Eritromisin 250mg Mekophar Enfeksiyon tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Eritromisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Eritromisin	250mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

eritromisin aşağıdaki durumlarda endikedir:

Solunum yolları (bronş, akciğer, kulak – burun – boğaz), deri ve yumuşak doku, mide-bağırsak sistemi, idrar yolu – üreme organlarında, özellikle prostat, kemik, eritazma ve diş mantarlarında oluşan bakterilerin neden olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisi. Öğrenme

eritromisin, gram pozitif bakteriler, gram negatif bakteriler ve Mycoplasma, Spirochetes, Chlamydia ve Rickettsia gibi diğer bakteriler için geniş bir spektruma sahip olan bir makrolid antibiyotiktir.

eritromisin ve diğer makrolidler, ribozoma duyarlı bakterilerin ve protein sentezi inhibitörlerinin 50S birim alt birimi ile ilişkilidir. Eritromisinin ana etkisi bakterisidaldir ancak çok hassas türler için yüksek konsantrasyonlarda bakterileri öldürebilir. İlacın etkisi hafif alkali pH'ta (yaklaşık 8,5) özellikle Gram negatif bakterilerde artar.

Eritromisin, Gram pozitif bakteriler, Streptococcus Pneumoniae gibi Streptococcus, Streptococcus Pyogenes gibi patojenik bakterilerle geniş bir spektruma sahiptir. Direnç hızla artmasına rağmen birçok staphylococcus aureus suşu hâlâ hassastır.

ASTS raporundaki veriler son yıllarda Eritromisine dirençli Staphylococcus, Pneumococcus, Streptococcus A grubu kan çözünürlüğünün çok arttığını, direnç oranının %40 (Streptococcus pneumoniae), %55 (Enteroccus FAECALIS), %51 (Streptoccus vidrids) ve Streptoccus Vidans) ve %51 arttığını göstermektedir. (Streptoccus Vidans) ve %51 59 (Staphylococcus aureus). Makrolidlerin kötüye kullanılması nedeniyle Vietnam'da eritromisin direnci her yıl artmaktadır. Genel olarak makrolidlerin ve özel olarak Eritromisin'in kullanımı sınırlı olmalı, yalnızca ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır, böylece ilaç direncini azaltma şansı elde edilir.

Bacillus anthracis, corynebacterium dipheria, erysipelothris rhusioparthiae, listeria monocyogenes gibi diğer birçok Gram pozitif bakteri de eritromisine duyarlıdır.

Clostridium spp. gibi anaerobik bakterilere sahip orta etkili ilaçlar, Nocardia türleri duyarlılığı değiştirir ancak Eritromisin hala propionibacterium akneleri ile çalışır. Eritromisin, Neisseria Meningitidis, N. Gonorrheae ve Moraxella (Branhamella) Catnrhalis gibi Gram-negatif bakterilerle çalışır.

Diğer Gram-negatif bakterilerin duyarlılığında değişiklik vardır ancak ilaç hala etkili bir şekilde çalışır: Bordetella spp., bazı Brucella, Flavobacterium, Legionella spp. Ve Pasteurella, Haemophilus Ducreyi hala hassastır, ancak H. Influenzae daha az hassastır. Entobacteriaceae genel olarak duyarlı değildir ancak bazı türler alkalin ilaçlara duyarlıdır.

Gram negatif anaerobik bakterilerde Helicobacter PyloRidis ve birçok Campylobacter Jejuni suşu duyarlıdır (aşağıdaki suşların yaklaşık %10'u dirençlidir). Bacterioides Fragilis suşlarının yarısından fazlası ve birçok Fusobacterium suşları eritromisine dirençlidir.

Diğer bakteriler Actinomyces, Chlamydia, Rickettsia spp, Spirochete gibi Treponema Pallidum ve Borrelia Burgdorferi gibi ilaçlara duyarlıdır, bazı Mycoplasma (özellikle M. Pneumoniae) ve bazı Mycobacteria olasılıkları M. Scrofalaceum ve M. Kansas, ancak M. Kansas, ancak M. Kansas, ancak M. Kansasi Mycoplasma hücrelerde M. dahil olmak üzere genellikle dirençlidir. Şans eseri.

Mantarlar, mayalar ve virüslerin tümü eritromisine dirençlidir. Eritromisinin minimum inhibitör konsantrasyonu Mycoplasma Pneumoniae için 0,001 mikrogram/ml'den düşük olabilir ve minimum inhibitör konsantrasyonu Listeria, Neisseria Gonorrheae ve Corynebacterium Diphteria, Moraxella CatVrhalis ve Bordetella ve Bordetella pertussis ile 0,01 - 0,25 mikrogram/ml değişimdir.

Minimum inhibitör konsantrasyonu 0,5 mikrogram/ml olan bakterilerin antibiyotiklere karşı duyarlı olduğu ve minimum inhibitör konsantrasyonu 0,5 - 2 mikrogram/ml olan bakterilerin ortalama duyarlılığa sahip olduğu kabul edilir.

Farmakokinetik

emilim

İlaç yemek sırasında kullanıldığında daha iyi emilir.

Dağıtım

İlaç, orta kulak sıvısı, prostat ve meni de dahil olmak üzere sıvı ve doku boyunca geniş çapta dağılır. En yüksek konsantrasyon karaciğer, safra ve dalakta görülür. İlacın beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu düşük ancak meninksler iltihaplandığında ilacın beyin omurilik sıvısındaki konsantrasyonu artıyor.

İlacın %70 ila 90'ı proteine bağlanır. Metabolik ilacın %90'ından fazlası karaciğerde, kısmen hareketsizlik şeklinde; ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda birikebilir.

Plazmadaki tepe konsantrasyonu, ilacın türüne bağlı olarak alındıktan 1 ila 4 saat sonra ulaşır. Eritromisin bazı 250 mg ile 0,3 - 0,5 mikrogram/ml ve 500 mg dozda 0,3 - 1,9 mikrogram/ml konsantrasyona ulaşılması. Eritromisin etilsüsinat 500 mg, yaklaşık 0,5 mikrogram/ml'lik bir tepe konsantrasyonuna ulaşır.

Eleme

eritromisin esas olarak elimine eder. Oral dozların %2 ila 5'i idrarla değişmemiş halde atılır.

Almadan önce Eritromisin 250mg Mekophar Enfeksiyon tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Yemeklerle birlikte alındığında en iyi emilen ilaçtır.

Dozaj

Ortalama doz

Yetişkinler: 2-4 defaya bölünerek günde 1 - 2 gr (4 - 8 paket)/gün alın. Şiddetli enfeksiyonlarda 4 gr'a kadar (16 paket) birkaç defaya bölünerek alınabilir.

Çocuklar: 3-4 defaya bölünerek 30 - 50 mg/kg vücut ağırlığı/gün alın. Şiddetli enfeksiyonlarda doz iki katına çıkarılabilir.

2 - 8 yaş arası çocuklar: 1 g'ı (4 paket) birkaç defaya bölerek alın.

2 yaşın altındaki çocuklar: 500 mg'ı (2 paket) birkaç defaya bölerek alın.

5 - 10 gün kullanın.

(bu ilaç yalnızca hekimin önerdiği şekilde kullanılır).

Doz aşımı durumunda ne yapmalısınız?

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Eritromisin 250 mg kullanırken bazı istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İlacın istenmeyen etkileri: İlaç genellikle iyi tolere edilir ve nadiren istenmeyen reaksiyonlara neden olur. Hastaların yaklaşık %5-15'i eritromisin kullandığında istenmeyen etkiler ortaya çıkmaktadır. En sık karşılaşılan sorunlar, özellikle yüksek dozlarda ve lokal tahrişte ortaya çıkan sindirim sorunlarıdır.

Yaygın

Sindirim: karın ağrısı, kusma, ishal.

DA: KURUL.

Daha az

Cilt: ürtiker.

Nadir

Vücut: Anafilaksi.

Dolaşım: aritmi. karaciğer: Transaminaz artar, serum bilirubin artar, karaciğerde kolestaz olur. kulaklar: sağır, iyileşme.

ADR işleme yönü

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

Kontrendike

Eritromisine aşırı duyarlılığı olan hastalar, daha önce eritromisin kullanıp karaciğer bozukluğu olan hastalar, sağırlık öyküsü olan hastalar.

Akut partiler nedeniyle, akut porfirin metabolizma bozukluğu olan hastalarda kullanımın güvenli olmadığı düşünülmektedir.

Özellikle kalp hastalığı, aritmi, bradikardi, yaklaşık 2 - T uzamış, iskemik kalp veya elektrolit bozuklukları olan hastalarda terfenadin ile koordinasyon yapmayın.

İlaç kullanırken dikkatli olun

Karaciğer veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda eritromisin formunu çok dikkatli kullanmak gerekir. Ayrıca aritmi ve diğer kalp hastalıkları olan hastalarda kullanıldığında da çok dikkatli olmak gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, kişinin araç veya makine kullanırken çalışmasını etkilemez.

Hamilelik ve emzirme döneminde

hamilelik

Hamile kadınlar için kullanıldığında dikkatli olun. Kullanmak gerektiğinde fayda ve riskleri göz önünde bulundurarak doktora danışmalısınız.

Emzirme dönemi

Emzirme dönemi dikkatli kullanılmalıdır. Gerektiğinde anneye yararları ve çocuklara yönelik riskleri göz önünde bulundurarak bir doktora danışılmalıdır.

İnteraktif ilaç

Eritromisini aşağıdaki ilaçlarla birlikte alırken dikkatli olun:

eritromisin plazma klirensini azaltır ve alfentanilin etki süresini uzatır. Valproik, bu ilaçların plazmadaki konsantrasyonunu artırarak toksisitesini artırır. Hızlı bakteri yok edici etki durumunda. Koordinasyondan kaçınmak en iyisidir. Gerekirse doz ayarlaması. Midazolam veya triazolamın klirensi ve bu ilaçların etkileri artar.

eritromisin plazma siklosporin düzeylerini artırır ve böbreklere yönelik toksisite riskini artırır.

Saklama

Oda sıcaklığında saklamalı, nemden ve ışıktan uzak tutmalısınız. Banyoda veya dondurucuda saklama yok. Her ilacın farklı saklama yöntemlerinin olabileceğini unutmamalısınız. Bu nedenle ambalajın üzerindeki saklama talimatlarını dikkatlice okumalı veya eczacınıza danışmalısınız.

Hapları çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.