Erytromycine 250 mg Mekophar Behandeling van infectie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Erytromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Erytromycine	250mg

Toepassingen

indicaties

erytromycine is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van bacteriële infecties veroorzaakt door bacteriën in de luchtwegen (bronchiaal, longen, oren - neus - keel), huid en zacht weefsel, maagdarmkanaal, urinewegen - geslachtsorganen, vooral prostaat, botten, erythasma en tandpaddestoelen. Leren

erytromycine is een macrolidenantibioticum met een breed spectrum, voornamelijk bacteriën voor grampositieve bacteriën, gramnegatieve en andere bacteriën, waaronder Mycoplasma, Spirocheten, Chlamydia en Rickettsia.

erytromycine en andere macroliden zijn geassocieerd met de 50S-eenheidssubeenheid van ribosoomgevoelige bacteriën en remmers van de eiwitsynthese. Het belangrijkste effect van erytromycine is bacteriedodend, maar kan bij zeer gevoelige stammen in hoge concentraties bacteriën doden. Het effect van het geneesmiddel neemt toe bij een milde alkalische pH (ongeveer 8,5), vooral bij Gram-negatieve bacteriën.

erytromycine heeft een breed spectrum met pathogene bacteriën, waaronder Gram-positieve bacteriën, Streptococcus zoals Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes. Veel Staphylococcus aureus-stammen zijn nog steeds gevoelig, hoewel de resistentie snel toeneemt.

Uit de gegevens in het ASTS-rapport blijkt dat de bloedoplosbaarheid van stafylokokken, pneumokokken en streptokokken groep A die resistent zijn tegen erytromycine de afgelopen jaren sterk is toegenomen, het resistentiepercentage is toegenomen met 40% (Streptococcus pneumoniae), 55% (Enteroccus FAECALIS), 51% (Streptoccus vidrids) en Streptoccus Vidans) en 51% (Streptoccus Vidans) en 51 59% (Staphylococcus aureus). De erytromycineresistentie neemt in Vietnam elk jaar toe als gevolg van misbruik van macroliden. Macroliden in het algemeen en erytromycine in het bijzonder moeten beperkt worden in gebruik, alleen gebruikt wanneer dat nodig is, zodat de kans op vermindering van de resistentie tegen geneesmiddelen wordt vergroot.

Veel andere Gram-positieve bacteriën zijn ook gevoelig voor erytromycine, waaronder: Bacillus anthracis, corynebacterium diphteria, erysipelothris rhusioparthiae, listeria monocyogenes.

Middelmatig werkende geneesmiddelen met anaerobe bacteriën zoals Clostridium spp., Nocardia-types veranderen de gevoeligheid, maar erytromycine werkt nog steeds met propionibacterium acnes. Erytromycine werkt met Gram-negatieve bacteriën zoals Neisseria Meningitidis, N. Gonorrheae en Moraxella (Branhamella) Catnrhalis.

Andere Gram-negatieve bacteriën hebben een verandering in gevoeligheid, maar het medicijn werkt nog steeds effectief: Bordetella spp., sommige Brucella, Flavobacterium, Legionella spp. En Pasteurella, Haemophilus Ducreyi is nog steeds gevoelig, maar H. Influenzae is minder gevoelig. Entobacteriaceae zijn over het algemeen niet gevoelig, maar sommige gevoelige stammen bevatten alkalische medicijnen.

Voor Gram-negatieve anaerobe bacteriën zijn Helicobacter PyloRidis en veel Campylobacter Jejuni-stammen gevoelig (ongeveer 10% van de volgende stammen is resistent). Meer dan de helft van de bacterioides Fragilis-stammen en veel Fusobacterium-stammen zijn resistent tegen erytromycine.

Andere bacteriën zijn gevoelig voor medicijnen, waaronder Actinomyces, Chlamydia, Rickettsia spp, Spirochete zoals Treponema Pallidum en Borrelia Burgdorferi, sommige Mycoplasma (vooral M. Pneumoniae) en sommige Mycobacteriën, zoals M. Scrofalaceum en M. Kansas, maar M. Kansas, maar M. Kansas, maar M. Kansasi. Mycoplasma in cellen is meestal resistent, inclusief M. Fortuitum.

Paddenstoelen, gisten en virussen zijn allemaal resistent tegen erytromycine. De minimale remmende concentratie van erytromycine kan lager zijn dan 0,001 microgram/ml voor Mycoplasma Pneumoniae en de minimale remmende concentratie van 0,01 - 0,25 microgram/ml bij uitwisseling met Listeria, Neisseria Gonorrheae en Corynebacterium Diphteria, Moraxella CatVrhalis en Bordetella en Bordetella pertussis.

Bacteriën met een minimale remmende concentratie van 0,5 microgram/ml worden als gevoelig beschouwd voor antibiotica en bacteriën met een minimale remmende concentratie van 0,5 - 2 microgram/ml met een gemiddelde gevoeligheid.

Farmacokinetiek

absorptie

Het medicijn wordt beter opgenomen als het tijdens de maaltijd wordt gebruikt.

Distributie

Het medicijn wordt wijd verspreid door de vloeistof en het weefsel, inclusief het middenoorvocht, de prostaat en het sperma. De hoogste concentratie wordt waargenomen in de lever, gal en milt. Het medicijn heeft lage concentraties in het hersenvocht, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, neemt de concentratie van het medicijn in het hersenvocht toe.

70 tot 90% van het medicijn is aan het eiwit gehecht. Meer dan 90% van het metabolische geneesmiddel in de lever, deels in de vorm van inactiviteit; kan zich ophopen bij patiënten met ernstig leverfalen.

De piekconcentratie in plasma bereikt 1 tot 4 uur na inname, afhankelijk van het type geneesmiddel. Het bereiken van een concentratie van 0,3 - 0,5 microgram/ml met erytromycinebase 250 mg en 0,3 - 1,9 microgram/ml bij een dosis van 500 mg. Erytromycine-ethylsucinat 500 mg bereikt een piekconcentratie van ongeveer 0,5 microgram/ml.

Eliminatie

erytromycine elimineert voornamelijk. Van 2 tot 5% van de orale doses wordt via de urine onveranderd uitgescheiden.

Voordat u neemt Erytromycine 250 mg Mekophar Behandeling van infectie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het best opneembare medicijn als het bij de maaltijd wordt ingenomen.

Dosering

Gemiddelde dosis

Volwassenen: Neem 1 - 2 g (4 - 8 verpakkingen)/dag, verdeeld over 2-4 keer. Bij ernstige infecties kan tot 4 g (16 verpakkingen) worden ingenomen, verdeeld over meerdere malen.

Kinderen: Neem 30 - 50 mg/kg lichaamsgewicht/dag, verdeeld over 3-4 keer. Bij ernstige infecties kan de dosis verdubbelen.

Kinderen van 2 - 8 jaar: neem 1 g (4 verpakkingen), verdeeld over meerdere keren.

Kinderen jonger dan 2 jaar: neem 500 mg (2 verpakkingen), verdeeld over meerdere malen.

Gebruik 5 - 10 dagen.

(dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts).

Wat moet

doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u erytromycine 250 mg gebruikt, kunt u last krijgen van enkele ongewenste effecten (ADR).

Ongewenste effecten van het medicijn: Het medicijn wordt doorgaans goed verdragen en veroorzaakt zelden ongewenste reacties. Ongeveer 5-15% van de patiënten gebruikt erytromycine heeft ongewenste effecten. De meest voorkomende zijn spijsverteringsproblemen, vooral bij hoge doses en lokale irritatie.

Gewoon

Spijsvertering: buikpijn, braken, diarree.

DA: RAAD.

Minder

Huid: netelroos.

Zeldzaam

Lichaam: anafylaxie.

Bloedsomloop: aritmie. lever: Transaminase stijgt, serumbilirubine stijgt, cholestase in de lever. oren: doof, herstel.

ADR-verwerkingsrichting

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Patiënten met overgevoeligheid voor erytromycine, patiënten die erytromycine gebruikten en leveraandoeningen hadden, patiënten met een voorgeschiedenis van doofheid.

Het gebruik wordt als onveilig beschouwd voor patiënten met acute stoornissen van het porfyrinemetabolisme vanwege acute batches.

Niet coördineren met terfenadine, vooral niet in het geval van patiënten met een hartaandoening, aritmie, bradycardie, ongeveer 2 - T verlengd, ischemisch hart, of patiënten met elektrolytenstoornissen.

Wees voorzichtig bij het nemen van medicijnen

Moet zeer voorzichtig worden gebruikt in de vorm van erytromycine voor patiënten met lever- of leverfalen. Het is ook noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij gebruik bij patiënten met aritmie en andere hartziekten.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de werking van de persoon bij het autorijden of het bedienen van machines.

Tijdens de dracht en borstvoeding

zwangerschap

Wees voorzichtig bij gebruik bij zwangere vrouwen. Indien nodig moet u een arts raadplegen om de voordelen en risico's te overwegen.

Borstvoedingsperiode

De periode van borstvoeding moet met voorzichtigheid worden gehanteerd. Indien nodig moet een arts worden geraadpleegd om de voordelen voor de moeder en de risico's voor kinderen te overwegen.

Interactief medicijn

Wees voorzichtig als u Erytromycine gebruikt met de volgende medicijnen:

erytromycine vermindert de plasmaklaring en verlengt de werkingsduur van alfentanil. Valproïnezuur verhoogt de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma en verhoogt de toxiciteit. Bij snelle bacteriedodende werking. Het is het beste om coördinatie te vermijden. Indien nodig dosisaanpassing. De klaring van midazolam of triazolam verhoogt de effecten van deze geneesmiddelen.

erytromycine verhoogt de plasmaciclosporinespiegels en verhoogt het risico op toxiciteit voor de nieren.

Bewaring

Bewaar bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht. Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer. Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Bewaar pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.