Ery Children Enfants 250 mg Bouchara Tratamentul infecțiilor (24 pachete)

Formă farmaceutică cutie de 24 pachete
Specificații Eritromicina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Eritromicina	250 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele ambalate de 24 de 250 mg sunt indicate în următoarele cazuri:

Indicații bazate pe activitatea antibacteriană și proprietățile dinamice ale eritromicinei și bazate pe studiile clinice și poziția sa în agenții antibacterieni actuali.

Indicațiile se limitează la tratamentul cu medicamente care sunt sensibile la medicamente precum:

Durerea în gât, din cauza streptococului streptococ al lui Beta A, înlocuită cu tratament cu beta-lactamice, mai ales atunci când pacientul nu poate utiliza beta-lactamine.

utilizarea penicilinei timp de 10 zile este încă tratată pentru durerea acută în gât cauzată de streptococ.

Sinuzită acută. Luați în considerare înregistrările microbiologice ale acestui tip de infecție, macrolidele sunt indicate atunci când nu pot fi tratate cu beta-lactamic.

Bronșită infecțioasă.

Jocul bronșitei cronice.

Pneumonie comunitară la subiecți: fără factori de risc; Nu există semne clinice grele; Nu există date clinice care să sugereze că întreaga boală este pneumococică.

În cazul pneumoniei care nu sunt tipice, macrolidele sunt indicate indiferent de severitate și localizare.

Infecții benigne ale pielii: impetigo, impetigo, ulcerativ, dermatită și țesut subcutanat datorate infecțiilor bacteriene (în special inflamația cercurilor), boli fungice, acnee care provoacă inflamații de la nivel ușor până la mediu (înlocuind tratamentul cu ciclină, când pacientul nu poate fi utilizat).

Infecții dentare.

Infecțiile genitale nu se datorează gonoreei.

Tratament preventiv pentru reapariția reumatismului în cazul pacienților alergici la beta-lactamine.

Este necesar să se ia în considerare liniile directoare oficiale legate de utilizarea rațională a antibioticelor.

Farmacocologie

eritromicina este o familie de antibiotice din familia macrolidelor.

eritromicina inhibă sinteza proteinelor bacteriene prin atașarea la subunitatea 50S a ribozomului și împiedicând formarea lanțurilor peptidice.

spectrul antibacterian

Concentrație critică pentru a distinge tulpinile sensibile de tulpinile sensibile intermediare și tulpinile sensibile intermediare de tulpinile rezistente:

Concentrația (e) sensibilă (s) ≤ 1 mg/l și concentrația de rezistență (R)> 4 mg/l.

La unele specii, nivelul de rezistență obținut poate varia în funcție de poziția geografică și de timp. Prin urmare, este necesar să se cunoască sensibilitatea bacteriilor locale, mai ales dacă infecția este severă. Informațiile privind sensibilitatea urmăresc doar să ghideze sensibilitatea unei linii bacteriene cu acest antibiotic.

Modificarea ratei antidrog în Franța a bacteriilor prezentate mai jos:

tulpini sensibile

Bacterii aerobe Gram (+): Bacillus Cereus, Corynebacterium diphteriae, bacterii intestinale (50 - 70%), Rhodococcus Equi, Streptococcus B, meticilină sensibilă la stafilococ, grupa rezistentă la meticilină stafilococ (30 ~ 40%), Streptococcus (30 ~ 40%), streptococcus (3 - 7%) Pyogenes (16 - 31%).

Bacteriile gram aerobe (-): Bordetella Pertussis, Branhamella CatVrhalis, Campylobacter, Legionella, Moraxella.

Bacteriile anaerobe: Actinomyces, Eubacterium, Mobiluncus, Fusobacterium, Prevotella, Porphyromonas, Proporoide -Bacterias (Prevoroide) 60%), Peptostreptococcus (30 - 40%).

Alte tulpini

Borrelia Burgdorferi, Chlamydia, Coxiella, Mycoplasma Pneumonia, Treponema Pallidum, Leptospira.

tulpină sensibilă medie (sensibilitate intermediară în eprubete)

Bacteriile Gram aerobe (-): Haemophilus, Neisseria gonorrhoeae.

Bacteriile anaerobe: Clostridium perfringens.

Altele: Ureaplasma Urealyticum.

Tensiune de rezistență

Bacteriile gram aerobe (+): Corynebacterium jeikeium, asteroizii Nocardia.

Bacteriile gram aerobe (-): acinetobacter, pseudomonas, bacterii.

Bacteriile anaerobe: Fusobacterium

Altele: Mycoplasma Hominis

*Raportul rezistenței la meticilină este de aproximativ 30-50% între stafilococii stafilococi aurii, mai frecvent în spitale.

Farmacocinetica

absorbția

Luați medicamentul înainte de masă (aproximativ 1 oră), concentrația medicamentelor este atinsă în cel mai mare ser. După băut, eritromicina este absorbită pe segmentul superior al intestinului subțire. Rata natalității drogurilor este de la 60% la 80%.

Distribuție

Timpul de semi-distrus în plasmă este de aproape 2 ore. Luați 500 mg de eritromicină până la concentrația maximă în ser de 2,5 g/ml după 1 oră. Eritromicina este distribuită pe scară largă în toate țesuturile corpului, în special în plămâni și în amigdale. Eritromicina este slab distribuită în lichidul cefalorahidian. Eritromicina a trecut de gardul placentei.

Macrolidele intră și se acumulează în celulele fagocitare (leucocite neutre, leucocite unice, peritoneale și alveole). Prin urmare, concentrația de antibiotice macrolide în celulele fagocitare este destul de mare la om. Similar altor macrolide, această caracteristică explică activitatea eritromicinei pentru bacteriile intracelulare.

Metabolism

Eritromicina este parțial metabolizată în ficat pentru a forma o formă inactivă, acest metabolism nu a fost determinat.

Eliminare

eritromicina este excretată în principal în formă constantă în bilă și urină.

eritromicina este modificări biologice în principal în ficat prin reacția de reducere a N-metil. Eliminarea în principal prin bilă. Există, de asemenea, o cantitate mică de medicamente eliminate prin urină.

Înainte de a lua Ery Children Enfants 250 mg Bouchara Tratamentul infecțiilor (24 pachete)

Cum se utilizează

Cel mai bine este să luați medicamente înainte de masă.

Dozaj

Acest medicament este potrivit pentru copiii de la 10 la 25 kg (aproximativ 1 până la 8 ani).

Copii: 30 - 50 mg/kg/zi.

de la 10 la 15 kg (echivalent cu 1-4 ani): 1 pachet, de 2 ori pe zi.

de la 15 la 25 kg (echivalent cu vârsta de 4-8 ani): 1 pachet, de 3 ori pe zi.

Timpul de tratament

Durata tratamentului durerii în gât este de obicei de 10 zile. Durata obișnuită de tratament pentru bronșită și boli pulmonare este de 2 săptămâni.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Dușul de stomac pentru a elimina drogurile neprocesate din organism; Și când trebuie să utilizați măsuri de susținere.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Ery 250 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Manifestări asupra sistemului digestiv: greață, vărsături, dureri de stomac, diaree.

Există cazuri rare de colită falsă raportate.

Rareori, pancreatita apare imediat după începerea tratamentului sau după raportarea unor doze mari sau supradozaj.

Expresii rare pentru toate tenurile: foarte rare rare rare, sindrom Stevens Johnson și Lyell.

Există cazuri rare de hepatită sau leziuni hepatice însoțite de o creștere a fosfatazei alcaline și/sau creșterea transaminazelor care a fost raportată uneori cu manifestări clinice (icter, febră, uneori însoțită de dureri abdominale acute.

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Unele efecte nedorite se pot recupera, tratamentul este oprit.

Evitați utilizarea eritromicină estolat sau eritromicină etilsuccină pentru pacienții cu fibroză hepatită cauzată de eritromicină. Pentru a evita durerea și iritația, diluarea venoasă continuă sau întreruperea lentă timp de 20-60 de minute. Utilizați injecția intravenoasă numai atunci când este cu adevărat necesar pentru a evita evenimentele cardiovasculare.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicament Ery 250 mg contraindicat în următoarele cazuri:

alergii la eritromicină.

Pacienți care utilizau eritromicină care prezentau tulburări hepatice.

Pacienți cu antecedente de surditate.

Combinat cu: alcaloidul din ciuperci de pui provoacă vasoconstricție (dihidroergotamină și ergotamină), Cisaprid, Mizolastin, Pimozid, Bepridil, Terfenadin, Astermizol.

Nu ar trebui să utilizați acest medicament în asociere cu: proprietarul de dopamină (Bromocriptin, Cabergolin, Pergolid), Bospiron, Carbamazepin, Ciclosporină și Tacrolimus, Ebastin (rezistență la antihistaminice H1), Teofillina (Formă de bază și sare) și Aminofilină, Trizolam Trizolam, Trizolam, Trizolam, Trizolam Triazolam, Tria Tolterodin, Halofantrin, Lumefantrin combinat cu Artemether, Disopyramid.

Nu se recomandă utilizarea eritromicinei la pacienții cu tulburări acute ale metabolismului porfirinei, pentru a provoca loturi acute.

Fiți precauți când utilizați

Cazurile de diaree severă în timpul sau după tratamentul cu eritromicină sugerează că pacienții care sunt susceptibili de a avea colită falsă, ca și unele cazuri rare, au fost raportate la utilizarea etromicinei.

În cazul insuficienței hepatice, nu se recomandă utilizarea eritromicinei. Dacă este necesar, monitorizarea regulată a testelor funcției hepatice și poate reduce doza.

Rareori apare ritmul ventricular (torsiune) tipic netipic atunci când se utilizează eritromicină oral sau intravenos; Cu toate acestea, eritromicina este necesară pentru a fi atentă la pacienții cu QT prelungit.

Datorită conținutului de zaharoză, contraindicarea acestui medicament la pacienții cu intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție la glucoză și galactoză sau deficit de zaharoză-izomaltază.

Fiecare pachet conține 2 g zahăr; Ar trebui calculat în dietele zilnice.

Fiecare pachet conține 5,5 g sare; Ar trebui să fie calculat în dieta persoanelor care se abțin de la sare.

Interacțiuni în cercetările subclinice: similar cu alte antibiotice, eritromicina poate împiedica testul de dozare a testcolaminei cu fluorescent în urină. Această intervenție poate fi observată în principal prin tehnici non-cromatografice, iar la concentrații mai mici după cromatografie.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există niciun raport care să indice efectul medicamentului.

sarcina

eritromicina trece prin placentă. Deși nu există dovezi de sarcină și otrăvire teratogene în studiile la animale, nu există studii satisfăcătoare și sunt verificate îndeaproape pentru utilizarea eritromicinei la femeile însărcinate sau în timpul nașterii, așa că nu utilizați eritromicină pentru femeile însărcinate, cu excepția cazului în care nu există terapie de substituție și trebuie monitorizată cu atenție. Nu utilizați eritromicină estolat din cauza creșterii riscului de toxicitate la ficat și a efectelor secundare pentru mamă și făt.

Perioada de alăptare

eritromicina secretată în laptele matern, medicamentele trebuie să fie precaute pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Combinație contraindicată

Alcaloizii fungici din ciuperci provoacă spasm vascular (ergotamina): otrăvirea cu ergotină poate provoca necroză a capului (reducerea eliminării ciupercii de pui prin ficat).

cisaprid: risc crescut de aritmie ventriculară, uneori provocând torsiune.

mizolastin: Risc crescut de aritmie ventriculară, uneori provoacă vertex (eritromicina care reduce metabolismul medicamentelor antihistaminice în ficat).

Pimozid, Bepridil: Risc crescut de aritmie ventriculară, uneori provocând torsiune.

Terfenadin si Astemizol, mai ales in cazul bolilor de inima, aritmiei, bradicardiei, intervalului QT prelungit, ischemiei miocardice sau pacientilor cu electroliti. Crește riscul de otrăvire a inimii, cum ar fi torsiunea, rezistența ventriculară și moartea.

Combinație necunoscută

Substanțe omogene de dopamină (bromocriptină, Cabergolin, pergolid): crește concentrația deținătorilor de dopamină în plasmă și îi poate crește activitatea sau apariția semnelor de supradozaj.

Bospiron: Crește concentrația de antidot pentru anxietate în plasmă datorită scăderii metabolismului hepatic.

Carbamazepină: Creșterea nivelurilor de carbamazepină în plasmă și prezintă semne de supradozaj datorită inhibării metabolismului medicamentului prin ficat. Se pot folosi și alte macrolide, care ar trebui luate în considerare pentru o intervenție minimă sau non-clinică. Totuși, în pneumonia cu infecție cu Legionella, Eritromicina este încă un antibiotic de explorare: În cazul utilizării acestui antibiotic, se recomandă monitorizarea clinică cu echipamente specializate pentru controlul nivelurilor de carbamazepină în plasmă.

Ciclosporină și tacrolimus: Crește concentrația imunosupresoarelor și a creatininelor plasmatice datorită inhibării metabolismului inhibitorilor imunitari în ficat.

Ebastin (antihistaminic H1): crește riscul de aritmie ventriculară, în special la obiectele sensibile (sindrom persistent congenital), uneori determinând metabolizarea medicamentelor antihistaminice datorate metabolizării liverantei. la macrolide).

Teofilina (bază și sare) și aminofilină: supradozaj cu teofilină (reducerea excreției hepatice), mai ales periculoasă la copii. Pot fi utilizate și alte macrolide, inclusiv reducerea minimă sau intervenția clinică. Cu toate acestea, în pneumonia cu infecție cu Legionella, eritromicina este încă un antibiotic pentru explorare și poate fi utilizată, combinată cu monitorizarea clinică strictă pentru a controla concentrația de teofilină în plasmă.

triazolam: există cazuri rare care agravează efectele secundare ale triazolamului (tulburări de comportament) raportate.

Tolterodin: niveluri plasmatice crescute de tolterodină la persoanele cu un metabolism scăzut, risc de supradozaj.

halofantrină: crește riscul de aritmie ventriculară, provocând uneori torsiune. Dacă este posibil, nu mai utilizați macrolide. Dacă această combinație nu poate fi evitată, este recomandabil să controlați mai întâi QT și să monitorizați electrocardiograma.

Disopiramidă: Risc crescut de efecte secundare ale acestui compus: hipoglicemie severă, interval QT crescut și aritmie ventriculară severă, uneori provocând torsiune. Monitorizare clinică, microorganisme și electrocardiograme regulate.

lumefantrină și combinată cu Artemether: crește riscul de aritmie ventriculară, provocând uneori torsiune.

Dacă este posibil, încetați să luați vârful. Dacă această combinație nu poate fi evitată, este recomandabil să controlați mai întâi QT și să monitorizați electrocardiograma.

Acid valproic: eritromicina poate inhiba metabolismul acidului valproic, crescând concentrația acestui medicament în plasmă și crescând toxicitatea.

Intoxicația urechii: dozele mari de eritromicină cu medicamente care sunt toxice pentru persoanele cu insuficiență renală pot crește potențialul de toxicitate pentru urechi ale acestor medicamente.

Penicilină: cleștii bacterici pot afecta efectul bactericid al penicilinei în tratamentul meningitei sau în cazurile care trebuie să aibă un efect bactericid rapid. Cel mai bine este să evitați coordonarea.

Combinând cu grijă

Alfentanil: crește efectele de inhibare respiratorie ale analgezicelor opiacee datorită reducerii chimiei hepatice. Doza unui analgezic din grupele de opiacee trebuie ajustată în cazul tratamentului cu eritromicină.

Anticoagulante orale: mărește efectele anticoagulantelor orale și crește riscul de sângerare. Trebuie să controlați Inr-ul mai des. Doza de anticoagulante orale poate fi ajustată în timpul și după tratamentul cu eritromicină.

Atorvastatin, Simvastatin, Lovastatin: Creșterea riscului de reacții adverse (în funcție de concentrație), cum ar fi modelul muscular (reducerea metabolismului prin colesterolul hepatic). Utilizați doze mai mici. Dacă nu se atinge obiectivele de tratament, utilizarea unei alte statine nu este afectată de această interacțiune.

Digoxină: crește concentrația de sânge în sânge datorită absorbției crescute (eritromicina care distruge efectul de transformare a digoxinei în metaboliți inactivi ai microorganismului intestinal).

lisurid: Concentrație crescută de lizuride în plasmă cu semne de supradozaj cu dopamină (greață, vărsături, somnolență, slăbiciune). Monitorizarea clinică și doza de lizuride trebuie corectate în timpul tratamentului cu eritromicină.

Midazolam: Creșterea concentrației plasmatice de midazolam datorită scăderii metabolismului hepatic, crescând efectele sedative, în special la copii. Monitorizarea clinică și ajustarea dozei de Midazolam în timpul tratamentului cu eritromicină.

Sildenafil: Creșterea nivelurilor plasmatice de sildenafil în riscul de hipotensiune arterială. Inceperea tratamentului cu Sildenafil in doza de 25 mg/zi.

verapamil: tulburări ale ritmului cardiac lent și/sau ale transmisiei atriale, din cauza metabolismului hepatic al metabolismului prin ficat. Monitorizare clinică și electrocardiogramă. În caz de necesitate, ajustați doza de Verapamil în timpul tratamentului cu eritromicină și după oprirea medicamentului.

Cloramfenicol și Lincomicina: Eritromicina poate împinge sau preveni cloramfenicolul sau lincomicina atașată la subunitatea 50S a ribozomului bacterian, deci anti-efectul acestor medicamente.

Medicamentele cu toxicitate hepatică: cresc potențialul toxic pentru ficat.

Problemă specială când indicele Inr este instabil

În multe cazuri, activitatea anticoagulantelor orale a crescut, raportată la pacienții cu antibiotice. Atunci când suferă de inflamație și infecție severă, vârsta și starea totală a pacientului sunt considerate factori de risc. În aceste cazuri, este dificil să recunoașteți cum să infectați după tratament atunci când Inr pare instabil. Totuși, unele grupe de antibiotice pot fi înrudite: fluorochinolon, macrolidă, ciclină, co-trimoxazol și câteva cefalosporine.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. A nu fi la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.