에삽베 40 스털링 헬스케어 위식도 역류 치료 (3개 수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

적응증

Esapbe 40mg은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

위식도 역류 질환(GERD) 치료:

역류성 염증 치료.

헬리코박터 파일로리(Helicobacter pylori)에 의한 십이지장 궤양.

비스테로이드성 질환으로 인한 위궤양.

약리학

에소메프라졸은 오메프라졸의 S-이성체이며 특수한 작용 메커니즘으로 위산 배설을 감소시킵니다. 이 약물은 벽의 벽에 있는 산성 펌프의 특정 억제제입니다. 오메프라졸의 두 가지 유형의 이성질체 R- 및 S-S-는 유사한 약리학적 효과를 갖습니다. 에소메프라졸은 약알칼리성 물질로 H+K+-Aatpase 억제제(산성 펌프)가 작용하여 염기성 체액과 자극 체액을 모두 억제하는 세포 분비의 미량 부분에 있는 높은 산성 환경에서 농축되어 활성 형태로 변환됩니다.

동적 약동학

에소메프라졸은 빠르게 흡수되며, 1~2시간 후에 혈장 최고 농도에 도달합니다. 절대생체이용률은 20mg을 단회 복용 시 50%이며, 1일 1회 복용 시 68% 증가합니다. Esomeprazole은 Cytochrome P450(CYP) 시스템을 통해 완전히 대사됩니다. 에소메프라졸은 하루에 한 번 사용하면 축적되지 않고 투여 사이에 혈장에서 완전히 제거됩니다.

해당 경구 형태의 혈장 내 약물의 평균 최고 농도는 약 4.6mcmol/l입니다. 에소메프라졸의 주요 대사산물은 위산분비에 영향을 미치지 않습니다. 에소메프라졸 경구 투여량의 약 80%는 대사체 형태로 소변으로 배설되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 약물의 1% 미만이 소변에서 일정한 형태로 발견됩니다.

복용 전 에삽베 40 스털링 헬스케어 위식도 역류 치료 (3개 수포 x 10정)

사용방법

모든 회원은 물과 함께 복용해야 하며, 캡슐을 씹거나 부수어서는 안됩니다.

복용량

성인

위식도 역류 질환(GERD)

역류로 인한 식도염 치료: 4주 동안 40mg/일. 전례 없는 식도염 환자나 증상이 지속되는 환자에서는 4주 더 치료하는 것이 권고된다.

식도염이 회복된 경우 장기 예방 치료: 20mg/일.

위식도 역류 질환 증상 치료: 식도염이 없는 환자의 경우 20mg/일.

헬리코박터 파일로리 박멸을 위해 적절한 항균 요법과 병행

헬리코박터파이로리균에 오염된 십이지장궤양의 치유 및 소화성궤양의 재발방지 : (에소메프라졸 40mg + 아목시실린 1g 및 클라리스로마이신 500mg) x 2회/일 x 7일.

환자는 NSAID로 지속적으로 치료를 받아야 합니다.

NSAID 사용으로 인한 위궤양 치료: 정상 용량은 하루에 한 번 20mg입니다. 치료기간은 4~8주입니다.

위험에 처한 환자의 NSAID로 인한 위궤양 및 십이지장 궤양 예방:

하루 20mg.

졸링거 엘리슨 증후군의 치료

권장 시작 복용량은 40mg x 2회/일입니다. 이후에는 개인별로 용량을 조정하고 임상 징후에 따라 치료를 계속해야 합니다. 임상 데이터에 따르면 대부분의 환자는 매일 에소메프라졸 80~160mg의 용량으로 조절될 수 있습니다. 1일 80mg을 초과하는 경우에는 2회에 나누어 투여해야 합니다.

12세 미만 어린이

데이터가 없으므로 어린이에게는 사용하지 마세요.

기타 개체

신기능이 있는 사람: 신기능이 있는 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 신부전증 환자에 대한 치료법은 제한적이므로 이 대상체에 투여 시 주의가 필요하다.

간 기능이 있는 사람: 경증~중간 간 기능 부전 환자의 경우 용량 조절이 없습니다. 중증 간부전 환자의 경우 에소메프라졸 20mg을 매일 최대 과량 투여해서는 안 됩니다.

노인: 노인의 경우 용량을 조절할 필요가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 280mg 경구 용량 사용과 관련하여 설명된 증상은 위장관 증상 및 약화입니다. Dsomeprazole 단일 용량의 경구용 80mg과 100mg의 정맥 주사제는 여전히 사용하기에 안전합니다. 특별한 디톡스는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다. 과다복용한 경우, 증상 치료 및 일반적인 지원 조치를 사용합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Esapbe 40mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 두통 .

소화기: 복통, 설사 , 고창, 메스꺼움/구토, 변비.

흔하지 않음, 1/1000

피부: 피부염, 가려움증, 두드러기.

신경: 현기증.

눈: 시야가 흐려졌습니다.

소화기: 구강 건조 .

드물게, ADR

Body/DA: 혈관부종, 아나필락시스 반응, 스티븐스 존슨 증후군, 다양한 장미 등의 과민반응.

근육-근육: 근육통.

간: 간 효소.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Esomeprazole, Benzimidazole 또는 처방에 포함된 기타 성분에 과민증이 있는 경우 Esapbe 40mg 약물이 금기입니다.

사용 시 주의

현저한 체중감소, 반복적인 구토, 삼킴곤란, 구토혈 또는 흑혈혈 성분 등 심각한 경계 증상이 있는 경우, 위궤양이 있거나 의심되는 경우에는 에소메프라졸 치료로 증상을 커버하고 진단을 지연시킬 수 있으므로 악성능력을 제거해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

에소메프라졸은 운전이나 기계조작 능력에 미치는 영향이 적습니다. 현기증(흔하지 않음), 시야 흐림(드물게)과 같은 유해 반응이 보고되었습니다. 환자가 영향을 받은 경우 운전이나 기계 사용을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에게 에소메프라졸을 처방할 때는 주의해야 합니다.

모유수유 기간

에소메프라졸이 모유를 분비하는지, 현명한 것인지는 알려져 있지 않습니다. 모유수유 중인 여성에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

약물상호작용

에소메프라졸로 치료 시 위산의 감소는 농산성에 의해 이들 약물의 흡수기전이 영향을 받는 경우 다른 약물의 흡수를 증가시키거나 감소시킬 수 있습니다. 다른 위산 분비물이나 제산제와 마찬가지로 케토코나졸과 i트라코나졸의 흡수는 에소메프라졸 치료 중에 감소할 수 있습니다.

에소메프라졸은 CYP2C19를 억제하므로 에소메프라졸을 디아제팜, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19를 통한 대사성 약물과 함께 사용할 경우 간장에서 이들 약물의 농도가 높아질 수 있으므로 복용량을 줄여야 합니다.

보관

서늘하고 건조한 곳에 보관하세요. 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.