu na zawartość sacharozy lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy oraz niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Każde opakowanie zawiera 2 g cukru; Należy wliczać do codziennych diet.

Każde opakowanie zawiera 5,5 g soli; Należy uwzględnić w diecie osób powstrzymujących się od soli.

Interakcje w badaniach subklinicznych: Podobnie jak inne antybiotyki, erytromycyna może utrudniać test dawkowania testcholaminy z fluorescencją w moczu. Tę interwencję można zaobserwować głównie za pomocą technik innych niż chromatograficzne i przy niższych stężeniach po chromatografii.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Brak raportów przedstawiających działanie leku.

ciąża

erytromycyna przenika przez łożysko. Chociaż w badaniach na zwierzętach nie ma dowodów na ciążę ani zatrucie teratogenne, nie ma zadowalających badań i są one dokładnie sprawdzane pod kątem stosowania erytromycyny u kobiet w ciąży lub podczas porodu, dlatego nie należy stosować erytromycyny u kobiet w ciąży, chyba że nie ma terapii zastępczej i należy ją uważnie monitorować. Nie należy stosować estolatu erytromycyny ze względu na zwiększone ryzyko toksycznego działania na wątrobę i nasilenie działań niepożądanych dla matki i płodu.

Okres karmienia piersią

erytromycyna wydzielana do mleka matki, należy zachować ostrożność podczas stosowania leków u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Przeciwwskazane połączenie

Alkaloidy grzybów grzybowych powodują skurcz naczyń (ergotamina): Zatrucie ergotyną może powodować martwicę głowy (ograniczając eliminację grzybów kurcząt przez wątrobę).

cyzapryd: zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, czasami powodujących skręt.

mizolastyna: zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, czasami powoduje wierzchołek (erytromycyna, która zmniejsza metabolizm leków przeciwhistaminowych w wątrobie).

Pimozyd, beprydyl: zwiększone ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, czasami powodujących skręt.

Terfenadyna i astemizol, zwłaszcza w przypadku chorób serca, zaburzeń rytmu, bradykardii, wydłużenia odstępu QT, niedokrwienia mięśnia sercowego lub u pacjentów z zaburzeniami elektrolitowymi. Zwiększa ryzyko zatrucia serca, takiego jak skręt, prędkość komór i śmierć.

Nieznana kombinacja

Substancje jednorodne dopaminy (bromokryptyna, kabergolina, pergolid): Zwiększają stężenie właścicieli dopaminy w osoczu i mogą zwiększać jej aktywność lub powodować objawy przedawkowania.

Bospiron: Zwiększa stężenie antidotum na stany lękowe w osoczu z powodu zmniejszonego metabolizmu wątroby.

Karbamazepina: Zwiększa stężenie karbamazepiny w osoczu i wykazuje oznaki przedawkowania z powodu hamowania metabolizmu leku przez wątrobę. Można zastosować inne makrolidy, co należy rozważyć w przypadku interwencji minimalnej lub nieklinicznej. Jednakże w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez Legionellę erytromycyna jest nadal antybiotykiem do zbadania: w przypadku stosowania tego antybiotyku zaleca się monitorowanie kliniczne za pomocą specjalistycznego sprzętu w celu kontroli stężenia karbamazepiny w osoczu.

Cyklosporyna i takrolimus: Zwiększa stężenie leków immunosupresyjnych i kreatyniny w osoczu w wyniku hamowania metabolizmu inhibitorów immunologicznych w wątrobie.

Ebastyna (lek przeciwhistaminowy H1): zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, szczególnie w przypadku wrażliwych obiektów (wrodzony zespół przetrwały), czasami powodując skręcenie (zmniejszony metabolizm leków przeciwhistaminowych w wątrobie z powodu makrolidów).

Teofilina (zasada i sól) i aminofilina: Przedawkowanie teofiliny (zmniejszającej wydzielanie wątroby), szczególnie niebezpieczne u dzieci. Można zastosować inne makrolidy, łącznie z minimalną redukcją lub interwencją kliniczną. Jednakże w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez Legionellę erytromycyna jest nadal antybiotykiem do zbadania i można ją stosować w połączeniu ze ścisłym monitorowaniem klinicznym w celu kontrolowania stężenia teofiliny w osoczu.

triazolam: Istnieją rzadkie przypadki, w których zgłaszano nasilenie działań niepożądanych triazolamu (zaburzenia zachowania).

Tolterodyna: zwiększone stężenie tolterodyny w osoczu u osób z obniżoną przemianą materii, ryzyko przedawkowania.

halofantryna: zwiększa ryzyko komorowych zaburzeń rytmu, czasami powodując skręcenie. Jeśli to możliwe, przestań używać Macrolidu. Jeśli nie można uniknąć tej kombinacji, zaleca się najpierw kontrolę QT i monitorowanie elektrokardiogramu.

Dizopiramid: Zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych tego związku: ciężka hipoglikemia, wydłużenie odstępu QT i ciężka arytmia komorowa, czasami powodująca skręt. Regularne monitorowanie kliniczne, mikroorganizmy i elektrokardiogramy.

lumefantryna w połączeniu z Artemeterem: zwiększa ryzyko arytmii komorowej, czasami powodując skręt.

Jeśli to możliwe, przestań zdobywać szczyt. Jeśli nie można uniknąć tej kombinacji, zaleca się najpierw kontrolę QT i monitorowanie elektrokardiogramu.

Kwas walproinowy: erytromycyna może hamować metabolizm kwasu walproinowego, zwiększając stężenie tego leku w osoczu i zwiększając toksyczność.

Zatrucie uszu: wysokie dawki erytromycyny z lekami toksycznymi dla osób z niewydolnością nerek mogą zwiększyć potencjalne toksyczność tych leków dla uszu.

penicylina: Szczypce bakteryjne mogą wpływać na bakteriobójcze działanie penicyliny w leczeniu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych lub przypadków, które wymagają szybkiego działania bakteriobójczego. Najlepiej unikać koordynacji.

Łącz ostrożnie

Alfentanyl: nasila hamujące działanie opiatowych leków przeciwbólowych na drogi oddechowe ze względu na zmniejszenie parametrów chemicznych wątroby. W przypadku leczenia erytromycyną należy dostosować dawkę leków przeciwbólowych z grupy opiatów.

Doustne leki przeciwzakrzepowe: Nasilają działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych i zwiększają ryzyko krwawienia. Należy częściej kontrolować Inr. Dawkę doustnych leków przeciwzakrzepowych można dostosować w trakcie leczenia erytromycyną i po jego zakończeniu.

Atorwastatyna, symwastatyna, lowastatyna: zwiększenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych (w zależności od stężenia), takich jak układ mięśniowy (zmniejszenie metabolizmu poprzez cholesterol wątrobowy). Stosuj mniejsze dawki. Jeśli cele leczenia nie zostaną osiągnięte, interakcja ta nie ma wpływu na stosowanie innej statyny.

Digoksyna: Zwiększa stężenie krwi we krwi w wyniku zwiększonego wchłaniania (erytromycyna, która niszczy efekt przekształcania digoksyny w nieaktywne metabolity mikroorganizmu jelitowego).

lizuryd: Zwiększone stężenie lizurydu w osoczu z objawami przedawkowania dopaminy (nudności, wymioty, senność, osłabienie). Podczas leczenia erytromycyną należy skorygować monitorowanie kliniczne i dawkę lizurydu.

Midazolam: Zwiększone stężenie midazolamu w osoczu ze względu na zmniejszenie metabolizmu wątrobowego, co nasila działanie uspokajające, szczególnie u dzieci. Monitorowanie kliniczne i dostosowanie dawki midazolamu podczas leczenia erytromycyną.

Sildenafil: zwiększenie stężenia syldenafilu w osoczu w przypadku ryzyka niedociśnienia tętniczego. Rozpoczęcie leczenia Sildenafilem w dawce 25 mg/dzień.

werapamil: wolne tętno i (lub) zaburzenia transmisji przedsionkowej spowodowane metabolizmem w wątrobie. Monitorowanie kliniczne i elektrokardiogram. W razie konieczności należy dostosować dawkę werapamilu w trakcie leczenia erytromycyną i po odstawieniu leku.

Chloramfenikol i linkomycyna: Erytromycyna może wypychać lub zapobiegać przyłączaniu się chloramfenikolu lub linkomycyny do podjednostki 50S rybosomu bakteryjnego, co powoduje przeciwdziałanie działaniu tych leków.

Leki działające toksycznie na wątrobę: zwiększają potencjalną toksyczność dla wątroby.

Specjalny problem, gdy indeks Inr jest niestabilny

W wielu przypadkach zaobserwowano zwiększoną aktywność doustnych leków przeciwzakrzepowych, zgłaszaną u pacjentów przyjmujących antybiotyki. W przypadku ciężkiego stanu zapalnego i infekcji wiek pacjenta i jego ogólny stan są uważane za czynniki ryzyka. W takich przypadkach trudno jest rozpoznać sposób zarażenia w wyniku leczenia, gdy Inr wydaje się niestabilny. Jednakże niektóre grupy antybiotyków mogą być ze sobą powiązane: fluorochinolon, makrolid, cyklina, kotrimoksazol i kilka cefalosporyn.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Chronić przed dziećmi.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.