Eskafolvit Capsule Eskayef verhindert und behandelt Anämie aufgrund von Eisenmangel (15 Blister x 6 Tabletten)

Folsäure ist ein Vitamin der Gruppe B und wird im Körper zu Tetrahydrofolat reduziert, das das Coenzym vieler Stoffwechselprozesse ist, einschließlich der Synthese von Nukleotiden mit Purin- oder Pyrimidinkernen; Daher beeinflusst es die DNA-Synthese. Bei Vitamin C wird Folsäure in Leucovorin umgewandelt, das für die DNA- und RNA-Synthese unerlässlich ist. Folsäure ist ein unverzichtbarer Faktor für die Nukleoproteinsynthese und normale rote Blutkörperchen und auch an einigen Aminosäureveränderungen sowie an der Formatbildung und -verwendung beteiligt. Folsäuremangel verursacht eine starke Anämie der roten Blutkörperchen, ähnlich einer Anämie aufgrund eines Vitamin-B12-Mangels.

Ascorbinsäure (Vitamin C) ist für die Bildung von Kollagen, die Gewebereparatur im Körper und die Beteiligung an einigen oxidativen Redoxreaktionen notwendig. Vitamin C ist am Stoffwechsel von Phenylalanin, Tyrosin, Folsäure, Noradrenalin, Histamin, Eisen und einigen Arzneimittelstoffwechselenzymen, an der Verwendung von Kohlenhydraten, an der Lipid- und Proteinsynthese, an der Immunfunktion, an der Resistenz gegen bakterielle Infektionen, an der Erhaltung der Integrität von Blutgefäßen und an der Zellatmung beteiligt. Ein Vitamin-C-Mangel führt zur Scorbut-Krankheit, einschließlich der kombinierten Mistagon-Krankheit mit der Manifestation heilender Wunden, Defekten in der Zahnstruktur, Kapillarruptur, die viele Blutungsflecken, Blutergüsse, Blutungen unter der Haut und der Schleimhaut (normalerweise Blutungen) verursacht. Durch die Einnahme von Vitamin C gehen die Symptome von Vitamin C vollständig verloren.

Thiamin hat tatsächlich keine pharmakologischen Wirkungen, selbst in hohen Dosen. Thiaminpyrophosphat, die Form der physiologischen Aktivität, ist das Coenzym des Kohlenhydratstoffwechsels, das für die Reduzierung des Carboxyls von Alpha-Cetosäuren wie Pyruvat und Alpha-Cetoglutarat sowie für die Verwendung von Pentose im Hexosemonophosphat-Zyklus verantwortlich ist. Ein Thiaminmangel kann Beriberi (Ödeme) verursachen. Ein leichter Mangel äußert sich im Nervensystem (trockene Beriberi) wie periphere Neuritis, Sensibilitätsstörungen, kann die Sensibilität verstärken oder verlieren. Der Muskeltonus nimmt allmählich ab und es kann zu Gliedmaßen oder Lähmungen kommen. Ein schweres Defizit führt zu Persönlichkeitsstörungen, Depressionen, mangelnder Initiative und einem schlechten Gedächtnis wie bei Wernicke, und wenn die späte Behandlung zu geistiger Rebellion bei Korsakoff führt.

Riboflavin hat beim Trinken keine eindeutige Wirkung. Riboflavin wird in zwei Co-Enzyme umgewandelt, Flavin Mononucleotid (FMN) und Flavin Adenin Dinucleotid (FAD), die die aktiven Formen des Enzyms sind, das für die normale Atmung des Gewebes benötigt wird. Riboflavin wird auch für die Aktivierung von Pyridoxin, die Umwandlung von Tryptophan in Niacin und für die Integrität der roten Blutkörperchen benötigt. Riboflavin liegt in Form von Flavin-Nukleotid vor, das für elektronische Transportsysteme benötigt wird. Ohne Riboflavin kommt es zu rauen, dünnen, trockenen Lippen, Mandelentzündung und Stomatitis.

Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) liegt in drei Formen vor: Pyridoxal, Pyridoxin und Pyridoxamin. Wenn es in den Körper gelangt, wandelt es sich in Pyridoxalphosphat und teilweise in Pyridoxaminphosphat um. Diese beiden Substanzen wirken als Coenzyme im Proteinstoffwechsel, Glucid und Lipid. Pyridoxin ist an der Synthese von Gammasäure-Aminobuttersäure (GABA) im Zentralnervensystem und an der Synthese von Hämoglobin beteiligt.

Im Körper erfüllt Nicotinamid eine Funktion nach der Umwandlung von Nicotinamidadenindinukleotid (NAD) oder Nicotinamidadenindinukleotidphosphat (NADP). NAD und NADP spielen eine wichtige Rolle im Stoffwechsel als oxidativer Katalysator, der für die Zellatmung, die Glykogenauflösung und den Lipidstoffwechsel notwendig ist, wobei diese Coenzyme als Wasserstofftransportmoleküle fungieren.

Dynamische Pharmakokinetik

Normales Eisen wird im Zwölffingerdarm und in der Nähe des Kopfes absorbiert. Da Sulfateisen Magenreizungen verursachen kann, wird es im Darm formuliert. Die Eisenaufnahme ist verringert, wenn Chelatstoffe oder komplexe Substanzen im Darm vorhanden sind, und erhöht, wenn Salzsäure und Vitamine vorhanden sind. Daher wird Eisen manchmal in Kombination mit Vitamin C verwendet. Eisen wird im Körper in zwei Formen gespeichert: Ferritin und Hämosiderin. Etwa 90 % des in den Körper gelangten Eisens werden über den Kot ausgeschieden. Die Eisenaufnahme hängt von der Menge des in der Darmschleimhaut gespeicherten Eisens, insbesondere Ferritin, und von der Geschwindigkeit der roten Blutkörperchen im Körper ab. Manchmal wird Eisen(II)sulfat Folsäure zugesetzt, um schwangeren Frauen eine starke Anämie der roten Blutkörperchen vorzubeugen. Die Kombination von Folsäure mit Eisen hat eine bessere Wirkung auf Anämie während der Schwangerschaft als die Verwendung einer einzelnen Substanz.

Folsäure wird im Magen schnell freigesetzt und hauptsächlich am Anfang des Dünndarms absorbiert. Folsäure wird in der normalen Ernährung sehr schnell absorbiert und im Gewebe des Körpers verteilt. Das Medikament wird hauptsächlich in der Leber gespeichert und aktiv in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit konzentriert. Täglich werden etwa 4 – 5 Mikrogramm über den Urin ausgeschieden. Wenn Sie hochdosierte Folsäure trinken, erhöht sich der Anteil der über den Urin ausgeschiedenen Vitamine. Folsäure passiert die Plazenta und gelangt in die Muttermilch.

Vitamin C wird nach dem Trinken leicht aufgenommen; Allerdings ist die Absorption ein positiver Prozess und kann nach großen Dosen eingeschränkt sein. In der normalen Humanforschung werden nur 50 % einer Dosis von 1,5 g Vitamin C absorbiert. Aufnahme von Vitamin C im Magen – Darm kann bei Durchfall oder Magenerkrankungen eingeschränkt sein. Vitamin C ist im Körpergewebe weit verbreitet. Etwa 25 % des Vitamin C im Plasma kombiniert mit Protein. Vitamin C-Sauerstoff – chemisch reversibel in Dehydroorcorbinsäure. Ein wenig Vitamin C wird in wirkungslose Verbindungen umgewandelt, darunter Ascorbinsäure-2-sulfat und Oxalsäure, die im Urin ausgeschieden werden. Die Menge an Vitamin C, die den Bedarf des Körpers übersteigt, wird ebenfalls schnell und unverändert mit dem Urin ausgeschieden. Dies geschieht normalerweise, wenn die täglich importierte Menge an Vitamin C 200 mg übersteigt.

Die Aufnahme von Thiamin bei der täglichen Nahrungsaufnahme durch den Magen-Darm-Trakt ist auf den positiven Transport von Na+ zurückzuführen; Bei der Thiaminkonzentration im Verdauungstrakt handelt es sich um eine stark passive Diffusion. Thiamin wird nach dem Trinken gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert, hohe Dosen sind jedoch begrenzt. Nach intramuskulärer Injektion wird Thiamin ebenfalls schnell resorbiert und in den meisten Geweben und in der Milch verteilt. Bei Erwachsenen wird jeden Tag etwa 1 mg Thiamin vollständig im Gewebe ausgeschieden, was der Mindestmenge des Tagesbedarfs entspricht. Bei einer so geringen Absorption wird Thiamin nur sehr wenig oder gar nicht über den Urin ausgeschieden. Bei einer Aufnahme über den Mindestbedarf hinaus sind die Thiaminspeicher im ersten Gewebe gesättigt. Die überschüssige Menge wird dann in Form intakter Thiaminmoleküle über den Urin ausgeschieden. Wenn die Thiaminabsorption weiter zunimmt, nimmt die Ausscheidung in Form von unverarbeitetem Thiamin zu.

Riboflavin wird hauptsächlich im Zwölffingerdarm absorbiert. Riboflavin-Metaboliten verteilen sich im gesamten Gewebe des Körpers und gelangen in die Milch. Eine kleine Menge wird in Leber, Milz, Niere und Herz gespeichert. Nach dem Trinken hefteten sich etwa 60 % von FAD und FMN an Plasmaproteine. Riboflavin ist ein wasserlösliches Vitamin, das über die Nieren ausgeschieden wird. Die überschüssige Menge, die der Körper benötigt, wird in Form von unverändertem Urin ausgeschieden. Riboflavin wird auch über den Kot ausgeschieden. Durch die Bauchdüngung und die künstliche Dialyse wird Riboflavin ebenfalls eliminiert, allerdings langsamer als bei Menschen mit normaler Nierenfunktion. Riboflavin hat die Plazenta passiert und die Milch ausgeschieden. Pyridoxin wird schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert, mit Ausnahme des Malabsorptionssyndroms. Nach der Injektion oder oralen Einnahme verbleibt das Medikament größtenteils in der Leber und einem Teil der Muskeln und des Gehirns. Pyridoxin wird hauptsächlich über die Nieren im Rahmen des Stoffwechsels ausgeschieden. Die zugeführte Menge übersteigt den Tagesbedarf und wird größtenteils unverändert ausgeschieden.

Nicotinamid wird nach dem Trinken schnell über den Magen-Darm-Trakt resorbiert und weiträumig im Körpergewebe verteilt. Nikotinsäure kommt in der Muttermilch vor. Die halbe Wirkungsdauer des Arzneimittels beträgt etwa 45 Minuten. Nicotinamid metabolisiert die Leber in N-Methylnicotinamid, die Derivate 2-Pyridon und 4-Pyridon und bildet auch Nicotinursäure. Nach der Anwendung von Nicotinamid in normalen Dosen wird nur eine geringe Menge Nicotinamid unverändert in den Urin ausgeschieden; Bei Einnahme großer Dosen nimmt jedoch die Menge der unveränderten Ausscheidung zu.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Wirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei Anämie sollte die Art der Anämie festgelegt und die grundlegende Ursache der Anämie ermittelt werden.

Die Verwendung separater Folsäure zur Behandlung von bösartiger Anämie und anderen großen Fällen von Anämie der roten Blutkörperchen ohne Vitamin-B12-Mangel ist eine falsche Behandlung.

Folsäure in Multivitaminpräparaten kann den Mangel an Vitamin B12 kaschieren.

Die Wirkung des Medikaments auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Keine Daten.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Für schwangere Frauen:

Da die Sicherheit des Arzneimittels für schwangere Frauen nicht nachgewiesen wurde, sollte das Arzneimittel während der Schwangerschaft nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Während der Stillzeit verwendet:

Das Medikament wird in die Milch ausgeschieden. Während der Behandlung mit diesem Medikament wird empfohlen, das Stillen auszusetzen.

Arzneimittelwechselwirkung

Eine orale Einnahme gleichzeitig mit Carbonat-Antazida und Magnesiumtrisilikat oder mit Teewasser kann die Eisenaufnahme verringern.

Eisen kann mit Tetracyclin chelatisieren und die Absorption beider Arzneimittel verringern.

Die Reaktion auf Eisen kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Chloramphenicol langsamer sein. Es wurde auch festgestellt, dass Eisensalze die Absorption und damit die Bioverfügbarkeit und klinische Wirkung von Penicillamin, Carbidopa/Levodopa, Methyldopa und Chinolonen verringern. Nehmen Sie keine eisenhaltigen Präparate gleichzeitig oder innerhalb von 2 Stunden nach der Einnahme der oben genannten Arzneimittel ein.

Eier und Milch verringern bei gleichzeitiger Anwendung die Eisenaufnahme.