Esocon 20 BiPharm Treatment Léčba žaludečních vředů v důsledku užívání NSAID (5 blistrů x 6 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 6 tablet
Specifikace esomeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
esomeprazol	20 mg

Použití

indikace

Léky Esocon 20 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba žaludečních vředů způsobených léky NSAID. H. pylori v kombinaci s amoxicilinem a klarithromycinem. Lék je specifickým inhibitorem kyselé pumpy žaludku do žaludku. R i S esomeprazolu mají stejný farmakologický účinek.

Mechanismus polohy a dopadu

Esomeprazol je slabá báze, která se přeměňuje na aktivní formu ve vysoce kyselém prostředí v buněčné kontrolní zkumavce buňky. Zde inhibitory H+- K+- ATPázy (kyselinové pumpy) a inhibují bazické i stimulující tekutiny.

vliv na žaludeční sekreci

Po užití dávky Esomeprazolu 20 mg, 1krát denně po dobu 5 dnů, se maximální maximální vylučování po stimulaci pentagastrinem sníží o 90 %, měřeno 6-7 hodin po užití léku 5. den.

Po 5 dnech užívání perorální dávky esomeprazolu 20 mg a 40 mg bylo pH v žaludku > 4 u pacientů s příznaky gastroezofageálního refluxu udržováno v průměrné době 13 a 17 hodin za 24 hodin. Podíl pacientů udržujících pH v žaludku > 4 minimálně po dobu ekvivalentu 8, 12 a 16 hodin je 76 %, 54 %, 24 % u esomeprazolu 20 mg a 97 %, 92 % a 56 % u esomeprazolu 40 mg.

Bylo prokázáno, že existuje vztah mezi inhibicí sekrece kyseliny a koncentrací a dobou kontaktu prostřednictvím parametrů představujících plazmatické koncentrace jako AUC.

Léčebný účinek sekrece kyseliny

Při použití esomeprazolu 40 mg se asi 78 % pacientů s ezofagitidou zhojí po 4 týdnech a asi 93 % se vyléčí po 8 týdnech. U pacientů infikovaných H. Pylori léčených esomeprazolem 20 mg, 2krát denně v kombinaci s vhodnými antibiotiky během 1 týdne, se Helicobacter Pylori úspěšně vyléčil u přibližně 90 % onemocnění. Po léčbě pro eradikaci během 1 týdne žádné další anti-kyselinové anti-kyselinové léky k hojení vředů a zmírnění symptomů u pacientů s nekomplikovaným duodenálním vředem.

Další účinky související se sekrecí kyseliny

Během léčby léky vylučujícími žaludeční kyselinu se sérové hladiny zvýšily v reakci na snížení žaludeční kyseliny.

Zvýšení počtu buněk ElC je pravděpodobně způsobeno zvýšenými hladinami gastrinu v séru, které byly zaznamenány u některých pacientů během dlouhodobé léčby esomeprazolem. Po dlouhé době léčby léky proti kyselému výtoku jsou cysty žaludečních žláz zaznamenávány relativně častěji. Změny (fyziologické výsledky silné inhibice sekrece žaludeční kyseliny) jsou benigní a zotavené.

Farmakokinetika

absorpce

Esomeprazol se snadno rozkládá v kyselém prostředí a je přijímán ve formě střevní rozpustnosti. U zvířat (in vivo) je transformace na izomer r zanedbatelná. Esomeprazol se rychle vstřebává a maximální koncentrace v plazmě dosahuje přibližně 1-2 hodiny po vypití. Absolutní biologická dostupnost je 64 % po podání jedné dávky 40 mg a zvýšená o 89 % po opakované dávce/den.

Pro Esomeprazol 20 mg tyto hodnoty odpovídají 50 % a 68 %. Jídlo zpomaluje a snižuje absorpci esomeprazolu, i když to významně neovlivňuje účinky esomeprazolu na sekreci žaludeční kyseliny.

Distribuce

Očekávaný distribuční integrál ve zdravém stavu je asi 0,22 l/kg tělesné hmotnosti. Esomeprazol spojuje 97 % s plazmatickými proteiny.

Metabolismus

Esomeprazol je kompletně metabolizován systémem Cytochrome P450 (CYP). Hlavní část metabolismu esomeprazolu závisí na morfologickém CYP2C19, který tvoří metabolity hydroxy a desmethyl esomeprazolu. Zbytek metabolického procesu závisí na další specifické homogenní látce, CYP3A4, tvořící esomeprazol sodný sulfon, hlavní metabolit v plazmě.

Následující parametry odrážejí hlavně farmakokinetiku u jedinců s kvasinkami s funkcí CYP2C19, což je skupina lidí se silným metabolismem. Celková plazmatická clearance je asi 17 l/hod po jednorázové dávce a asi 9 l/hod po opakování dávky. Doba prodeje plazmy je přibližně 1,3 hodiny po opakování dávky jednou denně.

Oblast pod křivkou ukazuje zvýšení plazmatických koncentrací v čase (AUC) po opakovaném použití esomeprazolu. Toto zvýšení závisí na dávce a vede k nelineárnímu vztahu mezi AUC a dávkou po opakování dávky. Závislost na této době a dávce je způsobena snížením metabolismu v časných stádiích prostřednictvím jater a snížení tělesné clearance je pravděpodobně způsobeno esomeprazolem a/nebo metabolity inhibujícími enzym CYP2C19. Esomeprazol se mezi dávkami zcela vyloučil z plazmy bez tendence k akumulaci, když se používá 1krát denně.

Eliminace

Hlavní metabolity esomeprazolu neovlivňují sekreci žaludeční kyseliny, asi 80 % perorálních dávek esomeprazolu se vylučuje močí ve formě metabolitů, zbytek stolicí. Méně než 1 % konstantních léků se nachází v moči.

Před odběrem Esocon 20 BiPharm Treatment Léčba žaludečních vředů v důsledku užívání NSAID (5 blistrů x 6 tablet)

Jak používat

Pijte celé s vodou.

Dávkování

Gastroezofageální refluxní choroba (GERD)

Ke zmírnění příznaků: Obvyklá dávka je 40 mg esomeprazolu/den po dobu 4 týdnů.

Pokud příznaky přetrvávají, můžete přidat další 4 týdny léčby.

ezofagitida

K hojení lézí: Dávka je 20–40 mg, 1krát denně, po dobu 4–8 týdnů.

Pokud nedojde k úplnému zhojení po 8 týdnech, může lékař přidat 4 - 8 týdnů léčby s udržovací dávkou k vyléčení lézí 20 mg, 1krát/den.

vřed dvanáctníku

Esomeprazol je součástí 3 lékové terapie k léčbě vředů zcela způsobených H. pylori: dávka 20 mg, 2krát denně po dobu 10 dnů s amoxicilinem a klarithromycinem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Údaje jsou omezené, ale použití jednotlivých dávek Esomeprazolu 80 mg je stále bezpečné. Neexistuje žádný specifický detox. Esomeprazol je pevně spojen s plazmatickými proteiny, takže jej nelze snadno oddělit. V případě předávkování je třeba léčit symptomatickou léčbu a použít ji k obecné podpoře.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Esocon 20 má často nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost, zvracení, průjem

Dosud nebylo hlášeno.

Vzácné, ADR

Nervový systém: Stres.

Kardiovaskulární systém: Abnormální srdeční frekvence

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Kontraindikováno

Lék Esocon 20 je kontraindikován u pacientů alergických na jakoukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Když se objeví příznaky, jako je významný úbytek hmotnosti, opakované zvracení, potíže s polykáním, zvracení nebo vyprazdňování černé krve a/nebo podezření na žaludeční vředy, takže eliminace maligní schopnosti, protože esomeprazol může zakrýt příznaky a zpozdit diagnostiku.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Těhotenství

Neexistuje žádná úplná a kontrolovaná studie o použití esomeprazolu u těhotných žen, takže by měl být těhotným ženám používán pouze v případě potřeby.

Období kojení

Vylučování esomeprazolu do mateřského mléka nebylo studováno. Protože esomeprazol má schopnost vylučovat se do mateřského mléka, rozhodnutí přestat kojit nebo přestat užívat lék. Měl by vypočítat důležitost léku pro matku.

Léková interakce

Esomeprazol inhibuje sekreci žaludeční kyseliny, takže lék může bránit vstřebávání jiných léků, kde je pH žaludku důležitým faktorem pro biologickou dostupnost tohoto léku (jako je ketokonazol, sůl železa, digoxin). Esomeprazol nemá významnou lékovou interakci s fenytoinem, warfarinem, chinidinem, klarithromycinem nebo amoxicilinem, antikoncepčními pilulkami, diazepamem, fenytoinem, tyto léky při použití nemění farmakokinetické vlastnosti esomeprazolu.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.