Eritromicina 250 mg Mekophar Tratamiento de la infección (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Eritromicina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Eritromicina | 250mg |
Usos
indicaciones
la eritromicina está indicada en los siguientes casos:
La eritromicina es un antibiótico macrólido, que tiene un amplio espectro, principalmente bacterias grampositivas, gramnegativas y otras bacterias, incluidas Mycoplasma, espiroquetas, clamidia y rickettsia.
la eritromicina y otros macrólidos están asociados con la subunidad 50S de bacterias sensibles al ribosoma e inhibidores de la síntesis de proteínas. El principal efecto de la eritromicina es bactericida, pero puede matar bacterias en altas concentraciones en cepas muy sensibles. El efecto del fármaco aumenta en pH alcalino suave (aproximadamente 8,5), especialmente con bacterias Gram negativas.
La eritromicina tiene un amplio espectro con bacterias patógenas, incluidas bacterias Gram positivas y estreptococos como Streptococcus Pneumoniae y Streptococcus Pyogenes. Muchas cepas de Staphylococcus aureus siguen siendo sensibles, aunque la resistencia aumenta rápidamente.
Los datos del informe de la ASTS muestran que en los últimos años, los estafilococos, neumococos y estreptococos del grupo de solubilidad en sangre A resistentes a la eritromicina aumentaron mucho, la tasa de resistencia aumentó en un 40% (Streptococcus pneumoniae), un 55% (Enteroccus FAECALIS), un 51% (Streptococcus vidrids y Streptococcus Vidans) y un 51%. (Streptoccus Vidans) y 51 59% (Staphylococcus aureus). La resistencia a la eritromicina aumenta cada año en Vietnam debido al abuso de macrólidos. Los macrólidos en general y la eritromicina en particular deben limitarse al uso, usarse solo cuando sea necesario, para reducir la posibilidad de reducir la resistencia a los medicamentos. Los tipos de Nocardia cambian la sensibilidad, pero la eritromicina todavía funciona con el propionibacterium acnes. La eritromicina funciona con bacterias Gram negativas como Neisseria Meningitidis, N. Gonorrheae y Moraxella (Branhamella) Catnrhalis.
Otras bacterias Gram negativas tienen un cambio en la sensibilidad pero el fármaco aún funciona eficazmente: Bordetella spp., algunas Brucella, Flavobacterium, Legionella spp. Y Pasteurella, Haemophilus Ducreyi sigue siendo sensible, pero H. Influenzae es menos sensible. Las entobacterias generalmente no son sensibles, pero algunas cepas sí lo son con medicamentos alcalinos.
En las bacterias anaerobias Gram negativas, Helicobacter PyloRidis y muchas cepas de Campylobacter Jejuni son sensibles (aproximadamente el 10% de las siguientes cepas son resistentes). Más de la mitad de las cepas de Bacterioides Fragilis y muchas cepas de Fusobacterium son resistentes a la eritromicina.
Otras bacterias son sensibles a los medicamentos, incluidas Actinomyces, Chlamydia, Rickettsia spp, espiroquetas como Treponema Pallidum y Borrelia Burgdorferi, algunos Mycoplasma (especialmente M. Pneumoniae) y algunas posibilidades de Mycobacteria como M. Scrofalaceum y M. Kansas, pero M. Kansas, pero M. Kansas, pero M. Kansasi. Mycoplasma en las células suele ser resistente, incluido M. Fortuitum.
Los hongos, las levaduras y los virus son todos resistentes a la eritromicina. La concentración mínima inhibidora de eritromicina puede ser inferior a 0,001 microgramos/ml para Mycoplasma Pneumoniae y la concentración mínima inhibidora de 0,01 - 0,25 microgramos/ml para intercambio con Listeria, Neisseria gonorrhoeae y Corynebacterium Diphteria, Moraxella CatVrhalis y Bordetella y Bordetella pertussis.
Las bacterias con una concentración mínima inhibidora de 0,5 microgramos/ml se consideran sensibles a los antibióticos y las bacterias con una concentración mínima inhibidora de 0,5 - 2 microgramos/ml con sensibilidad media.
Farmacocinética
absorción
El medicamento se absorbe mejor cuando se usa durante las comidas.
Distribución
El fármaco se distribuye ampliamente por todo el líquido y los tejidos, incluido el líquido del oído medio, la próstata y el semen. La concentración más alta se observa en el hígado, la bilis y el bazo. El fármaco tiene concentraciones bajas en el líquido cefalorraquídeo, pero cuando las meninges están inflamadas, la concentración del medicamento en el líquido cefalorraquídeo aumenta.
del 70 al 90% del fármaco está adherido a la proteína. Más del 90% del fármaco metabólico llega al hígado, en parte en forma de inactividad; puede acumularse en pacientes con insuficiencia hepática grave.
La concentración máxima en plasma alcanza de 1 a 4 horas después de su administración, dependiendo del tipo de fármaco. Alcanzándose una concentración de 0,3 - 0,5 microgramos/ml con eritromicina base 250 mg y 0,3 - 1,9 microgramos/ml con una dosis de 500 mg. Eritromicina etilsucinato 500 mg alcanza una concentración máxima de aproximadamente 0,5 microgramos/ml.
Eliminación
La eritromicina elimina principalmente. Del 2 al 5% de las dosis orales se excretan en forma de orina sin cambios.
antes de tomar Eritromicina 250 mg Mekophar Tratamiento de la infección (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
El fármaco que se absorbe mejor cuando se toma con las comidas.
Dosis
Dosis media
Adultos: Tomar 1 - 2 g (4 - 8 sobres)/día dividido en 2-4 veces. En infecciones graves se pueden tomar hasta 4 g (16 paquetes), divididos en varias veces.
Niños: Tomar 30 - 50 mg/kg de peso corporal/día, repartidos en 3-4 veces. En caso de infecciones graves, la dosis puede duplicarse.
Niños de 2 a 8 años: Tomar 1 g (4 sobres), repartido en varias tomas.
Niños menores de 2 años: Tomar 500 mg (2 sobres), repartidos en varias tomas.
Usar de 5 a 10 días.
(este medicamento sólo se usa según lo prescrito por un médico).
¿Qué hace en caso de sobredosis? ¿Qué hacer cuando se olvida la dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al utilizar eritromicina 250 mg puedes experimentar algunos efectos no deseados (RAM).
Efectos no deseados del fármaco: el fármaco suele tolerarse bien y rara vez produce reacciones no deseadas. Alrededor del 5-15% de los pacientes usan eritromicina y tiene efectos no deseados. Los más comunes son los problemas digestivos, especialmente con dosis altas y la irritación local.
ComúnMenos
Raro
Circulación: arritmia. Dirección de procesamiento ADR Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.
Advertencias
Contraindicado
Pacientes con hipersensibilidad a la eritromicina, pacientes que solían usar eritromicina y que tenían trastornos hepáticos, pacientes con antecedentes de sordera.
El uso se considera inseguro para pacientes con trastornos agudos del metabolismo de las porfirinas debido a los lotes agudos.
No coordinar con terfenadina, especialmente en el caso de pacientes con enfermedades cardíacas, arritmias, bradicardia, sobre 2 - T prolongada, corazón isquémico o pacientes con trastornos electrolíticos.
Tenga cuidado al tomar medicamentos
Debe usarse con mucho cuidado en forma de eritromicina en pacientes con insuficiencia hepática o insuficiencia hepática. También es necesario tener mucha precaución cuando se utiliza con pacientes con arritmia y otras enfermedades cardíacas.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
El medicamento no afecta el funcionamiento de la persona al conducir o utilizar maquinaria.
Durante el embarazo y la lactancia
embarazo
Tenga cuidado cuando lo use en mujeres embarazadas. Cuando sea necesario su uso se debe consultar a un médico para considerar beneficios y riesgos.
Período de lactancia
El período de lactancia debe utilizarse con precaución. Si es necesario, se debe consultar a un médico para considerar los beneficios para la madre y el riesgo para los niños.
Medicamento interactivo
Tenga cuidado al tomar eritromicina con los siguientes medicamentos:
Almacenamiento
Debes almacenar a temperatura ambiente, evitar la humedad y evitar la luz. Sin almacenamiento en el baño ni en el congelador. Debes recordar que cada medicamento puede tener diferentes métodos de almacenamiento. Por lo tanto, debe leer atentamente las instrucciones de conservación que aparecen en el envase o consultar al farmacéutico.
Mantenga las pastillas fuera del alcance de los niños y las mascotas.
Fecha de caducidad: 24 meses desde la fecha de fabricación.
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