에소콘20 바이팜치료 NSAID 약물 사용으로 인한 위궤양 치료 (5수포 x 6정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 6정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	20mg

용도

적응증

Esocon 20 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

NSAID 약물로 인한 위궤양 치료. 아목시실린 및 클라리스로마이신과 결합하면 H.pylori가 발생합니다. 이 약물은 위장에서 위장으로의 산성 펌프를 차단하는 특정 억제제입니다. 에소메프라졸의 R과 S는 모두 동일한 약리효과를 가지고 있습니다.

위치 및 충격 메커니즘

에소메프라졸은 약염기로서 세포의 세포 조절관에서 높은 산성 환경에서 활성 형태로 변형됩니다. 여기서 H+- K+- ATPase 억제제(산성 펌프)는 염기성 및 자극성 체액을 모두 억제합니다.

위액분비에 영향

에소메프라졸 20mg을 1일 1회 5일간 복용한 후, 펜타가스트린 자극 후 최대 배설량은 복용 5일째 6~7시간에 측정했을 때 90% 감소합니다.

위식도 역류 증상이 있는 환자에서 에소메프라졸 20mg과 40mg을 경구 복용한 지 5일 후, 위 내 pH>4는 24시간 중 평균 13시간, 17시간 이내에 유지됐다. 8, 12, 16시간 상당 동안 위 내 pH > 4를 최소로 유지하는 환자의 비율은 에소메프라졸 20mg의 경우 76%, 54%, 24%, 에소메프라졸 40mg의 경우 97%, 92%, 56%입니다.

혈장 농도를 AUC로 나타내는 매개변수를 통해 위산 분비 억제와 농도 및 접촉 시간 사이에 관계가 있음이 입증되었습니다.

위산분비의 치료효과

에소메프라졸 40mg 투여 시 식도염 환자의 약 78%가 4주 만에 치유되고, 약 93%가 8주 만에 치유됐다. H. Pylori에 감염된 환자에게 Esomeprazole 20mg, 1일 2회, 적절한 항생제와 병용하여 1주일 동안 치료하면 Helicobacter Pylori가 질병의 약 90%에서 성공적으로 회복되었습니다. 1주 이내에 박멸 치료를 받은 후, 합병증이 없는 십이지장 궤양 환자의 경우 궤양을 치료하고 증상을 감소시키기 위한 추가적인 제산제, 제산제를 투여하지 않습니다.

위산 분비와 관련된 기타 효과

위산분비제 치료 중 위산 감소에 반응하여 혈청 수치가 증가했습니다.

ElC 세포 수의 증가는 아마도 Esomeprazole을 장기간 치료하는 동안 일부 환자에서 기록된 혈청 가스트린 수치의 증가로 인한 것일 수 있습니다. 제산제를 장기간 복용한 후 위선낭종의 발생이 상대적으로 더 자주 기록됩니다. 변화(위산 분비에 대한 강력한 억제의 생리학적 결과)는 양성이며 회복됩니다.

약동학

흡수

에소메프라졸은 산성 환경에서 쉽게 파괴되며 장용해성 형태로 복용됩니다. 동물(생체 내)에서 이성질체 r로의 변형은 무시할 수 있습니다. 에소메프라졸은 마신 후 약 1~2시간에 혈장 내 최고 농도에 도달하여 빠르게 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 40mg을 단회 복용한 후 64%이며, 하루 반복 복용한 후 89% 증가했습니다.

에소메프라졸 20mg의 경우 이 값은 50%와 68%에 해당합니다. 음식은 에소메프라졸의 흡수를 늦추고 감소시키지만 이는 에소메프라졸이 위산 분비에 미치는 영향에 큰 영향을 미치지 않습니다.

분포

건강한 상태에서 예상되는 분포 적분은 체중 1kg당 약 0.22l입니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 97%를 연결합니다.

신진대사

에소메프라졸은 시토크롬 P450(CYP) 시스템을 통해 완전히 대사됩니다. 에소메프라졸 대사의 주요 부분은 에소메프라졸의 하이드록시 및 데스메틸 대사산물을 형성하는 형태학적 CYP2C19에 의존합니다. 나머지 대사 과정은 혈장의 주요 대사산물인 에소메프라졸 나트륨 술폰을 형성하는 또 다른 특정 균질 물질인 CYP3A4에 의존합니다.

다음 매개변수는 주로 대사가 강한 사람들 그룹인 CYP2C19 기능 효모를 가진 개인의 약동학을 반영합니다. 총 혈장 청소율은 단일 투여 후 약 17 l/시간이고, 반복 투여 후 약 9 l/시간입니다. 혈장 판매 시간은 1일 1회 반복 투여 후 약 1.3시간이다.

곡선 아래 영역은 에소메프라졸을 반복적으로 사용한 후 시간 경과에 따른 혈장 농도(AUC) 증가를 보여줍니다. 이러한 증가는 용량에 따라 달라지며 용량을 반복한 후 AUC와 용량 사이에 비선형 관계가 발생합니다. 이 시간과 용량에 대한 의존성은 간을 통한 초기 단계의 대사 감소에 기인하며 신체 청소율 감소는 아마도 에소메프라졸 및/또는 CYP2C19 효소를 억제하는 대사산물에 기인할 것입니다. 에소메프라졸은 하루 1회 사용 시 축적되는 경향 없이 투여 사이에 혈장에서 완전히 제거되었습니다.

제거

에소메프라졸의 주요 대사물질은 위산 분비에 영향을 미치지 않으며, 에소메프라졸 경구 투여량의 약 80%가 대사물질의 형태로 소변을 통해 배설되고, 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 소변에서 지속적으로 발견되는 약물은 1% 미만입니다.

복용 전 에소콘20 바이팜치료 NSAID 약물 사용으로 인한 위궤양 치료 (5수포 x 6정)

사용방법

물과 함께 통째로 드세요.

복용량

위식도 역류 질환(GERD)

증상을 완화하려면: 일반적인 복용량은 4주 동안 에소메프라졸 40mg/일입니다.

증상이 여전히 지속되면 치료를 4주 더 추가할 수 있습니다.

식도염

병변을 치료하려면: 복용량은 4~8주 동안 20~40mg, 1일 1회입니다.

8주 후에도 완전히 치유되지 않으면 의사는 병변을 치료하기 위해 20mg, 1일 1회 유지 용량으로 4~8주간의 치료를 추가할 수 있습니다.

십이지장 궤양

에소메프라졸은 H.pylori로 인한 완전 궤양을 치료하기 위한 3가지 약물 요법의 일부입니다. 아목시실린 및 클라리스로마이신과 함께 20mg을 1일 2회, 10일 동안 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시

은(는) 어떻게 합니까? 데이터는 제한적이지만 에소메프라졸 80mg의 단일 용량은 여전히 사용하기에 안전합니다. 특별한 디톡스는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장단백질과 강하게 결합되어 있어 쉽게 분리되지 않습니다. 과다복용한 경우에는 대증요법을 통해 치료하고 일반적인 지원을 위해 사용해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Esocon 20을 사용하면 원하지 않는 효과(ADR)가 나타나는 경우가 많습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기 : 메스꺼움, 구토, 설사

아직 보고되지 않음.

드물게, ADR

신경계: 스트레스.

심혈관계 : 심박수 이상

약물의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

Esocon 20 약물은 약물의 모든 성분에 알레르기가 있는 환자에게 금기입니다.

사용 시 주의

현저한 체중감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 구토 또는 흑색혈 배변 등의 증상이 있고 위궤양이 의심되는 경우 에소메프라졸은 증상을 가리고 진단을 지연시킬 수 있으므로 악성능력을 배제한다.

운전 및 기계조작 능력

보고되지 않음.

임신

임산부에 대한 에소메프라졸 사용에 대한 완전하고 통제된 연구는 없으므로 임산부에게 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

수유기간

에소메프라졸이 모유로 분비되는지에 대해서는 연구된 바 없습니다. 에소메프라졸은 모유로 배설되는 능력이 있으므로 수유를 중단하거나 약을 중단하기로 결정했습니다. 산모에게 약물의 중요성을 계산해야 합니다.

약물 상호 작용

에소메프라졸은 위산 분비를 억제하므로 위 pH가 해당 약물의 생체 이용률에 중요한 요소인 다른 약물(예: 케토코나졸, 철염, 디곡신)의 흡수를 방해할 수 있습니다. 에소메프라졸은 페니토인, 와파린, 퀴니딘, 클라리스로마이신 또는 아목시실린, 피임약, 디아제팜, 페니토인과 유의한 약물 상호작용이 없으며, 이러한 약물은 사용 시 에소메프라졸의 약동학적 특성을 변화시키지 않습니다.

보관

빛을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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