Tratament Esocon 20 BiPharm Tratamentul ulcerelor gastrice datorate utilizării medicamentelor AINS (5 blistere x 6 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 6 comprimate
Specificații Esomeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Esomeprazol	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Esocon 20 sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerelor gastrice cauzate de medicamentele AINS. H.pylori atunci când este combinat cu amoxicilină și claritromicină. Medicamentul este un inhibitor specific al pompei acide a stomacului în stomac. Atât R cât și S de esomeprazol au același efect farmacologic.

Poziție și mecanism de impact

Esomeprazolul este o bază slabă, care este transformată într-o formă activă într-un mediu cu aciditate ridicată în tubul de control celular al celulei. Aici inhibitorii H+- K+- ATPazei (pompa de acid) și inhibă atât fluidele de bază, cât și cele stimulatoare.

impactul asupra secreției gastrice

După administrarea dozei de Esomeprazol 20 mg, 1 dată/zi timp de 5 zile, excreția maximă maximă după stimularea cu Pentagastrina scade cu 90% când este măsurată la 6 - 7 ore după administrarea medicamentului în a 5-a zi.

După 5 zile de administrare a dozei orale de Esomeprazol 20 mg și 40 mg, pH-ul stomacului> 4 a fost menținut într-un timp mediu de 13 și 17 ore în 24 de ore la pacienții cu simptome de reflux gastroesofagian. Proporția de pacienți care mențin pH-ul în stomac> 4 minim pentru 8, 12 și 16 ore echivalent este de 76%, 54%, 24% pentru Esomeprazol 20 mg și 97%, 92% și 56% pentru Esomeprazol 40 mg.

S-a dovedit că există o relație între inhibarea secretă a acidului și concentrație și timpul de contact prin intermediul parametrilor reprezentând concentrațiile plasmatice ca ASC.

Efectul terapeutic al secreției acide

Când se utilizează Esomeprazol 40 mg, aproximativ 78% dintre pacienții cu esofagită se vindecă după 4 săptămâni și aproximativ 93% se vindecă după 8 săptămâni. Pentru pacienții infectați cu H. Pylori tratați cu Esomeprazol 20 mg, de 2 ori/zi în combinație cu antibiotice adecvate în 1 săptămână, Helicobacter Pylori și-a revenit cu succes la aproximativ 90% din boală. După tratamentul pentru eradicare în decurs de 1 săptămână, nu există medicamente anti-acide suplimentare pentru a vindeca ulcerul și a reduce simptomele la pacienții cu ulcer duodenal necomplicat.

Alte efecte legate de secreția acidă

În timpul tratamentului cu medicamente care secretă acidul gastric, nivelurile serice au crescut ca răspuns la reducerea acidului gastric.

Creșterea numărului de celule ElC se datorează probabil creșterii nivelurilor serice de gastrină care au fost înregistrate la unii pacienți în timpul tratamentului pe termen lung cu esomeprazol. După o perioadă lungă de tratament cu medicamente anti-secreții acide, chisturile glandei gastrice sunt înregistrate relativ mai des. Modificările (rezultatele fiziologice ale inhibiției puternice asupra secreției de acid gastric) sunt benigne și recuperate.

Farmacocinetica

absorbția

Esomeprazolul este ușor distrus într-un mediu acid și este luat sub formă de solubilitate intestinală. La animale (in vivo), transformarea la izomerul r este neglijabilă. Esomeprazolul este absorbit rapid, concentrația maximă în plasmă atingând aproximativ 1-2 ore după băut. Biodisponibilitatea absolută este de 64% după administrarea unei doze unice de 40 mg și crescută cu 89% după doze repetate/zi.

Pentru Esomeprazol 20 mg, aceste valori corespund la 50% și 68%. Alimentele încetinesc și reduc absorbția esomeprazolului, deși acest lucru nu afectează semnificativ efectele esomeprazolului asupra secreției de acid gastric.

Distribuție

Distribuția integrală așteptată într-o stare sănătoasă este de aproximativ 0,22 l/kg greutate corporală. Esomeprazolul se conectează în proporție de 97% la proteinele plasmatice.

Metabolism

Esomeprazolul este complet metabolizat prin sistemul citocromului P450 (CYP). Partea principală a metabolismului esomeprazolului depinde de CYP2C19 morfologic, formând metaboliții hidroxi și demetil ai esomeprazolului. Restul procesului metabolic depinde de o altă substanță omogenă specifică, CYP3A4, formând Esomeprazol sodiu sulfonă, principalul metabolit din plasmă.

Următorii parametri reflectă în principal farmacocinetica la persoanele cu drojdie cu funcția CYP2C19, un grup de persoane cu metabolism puternic. Clearance-ul plasmatic total este de aproximativ 17 l/oră după doza unică și de aproximativ 9 l/oră după repetarea dozei. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 1,3 ore după ce doza este repetată o dată pe zi.

Aria de sub curbă arată că concentrațiile plasmatice în timp (ASC) cresc după utilizarea repetă a esomeprazolului. Această creștere depinde de doză și are ca rezultat o relație neliniară între ASC și doză după repetarea dozei. Dependența de acest timp și doză se datorează reducerii metabolismului în stadiile incipiente prin ficat, iar reducerea clearance-ului organismului se datorează probabil esomeprazolului și/sau metaboliților care inhibă enzima CYP2C19. Esomeprazolul este eliminat complet din plasmă între doze, fără tendința de a se acumula atunci când este utilizat de 1 dată/zi.

Eliminare

Principalii metaboliți ai esomeprazolului nu afectează secreția de acid gastric, aproximativ 80% din dozele orale de esomeprazol sunt excretate prin urină sub formă de metaboliți, restul prin fecale. Mai puțin de 1% din medicamentele constante găsite în urină.

Înainte de a lua Tratament Esocon 20 BiPharm Tratamentul ulcerelor gastrice datorate utilizării medicamentelor AINS (5 blistere x 6 comprimate)

Cum se utilizează

Se bea întreg cu apă.

Dozaj

Boala de reflux gastroesofagian (GERD)

Pentru a reduce simptomele: doza uzuală este de 40 mg de esomeprazol/zi timp de 4 săptămâni.

Dacă simptomele sunt încă acolo, puteți adăuga încă 4 săptămâni de tratament.

esofagită

Pentru vindecarea leziunilor: Doza este de 20 - 40 mg, 1 dată/zi, timp de 4-8 săptămâni.

Dacă nu se vindeca complet după 8 săptămâni, medicul poate adăuga 4 - 8 săptămâni de tratament cu doza de întreținere pentru a vindeca leziunile de 20 mg, 1 dată/zi.

ulcer duodenal

Esomeprazolul face parte din 3 terapii medicamentoase pentru tratarea ulcerului total cauzat de H.pylori: doză de 20 mg, de 2 ori/zi timp de 10 zile cu amoxicilină și claritromicină.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului? Datele sunt limitate, dar dozele unice de Esomeprazol 80 mg sunt încă sigure de utilizat. Nu există o detoxifiere specifică. Esomeprazolul este strâns legat de proteinele plasmatice, astfel încât nu este ușor de separat. În caz de supradozaj, tratamentul simptomatic trebuie tratat și utilizat pentru sprijin general.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Esocon 20 are adesea efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestiv: greață, vărsături, diaree

Încă nu au fost raportate.

Rar, ADR

Sistem nervos: stres.

Sistemul cardiovascular: ritm cardiac anormal

Atunci când întâmpinați efecte secundare ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Medicamentul Esocon 20 contraindicat pacienților alergici la orice componentă a medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Când există o prezență de simptome cum ar fi pierderea semnificativă în greutate, vărsături recurente, dificultăți la înghițire, vărsături sau defecarea sângelui negru și aveți/sau suspectați ulcer gastric, astfel încât să eliminați capacitatea malignă, deoarece esomeprazolul poate acoperi simptomele și poate întârzia diagnosticarea. raport.

Sarcina

Nu există un studiu complet și controlat pentru utilizarea esomeprazolului la femeile însărcinate, așa că ar trebui să fie utilizat numai femeilor însărcinate atunci când este necesar.

Perioada de alăptare

Excreția esomeprazolului în laptele matern nu a fost studiată. Deoarece esomeprazolul are capacitatea de a se excreta în laptele matern, hotărând să întrerupă alăptarea sau întreruperea medicamentului. Ar trebui să calculeze importanța medicamentului pentru mamă.

Interacțiunea medicamentoasă

Esomeprazolul inhibă secreția de acid gastric, astfel încât medicamentul poate preveni absorbția altor medicamente în care pH-ul stomacului este un factor important pentru biodisponibilitatea medicamentului respectiv (cum ar fi ketoconazol, sare de fier, digoxina). Esomeprazolul nu are o interacțiune medicamentoasă semnificativă cu fenitoina, warfarina, chinidina, claritromicina sau amoxicilină, pilulele contraceptive, diazepamul, fenitoina, aceste medicamente nu modifică proprietățile farmacocinetice ale esomeprazolului atunci când sunt utilizate.

Depozitare

Depozitați într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.