Ery Children Enfants 250mg Bouchara Tratamento de infecção (24 embalagens)

Forma farmacêutica caixa de 24 pacotes
Especificações Eritromicina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Eritromicina	250mg

Usos

indicações

24 embalagens de medicamentos de 250mg são indicadas nos seguintes casos:

Indicações baseadas na atividade antibacteriana e nas propriedades dinâmicas da eritromicina, e baseadas em ensaios clínicos e sua posição dentro dos atuais agentes antibacterianos.

As indicações são limitadas ao tratamento com medicamentos sensíveis a medicamentos como:

Dor de garganta, devido ao estreptococo Beta A, substituído por tratamento com betalactâmicos, principalmente quando o paciente não pode usar betalactâmicos.

usar penicilina por 10 dias ainda é tratamento para dor de garganta aguda devido a estreptococos.

Sinusite aguda. Considerando os registros microbiológicos deste tipo de infecção, os macrolídeos são indicados quando não podem ser tratados com betalactâmicos.

Bronquite infecciosa.

O jogo da bronquite crônica.

Pneumonia comunitária em indivíduos: Sem fatores de risco; Não há sinais clínicos graves; Não há dados clínicos que sugiram que toda a doença seja pneumocócica.

Em caso de pneumonia não típica, o macrolídeo é indicado independentemente da gravidade e da localização.

Infecções benignas da pele: impetigo, impetigo, ulcerativa, dermatite e tecido subcutâneo devido a infecções bacterianas (especialmente inflamação de círculos), doença fúngica, acne que causa inflamação de nível leve a médio (substituindo o tratamento com ciclina, quando o paciente não pode ser usado).

Infecções dentárias.

As infecções genitais não são causadas pela gonorreia.

Tratamento preventivo para recorrência de reumatismo no caso de pacientes alérgicos a beta-lactâmicos.

É necessário considerar as diretrizes oficiais relacionadas ao uso racional de antibióticos.

Farmacocologia

a eritromicina é uma família de antibióticos da família dos macrolídeos.

a eritromicina inibe a síntese de proteínas bacterianas ligando-se à subunidade 50S do ribossomo e impedindo a formação de cadeias peptídicas.

espectro antibacteriano

Concentração crítica para distinguir cepas sensíveis de cepas sensíveis intermediárias e cepas sensíveis intermediárias de cepas resistentes:

Concentração sensível(ões) ≤ 1 mg/l e concentração de resistência (R)> 4 mg/l.

Em algumas espécies, o nível de resistência obtido pode variar de acordo com a posição geográfica e temporal. Portanto, é necessário conhecer a sensibilidade das bactérias locais, principalmente se a infecção for grave. As informações de sensibilidade visam apenas orientar a sensibilidade de uma linhagem bacteriana com este antibiótico.

A mudança na taxa antidrogas na França das bactérias apresentadas abaixo:

cepas sensíveis

Bactérias Gram (+) aeróbicas: Bacillus Cereus, Corynebacterium diphteriae, bactérias intestinais (50 - 70%), Rhodococcus Equi, Streptococcus B, Staphylococcus sensível à meticilina, Staphylococcus Grupo de resistência à meticilina (30 ~ 40%), Streptococcus Pneumonia (35 - 70%), Streptococcus Pyogenes (16 - 31%).

Bactérias Gram aeróbicas (-): Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Bactérias anaeróbicas: Actinomyces, Eubacterium, Mobiluncus, Fusobacterium, Prevotella, Porphyromonas, Prevoteila, Propionibatcerium Acnes, Bacteroides (30 - 60%), Peptostreptococcus (30 - 40%).

Outras cepas

Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Mycoplasma Pneumonia, Treponema Pallidum, Leptospira.

cepa de sensibilidade média (sensibilidade intermediária em tubos de ensaio)

Bactérias Gram aeróbicas (-): Haemophilus, Neisseria gonorrhoeae.

Bactérias anaeróbias: Clostridium perfringens.

Outro: Ureaplasma Urealyticum.

Tensão de resistência

Bactérias Gram aeróbicas (+): Corynebacterium jeikeium, Nocardia asteroids.

Bactérias Gram aeróbicas (-): acinetobacter, pseudomonas, bactérias.

Bactérias anaeróbicas: Fusobacterium

Outro: Mycoplasma hominis

*A proporção de resistência à meticilina é de cerca de 30-50% entre estafilococos e staphylococcus aureus mais comuns em hospitais.

Farmacocinética

absorção

Tome o medicamento antes das refeições (cerca de 1 hora), a concentração do medicamento é alcançada no soro mais alto. Depois de beber, a eritromicina é absorvida no segmento superior do intestino delgado. A taxa de natalidade das drogas é de 60% a 80%.

Distribuição

O tempo semidestruído no plasma é de quase 2 horas. Tome 500 mg de eritromicina até a concentração máxima no soro ser 2,5 g/ml após 1 hora. A eritromicina está amplamente distribuída em todos os tecidos do corpo, especialmente nos pulmões e nas amígdalas. A eritromicina é mal distribuída no líquido cefalorraquidiano. A eritromicina ultrapassou a cerca da placenta.

Os macrolídeos entram e se acumulam nas células fagocíticas (leucócitos neutros, leucócitos unipessoais, peritoneais e alvéolos). Portanto, a concentração de antibióticos macrólidos nas células fagocíticas é bastante elevada em humanos. Semelhante a outros macrolídeos, esta característica explica a atividade da eritromicina para bactérias intracelulares.

Metabolismo

A eritromicina é parcialmente metabolizada no fígado para formar uma forma inativa, este metabolismo não foi determinado.

Eliminação

a eritromicina é excretada principalmente de forma constante na bile e na urina.

eritromicina são alterações biológicas principalmente no fígado pela reação redutora de N-metil. Eliminação principalmente pela bile. Há também uma pequena quantidade de medicamentos eliminados na urina.

Antes de tomar Ery Children Enfants 250mg Bouchara Tratamento de infecção (24 embalagens)

Como usar

O melhor é tomar o remédio antes das refeições.

Dosagem

Este medicamento é adequado para crianças de 10 a 25 kg (cerca de 1 a 8 anos).

Crianças: 30 - 50 mg/kg/dia.

de 10 a 15 kg (equivalente a 1-4 anos): 1 pacote, 2 vezes ao dia.

de 15 a 25 kg (equivalente a 4-8 anos): 1 pacote, 3 vezes ao dia.

Tempo de tratamento

O tempo de tratamento para dor de garganta geralmente é de 10 dias. O tempo normal de tratamento para bronquite e doenças pulmonares é de 2 semanas.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz em caso de sobredosagem? Ducha abdominal para eliminar drogas não processadas do corpo; E quando você precisar usar medidas de apoio.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Ery 250mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Manifestações no sistema digestivo: náuseas, vômitos, dores de estômago, diarreia.

Há relatos raros de casos de colite falsa.

Raramente a pancreatite aparece logo após o início do tratamento ou após o relato de altas doses ou overdose.

Expressões de pele rara para todas as peles: Muito raro, raro, banimento raro, síndrome de Stevens Johnson e Lyell.

Existem casos raros de hepatite ou lesão hepática acompanhada de aumento da fosfatase alcalina e/ou transaminase aumentada que tem sido relatada algumas vezes com manifestações clínicas (icterícia, febre, às vezes acompanhada de dor abdominal aguda.

Notifique o médico sobre efeitos indesejados ao usar o medicamento.

Instruções sobre como lidar com ADR

Alguns efeitos indesejados podem ser recuperados, o tratamento é interrompido.

Evite usar estolato de eritromicina ou etilsuccicina de eritromicina em pacientes com hepatite fibrose causada por eritromicina. Para evitar dor e irritação, diluição venosa contínua ou interrupção lenta por 20 a 60 minutos. Use injeção intravenosa apenas quando for realmente necessário para evitar eventos cardiovasculares.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

Medicamento Ery 250mg contra-indicado nos seguintes casos:

alergias à eritromicina.

Pacientes que faziam uso de eritromicina e que apresentavam distúrbios hepáticos.

Pacientes com histórico de surdez.

Combinado com: Alcalóide do cogumelo de frango causa vasoconstrição (diidroergotamina e ergotamina), Cisaprida, Mizolastin, Pimozid, Bepridil, Terfenadina, Astermizol.

Não deve usar este medicamento em combinação com: proprietário de dopamina (bromocriptina, cabergolina, pergolida), Bospiron, carbamazepina, ciclosporina e tacrolimus, ebastina (resistência a anti-histamínicos H1), teofilina (forma básica e salina) e aminofilina, triazolam, triazolam, triazolam, triazolam, triazolam, triazolam, Tria Tolterodin, Halofantrina, Lumefantrina combinada com Artemether, Disopirâmide.

Não recomende o uso de eritromicina para pacientes com distúrbios agudos do metabolismo da porfirina, por causar lotes agudos.

Tenha cuidado ao usar

Casos de diarreia grave durante ou após o tratamento com eritromicina sugerem pacientes com probabilidade de ter colite falsa, pois alguns casos raros foram relatados ao usar eritromicina, assim como todos os antibióticos.

No caso de insuficiência hepática não é recomendado o uso de eritromicina. Se necessário, monitorização regular dos testes de função hepática e pode reduzir a dose.

Raramente ocorre o típico ritmo ventricular atípico (torção) quando se utiliza eritromicina por via oral ou intravenosa; No entanto, é necessário ter cuidado com a eritromicina em pacientes com QT prolongado.

Devido ao conteúdo de sacarose, este medicamento é contraindicado em pacientes com intolerância à frutose, síndrome de má absorção de glicose e galactose ou deficiência de sacarose-isomaltase.

Cada embalagem contém 2 g de açúcar; Deve ser calculado em dietas diárias.

Cada embalagem contém 5,5 g de sal; Deve ser calculado na dieta de pessoas que se abstêm de sal.

Interações em pesquisas subclínicas: Semelhante a outros antibióticos, a eritromicina pode dificultar o teste de dosagem de colamina com fluorescência na urina. Esta intervenção pode ser observada principalmente por técnicas não cromatográficas, e em concentrações mais baixas após a cromatografia.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Não há nenhum relatório mostrando o efeito da droga.

gravidez

a eritromicina passa pela placenta. Embora não haja evidências de gravidez e intoxicação teratogênica em estudos com animais, não há estudos satisfatórios e são verificados de perto o uso de eritromicina para mulheres grávidas ou durante o parto, portanto não use eritromicina para mulheres grávidas, a menos que não haja terapia de reposição e deva ser monitorada cuidadosamente. Não use estolato de eritromicina devido ao aumento do risco de toxicidade para o fígado e ao aumento dos efeitos colaterais para a mãe e o feto.

Período de amamentação

eritromicina secretada no leite materno, os medicamentos precisam ser cautelosos para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Combinação contraindicada

Os alcalóides dos cogumelos fúngicos causam espasmo vascular (Ergotamina): O envenenamento por ergotina pode causar necrose da cabeça (reduzindo a eliminação do fungo da galinha através do fígado).

cisaprida: risco aumentado de arritmia ventricular, às vezes causando torção.

mizolastina: Aumento do risco de arritmia ventricular, às vezes causa vértice (eritromicina que reduz o metabolismo dos anti-histamínicos no fígado).

Pimozida, Bepridil: Aumento do risco de arritmia ventricular, às vezes causando torção.

Terfenadina e Astemizol, especialmente em caso de cardiopatia, arritmia, bradicardia, intervalo QT prolongado, isquemia miocárdica ou pacientes com eletrólitos. Aumenta o risco de envenenamento cardíaco, como torção, rapidez ventricular e morte.

Combinação desconhecida

Substâncias homogêneas de dopamina (bromocriptina, cabergolina, pergolida): aumenta a concentração de dopamina no plasma e pode aumentar sua atividade ou aparecimento de sinais de overdose.

Bospiron: Aumenta a concentração do antídoto de ansiedade no plasma devido à diminuição do metabolismo hepático.

Carbamazepina: Aumenta os níveis de carbamazepina no plasma e mostra sinais de sobredosagem devido à inibição do metabolismo do medicamento através do fígado. Podem ser utilizados outros macrolídeos, que devem ser considerados para intervenção mínima ou não clínica. Porém, na pneumonia por infecção por Legionella, a Eritromicina ainda é um antibiótico para exploração: No caso do uso deste antibiótico, recomenda-se o acompanhamento clínico com equipamento especializado para controle dos níveis de carbamazepina no plasma.

Ciclosporina e tacrolimus: Aumenta a concentração de imunossupressores e creatininas plasmáticas devido à inibição do metabolismo dos inibidores imunológicos no fígado.

Ebastina (anti-histamínico H1): aumenta o risco de arritmia ventricular, especialmente em objetos sensíveis (síndrome persistente congênita), às vezes causando torção (diminuição do metabolismo de medicamentos anti-histamínicos no fígado devido aos macrolídeos).

Teofilina (base e sal) e aminofilina: Overdose de teofilina (reduzindo a excreção do fígado), especialmente perigosa em crianças. Outros macrolídeos podem ser utilizados, incluindo redução mínima ou intervenção clínica. No entanto, na pneumonia por infecção por Legionella, a Eritromicina ainda é um antibiótico para exploração e pode ser usada, combinada com monitoramento clínico rigoroso para controlar a concentração de teofilina no plasma.

triazolam: Existem casos raros que pioram os efeitos colaterais do triazolam (distúrbios comportamentais) relatados.

Tolterodina: Aumento dos níveis plasmáticos de tolterodina em pessoas com baixo metabolismo, risco de overdose.

halofantrina: aumenta o risco de arritmia ventricular, às vezes causando torção. Se possível, pare de usar macrolídeo. Se esta combinação não puder ser evitada, é aconselhável controlar primeiro o QT e monitorar o eletrocardiograma.

Disopirâmide: Aumento do risco de efeitos colaterais deste composto: hipoglicemia grave, aumento do intervalo QT e arritmia ventricular grave, às vezes causando torção. Monitoramento clínico, microorganismos e eletrocardiogramas regularmente.

lumefantrina e combinada com Artemether: aumenta o risco de arritmia ventricular, às vezes causando torção.

Se possível, pare de pegar o pico. Se esta combinação não puder ser evitada, é aconselhável controlar primeiro o QT e monitorar o eletrocardiograma.

Ácido valpróico: a eritromicina pode inibir o metabolismo do ácido valpróico, aumentando a concentração deste medicamento no plasma e aumentando a toxicidade.

Intoxicação auditiva: altas doses de eritromicina com medicamentos tóxicos para pessoas com insuficiência renal podem aumentar o potencial de toxicidade para os ouvidos desses medicamentos.

Penicilina: Alicates bacterianos podem afetar o efeito bactericida da penicilina no tratamento de meningite ou casos que necessitam de efeito bactericida rápido. É melhor evitar a coordenação.

Combinando com cuidado

Alfentanil: Aumenta os efeitos inibidores respiratórios dos analgésicos opiáceos devido à redução da química do fígado. A dose de um analgésico dos grupos opiáceos deve ser ajustada no caso de tratamento com eritromicina.

Anticoagulantes orais: Aumentam os efeitos dos anticoagulantes orais e aumentam o risco de sangramento. Precisa controlar o Inr com mais frequência. A dose dos anticoagulantes orais pode ser ajustada durante e após o tratamento com eritromicina.

Atorvastatina, Sinvastatina, Lovastatina: Aumentando o risco de efeitos colaterais (dependendo da concentração), como padrão muscular (redução do metabolismo através do colesterol no fígado). Use doses mais baixas. Se não atingir os objetivos do tratamento, o uso de outra estatina não será afetado por esta interação.

Digoxina: Aumenta a concentração de sangue no sangue devido ao aumento da absorção (eritromicina que destrói o efeito de conversão da digoxina em metabólitos não ativos do microrganismo intestinal).

lisurida: Aumento da concentração de lisurida no plasma com sinais de sobredosagem de dopamina (náuseas, vómitos, sonolência, fraqueza). O monitoramento clínico e a dose de lisurida devem ser corrigidos durante o tratamento com eritromicina.

Midazolam: Aumento da concentração plasmática de midazolam devido à diminuição do metabolismo hepático, aumentando os efeitos sedativos, principalmente em crianças. Acompanhamento clínico e ajuste de dose de midazolam durante tratamento com eritromicina.

Sildenafil: Aumento dos níveis plasmáticos de Sildenafil no risco de hipotensão arterial. Iniciar tratamento com Sildenafil na dose de 25 mg/dia.

verapamil: frequência cardíaca lenta e/ou distúrbios da transmissão atrial, devido ao metabolismo do metabolismo através do fígado. Monitorização clínica e eletrocardiograma. Em caso de necessidade, ajustar a dose de Verapamil durante o tratamento com eritromicina e após a suspensão do medicamento.

Cloranfenicol e Lincomicina: A eritromicina pode empurrar ou prevenir o cloranfenicol ou a lincomicina ligada à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, portanto o antiefeito dessas drogas.

Os medicamentos com toxicidade hepática: aumentam o potencial tóxico para o fígado.

Problema especial quando o índice Inr é instável

Em muitos casos, a atividade dos anticoagulantes orais aumentou, relatada em pacientes com antibióticos. Quando sofre de inflamação e infecção graves, a idade e a condição geral do paciente são consideradas fatores de risco. Nestes casos, é difícil reconhecer como infectar a partir do tratamento quando o Inr parece instável. No entanto, alguns grupos de antibióticos podem estar relacionados: fluoroquinolona, macrolídeo, ciclina, cotrimoxazol e algumas cefalosporinas.

Armazenamento

Armazenar em temperaturas abaixo de 30°C. Para ficar fora do alcance das crianças.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.