Θεραπεία Esocon 20 BiPharm Θεραπεία στομαχικών ελκών που οφείλονται στη χρήση ΜΣΑΦ φαρμάκων (5 κυψέλες x 6 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 6 δισκία
Προδιαγραφές Εσομεπραζόλη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Εσομεπραζόλη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Esocon 20 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία των ελκών του στομάχου που προκαλούνται από ΜΣΑΦ φάρμακα. H.pylori όταν συνδυάζεται με αμοξικιλλίνη και κλαριθρομυκίνη. Το φάρμακο είναι ένας ειδικός αναστολέας της όξινης αντλίας του στομάχου στο στομάχι. Τόσο το R όσο και το S της εσομεπραζόλης έχουν την ίδια φαρμακολογική δράση.

Μηχανισμός θέσης και πρόσκρουσης

Η εσομεπραζόλη είναι μια αδύναμη βάση, η οποία μετατρέπεται σε ενεργή μορφή σε περιβάλλον υψηλής οξύτητας στον κυτταρικό σωλήνα ελέγχου του κυττάρου. Εδώ οι αναστολείς H+- K+- ATPase (αντλία οξέος) και αναστέλλουν τόσο βασικά όσο και διεγερτικά υγρά.

επίδραση στη γαστρική έκκριση

Μετά τη λήψη της δόσης της εσομεπραζόλης 20 mg, 1 φορά/ημέρα για 5 ημέρες, η μέγιστη μέγιστη απέκκριση μετά από διέγερση από την Πενταγαστρίνη μειώνεται κατά 90% όταν μετράται 6 - 7 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου την 5η ημέρα.

Μετά από 5 ημέρες από τη λήψη της από του στόματος δόσης εσομεπραζόλης 20 mg και 40 mg, το pH στο στομάχι> 4 διατηρήθηκε κατά μέσο όρο 13 και 17 ωρών το 24ωρο σε ασθενείς με συμπτώματα γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης. Το ποσοστό των ασθενών που διατηρούν pH στο στομάχι > 4 ελάχιστο για 8, 12 και 16 ώρες ισοδύναμο είναι 76%, 54%, 24% για την εσομεπραζόλη 20 mg και 97%, 92% και 56% για την εσομεπραζόλη 40 mg.

Έχει αποδειχθεί ότι έχει σχέση μεταξύ της αναστολής της έκκρισης οξέος και της συγκέντρωσης και του χρόνου επαφής μέσω παραμέτρων που αντιπροσωπεύουν τις συγκεντρώσεις στο πλάσμα ως AUC.

Το θεραπευτικό αποτέλεσμα της έκκρισης οξέος

Όταν χρησιμοποιείται Esomeprazole 40 mg, περίπου το 78% των ασθενών με οισοφαγίτιδα θεραπεύονται μετά από 4 εβδομάδες και περίπου το 93% θεραπεύονται μετά από 8 εβδομάδες. Για ασθενείς που έχουν μολυνθεί από ελικοβακτηρίδιο που έλαβαν θεραπεία με εσομεπραζόλη 20 mg, 2 φορές/ημέρα σε συνδυασμό με κατάλληλα αντιβιοτικά σε 1 εβδομάδα, το Helicobacter Pylori έχει αναρρώσει επιτυχώς στο 90% περίπου της νόσου. Μετά τη θεραπεία για εκρίζωση εντός 1 εβδομάδας, δεν υπάρχουν πρόσθετα αντιόξινα αντιόξινα φάρμακα για την επούλωση των ελκών και τη μείωση των συμπτωμάτων σε ασθενείς με μη επιπλεγμένο δωδεκαδακτυλικό έλκος.

Άλλες επιδράσεις που σχετίζονται με την έκκριση οξέος

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με φάρμακα που εκκρίνουν γαστρικό οξύ, τα επίπεδα στον ορό αυξήθηκαν ως απόκριση στη μείωση του γαστρικού οξέος.

Η αύξηση του αριθμού των κυττάρων ElC πιθανότατα οφείλεται σε αυξημένα επίπεδα γαστρίνης ορού που έχουν καταγραφεί σε ορισμένους ασθενείς κατά τη διάρκεια μακροχρόνιας θεραπείας με εσομεπραζόλη. Μετά από μακρά περίοδο θεραπείας με φάρμακα κατά της εκκένωσης οξέος, οι κύστεις του γαστρικού αδένα καταγράφονται σχετικά συχνότερα. Οι αλλαγές (τα φυσιολογικά αποτελέσματα της ισχυρής αναστολής της έκκρισης γαστρικού οξέος) είναι καλοήθεις και ανακτώνται.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η εσομεπραζόλη καταστρέφεται εύκολα σε όξινο περιβάλλον και λαμβάνεται με τη μορφή εντερικής διαλυτότητας. Στα ζώα (in vivo), ο μετασχηματισμός στο ισομερές r είναι αμελητέος. Η εσομεπραζόλη απορροφάται γρήγορα με τη μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα να φτάνει περίπου 1-2 ώρες μετά την κατανάλωση. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι 64% μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης 40 mg και αυξάνεται κατά 89% μετά από επαναλαμβανόμενη δόση/ημέρα.

Για την εσομεπραζόλη 20 mg, αυτές οι τιμές αντιστοιχούν σε 50% και 68%. Η τροφή επιβραδύνει και μειώνει την απορρόφηση της εσομεπραζόλης, αν και αυτό δεν επηρεάζει σημαντικά τις επιδράσεις της εσομεπραζόλης στην έκκριση γαστρικού οξέος.

Κατανομή

Η αναμενόμενη κατανομή σε υγιή κατάσταση είναι περίπου 0,22 l/kg σωματικού βάρους. Η εσομεπραζόλη συνδέει το 97% με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η εσομεπραζόλη μεταβολίζεται πλήρως μέσω του συστήματος του κυτοχρώματος P450 (CYP). Το κύριο μέρος του μεταβολισμού της εσομεπραζόλης εξαρτάται από το μορφολογικό CYP2C19, που σχηματίζει τους μεταβολίτες του υδροξυλίου και του απομεθυλίου της εσομεπραζόλης. Η υπόλοιπη μεταβολική διαδικασία εξαρτάται από μια άλλη συγκεκριμένη ομοιογενή ουσία, το CYP3A4, που σχηματίζει την εσομεπραζόλη νατριούχο σουλφόνη, τον κύριο μεταβολίτη στο πλάσμα.

Οι ακόλουθες παράμετροι αντικατοπτρίζουν κυρίως τη φαρμακοκινητική σε άτομα με ζυμομύκητα με λειτουργία CYP2C19, μια ομάδα ισχυρών μεταβολικών ατόμων. Η συνολική κάθαρση από το πλάσμα είναι περίπου 17 l/ώρα μετά την εφάπαξ δόση και περίπου 9 l/ώρα μετά την επανάληψη της δόσης. Ο χρόνος πώλησης για το πλάσμα είναι περίπου 1,3 ώρες μετά την επανάληψη της δόσης μία φορά την ημέρα.

Η περιοχή κάτω από την καμπύλη δείχνει ότι οι συγκεντρώσεις στο πλάσμα αυξάνονται με την πάροδο του χρόνου (AUC) μετά από επανειλημμένη χρήση εσομεπραζόλης. Αυτή η αύξηση εξαρτάται από τη δόση και έχει ως αποτέλεσμα τη μη γραμμική σχέση μεταξύ της AUC και της δόσης μετά την επανάληψη της δόσης. Η εξάρτηση από αυτόν τον χρόνο και τη δόση οφείλεται στη μείωση του μεταβολισμού στα πρώιμα στάδια μέσω του ήπατος και η μείωση της σωματικής κάθαρσης οφείλεται πιθανώς στην εσομεπραζόλη και/ή στους μεταβολίτες που αναστέλλουν το ένζυμο CYP2C19. Η εσομεπραζόλη αποβάλλεται πλήρως από το πλάσμα μεταξύ των δόσεων χωρίς τάση συσσώρευσης όταν χρησιμοποιείται 1 φορά/ημέρα.

Εξάλειψη

Οι κύριοι μεταβολίτες της εσομεπραζόλης δεν επηρεάζουν την έκκριση γαστρικού οξέος, περίπου το 80% των από του στόματος δόσεων εσομεπραζόλης απεκκρίνεται μέσω των ούρων με τη μορφή μεταβολιτών, το υπόλοιπο με τα κόπρανα. Λιγότερο από το 1% των σταθερών φαρμάκων που βρέθηκαν στα ούρα.

Πριν τη λήψη Θεραπεία Esocon 20 BiPharm Θεραπεία στομαχικών ελκών που οφείλονται στη χρήση ΜΣΑΦ φαρμάκων (5 κυψέλες x 6 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πίνετε ολόκληρο με νερό.

Δοσολογία

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση (ΓΟΠ)

Για τη μείωση των συμπτωμάτων: Η συνήθης δόση είναι 40 mg εσομεπραζόλης/ημέρα για 4 εβδομάδες.

Εάν τα συμπτώματα εξακολουθούν να υπάρχουν, μπορείτε να προσθέσετε 4 ακόμη εβδομάδες θεραπείας.

οισοφαγίτιδα

Για την επούλωση βλαβών: Η δόση είναι 20 - 40 mg, 1 φορά/ημέρα, για 4-8 εβδομάδες.

Εάν δεν επουλωθεί πλήρως μετά από 8 εβδομάδες, ο γιατρός μπορεί να προσθέσει 4-8 εβδομάδες θεραπείας με τη δόση συντήρησης για την επούλωση των βλαβών των 20 mg, 1 φορά/ημέρα.

έλκος δωδεκαδακτύλου

Η εσομεπραζόλη αποτελεί μέρος της θεραπείας με 3 φάρμακα για τη θεραπεία του έλκους που προκαλείται πλήρως από το ελικοβακτηρίδιο: δόση 20 mg, 2 φορές/ημέρα για 10 ημέρες με αμοξικιλλίνη και κλαριθρομυκίνη.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Τα δεδομένα είναι περιορισμένα, αλλά οι εφάπαξ δόσεις Esomeprazole 80 mg εξακολουθούν να είναι ασφαλείς για χρήση. Δεν υπάρχει συγκεκριμένη αποτοξίνωση. Η εσομεπραζόλη συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, επομένως δεν διαχωρίζεται εύκολα. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, η συμπτωματική θεραπεία θα πρέπει να αντιμετωπίζεται και να χρησιμοποιείται για γενική υποστήριξη.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Esocon 20 έχει συχνά ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό: Ναυτία, έμετος, διάρροια

Δεν έχει αναφερθεί ακόμη.

Σπάνιο, ADR

Νευρικό σύστημα: Στρες.

Καρδιαγγειακό σύστημα: Μη φυσιολογικός καρδιακός ρυθμός

Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Esocon 20 αντενδείκνυται για ασθενείς με αλλεργίες σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Όταν υπάρχει παρουσία συμπτωμάτων όπως σημαντική απώλεια βάρους, επαναλαμβανόμενοι έμετοι, δυσκολία στην κατάποση, έμετος ή αφόδευση με μαύρο αίμα και υποψία για έλκος στομάχου, επομένως εξαλείφετε την κακοήθη ικανότητα γιατί η εσομεπραζόλη μπορεί να καλύψει τα συμπτώματα και να καθυστερήσει τη διάγνωση του μηχανήματος. αναφορά.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχει πλήρης και ελεγχόμενη μελέτη για τη χρήση της εσομεπραζόλης για έγκυες γυναίκες, επομένως θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες μόνο όταν χρειάζεται.

Η περίοδος του θηλασμού

Η απέκκριση της εσομεπραζόλης στο μητρικό γάλα δεν έχει μελετηθεί. Επειδή η εσομεπραζόλη έχει την ικανότητα να απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, αποφασίζοντας να σταματήσετε το θηλασμό ή να σταματήσετε το φάρμακο. Θα πρέπει να υπολογίσει τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η εσομεπραζόλη αναστέλλει την έκκριση γαστρικού οξέος, επομένως το φάρμακο μπορεί να αποτρέψει την απορρόφηση άλλων φαρμάκων όπου το pH του στομάχου είναι σημαντικός παράγοντας για τη βιοδιαθεσιμότητα αυτού του φαρμάκου (όπως κετοκοναζόλη, άλας σιδήρου, διγοξίνη). Η εσομεπραζόλη δεν έχει σημαντική φαρμακευτική αλληλεπίδραση με φαινυτοΐνη, βαρφαρίνη, κινιδίνη, κλαριθρομυκίνη ή αμοξικιλλίνη, αντισυλληπτικά χάπια, διαζεπάμη, φαινυτοΐνη. Αυτά τα φάρμακα δεν αλλάζουν τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες της εσομεπραζόλης όταν χρησιμοποιούνται.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.