Esocon 20 BiPharm Treatment Behandeling van maagzweren als gevolg van het gebruik van NSAID-geneesmiddelen (5 blisters x 6 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 6 tabletten
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Esomeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Esocon 20-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maagzweren veroorzaakt door NSAID-medicijnen. H.pylori in combinatie met amoxicilline en claritromycine. Het medicijn is een specifieke remmer van de zure pomp van de maag in de maag. Zowel R als S van esomeprazol hebben hetzelfde farmacologische effect.

Positie- en impactmechanisme

Esomeprazol is een zwakke base, die in een hoogzure omgeving in de cellulaire controlebuis van de cel wordt omgezet in een actieve vorm. Hier H+- K+- ATPase-remmers (zuurpomp) en remmen zowel basische als stimulerende vloeistoffen.

impact op de maagsecretie

Na inname van de dosis Esomeprazol 20 mg, 1 keer per dag gedurende 5 dagen, neemt de maximale maximale uitscheiding na stimulatie door Pentagastrine met 90% af, gemeten 6 - 7 uur na inname van het medicijn op de 5e dag.

Na 5 dagen inname van de orale dosis Esomeprazol 20 mg en 40 mg werd de pH in de maag> 4 gehandhaafd binnen een gemiddelde tijd van 13 en 17 uur in 24 uur bij patiënten met symptomen van gastro-oesofageale reflux. Het percentage patiënten dat de pH in de maag > minimaal 4 behoudt gedurende 8, 12 en 16 uur equivalent is 76%, 54%, 24% voor Esomeprazol 20 mg en 97%, 92% en 56% voor Esomeprazol 40 mg.

Er is bewezen dat er een verband bestaat tussen de remming van het zuurgeheim en de concentratie en contacttijd via parameters die de plasmaconcentraties weergeven als AUC.

Het therapeutische effect van zuursecretie

Bij gebruik van Esomeprazol 40 mg geneest ongeveer 78% van de patiënten met oesofagitis na 4 weken en ongeveer 93% na 8 weken. Bij patiënten die besmet zijn met H. Pylori en behandeld worden met Esomeprazol 20 mg, tweemaal daags in combinatie met geschikte antibiotica in 1 week, is Helicobacter Pylori met succes hersteld bij ongeveer 90% van de ziekte. Na behandeling voor uitroeiing binnen 1 week geen aanvullende zuurremmende medicijnen om zweren te genezen en de symptomen te verminderen bij patiënten met ongecompliceerde zweren in de twaalfvingerige darm.

Andere effecten gerelateerd aan zuursecretie

Tijdens de behandeling met maagzuurafscheidende medicijnen stegen de serumspiegels als reactie op de maagzuurreductie.

Het verhogen van het aantal ElC-cellen is waarschijnlijk te wijten aan verhoogde serumgastrinewaarden die bij sommige patiënten zijn waargenomen tijdens langdurige behandeling met esomeprazol. Na een lange behandelingsperiode met middelen tegen zuurafscheiding worden de maagkliercysten relatief vaker geregistreerd. Veranderingen (de fysiologische resultaten van sterke remming van de maagzuursecretie) zijn goedaardig en worden hersteld.

Farmacokinetiek

absorptie

Esomeprazol wordt gemakkelijk vernietigd in een zure omgeving en wordt ingenomen in de vorm van darmoplosbaarheid. Bij dieren (in vivo) is de transformatie naar het isomeer r verwaarloosbaar. Esomeprazol wordt snel geabsorbeerd, waarbij de piekconcentratie in het plasma ongeveer 1-2 uur na het drinken wordt bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid bedraagt 64% na inname van een enkele dosis van 40 mg en neemt toe met 89% na herhaalde dosis/dag.

Voor Esomeprazol 20 mg komen deze waarden overeen met 50% en 68%. Voedsel vertraagt en vermindert de absorptie van Esomeprazol, hoewel dit de effecten van Esomeprazol op de maagzuursecretie niet significant beïnvloedt.

Distributie

De verwachte distributie-integraal in gezonde toestand bedraagt ongeveer 0,22 l/kg lichaamsgewicht. Esomeprazol verbindt zich voor 97% met plasma-eiwitten.

Metabolisme

Esomeprazol wordt volledig gemetaboliseerd via het Cytochroom P450 (CYP)-systeem. Het grootste deel van het metabolisme van esomeprazol hangt af van de morfologische CYP2C19, die de metabolieten vormt van de hydroxy- en desmethylgroep van esomeprazol. De rest van het metabolische proces is afhankelijk van een andere specifieke homogene stof, CYP3A4, die Esomeprazol-natriumsulfon vormt, de belangrijkste metaboliet in plasma.

De volgende parameters weerspiegelen voornamelijk de farmacokinetiek bij personen met een CYP2C19-functiegist, een groep sterke metabolische mensen. De totale plasmaklaring bedraagt ongeveer 17 l/uur na de enkelvoudige dosis en ongeveer 9 l/uur na herhaalde dosis. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 1,3 uur nadat de dosis eenmaal per dag is herhaald.

Het gebied onder de curve laat zien dat de plasmaconcentraties in de loop van de tijd (AUC) toenemen na herhaaldelijk gebruik van esomeprazol. Deze toename is afhankelijk van de dosis en resulteert in een niet-lineair verband tussen de AUC en de dosis nadat de dosis is herhaald. De afhankelijkheid van dit tijdstip en de dosis is te wijten aan de vermindering van het metabolisme in de vroege stadia via de lever en de vermindering van de lichaamsklaring is waarschijnlijk te wijten aan esomeprazol en/of de metabolieten die het CYP2C19-enzym remmen. Esomeprazol wordt tussen de doses volledig uit het plasma geëlimineerd zonder de neiging zich op te hopen bij 1 keer per dag gebruik.

Eliminatie

De belangrijkste metabolieten van esomeprazol hebben geen invloed op de afscheiding van maagzuur. Ongeveer 80% van de orale doses esomeprazol wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van metabolieten, de rest via de ontlasting. Minder dan 1% van de constante medicijnen wordt in de urine aangetroffen.

Voordat u neemt Esocon 20 BiPharm Treatment Behandeling van maagzweren als gevolg van het gebruik van NSAID-geneesmiddelen (5 blisters x 6 tabletten)

Hoe te gebruiken

Drink heel met water.

Dosering

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

Om de symptomen te verminderen: De gebruikelijke dosis is 40 mg esomeprazol/dag gedurende 4 weken.

Als de symptomen nog steeds aanwezig zijn, kunt u nog 4 weken behandeling toevoegen.

slokdarmontsteking

Om laesies te genezen: De dosis is 20 - 40 mg, 1 keer per dag, gedurende 4-8 weken.

Indien na 8 weken nog niet volledig genezen is, kan de arts een behandeling van 4 tot 8 weken toevoegen met de onderhoudsdosis van 20 mg, 1 keer per dag om de laesies te genezen.

ulcus duodenum

Esomeprazol maakt deel uit van drie medicamenteuze behandelingen voor de behandeling van zweren die volledig door H.pylori zijn veroorzaakt: dosis van 20 mg, 2 maal per dag gedurende 10 dagen met amoxicilline en claritromycine.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? De gegevens zijn beperkt, maar de enkelvoudige doses Esomeprazol 80 mg zijn nog steeds veilig te gebruiken. Er is geen specifieke detox. Esomeprazol is sterk verbonden met plasma-eiwitten en wordt dus niet gemakkelijk gescheiden. In het geval van een overdosis moet een symptomatische behandeling worden behandeld en worden gebruikt als algemene ondersteuning.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Esocon 20 heeft vaak ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, diarree

Nog niet gerapporteerd.

Zeldzaam, ADR

Zenuwstelsel: Stress.

Cardiovasculair systeem: abnormale hartslag

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Het Esocon 20-medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten die allergisch zijn voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wanneer er symptomen aanwezig zijn zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, problemen met slikken, braken of poepen van zwart bloed en het hebben/of vermoeden van maagzweren, waardoor het vermogen tot kwaadaardige ziekten wordt geëlimineerd, omdat Esomeprazol de symptomen kan verhullen en de diagnose kan vertragen.

Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Er bestaat geen volledige en gecontroleerde studie naar het gebruik van Esomeprazol bij zwangere vrouwen, daarom mag het alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als dat nodig is.

De periode van borstvoeding

De uitscheiding van esomeprazol in de moedermelk is niet onderzocht. Omdat Esomeprazol het vermogen heeft om in de moedermelk uit te scheiden, kan besloten worden om te stoppen met het geven van borstvoeding of om het medicijn te stoppen. Moet het belang van het medicijn voor de moeder berekenen.

Geneesmiddelinteractie

Esomeprazol remt de maagzuursecretie, zodat het medicijn de absorptie van andere geneesmiddelen kan voorkomen waarbij de maag-pH een belangrijke factor is voor de biologische beschikbaarheid van dat medicijn (zoals ketoconazol, ijzerzout, digoxine). Esomeprazol heeft geen significante geneesmiddelinteractie met fenytoïne, warfarine, kinidine, claritromycine of amoxicilline, anticonceptiepillen, diazepam, fenytoïne; deze geneesmiddelen veranderen de farmacokinetische eigenschappen van esomeprazol niet wanneer ze worden gebruikt.

Bewaring

Bewaar op een koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.