Esogas 40mg ubat Bidiphar untuk rembesan asid perut (1 botol + 1 tiub 5ml)

Bentuk dos Kotak
Spesifikasi Esomeprazole

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Esomeprazole	40mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Esogas ditunjukkan dalam kes berikut:

Pada orang dewasa:

Rawatan rembesan asid perut apabila terapi oral tidak sesuai, seperti:

Penyakit refluks gastroesophageal (GERD) pada pesakit dengan esofagitis dan/atau mengalami gejala refluks yang teruk. Trang.

Pada kanak-kanak dan remaja dari 1 hingga 18 tahun: Rawatan rembesan asid perut apabila terapi oral tidak sesuai, seperti penyakit refluks gastroesophageal (GERD) pada pesakit dengan esofagitis akibat refluks dan/atau gejala yang teruk.

Farmakologi

Kumpulan farmakologi: Perencat perkumuhan gastroentrik tergolong dalam perencat Proton.

Kod ATC: A02BC05.

Farmakologi dan mekanisme tindakan:

Esomeprazole ialah isomer S bagi omeprazole, digunakan sama dengan Omeprazole dalam rawatan ulser gastrousus, penyakit refluks gastroesophageal dan sindrom Zollinger - Ellison.

Esomeprazole dilekatkan pada H+/K+-Aatpase dalam dinding sel, yang menyahaktifkan sistem enzim ini, menghalang langkah terakhir perkumuhan asid hidroklorida ke dalam perut. Oleh itu, Esomeprazole mempunyai kesan menghalang rembesan perut asid asas dan walaupun dirangsang oleh mana-mana agen. Dadah berfungsi dengan kuat, berkekalan. Inhibitor pam proton mempunyai kesan perencatan tetapi tidak memotong Helicobacter pylori, jadi ia mesti diselaraskan dengan antibiotik (seperti amoksisilin, tetrasiklin dan klaritromisin) untuk membasmi kesan bakteria ini.

Farmakokinetik dinamik

kira-kira 97% Esomeprazole melekat pada protein plasma. Ubat ini dimetabolisme terutamanya di hati terima kasih kepada sistem enzim Cytochrom P450, isenzim CYP2C19 menjadi metabolit hidroksi dan desmetil yang tidak lagi aktif, selebihnya dimetabolismekan melalui isenzim CYP3A4 menjadi osomeprazole sulfon. Apabila digunakan berulang kali, pada mulanya dimetabolismekan melalui hati dan pelepasan ubat berkurangan, mungkin disebabkan oleh ISOENZYM CYP2C19 yang dihalang. Walau bagaimanapun, tiada fenomena pengumpulan dadah apabila digunakan sekali sehari. Dalam sesetengah orang, kerana kekurangan CYP2C19 disebabkan oleh genetik (15-20% orang Asia), transformasi Esomeprazole menjadi perlahan. Dalam keadaan stabil, nilai AUC pada seseorang yang kekurangan enzim CYP2C19 meningkat kira-kira 2 kali ganda berbanding dengan orang yang mempunyai enzim yang mencukupi. Masa jualan untuk plasma adalah kira-kira 1.3 jam. Kira-kira 80% daripada dos oral disingkirkan dalam bentuk metabolit tidak aktif dalam air kencing, selebihnya disingkirkan dalam najis. Di bawah 1% ubat disingkirkan dalam air kencing. Bagi orang yang mengalami kegagalan hati yang teruk, nilai AUC adalah 2-3 kali lebih tinggi daripada orang yang mempunyai fungsi hati yang normal, jadi mungkin perlu mengurangkan dos Esomeprazole dalam pesakit ini.

Sebelum mengambil Esogas 40mg ubat Bidiphar untuk rembesan asid perut (1 botol + 1 tiub 5ml)

How to use for intravenous injection: The injection solution is prepared by reverting the powder jar with 5 ml of 0.9%NAC1 solution. Intravenous injection for at least 3 minutes. For intravenous infusion: intravenous solution (40 mg dose) for 10 - 30 minutes: Reconcalation of powder bottle with 5ml of 0.9% NaCl solution or Lactated Ringer or 5% Dextrose solution. Then dilute to the volume of 100 ml. After that, the solution in 2 vials is diluted in 100 ml of 0.9%NaCl solution. The solution after the preparation is transmitted in the corresponding time or speed as in the "dosage" section. Only use the transparent solution so the mixed solution must be checked by the naked eye to detect strange molecules and discoloration before use. The mixed solution should not be mixed or shared with the lines with other drugs. Should use half phase volume if only use 20 mg of esomeprazol, should remove the unused solution. Dosage adults: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate: Patients who cannot take oral medication may be treated with a dose of 20 - 40 mg, 1 time/day. Patients with reflux esophagitis should be treated at a dose of 40 mg, 1 time/day. To treat symptoms of reflux disease, patients should be used for 20 mg, 1 time/day. To treat stomach ulcers due to NSAID, the usual dose is 20 mg, 1 time/day. To prevent stomach and esophagus due to NSAID in patients at risk, the dose is 20 mg, 1 time/day. Trying time with intravenous sugar is usually short and should be switched to oral medication when possible. Prevention of bleeding due to stomach and duodenum ulcers: After acute endoscopy treatment due to stomach or duodenal ulcer, 80 mg high doses in 30 minutes, followed by continuous veins of 8 mg/hour for 3 days (72 hours). After intravenous treatment, patients should continue to treat acid resistance. Children and adolescents from 1 to 18 years old: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate. Patients who cannot use oral medication can be treated with intravenous injections once a day as part of the full gerd treatment process (see in the table below). Usually the time of intravenous treatment should be short and switch to oral as soon as possible. recommended dose when using ecomeprazol by vein: age group 10 mg or 20 mg, 1 time/day 10 mg, 1 time/day 12 - 18 years old 40 mg, 1 time/day 20 mg, 1 time/day Special: People with renal failure: No need to reduce the dose in people with renal failure but caution in people with severe renal failure because the experience of using these people is limited. Elderly: No need to reduce the dose in the elderly. Hepatogens: gerd: No dose adjustment in patients with mild to moderate liver failure. For patients with severe liver failure, maximum doses should not be used for 20 mg daily. For patients with severe hepatic failure, the starting of a high dose of 80 mg should be transmitted, followed by a continuous intravenous infusion of 4 mg/h in 71.5 hours may be sufficient to achieve efficiency. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The described symptoms related to oral doses of 280 mg are digestive and weakened symptoms. Esomeprazol single doses of oral oral 80 mg and a 308 mg of venous Esomeprazol for 24 hours do not cause unwanted effects. No specific antidote. Esomeprazol is strongly connected to plasma proteins and therefore it is not easy to appraise. In case of overdose should treat symptoms and use general support measures. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Kesan sampingan

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records: headache, abdominal pain, diarrhea and nausea are one of the most unwanted effects in clinical trials (and also during the time the drug circulates in the market). Besides, this safety record is similar to different formulas, indicated treatment, age groups and patients. There are no unwanted effects related to the determined dose. Unwanted effects are arranged according to the frequency: very common (≥ 1/10); or meet (≥ 1/100 to

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

anti-kontra Esogas dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Esomeprazole atau dengan perencat proton lain, atau hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Apabila terdapat sebarang simptom kewaspadaan (seperti penurunan berat badan yang ketara, muntah berulang, kesukaran menelan, muntah darah atau najis hitam yang disyaki) dan apabila terdapat ulser malignan atau najis hitam yang disyaki. Esomeprazole boleh mengurangkan simptom dan melambatkan diagnostik.

Jangkitan gastrousus: Rawatan dengan perencat pam proton mungkin meningkatkan sedikit risiko jangkitan saluran gastrousus yang disebabkan oleh Salmonella dan Campylobacter.

Penyerapan vitamin B12: Esomeprazole, serta antasid lain, boleh mengurangkan penyerapan vitamin B12 (cyanocobalamin) asid perut. Ini harus dipertimbangkan pada pesakit dengan rizab berkurangan atau risiko mengurangkan penyerapan vitamin B12 apabila rawatan jangka panjang.

Hipotensi darah: Terdapat laporan mengenai hipoglikemia yang serius pada pesakit yang dirawat dengan perencat pam proton (PPI) seperti Esomeprazole selama sekurang-kurangnya tiga bulan dan dalam kebanyakan kes menggunakan PPI selama setahun. Manifestasi serius magnesi darah seperti keletihan, spastik, kecelaruan, sawan, pening dan aritmia ventrikel mungkin berlaku, tetapi mungkin secara senyap dan tidak mengambil berat. Dalam kebanyakan pesakit yang terjejas, pengurangan magnesium darah bertambah baik selepas menggunakan terapi penggantian magnesi dan berhenti menggunakan PPI. Bagi pesakit yang dijangka dirawat untuk rawatan berpanjangan dengan PPI atau pesakit yang menggunakan PPT bersama digoxin atau ubat lain yang boleh menurunkan magnesium darah (seperti diuretik), pakar kesihatan harus mempertimbangkan untuk mengukur tahap magnesium sebelum memulakan rawatan dengan PPI dan secara berkala semasa rawatan.

Risiko patah tulang: Apabila menggunakan perencat pam proton, terutamanya apabila mengambil dos yang tinggi dan berpanjangan (≥ 1 tahun), risiko patah tulang pelvis, tulang pergelangan tangan atau tulang belakang akibat osteoporosis. Kajian pemerhatian menunjukkan bahawa perencat pam proton boleh meningkatkan risiko keseluruhan patah tulang sebanyak kira-kira 10 - 40%. Sebahagian daripada peningkatan ini mungkin disebabkan oleh faktor risiko lain. Pengesyoran dos terendah berfungsi dalam masa yang sesingkat mungkin, sesuai untuk status klinikal. Pesakit yang berisiko osteoporosis harus menggunakan kalsium dan vitamin D yang mencukupi, menilai keadaan tulang dan menguruskannya seperti yang diarahkan.

Lupus erythematosus (SCLE): Kes SCLE yang sangat jarang berlaku berkaitan dengan perencat pam proton. Sekiranya lesi berlaku, terutamanya pada kulit yang terdedah kepada matahari dan jika disertai dengan sakit sendi, pesakit harus segera mendapatkan bantuan perubatan dan pakar perubatan harus mempertimbangkan untuk berhenti menggunakan Esomeprazole. SCLE berlaku selepas rawatan dengan perencat pam proton sebelumnya boleh meningkatkan risiko SCLE berlaku dengan perencat pam proton lain.

Selaraskan dengan ubat lain:

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Esomeprazole dengan Atazanavir. Jika digabungkan dengan Atazanavir dengan perencat pam proton tidak dapat dielakkan, pemantauan secara klinikal dengan teliti apabila meningkatkan dos Atazanavir kepada 400 mg digabungkan dengan 100 mg ritonavir; Jangan melebihi 20 mg esomeprazole.

Esomeprazole ialah perencat CYP2C19. Apabila memulakan atau menamatkan rawatan dengan esomeprazole, adalah perlu untuk mempertimbangkan keupayaan untuk berinteraksi dengan ubat metabolik melalui CYP2C19. Interaksi antara clopidogrel dan esomeprazole. Penglibatan klinikal interaksi ini tidak pasti. Sebagai langkah berhati-hati, tidak disyorkan untuk menggunakan Esomeprazole dan Clopidogrel secara serentak.

Berinteraksi dengan ujian: peningkatan tahap Chromographin A (CGA) boleh mengganggu pengesanan tumor saraf endokrin. Untuk mengelakkan campur tangan ini, Esomeprazole harus dihentikan sekurang-kurangnya 5 hari sebelum mengukur CGA. Jika kepekatan CGA dan Gastrin tidak kembali ke skop rujukan selepas kuantifikasi pertama, majalah kuantitatif ini perlu diulang 14 hari selepas menghentikan rawatan dengan perencat pam Proton.

Sebelum mengambil perencat pam proton, kanser gastrik mesti disingkirkan kerana ubat itu boleh menutup gejala, melambatkan diagnosis kanser.

Berhati-hati apabila digunakan pada orang yang menghidap penyakit hati, hamil atau menyusu. penggunaan ecomeprazol yang tahan lama boleh menyebabkan atrofi gastrik atau peningkatan risiko jangkitan (seperti radang paru-paru dalam komuniti).

boleh meningkatkan risiko cirit-birit akibat Clostridium dificile apabila mengambil perencat pam proton.

Esogas mengandungi

Kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan mesin

Esomeprazole mempunyai keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin. Kesan sampingan seperti pening (jarang) dan penglihatan terhad (jarang) telah dilaporkan. Jika pesakit terjejas, jangan memandu atau mengendalikan mesin.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan penyusuan

Kehamilan: Tiada kajian lengkap apabila menggunakan Esomeprazole pada orang hamil. Hanya gunakan Esomeprazole semasa kehamilan apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan: Tidak diketahui sama ada esomeprazole dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Walau bagaimanapun, Omeprazole diedarkan ke dalam susu manusia. Esomeprazole berpotensi menyebabkan ADR pada bayi yang disusui, jadi perlu membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan ubat, bergantung pada kepentingan ubat untuk ibu.

Interaksi ubat

Kesan Esomeprazole di atas adalah kinetik ubat lain:

Perencat protease:

Omeprazole telah dilaporkan berinteraksi dengan beberapa perencat protease. Tidak jelas kepentingan klinikal dan mekanisme kesan interaksi yang direkodkan. Meningkatkan pH perut semasa rawatan dengan omeprazole boleh mengubah penyerapan perencat protease. Satu lagi mekanisme interaktif yang mungkin adalah melalui perencat enzim CYP2C19.

Untuk Atazanavir dan Nelfinavir, kepekatan serum telah dilaporkan apabila digunakan dengan omeprazole dan tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini secara serentak. Dalam sukarelawan yang sihat, penggunaan serentak omeprazole (40 mg, 1 kali/hari) dengan Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg dengan ketara mengurangkan sentuhan dengan Atazanavir (mengurangkan AUC, CMAX dan Cmin sebanyak kira-kira 75%). Meningkatkan dos Atazanavir kepada 400 mg tidak mengimbangi kesan omeprazole apabila bersentuhan dengan Atazanavir. Gunakan kombinasi omeprazole (20 mg, 1 kali/hari) dengan Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg dalam sukarelawan yang sihat mengurangkan kira-kira 30% daripada sentuhan dengan Atazanavir jika dibandingkan dengan sentuhan sekiranya menggunakan Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg, 1 kali/hari tanpa menggunakan Omeprazole 20 mg/hari. Gunakan kombinasi omeprazole (40 mg sekali sehari) mengurangkan nilai purata AUC, CMAX dan CMIN NELFINAVIR kira-kira 36 - 39% dan mengurangkan kira-kira 75 - 92% daripada purata nilai AUC, CMAX dan CMIN metabolit aktif dengan kesan farmakologi M8. Disebabkan oleh kesan daya farmaseutikal dan sifat farmakokinetik yang serupa bagi omeprazole dan esomeprazole, tidak disyorkan untuk menggunakan Esomeprazole dengan Atazanavir secara serentak dan kontraindikasi untuk menggunakan Esomeprazole dengan Nelfinavir.

Untuk Saquinavir (digunakan serentak dengan Ritonavir), peningkatan kepekatan serum (80 - 100%) telah dilaporkan semasa rawatan serentak dengan omeprazole (40 mg, 1 kali/hari). Rawatan dengan omeprazole 20 mg, 1 kali/hari, tidak menjejaskan sentuhan Darunavir (apabila digunakan serentak dengan Ritonavir) dan Amprenavir (apabila digunakan serentak dengan Ritonavir). Esomeprazole 20 mg, 1 kali/hari, tidak menjejaskan sentuhan Amprenavir (sama ada atau tidak untuk digunakan serentak dengan Ritonavir). Rawatan dengan omeprazole 40 mg, 1 kali/hari, tidak menjejaskan sentuhan Lopinavir (digunakan serentak dengan Ritonavir).

metotreksat:

Apabila digunakan dengan PPI, peningkatan paras metotreksat telah dilaporkan dalam sesetengah pesakit. Dalam rawatan methotrexate dos yang tinggi, mungkin perlu mempertimbangkan dan berhenti menggunakan Esomeprazole.

tacrolimus:

Penggunaan serentak dengan Esomeprazole telah dilaporkan meningkatkan kepekatan tacrolimus dalam serum. Perlu meningkatkan pemantauan kepekatan tacrolimus serta fungsi buah pinggang (pelepasan kreatinin) dan dos tacrolimus diselaraskan jika perlu.

Ubat dengan penyerapan bergantung pada pH:

Perencatan asid perut semasa rawatan dengan ecomeprazol dan PPT lain boleh mengurangkan atau meningkatkan penyerapan ubat yang bergantung pada pH perut. Seperti ubat lain yang mengurangkan pH gastrik, penyerapan ubat seperti ketoconazole, otraconazole dan erlotinib mungkin berkurangan dan penyerapan digoxin mungkin meningkat semasa rawatan dengan ecomeprazol. Penggunaan serentak omeprazole (20 mg/hari) dan digoxin dalam objek sihat yang meningkatkan bioavailabiliti digoxin kira-kira 10% (sehingga 30% dalam 2 daripada 10 objek penyelidikan). Terdapat laporan jarang mengenai ketoksikan Digoxin. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggunakan dos tinggi Esomeprazole pada pesakit tua. Perlu meningkatkan rawatan pemantauan dengan digoxin.

Ubat metabolik oleh CYP2C19:

Esomeprazole menghalang CYP2C19, enzim utama memetabolismekan Esomeprazole. Oleh itu, apabila Esomeprazole digabungkan dengan ubat metabolik oleh CYP2C19, seperti Diazepam, Citalopram, Imipramin, Clomipramin, Phenytoin ... Kepekatan plasma ubat-ubatan ini mungkin meningkat dan perlu mengurangkan dos. Tiada kajian interaktif Interim dilakukan dalam dos tinggi (80 mg + 8 mg/j) menggunakan talian intravena. Kesan Esomeprazole pada ubat metabolik kerana CYP2C19 boleh dikesan dengan lebih jelas dalam peta ini dan pesakit harus memantau dengan teliti kesan ubat yang tidak diingini selama 3 hari rawatan intravena.

diazepam:

Penggunaan serentak Esomeprazole 30 mg dalam bentuk oral mengurangkan 45% pelepasan Diazepam (substrat CYP2C19).

fenitoin:

Penggunaan serentak 40 mg Esomeprazole oral dan fenitoin meningkatkan 13% daripada kepekatan bawah fenitoin dalam plasma dalam pesakit epilepsi. Perlu memantau kepekatan fenitoin dalam plasma apabila memulakan atau menghentikan rawatan dengan Esomeprazole.

vorikonazol:

omeprazole (40 mg sekali sehari) meningkatkan cmax dan auc variconazol (substrat CYP2C19) masing-masing kepada 15% dan 11%.

cilostazol:

Omeprazole serta Esomeprazole bertindak sebagai perencat CYP2C19. Dalam kajian silang, Omeprazole yang digunakan pada dos 40 mg pada objek sihat meningkat sebanyak 18% CMAX dan 26% AUC Cilostazol dan meningkatkan 29% CMAX dan 69% AUC daripada salah satu metabolit aktif.

cisaprid:

Dalam sukarelawan yang sihat, apabila menggunakan 40 mg esomeprazole oral dan cisaprid, kawasan di bawah lengkung menunjukkan kepekatan Cisaprid dalam plasma dari semasa ke semasa (AUC) meningkat kepada 32% dan masa separuh nyahcas Cisaprid (T1/2) memanjang sebanyak 31% tetapi kepekatan puncak Cisaprid dalam plasma meningkat secara negatif. Julat QTC berpanjangan sedikit selepas menggunakan Cisaprid yang berasingan, tidak tahan lebih lama apabila menggunakan Cisaprid dalam kombinasi dengan Esomeprazole.

warfarin:

Apabila serentak 40 mg bentuk oral esomeprazole pada pesakit yang dirawat dengan warfarin dalam ujian klinikal telah menunjukkan bahawa masa pembekuan darah berada dalam julat yang boleh diterima. Walau bagaimanapun, selepas membawa ubat itu ke pasaran, terdapat bilangan kes yang sangat jarang berlaku peningkatan klinikal Inr yang ketara apabila dirawat secara serentak pada kedua-dua ubat di atas. Pesakit perlu dipantau pada permulaan dan pada akhir rawatan dengan warfarin atau derivatif cooumarin yang lain.

clopidogrel:

Keputusan daripada kajian ke atas subjek yang sihat telah menunjukkan interaksi farmakokinetik (PK)/Farmasi (PD) antara clopidogrel (300 mg dos penyelenggaraan 75 mg/hari) dan Esomeprazole (40 mg/hari secara lisan) membawa kepada pengurangan purata ADF).

Dalam kajian mengenai objek yang sihat, apabila Clopidogrel serentak digunakan dengan gabungan Esomeprazole 20 mg + Asa 81 mg berbanding dengan clopidogrel unik, pendedahan kepada metabolit aktif Clopidogrel telah berkurangan hampir 40%. Walau bagaimanapun, tahap maksimum perencat platelet (disebabkan oleh ADP) pada objek ini adalah sama dalam clopidogrel tunggal dan kumpulan itu menggunakan Clopidogrel dan Esomeprazole + ASA.

Data yang tidak konsisten mengenai manifestasi klinikal interaksi PK/PD Esomeprazole pada kejadian kardiovaskular utama telah dilaporkan daripada kedua-dua pemerhatian klinikal dan penyelidikan penyelidikan. Untuk tujuan berhati-hati, penggunaan serentak dengan clopidogrel tidak disyorkan.

Interaksi bukan klinikal klinikal:

amoxicillin atau quinidine:

Esomeprazole telah terbukti tidak mempunyai kesan klinikal yang ketara ke atas farmakokinetik amoksisilin atau quinidine.

Naproxen atau Rofecoxib:

Esomeprazole dan Naproxen atau Rofecoxib atau Rofecoxibs tidak menunjukkan sebarang interaksi farmakokinetik klinikal dalam kajian jangka pendek.

Kesan ubat lain pada farmakokinetik Esomeprazole:

Perencat CYP2C19 dan/atau CYP3A4:

Esomeprazole dimetabolismekan oleh CYP2C19 dan CYP3A4. Apabila menggunakan Esomeprazole secara serentak dengan perencat CYP3A4, Clarithromycin (500 mg, 2 kali sehari) menggandakan AUC Esomeprazole. Penggunaan serentak Esomeprazole dengan perencat kedua-dua CYP2C19 dan CYP3A4 boleh meningkatkan pendedahan kepada Esomeprazole. Perencat CYP2C19 dan CYP3A4 Voriconazole meningkatkan AUC Esomeprazole kepada 280%. Tidak perlu melaraskan dos Esomeprazole dengan kerap dalam kes ini. Walau bagaimanapun, adalah perlu untuk mempertimbangkan untuk melaraskan dos pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk dan jika diberi rawatan jangka panjang.

Ubat induksi CYP2C19 dan/atau CYP3A4:

Ubat induksi CYP2C19 atau CYP3A4 atau kedua-duanya (seperti rifampicin dan rumput St. John) boleh menyebabkan pengurangan dalam ecomeprazole serum akibat hipotermia Esomeprazole.

Ubat penurun darah seperti diuretik thiazid atau diuretik: boleh meningkatkan risiko hipoglikemia apabila digunakan bersama ecomeprazol. Periksa kepekatan Magnesi sebelum mula menggunakan perencat pam proton dan kemudian secara berkala.

Kanak-kanak: Kajian interaktif perubatan hanya dilakukan pada orang dewasa.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.