Esofar 40 kwality фармацевтичне лікування доброякісної виразкової хвороби (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Езомепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Езомепразол	40 мг

Використання

Показання до застосування

Препарати Езофар 40 показані в таких випадках:

доброякісна пептична виразка.

Синдром Золлінгера-Еллісона. Навчання

Езомепразол — це ізоморфна форма омепразолу, яка використовується подібно до омепразолу при лікуванні виразки шлунка та дванадцятипалої кишки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Езомепразол приєднується до H+/K+-АТФСЕ (також відомого як протонний насос) у клітині стінки шлунка, пригнічуючи цю ферментну систему, запобігаючи кінцевій стадії секреції кислоти в шлунок. Таким чином, езомепразол має ефект пригнічення основної секреції кислоти навіть при стимуляції будь-яким агентом.

Фармакокінетика

Езомепразол швидко всмоктується після вживання, досягаючи найвищої концентрації в плазмі через 1–2 години. Біодоступність езомепразолу збільшується залежно від дози та при повторному застосуванні, досягаючи приблизно 68 % після прийому дози 20 мг і 89 % при прийомі дози 40 мг. Їжа уповільнює та зменшує всмоктування езомепразолу, площа під кривою (AUC) після прийому одноразової дози езомепразолу 40 мг під час їжі порівняно з часом голоду падає з 33% до 53%. Тому Езомепразол необхідно застосовувати не менше ніж за 1 годину до їжі.

Близько 97% езомепразолу приєднується до білків плазми. Об’єм розподілу при стабілізації концентрації препарату у здорових добровольців становить 16 л. Препарат переважно метаболізується в печінці завдяки ізензиму CYP2C19, ферментній системі цитохрому P450, до гідроксильних і дезметильних метаболітів, які більше не є активними. Решта перетворюється через ізензим CYP3A4 в езомепразол сульфон.

При повторному застосуванні спочатку метаболізується через печінку, і кліренс препарату знижується, можливо, через пригнічення ізоферменту CYP2C19. Однак при застосуванні один раз на добу накопичення препарату не відбувається. У деяких людей через генетичну відсутність CYP2C19 (15-20% азіатів) метаболізм езомепразолу сповільнюється, що призводить до збільшення значення AUC приблизно в 2 рази порівняно з людьми з достатньою кількістю ферментів.

Період напіввиведення з плазми 1 - 1,5 години. Близько 80% пероральних доз виводиться у вигляді неактивних метаболітів із сечею, решта виводиться з калом. Менше 1% матері виводиться із сечею. У людей з тяжкою печінковою недостатністю стабільне значення AUC 6 в 2-3 рази вище, ніж у людей з нормальною функцією печінки, тому цьому пацієнту необхідно знизити дозу езомепразолу, не перевищуючи 20 мг на добу.

Перед прийомом Esofar 40 kwality фармацевтичне лікування доброякісної виразкової хвороби (3 блістери х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймати принаймні за 1 годину до їжі. Необхідно проковтнути цілу таблетку, не розжовувати і не подрібнювати під час прийому препарату.

Дозування

Дозування для дорослих:

Лікування виразкової хвороби шлунка – дванадцятипалої кишки з Helicobacter Pylori: Езомепразол входить до складу схеми лікування разом з антибіотиками, наприклад 3 препарати (разом з амоксициліном і кларитроміцином). Приймайте езомепразол по 20 мг двічі на день протягом 7 днів або по 40 мг один раз на день протягом 10 днів. (Амоксицилін щодня по 1,0 г двічі на день і кларитроміцин по 500 мг двічі на день протягом 7 або 10 днів). Еллісон: Залежно від індивідуума та рівня кислотної секреції шлункового соку добова доза вища, в інших випадках використовується одноразово або розділена на 2 рази на день. Коли симптоми контролюються, хірургічне втручання може бути використано для вирізання пухлини. Якщо не вдалося видалити новоутворення повністю, необхідно приймати ліки тривалий час.

Тяжка печінкова недостатність:

Не використовуйте більше 20 мг на день.

Інші об'єкти:

Немає необхідності зменшувати дозу при легкій і середній печінковій недостатності, легкій нирковій недостатності або літніх людей.

Не приймайте ліки дітям:

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Специфічного антидоту для езомепразолу немає. В основному лікування симптомів і підтримка. Кровотеча не впливає на збільшення виведення ліків, оскільки ліки міцно зв’язані з білком.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвійній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Esofar 40 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Загалом езомепразол добре переноситься навіть при короткому або тривалому застосуванні.

Поширений, ADR> 1/100:

Системні: головний біль, запаморочення, надлишок шкіри.

Тіло: втома, безсоння, сонливість, висип, свербіж, розлади зору.

Рідко, ADR, 1/100:

Тіло: гарячка, пітливість, периферичний набряк, чутливість до світла, реакції гіперчутливості (включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілактичний шок). Гепатит, гепатит, жовтяниця, функція печінки. Може збільшити ризик бактеріальних інфекцій у травному тракті.

Інструкції щодо поводження з ADR:

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Есофар 40 протипоказаний у таких випадках:

Гіперчутливість до інгібіторів протонної помпи або гіперчутливість до будь-яких інгредієнтів препарату.

Обережність при застосуванні

Перед прийомом інгібіторів протонної помпи необхідно виключити можливість раку шлунка, тому що препарат може приховати симптоми, уповільнити діагностику раку. Будьте обережні при застосуванні людям із захворюваннями печінки, вагітним або годуючим жінкам.

Будьте обережні при тривалому застосуванні езомепразолу, оскільки він може спричинити атрофію шлунка.

Будьте обережні при застосуванні пацієнтам віком до 18 років через безпеку та ефективність.

Препарат не рекомендований дітям.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Будьте обережні при застосуванні препарату під час керування автомобілем та роботи з механізмами, оскільки препарат може викликати запаморочення, головний біль.

Вагітність

Немає адекватних досліджень застосування езомепразолу вагітним. На тваринах білі щури застосовували езомепразол у дозі 280 мг/кг/день (у 57 разів більше, ніж доза для людини, розрахована на площу поверхні тіла), а кролики перорально в дозі 86 мг/кг/день (у 35 разів більше, ніж доза на людину, розрахована на площу поверхні тіла). Не було виявлено ознак репродуктивних або токсичних порушень для плода через езомепразол. Однак під час вагітності використовуйте езомепразол лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період годування груддю

Невідомо, чи проникає езомепразол у грудне молоко чи ні. Однак концентрація омепразолу в жіночому молоці після прийому 20 мг омепразолу. Езомепразол має здатність спричиняти серйозні небажані ефекти у немовлят, які перебувають на грудному вигодовуванні, тому необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення прийому препарату залежно від важливості препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Завдяки пригніченню виведення кислоти езомепразол підвищує рН шлунка, впливаючи на біодоступність рН-залежної речовини. засоби розсмоктування: кетоконазол, сіль заліза, дигоксин.

Одночасне застосування езомепразолу, кларитроміцину, еритроміцину та амоксициліну підвищує концентрацію екомепразолу та 14-гідроксикларитроміцину в крові. Одночасне застосування езомепразолу та варфарину може збільшити час протромбіну та МНВ, спричиняючи аномальну кровотечу.

Езомепразол взаємодіє з динамічною фармакокінетикою з метаболічними препаратами за допомогою ізоферментної системи цитохрому CYP2C19 у печінці. Одночасне застосування 30 мг езомепразолу та діазепаму знижує кліренс діазепаму на 45%.

Зберігання

Зберігати в сухому прохолодному місці при температурі нижче 30 °C, уникати світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.