Еритроміцин 250 мг Мекофар Лікування інфекції (10 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Еритроміцин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Еритроміцин	250 мг

Використання

показання

Еритроміцин показаний у таких випадках:

Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених бактеріями дихальних шляхів (бронхів, легень, вух – носа – горла), шкіри та м’яких тканин, шлунково-кишкового тракту, сечовивідних шляхів – статевих органів, особливо передміхурової залози, кісток, еритазми та зубних грибів. Вивчення

Еритроміцин — це макролідний антибіотик, який має широкий спектр дії, головним чином для грампозитивних бактерій, грамнегативних та інших бактерій, включаючи мікоплазму, спірохети, хламідії та рикетсії.

еритроміцин та інші макроліди асоціюються з субодиницею одиниці 50S чутливих до рибосом бактерій та інгібіторів синтезу білка. Основна дія еритроміцину є бактерицидною, але може вбивати бактерії у високих концентраціях для дуже чутливих штамів. Ефект препарату посилюється при слаболужному рН (близько 8,5), особливо з грамнегативними бактеріями.

Еритроміцин має широкий спектр дії на патогенні бактерії, включаючи грампозитивні бактерії, Streptococcus, такі як Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes. Багато штамів Staphylococcus aureus все ще чутливі, хоча резистентність швидко зростає.

Дані у звіті ASTS показують, що за останні роки Staphylococcus, Pneumococcus, Streptococcus групи А розчинності в крові, стійкі до еритроміцину, значно зросли, рівень резистентності зріс на 40% (Streptococcus pneumoniae), 55% (Enteroccus FAECALIS), 51% (Streptoccus vidrids) і Streptoccus Vidans) і 51% (Streptoccus Vidans) і 51 59% (Staphylococcus aureus). Стійкість до еритроміцину зростає з кожним роком у В'єтнамі через зловживання макролідами. Застосування макролідів загалом і еритроміцину зокрема має бути обмеженим і використовуватися лише за необхідності, щоб знизити стійкість до ліків.

Багато інших грампозитивних бактерій також чутливі до еритроміцину, включаючи: Bacillus anthracis, corynebacterium diphteria, erysipelothris rhusioparthiae, listeria monocyogenes.

Препарати середньої дії з анаеробними бактеріями. такі як Clostridium spp., типи Nocardia змінюють чутливість, але Еритроміцин все ще працює з propionibacterium acnes. Еритроміцин працює з грамнегативними бактеріями, такими як Neisseria Meningitidis, N. Gonorrheae і Moraxella (Branhamella) Catnrhalis.

Інші грамнегативні бактерії мають зміну чутливості, але препарат все ще діє ефективно: Bordetella spp., деякі Brucella, Flavobacterium, Legionella spp. І Pasteurella, Haemophilus Ducreyi все ще чутливі, але H. Influenzae менш чутливі. Entobacteriaceae зазвичай нечутливі, але деякі штами чутливі до лужних препаратів.

У грамнегативних анаеробних бактерій Helicobacter PyloRidis і багато штамів Campylobacter Jejuni є чутливими (приблизно 10% наступних штамів стійкі). Більше половини штамів bacterioides Fragilis і багато штамів Fusobacterium резистентні до еритроміцину.

Інші бактерії чутливі до препаратів, зокрема Actinomyces, Chlamydia, Rickettsia spp, спірохети, такі як Treponema Pallidum і Borrelia Burgdorferi, деякі мікоплазми (особливо M. Pneumoniae) і деякі мікобактерії, наприклад M. Scrofalaceum і M. Kansas, але M. Kansas, але M. Kansas, але M. Kansasi Мікоплазма в клітинах зазвичай резистентна, включаючи M. Fortuitum.

Гриби, дріжджі та віруси стійкі до еритроміцину. Мінімальна інгібуюча концентрація еритроміцину може бути нижчою за 0,001 мкг/мл для Mycoplasma Pneumoniae, а мінімальна інгібуюча концентрація — від 0,01 до 0,25 мкг/мл при обміні з Listeria, Neisseria Gonorrheae та Corynebacterium Diphteria, Moraxella CatVrhalis і Bordetella та Bordetella pertussis.

Бактерії з мінімальною інгібіторною концентрацією 0,5 мкг/мл вважаються чутливими до антибіотиків, а бактерії з мінімальною інгібіторною концентрацією від 0,5 до 2 мкг/мл із середньою чутливістю.

Фармакокінетика

всмоктування

Препарат краще засвоюється при застосуванні під час їжі.

Розповсюдження

Препарат широко розподіляється в рідині та тканинах, включаючи рідину середнього вуха, простату та сперму. Найбільша концентрація спостерігається в печінці, жовчі та селезінці. Препарат має низькі концентрації в спинномозковій рідині, але при запаленні мозкових оболонок концентрація препарату в спинномозковій рідині підвищується.

Від 70 до 90% препарату приєднується до білка. Більше 90% метаболічного препарату в печінці, частково у формі бездіяльності; може накопичуватися у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю.

Пік концентрації в плазмі крові досягається через 1-4 години після прийому залежно від типу препарату. Досягнення концентрації 0,3-0,5 мкг/мл при 250 мг еритроміцину на основі та 0,3-1,9 мкг/мл у дозі 500 мг. Еритроміцину етилсуцинат 500 мг досягає пікової концентрації приблизно 0,5 мкг/мл.

Усунення

Елімінує переважно еритроміцин. Від 2 до 5% пероральних доз виводиться із сечею у незміненому вигляді.

Перед прийомом Еритроміцин 250 мг Мекофар Лікування інфекції (10 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Найкраще засвоюється препарат під час їжі.

Дозування

Середня доза

Дорослим: приймати по 1-2 г (4-8 упаковок) на день, розділивши на 2-4 прийоми. При важких інфекціях можна приймати до 4 г (16 упаковок), розділивши на кілька прийомів.

Діти: приймати по 30-50 мг/кг маси тіла/добу, розділивши на 3-4 прийоми. У разі важких інфекцій дозу можна подвоїти.

Діти від 2 до 8 років: Приймайте 1 г (4 упаковки), розділивши на кілька прийомів.

Дітям до 2 років: приймати по 500 мг (2 упаковки), розділивши на кілька прийомів.

Використовуйте 5–10 днів.

(цей препарат використовується лише за призначенням лікаря).

Що робити

при передозуванні?

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні еритроміцину 250 мг у вас можуть виникнути деякі небажані ефекти (ADR).

Небажані ефекти препарату: препарат зазвичай добре переноситься і рідко викликає небажані реакції. Приблизно у 5-15% пацієнтів застосування еритроміцину має небажані ефекти. Найпоширенішими є проблеми з травленням, особливо при високих дозах і місцеве подразнення.

Поширений

Травлення: біль у животі, блювота, діарея.

DA: ДОШКА.

Менше

Шкіра: кропив'янка.

Рідкісне

Тіло: анафілаксія.

Кровообіг: аритмія. печінка: підвищення трансаміназ, підвищення рівня білірубіну в сироватці крові, холестаз у печінці. вуха: глухі, відновлення.

Напрямок обробки ADR

Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

Попередження

Протипоказано

Пацієнти з підвищеною чутливістю до еритроміцину, пацієнти, які раніше застосовували еритроміцин, які мали захворювання печінки, пацієнти з приглухуватістю в анамнезі.

Застосування вважається небезпечним для пацієнтів із гострими порушеннями метаболізму порфіринів через гострі загострення.

Не поєднуйте з терфенадином, особливо у випадку пацієнтів із серцевими захворюваннями, аритмією, брадикардією, пролонгованим 2-Т, ішемічним серцем або пацієнтам з електролітними розладами.

Будьте обережні при прийомі препаратів

Необхідно дуже обережно застосовувати у формі еритроміцину пацієнтам з печінковою або печінковою недостатністю. Також необхідно бути дуже обережними при застосуванні пацієнтам з аритмією та іншими захворюваннями серця.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарат не впливає на працездатність людини при керуванні автотранспортом або роботі з механізмами.

Під час вагітності та лактації

Вагітність

Будьте обережні при застосуванні вагітним жінкам. При необхідності використання слід проконсультуватися з лікарем, щоб зважити переваги та ризики.

Період грудного вигодовування

У період грудного вигодовування слід використовувати обережно. При необхідності слід проконсультуватися з лікарем, щоб зважити користь для матері та ризик для дітей.

Інтерактивний препарат

Будьте обережні при прийомі еритроміцину з такими препаратами:

еритроміцин знижує плазмовий кліренс і подовжує час дії альфентанілу. Вальпроєва, збільшуючи концентрацію цих препаратів у плазмі крові і посилюючи токсичність. При швидкому бактерицидному ефекті. Краще уникати координації. При необхідності коригування дози. Кліренс мідазоламу або триазоламу посилює дію цих препаратів.

еритроміцин підвищує рівень циклоспорину в плазмі крові та підвищує ризик токсичності для нирок.

Зберігання

Ви повинні зберігати при кімнатній температурі, уникати вологи та світла. Заборонено зберігати у ванній чи морозильній камері. Слід пам'ятати, що кожен препарат може мати різні способи зберігання. Тому слід уважно прочитати інструкцію щодо зберігання на упаковці або запитати у фармацевта.

Тримайте таблетки в недоступному для дітей та домашніх тварин місці.

Термін придатності: 24 місяці з дати виготовлення.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.