Esocon 20 BiPharm Treatment Лікування виразки шлунка внаслідок застосування НПЗП (5 блістерів х 6 таблеток)

Лікарська форма Коробка 5 блістерів х 6 таблеток
Характеристики Езомепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Езомепразол	20 мг

Використання

показання

Препарати Езокон 20 показані в таких випадках:

Лікування виразки шлунка, спричиненої НПЗП. H.pylori при поєднанні з амоксициліном і кларитроміцином. Препарат є специфічним інгібітором кислотного насоса шлунка в шлунок. І R, і S езомепразолу мають однаковий фармакологічний ефект.

Позиція та механізм впливу

Езомепразол є слабкою основою, яка перетворюється в активну форму у високому кислому середовищі в контрольній трубці клітини. Тут H+- K+- інгібітори АТФази (кислотний насос) і пригнічують як основні, так і стимулюючі рідини.

вплив на секрецію шлунка

Після прийому дози езомепразолу 20 мг 1 раз на добу протягом 5 днів максимальна максимальна екскреція після стимуляції пентагастрином зменшується на 90% при вимірюванні через 6-7 годин після прийому препарату на 5-й день.

Після 5 днів прийому пероральної дози езомепразолу 20 мг і 40 мг рН у шлунку> 4 підтримувався в середньому протягом 13 і 17 годин протягом 24 годин у пацієнтів із симптомами гастроезофагеального рефлюксу. Частка пацієнтів, які підтримують рН у шлунку > 4 мінімум протягом 8, 12 і 16 годин в еквіваленті, становить 76%, 54%, 24% для езомепразолу 20 мг і 97%, 92% і 56% для езомепразолу 40 мг.

Було доведено, що існує зв’язок між інгібуванням секреції кислоти та концентрацією та часом контакту через параметри, що представляють концентрацію в плазмі як AUC.

Терапевтичний ефект секреції кислоти

При застосуванні езомепразолу 40 мг близько 78% пацієнтів із езофагітом одужують через 4 тижні, а приблизно 93% — через 8 тижнів. У пацієнтів, інфікованих H. Pylori, які отримували езомепразол у дозі 20 мг 2 рази на день у комбінації з відповідними антибіотиками протягом 1 тижня, Helicobacter Pylori успішно одужав приблизно у 90% випадків захворювання. Після лікування з метою ерадикації протягом 1 тижня ніяких додаткових антацидних антацидних препаратів для загоєння виразок і зменшення симптомів у пацієнтів з неускладненою виразкою дванадцятипалої кишки.

Інші ефекти, пов'язані з секрецією кислоти

Під час лікування препаратами, що виділяють шлункову кислоту, рівні сироватки підвищилися у відповідь на зниження кислотності шлункового соку.

Збільшення кількості клітин ElC, ймовірно, пов’язане з підвищеними рівнями гастрину в сироватці крові, які були зареєстровані у деяких пацієнтів під час тривалого лікування езомепразолом. Після тривалого лікування протикислотними препаратами відносно частіше реєструються кісти шлункових залоз. Зміни (фізіологічні результати сильного пригнічення секреції шлункової кислоти) є доброякісними та відновлюються.

Фармакокінетика

всмоктування

Езомепразол легко руйнується в кислому середовищі і приймається у вигляді кишковорозчинного розчину. У тварин (in vivo) перетворення в ізомер r є незначним. Езомепразол швидко всмоктується, максимальна концентрація в плазмі досягається приблизно через 1-2 години після вживання. Абсолютна біодоступність становить 64 % після прийому одноразової дози 40 мг і підвищується на 89 % після повторного прийому дози на добу.

Для езомепразолу 20 мг ці значення відповідають 50% і 68%. Їжа уповільнює та зменшує всмоктування езомепразолу, хоча це істотно не впливає на вплив езомепразолу на секрецію шлункової кислоти.

Розподіл

Очікуваний інтеграл розподілу в здоровому стані становить приблизно 0,22 л/кг маси тіла. Езомепразол на 97% зв'язується з білками плазми.

Обмін речовин

Езомепразол повністю метаболізується через систему цитохрому Р450 (CYP). Основна частина метаболізму езомепразолу залежить від морфологічного CYP2C19, утворюючи метаболіти гідрокси та десметилу езомепразолу. Решта метаболічного процесу залежить від іншої специфічної однорідної речовини, CYP3A4, утворюючи езомепразолу натрію сульфон, основний метаболіт у плазмі.

Наступні параметри в основному відображають фармакокінетику в осіб із CYP2C19 функцією дріжджів, група людей із сильним метаболізмом. Загальний плазмовий кліренс становить приблизно 17 л/год після одноразової дози та приблизно 9 л/год після повторної дози. Час продажу плазми становить приблизно 1,3 години після повторного прийому дози один раз на день.

Площа під кривою показує збільшення концентрації в плазмі з часом (AUC) після багаторазового застосування езомепразолу. Це збільшення залежить від дози та призводить до нелінійного співвідношення між AUC та дозою після повторного введення дози. Залежність від цього часу та дози зумовлена зниженням метаболізму на ранніх стадіях через печінку та зниженням кліренсу організму, ймовірно, через езомепразол та/або метаболіти, які інгібують фермент CYP2C19. Езомепразол повністю виводиться з плазми між прийомами без тенденції до накопичення при застосуванні 1 раз/добу.

Усунення

Основні метаболіти езомепразолу не впливають на секрецію шлункової кислоти, близько 80 % пероральних доз езомепразолу виводиться із сечею у вигляді метаболітів, решта — з калом. У сечі виявлено менше 1% постійних наркотиків.

Перед прийомом Esocon 20 BiPharm Treatment Лікування виразки шлунка внаслідок застосування НПЗП (5 блістерів х 6 таблеток)

Спосіб використання

Пити цілком, запиваючи водою.

Дозування

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ)

Для зменшення симптомів: звичайна доза становить 40 мг езомепразолу на день протягом 4 тижнів.

Якщо симптоми все ще присутні, можна додати ще 4 тижні лікування.

езофагіт

Для загоєння уражень: доза становить 20-40 мг 1 раз/добу протягом 4-8 тижнів.

Якщо після 8 тижнів не відбувається повного загоєння, лікар може додати 4–8 тижнів лікування підтримуючою дозою для загоєння уражень 20 мг 1 раз на день.

виразка дванадцятипалої кишки

Езомепразол є частиною терапії 3 препаратами для лікування виразки, повністю спричиненої H.pylori: доза 20 мг 2 рази на день протягом 10 днів з амоксициліном і кларитроміцином.

Примітка: Вищенаведена доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Щоб отримати відповідну дозу, необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити

при передозуванні? Дані обмежені, але разові дози езомепразолу 80 мг все ще безпечні для використання. Специфічної детоксикації немає. Езомепразол міцно зв’язується з білками плазми, тому його важко розділити. У разі передозування слід провести симптоматичне лікування та використовувати загальну підтримку.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні Esocon 20 часто виникають небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травлення: нудота, блювота, діарея

Ще не повідомляється.

Рідко, ADR

Нервова система: стрес.

Серцево-судинна система: порушення частоти серцевих скорочень.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Протипоказаний

Препарат Езокон 20 протипоказаний пацієнтам з алергією на будь-який компонент препарату.

Будьте обережні під час використання

У разі наявності таких симптомів, як значна втрата ваги, періодичне блювання, утруднене ковтання, блювота або дефекація чорною кров’ю та наявність/або підозри на виразку шлунка, тому усуньте злоякісну здатність, оскільки езомепразол може приховати симптоми та затримати діагностику.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Ні звіт.

Вагітність

Немає повного та контрольованого дослідження щодо застосування езомепразолу вагітним жінкам, тому його слід застосовувати вагітним жінкам лише за потреби.

Період грудного вигодовування

Екскреція езомепразолу в грудне молоко не досліджена. Оскільки езомепразол має здатність виділятися з грудним молоком, приймаючи рішення припинити грудне вигодовування або припинити прийом препарату. Слід розрахувати важливість препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Езомепразол пригнічує секрецію шлункової кислоти, тому препарат може перешкоджати всмоктуванню інших препаратів, у яких рН шлунка є важливим фактором для біодоступності цих препаратів (таких як кетоконазол, сіль заліза, дигоксин). Езомепразол не має істотної лікарської взаємодії з фенітоїном, варфарином, хінідином, кларитроміцином або амоксициліном, протизаплідними таблетками, діазепамом, фенітоїном, ці препарати не змінюють фармакокінетичні властивості езомепразолу при застосуванні.

Зберігання

Зберігайте в сухому прохолодному місці, уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.