Esofar 40 kwality farmaceutická léčba benigního peptického vředu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace esomeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
esomeprazol	40 mg

Použití

Indikace

Léky Esofar 40 jsou indikovány v následujících případech:

nezhoubný peptický vřed.

Zollingerův - Ellisonův syndrom. Učení

Esomeprazol je izomorfní forma omeprazolu, která se používá podobně jako omeprazol při léčbě žaludečních vředů – dvanáctníku a gastroezofageální refluxní choroby. Esomeprazol je navázán na H+/K+ - ATPSE (také známý jako protonová pumpa) v buňce stěny žaludku, inhibuje tento enzymatický systém a zabraňuje konečnému kroku sekrece kyseliny do žaludku. Esomeprazol má tedy účinek inhibice sekrece zásadité kyseliny, a to i když je stimulován jakoukoli látkou.

farmakokinetika

Esomeprazol se po vypití rychle vstřebává a nejvyšší koncentrace v plazmě dosahuje po 1 až 2 hodinách. Biologická dostupnost esomeprazolu se zvyšuje v závislosti na dávce a při opakovaném použití a dosahuje asi 68 % po užití dávky 20 mg a 89 % při užití dávky 40 mg. Jídlo zpomaluje a snižuje absorpci esomeprazolu, plocha pod křivkou (AUC) po užití jedné dávky esomeprazolu 40 mg během jídla ve srovnání s dobou hladu klesá z 33 % na 53 %. Proto se Esomeprazol musí užívat alespoň 1 hodinu před jídlem.

Asi 97 % esomeprazolu se váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem, kdy se koncentrace léčiv ustálí u zdravých dobrovolníků, je 16 litrů. Lék je metabolický především v játrech díky isenzymu CYP2C19, enzymovému systému cytochrom P450, na hydroxylové a desmethylové metabolity, které již nejsou aktivní. Zbytek je přeměněn prostřednictvím isenzymu CYP3A4 na esomeprazol sulfon.

Při opakovaném použití se zpočátku metabolizuje v játrech a clearance léku se snižuje, pravděpodobně v důsledku inhibovaného izoenzymu CYP2C19. Při užívání jednou denně však nedochází k akumulaci léku. U některých lidí by kvůli nedostatku CYP2C19 v důsledku genetiky (15–20 % Asiatů) měli zpomalit metabolismus esomeprazolu, což má za následek zvýšení hodnoty AUC asi 2krát ve srovnání s lidmi s dostatkem enzymů.

Poločas eliminace v plazmě 1 - 1,5 hodiny. Asi 80 % perorálních dávek se vyloučí ve formě neaktivních metabolitů močí, zbytek se vyloučí stolicí. Méně než 1 % matky se vylučuje močí. U lidí s těžkým jaterním selháním je stabilní hodnota AUC 6 2-3x vyšší než u lidí s normální funkcí jater, proto je nutné u tohoto pacienta snížit dávku Esomeprazolu, dávka nepřesahuje 20 mg denně.

Před odběrem Esofar 40 kwality farmaceutická léčba benigního peptického vředu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte alespoň 1 hodinu před jídlem. Musíte spolknout celou tabletu, při užívání léku nekousat ani nedrtit.

Dávkování

Dávkování pro dospělé:

Léčba žaludečního vředu – dvanáctníku Helicobacter Pylori: Esomeprazol je součástí léčebného režimu spolu s antibiotiky, např. 3 léky (spolu s amoxicilinem a klarithromycinem). Užívejte Esomeprazol v dávce 20 mg dvakrát denně po dobu 7 dnů nebo 40 mg jednou denně po dobu 10 dnů. (Amoxicilin denně 1,0 g dvakrát denně a klarithromycin v dávce 500 mg dvakrát denně po dobu 7 nebo 10 dnů). Ellison: V závislosti na jedinci a úrovni sekrece kyseliny žaludeční šťávou je denní dávka vyšší denně v ostatních případech, užívá se jednou nebo rozdělena na 2krát denně. Když jsou příznaky pod kontrolou, může být k řezu nádorů použit chirurgický zákrok. Pokud neodstraníte nádor úplně, musíte léky užívat dlouhodobě.

Závažné selhání jater:

Neužívejte více než 20 mg/den.

Další objekty:

Není třeba snižovat dávku u mírného a středního selhání jater, mírného selhání ledvin nebo u starších osob.

Neužívejte léky pro děti:

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pro esomeprazol neexistuje žádné specifické antidotum. Hlavně léčit symptomy a podporovat. Krvácení nemá účinek na zvýšení eliminace léků, protože lék je silně vázán na protein.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Esofar 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Celkově je esomeprazol dobře snášen, i když je užíván po krátkou dobu nebo po dlouhou dobu.

Běžné, ADR> 1/100:

Systémové: bolest hlavy, závratě, kůže navíc.

Tělo: únava, nespavost, ospalost, vyrážka, svědění, poruchy vidění.

Vzácné, ADR, 1/100:

Tělo: Horečka, pocení, periferní edém, citlivost na světlo, reakce přecitlivělosti (včetně kopřivky, angioedému, bronchospasmu, anafylaktického šoku). Hepatitida, hepatitida, žloutenka, funkce jater. Může zvýšit riziko bakteriálních infekcí v trávicím traktu.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Esofar 40 je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na inhibitory protonové pumpy nebo hypersenzitivita na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při užívání

Před užíváním inhibitorů protonové pumpy je nutné vyloučit možnost rakoviny žaludku, protože lék dokáže překrýt příznaky, zpomalit diagnostiku rakoviny. Buďte opatrní při použití u lidí s onemocněním jater, těhotných nebo kojících žen.

Při dlouhodobém používání Esomeprazolu buďte opatrní, protože může způsobit atrofii žaludku.

Buďte opatrní při použití u pacientů mladších 18 let kvůli bezpečnosti a účinnosti.

Lék se nedoporučuje pro děti.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při užívání léku při řízení a obsluze strojů, protože lék může způsobit závratě, bolest hlavy.

Těhotenství

Neexistuje žádná adekvátní studie o použití Esomeprazolu u těhotných žen. Na zvířatech bílé krysy užívaly esomeprazol v dávce 280 mg/kg/den (57násobek dávky u lidí vypočtené podle plochy povrchu těla) a perorální dávka 86mg/kg/den (35násobek dávky pro osobu vypočtenou podle plochy tělesného povrchu) u králíků nezaznamenala známky úplného reprodukčního nebo toxického poškození plodu způsobeného esomeprazolem. Esomeprazol však během těhotenství používejte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Není známo, zda se esomeprazol vylučoval do lidského mléka či nikoli. Nicméně koncentrace omeprazolu v ženském mléce po užití 20 mg omeprazolu. Esomeprazol má schopnost způsobit závažné nežádoucí účinky u kojených dětí, proto je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo vysazení léku v závislosti na důležitosti léku pro matku.

Interakce s léky

Esomeprazol v důsledku inhibice vylučování kyselin zvyšuje pH žaludku, ovlivňuje biologickou dostupnost soli, ketokonazol, pH léky, ketokonazol, pH: železo: digoxin.

Současné užívání esomeprazolu, klarithromycinu, erythromycinu a amoxicilinu zvyšuje koncentraci ekomeprazolu a 14-hydroxyklaritromycinu v krvi. Současné užívání esomeprazolu a warfarinu může prodloužit dobu protrombinu a INR způsobující abnormální krvácení.

Esomeprazol interaguje s dynamickou farmakokinetikou s metabolickými léky prostřednictvím enzymatického systému izoenzymu cytochrom paso CYP2C19 v játrech. Současné užívání 30 mg esomeprazolu a diazepamu snižuje clearance diazepamu o 45 %.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.