Esogas 40 mg Bidiphar geneesmiddel voor maagzuursecretie (1 fles + 1 tube 5 ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Esomeprazol	40mg

Toepassingen

indicaties

Esogas-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Bij volwassenen:

Behandeling van maagzuursecretie wanneer orale therapie niet geschikt is, zoals:

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) bij patiënten met oesofagitis en/of ernstige refluxsymptomen. Trang.

Bij kinderen en adolescenten van 1 tot 18 jaar: Behandeling van maagzuursecretie wanneer orale therapie niet geschikt is, zoals bij gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) bij patiënten met oesofagitis als gevolg van reflux en/of ernstige symptomen.

Farmacologie

Farmacologische groep: Gastro-entrische excretieremmers behoren tot protonremmers.

ATC-code: A02BC05.

Farmacologisch en werkingsmechanisme:

Esomeprazol is de S-isomeer van omeprazol en wordt op dezelfde manier gebruikt als Omeprazol bij de behandeling van maagzweren, gastro-oesofageale refluxziekte en het Zollinger-Ellison-syndroom.

Esomeprazol wordt in de celwand aan H+/K+-Aatpase gehecht, waardoor dit enzymsysteem wordt geïnactiveerd, waardoor de laatste stap van de uitscheiding van hydrochloridezuur in de maag wordt voorkomen. Daarom heeft Esomeprazol het effect dat het de maagafscheiding van basisch zuur remt, zelfs wanneer het door welk middel dan ook wordt gestimuleerd. Het medicijn werkt sterk en langdurig. Protonpompremmers hebben een remmend effect, maar leiden niet tot afbraak van Helicobacter pylori, dus moet het worden gecombineerd met antibiotica (zoals amoxicilline, tetracycline en claritromycine) om dit bacterie-effect uit te roeien.

Dynamische farmacokinetiek

ongeveer 97% Esomeprazol gehecht aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd dankzij het Cytochrom P450-enzymsysteem, het isenzym CYP2C19 in hydroxy- en desmethylmetabolieten die niet langer actief zijn, de rest wordt via isenzym CYP3A4 gemetaboliseerd tot osomeprazolsulfon. Bij herhaald gebruik wordt het aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever en neemt de klaring van het geneesmiddel af, mogelijk als gevolg van het geremde ISOENZYM CYP2C19. Er is echter geen sprake van een accumulatie van medicijnen bij eenmaal daags gebruik. Bij sommige mensen wordt de transformatie van Esomeprazol vertraagd vanwege het ontbreken van CYP2C19 als gevolg van genetica (15-20% van de Aziaten). In een stabiele toestand neemt de AUC-waarde bij een persoon met een tekort aan CYP2C19-enzym ongeveer tweemaal toe vergeleken met mensen met voldoende enzymen. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 1,3 uur. Ongeveer 80% van de orale doses wordt geëlimineerd in de vorm van niet-actieve metabolieten in de urine, de rest wordt via de ontlasting geëlimineerd. Minder dan 1% van het geneesmiddel wordt via de urine geëlimineerd. Bij mensen met ernstig leverfalen is de AUC-waarde 2-3 keer hoger dan die van mensen met een normale leverfunctie. Het kan dus nodig zijn om bij deze patiënten de dosis Esomeprazol te verlagen.

Voordat u neemt Esogas 40 mg Bidiphar geneesmiddel voor maagzuursecretie (1 fles + 1 tube 5 ml)

How to use for intravenous injection: The injection solution is prepared by reverting the powder jar with 5 ml of 0.9%NAC1 solution. Intravenous injection for at least 3 minutes. For intravenous infusion: intravenous solution (40 mg dose) for 10 - 30 minutes: Reconcalation of powder bottle with 5ml of 0.9% NaCl solution or Lactated Ringer or 5% Dextrose solution. Then dilute to the volume of 100 ml. After that, the solution in 2 vials is diluted in 100 ml of 0.9%NaCl solution. The solution after the preparation is transmitted in the corresponding time or speed as in the "dosage" section. Only use the transparent solution so the mixed solution must be checked by the naked eye to detect strange molecules and discoloration before use. The mixed solution should not be mixed or shared with the lines with other drugs. Should use half phase volume if only use 20 mg of esomeprazol, should remove the unused solution. Dosage adults: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate: Patients who cannot take oral medication may be treated with a dose of 20 - 40 mg, 1 time/day. Patients with reflux esophagitis should be treated at a dose of 40 mg, 1 time/day. To treat symptoms of reflux disease, patients should be used for 20 mg, 1 time/day. To treat stomach ulcers due to NSAID, the usual dose is 20 mg, 1 time/day. To prevent stomach and esophagus due to NSAID in patients at risk, the dose is 20 mg, 1 time/day. Trying time with intravenous sugar is usually short and should be switched to oral medication when possible. Prevention of bleeding due to stomach and duodenum ulcers: After acute endoscopy treatment due to stomach or duodenal ulcer, 80 mg high doses in 30 minutes, followed by continuous veins of 8 mg/hour for 3 days (72 hours). After intravenous treatment, patients should continue to treat acid resistance. Children and adolescents from 1 to 18 years old: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate. Patients who cannot use oral medication can be treated with intravenous injections once a day as part of the full gerd treatment process (see in the table below). Usually the time of intravenous treatment should be short and switch to oral as soon as possible. recommended dose when using ecomeprazol by vein: age group 10 mg or 20 mg, 1 time/day 10 mg, 1 time/day 12 - 18 years old 40 mg, 1 time/day 20 mg, 1 time/day Special: People with renal failure: No need to reduce the dose in people with renal failure but caution in people with severe renal failure because the experience of using these people is limited. Elderly: No need to reduce the dose in the elderly. Hepatogens: gerd: No dose adjustment in patients with mild to moderate liver failure. For patients with severe liver failure, maximum doses should not be used for 20 mg daily. For patients with severe hepatic failure, the starting of a high dose of 80 mg should be transmitted, followed by a continuous intravenous infusion of 4 mg/h in 71.5 hours may be sufficient to achieve efficiency. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The described symptoms related to oral doses of 280 mg are digestive and weakened symptoms. Esomeprazol single doses of oral oral 80 mg and a 308 mg of venous Esomeprazol for 24 hours do not cause unwanted effects. No specific antidote. Esomeprazol is strongly connected to plasma proteins and therefore it is not easy to appraise. In case of overdose should treat symptoms and use general support measures. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Bijwerkingen

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records: headache, abdominal pain, diarrhea and nausea are one of the most unwanted effects in clinical trials (and also during the time the drug circulates in the market). Besides, this safety record is similar to different formulas, indicated treatment, age groups and patients. There are no unwanted effects related to the determined dose. Unwanted effects are arranged according to the frequency: very common (≥ 1/10); or meet (≥ 1/100 to

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

anti-contra-indicaties Esogas in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Esomeprazol of voor andere protonremmers, of overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wanneer er sprake is van symptomen van waakzaamheid (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, moeite met slikken, braken van bloed of zwarte ontlasting) en als er maagzweren zijn of vermoed worden, waardoor het kwaadaardige vermogen wordt geëlimineerd, omdat behandeling met Esomeprazol de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

Gastro-intestinale infecties: Behandeling met protonpompremmers kan het risico op maag-darmkanaalinfecties veroorzaakt door Salmonella en Campylobacter enigszins verhogen.

Vitamine B12-absorptie: Esomeprazol kan, evenals andere maagzuurremmers, de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van verminderd maagzuur. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met verminderde reserves of met een risico op verminderde opname van vitamine B12 bij langdurige behandeling.

Hypotensie van bloed: Er zijn meldingen geweest van ernstige hypoglykemie bij patiënten die gedurende ten minste drie maanden werden behandeld met protonpompremmers (PPI) zoals esomeprazol en in de meeste gevallen gedurende een jaar PPI gebruikten. De ernstige manifestaties van bloedmagnesi zoals vermoeidheid, spasticiteit, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmen kunnen optreden, maar kunnen in stilte plaatsvinden en niet bezorgd zijn. Bij de meeste getroffen patiënten is de verlaging van het magnesiumgehalte in het bloed verbeterd na het gebruik van magnesi-substitutietherapie en het stoppen van het gebruik van PPI. Bij patiënten van wie wordt verwacht dat ze langdurig met PPI worden behandeld of bij patiënten die PPT samen met digoxine of andere geneesmiddelen gebruiken die het magnesium in het bloed kunnen verlagen (zoals diuretica), moeten gezondheidsdeskundigen overwegen het magnesiumgehalte te meten voordat de behandeling met PPI wordt gestart en periodiek tijdens de behandeling.

Het risico op fracturen: Bij gebruik van protonpompremmers, vooral bij gebruik van hoge en langdurige doses (≥ 1 jaar), bestaat het risico op bekkenfracturen, polsbeenderen of wervelkolom als gevolg van osteoporose. Uit observatiestudies blijkt dat protonpompremmers het algehele risico op fracturen met ongeveer 10 - 40% kunnen verhogen. Een deel van deze stijging kan te wijten zijn aan andere risicofactoren. Het laagste doseringsadvies werkt in de kortst mogelijke tijd, passend bij de klinische status. Patiënten met een risico op osteoporose moeten voldoende calcium en vitamine D gebruiken, de botconditie beoordelen en behandelen zoals voorgeschreven.

Lupus erythematosus (SCLE): Zeer zeldzame gevallen van SCLE gerelateerd aan protonpompremmers. Als de laesies optreden, vooral op de huid die is blootgesteld aan de zon en als ze gepaard gaan met gewrichtspijn, moeten patiënten snel medische hulp zoeken en moeten medische deskundigen overwegen om te stoppen met het gebruik van Esomeprazol. SCLE treedt op nadat behandeling met een eerdere protonpompremmer het risico op SCLE met andere protonpompremmers kan verhogen.

Coördineren met andere geneesmiddelen:

Het wordt niet aanbevolen om Esomeprazol samen met Atazanavir te gebruiken. Indien gecombineerd met Atazanavir met protonpompremmers onvermijdelijk is, is klinische nauwlettende controle bij het verhogen van de dosis Atazanavir naar 400 mg gecombineerd met 100 mg ritonavir; Overschrijd de 20 mg esomeprazol niet.

Esomeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of beëindigen van de behandeling met esomeprazol moet rekening worden gehouden met het vermogen tot interactie met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19. De interactie tussen clopidogrel en esomeprazol. De klinische betrokkenheid van deze interactie is onzeker. Als voorzichtige maatregel wordt het niet aanbevolen om Esomeprazol en Clopidogrel gelijktijdig te gebruiken.

Interageert met tests: een verhoging van het chromograaf A-niveau (CGA) kan de detectie van endocriene zenuwtumoren verstoren. Om deze interventie te voorkomen moet de behandeling met esomeprazol ten minste vijf dagen vóór de kwantificering van CGA worden stopgezet. Als de CGA- en Gastrineconcentraties na de eerste kwantificering niet terugkeren naar het referentiebereik, moet dit kwantitatieve tijdschrift 14 dagen na het stoppen van de behandeling met protonpompremmers worden herhaald.

Voordat protonpompremmers worden gebruikt, moet maagkanker worden geëlimineerd, omdat het medicijn de symptomen kan onderdrukken en de diagnose van kanker kan vertragen.

Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een leverziekte, die zwanger zijn of borstvoeding geven. Het langdurige gebruik van ecomeprazol kan maagatrofie of een verhoogd risico op infectie veroorzaken (zoals longontsteking in de gemeenschap).

kan het risico op diarree als gevolg van Clostridium difficile verhogen bij gebruik van protonpompremmers.

Esogas bevat

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Esomeprazol heeft de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bijwerkingen zoals duizeligheid (zelden) en beperkt gezichtsvermogen (zelden) zijn gemeld. Als de patiënt hier last van heeft, mag u niet autorijden en geen machines bedienen.

Geneesmiddelengebruik bij vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap: Er bestaat geen volledig onderzoek naar het gebruik van Esomeprazol bij zwangere mensen. Gebruik Esomeprazol alleen tijdens de zwangerschap als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode: Het is niet bekend of esomeprazol in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omeprazol wordt echter in de moedermelk gedistribueerd. Esomeprazol heeft het potentieel om bijwerkingen te veroorzaken bij baby's die borstvoeding krijgen, dus het is noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn, afhankelijk van het belang van de medicatie voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Het effect van het bovenstaande Esomeprazol is de kinetiek van andere geneesmiddelen:

Proteaseremmers:

Er is gemeld dat omeprazol een interactie aangaat met bepaalde proteaseremmers. Het is onduidelijk wat het klinische belang is en wat het impactmechanisme van de geregistreerde interacties is. Een verhoging van de maag-pH tijdens de behandeling met omeprazol kan de absorptie van proteaseremmers veranderen. Een ander mogelijk interactief mechanisme is via CYP2C19-enzymremmers.

Voor atazanavir en nelfinavir is de serumconcentratie gerapporteerd bij gebruik met omeprazol en het wordt niet aanbevolen om deze geneesmiddelen gelijktijdig te gebruiken. Bij gezonde vrijwilligers vermindert gelijktijdig gebruik van omeprazol (40 mg, 1 keer per dag) met atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg het contact met atazanavir aanzienlijk (verlaagde AUC, CMAX en Cmin met ongeveer 75%). Het verhogen van de dosis Atazanavir tot 400 mg heeft de effecten van omeprazol op contact met Atazanavir niet gecompenseerd. Het gebruik van de combinatie omeprazol (20 mg, 1 keer/dag) met Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg vermindert bij gezonde vrijwilligers ongeveer 30% van het contact met Atazanavir vergeleken met het contact bij gebruik van Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg, 1 keer/dag zonder gebruik van Omeprazol 20 mg, 1 keer/dag/dag/dag. Gebruik de combinatie omeprazol (40 mg eenmaal daags) vermindert de gemiddelde waarde van AUC, CMAX en CMIN van NELFINAVIR met ongeveer 36 - 39% en verlaagt ongeveer 75 - 92% van de gemiddelde AUC, CMAX en CMIN-waarden van actieve metabolieten met farmacologische effecten M8. Vanwege de farmaceutische werking en vergelijkbare farmacokinetische eigenschappen van omeprazol en esomeprazol wordt het niet aanbevolen om Esomeprazol gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken en is het gecontra-indiceerd om Esomeprazol samen met Nelfinavir te gebruiken.

Voor saquinavir (gelijktijdig gebruikt met ritonavir) is een toenemende serumconcentratie (80 - 100%) gemeld tijdens gelijktijdige behandeling met omeprazol (40 mg, 1 keer per dag). Behandeling met omeprazol 20 mg, 1 keer per dag, heeft geen invloed op het contact van Darunavir (bij gelijktijdig gebruik met Ritonavir) en Amprenavir (bij gelijktijdig gebruik met Ritonavir). Esomeprazol 20 mg, 1 maal/dag, heeft geen invloed op het contact met Amprenavir (al dan niet gelijktijdig met Ritonavir gebruiken). Behandeling met omeprazol 40 mg, 1 keer per dag, heeft geen invloed op het contact met lopinavir (gelijktijdig gebruikt met ritonavir).

methotrexaat:

Bij gebruik in combinatie met PPI's zijn bij sommige patiënten verhoogde methotrexaatspiegels gemeld. Bij de behandeling van hoge doses methotrexaat kan het nodig zijn om het gebruik van Esomeprazol te overwegen en ermee te stoppen.

tacrolimus:

Er is gemeld dat gelijktijdig gebruik met esomeprazol de serumconcentratie van tacrolimus verhoogt. Noodzaak om de monitoring van de tacrolimusconcentratie te verhogen, evenals de nierfunctie (creatinineklaring) en de dosis tacrolimus worden indien nodig aangepast.

Geneesmiddelen waarvan de absorptie afhankelijk is van de pH:

Remming van maagzuur tijdens behandeling met ecomeprazol en andere PPT's kan de absorptie van geneesmiddelen die afhankelijk zijn van de maag-pH verminderen of verhogen. Net als andere geneesmiddelen die de maag-pH verlagen, kan de absorptie van geneesmiddelen zoals ketoconazol, otraconazol en erlotinib afnemen en kan de absorptie van digoxine toenemen tijdens de behandeling met ecomeprazole. Gelijktijdig gebruik van omeprazol (20 mg/dag) en digoxine in gezonde objecten verhoogt de biologische beschikbaarheid van digoxine met ongeveer 10% (tot 30% in 2 van de 10 onderzoeksobjecten). Er zijn zeldzame rapporten over digoxinetoxiciteit. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van hoge doses Esomeprazol bij oudere patiënten. Noodzaak om de monitoring van de behandeling met digoxine te verhogen.

Metabolische medicijnen door CYP2C19:

Esomeprazol remt CYP2C19, het belangrijkste enzym dat esomeprazol metaboliseert. Wanneer Esomeprazol wordt gecombineerd met metabolische geneesmiddelen door CYP2C19, zoals Diazepam, Citalopram, Imipramine, Clomipramine, Fenytoïne ... kan de plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen stijgen en moet de dosis worden verlaagd. Er zijn geen tussentijdse interactieve onderzoeken uitgevoerd met hoge doses (80 mg + 8 mg/uur) met behulp van intraveneuze lijnen. De effecten van esomeprazol op metabolische geneesmiddelen omdat CYP2C19 duidelijker kan worden gedetecteerd op deze kaart en patiënten moeten de ongewenste effecten van het geneesmiddel nauwlettend volgen gedurende drie dagen intraveneuze behandeling.

diazepam:

Gelijktijdig gebruik van Esomeprazol 30 mg orale vorm vermindert de klaring van diazepam (een substraat van CYP2C19) met 45%.

fenytoïne:

Gelijktijdig gebruik van 40 mg oraal esomeprazol en fenytoïne verhoogt 13% van de onderste concentratie fenytoïne in plasma bij epilepsiepatiënten. Moet de fenytoïneconcentratie in het plasma controleren bij het starten of stoppen van de behandeling met esomeprazol.

voriconazol:

omeprazol (40 mg eenmaal daags) verhoogt de cmax en auc van variconazol (een substraat van CYP2C19) tot respectievelijk 15% en 11%.

cilostazol:

Zowel omeprazol als esomeprazol werken als CYP2C19-remmers. In een kruisonderzoek verhoogde Omeprazol, gebruikt in een dosis van 40 mg op gezonde voorwerpen, de CMAX met 18% en de AUC van 26% van Cilostazol en verhoogde de CMAX met 29% en 69% de AUC van een van de actieve metabolieten.

cisaprid:

Bij gezonde vrijwilligers, bij gebruik van 40 mg esomeprazol oraal en cisaprid, laat het gebied onder de curve zien dat de cisaprid-concentratie in het plasma in de loop van de tijd (AUC) toeneemt tot 32% en dat de halfontladingstijd van cisaprid (T1/2) met 31% toeneemt, maar de piekconcentratie van cisaprid in het plasma neemt negatief toe. Het QTC-bereik wordt iets verlengd na gebruik van een afzonderlijk cisaprid, maar niet langer bij gebruik van cisaprid in combinatie met esomeprazol.

warfarine:

Bij gelijktijdige toediening van 40 mg esomeprazol in orale vorm bij patiënten die in een klinisch onderzoek met warfarine werden behandeld, is gebleken dat de bloedstollingstijd binnen een acceptabel bereik ligt. Nadat het geneesmiddel op de markt was gebracht, was er echter een zeer zeldzaam aantal gevallen van significante klinische verhoging van de Inr bij gelijktijdige behandeling met de bovengenoemde twee geneesmiddelen. De patiënt moet aan het begin en aan het einde van de behandeling met warfarine of andere coumarinederivaten worden gecontroleerd.

clopidogrel:

De resultaten van onderzoeken bij gezonde proefpersonen hebben aangetoond dat farmacokinetische interacties (PK)/apotheek (PD) tussen clopidogrel (300 mg onderhoudsdosis van 75 mg/dag) en esomeprazol (40 mg/dag oraal) leiden tot een gemiddelde vermindering van de ADF).

In een onderzoek bij gezonde personen, waarbij gelijktijdig Clopidogrel werd gebruikt met een combinatie van Esomeprazol 20 mg + Asa 81 mg, vergeleken met het unieke clopidogrel, is de blootstelling aan de actieve metabolieten van Clopidogrel met bijna 40% afgenomen. Het maximale gehalte aan bloedplaatjesremmers (veroorzaakt door ADP) op deze objecten is echter hetzelfde in de enkelvoudige clopidogrel en de groep gebruikt Clopidogrel en Esomeprazol + ASA.

De inconsistente gegevens over de klinische manifestatie van de PK/PD-interactie van Esomeprazol op de belangrijkste cardiovasculaire voorvallen zijn gerapporteerd vanuit zowel klinische observatie als onderzoeksonderzoek. Uit zorgvuldigheidsoverwegingen wordt gelijktijdig gebruik met clopidogrel niet aanbevolen.

Klinische niet-klinische interacties:

amoxicilline of kinidine:

Er is aangetoond dat esomeprazol geen significante klinische impact heeft op de farmacokinetiek van amoxicilline of kinidine.

Naproxen of Rofecoxib:

Esomeprazol en Naproxen of Rofecoxib of Rofecoxibs vertonen geen klinische farmacokinetische interacties in kortetermijnstudies.

Het effect van andere geneesmiddelen op de farmacokinetiek van esomeprazol:

CYP2C19- en/of CYP3A4-remmers:

Esomeprazol wordt gemetaboliseerd door CYP2C19 en CYP3A4. Wanneer Esomeprazol gelijktijdig oraal wordt gebruikt met een CYP3A4-remmer, verdubbelt Claritromycine (500 mg, 2 maal daags) de AUC van Esomeprazol. Gelijktijdig gebruik van esomeprazol met een remmer van zowel CYP2C19 als CYP3A4 kan de blootstelling aan esomeprazol verhogen. CYP2C19 en CYP3A4 Voriconazolremmers verhogen de AUC van esomeprazol tot 280%. In deze gevallen is het niet nodig om de dosering van Esomeprazol regelmatig aan te passen. Het is echter noodzakelijk om een aanpassing van de dosis te overwegen bij patiënten met ernstig leverfalen en bij wie een langdurige behandeling wordt voorgeschreven.

Geneesmiddelen die CYP2C19 en/of CYP3A4 induceren:

CYP2C19- of CYP3A4-inductiemedicijnen of beide (zoals rifampicine en sint-jansgras) kunnen een verlaging van het serumecomeprazole veroorzaken als gevolg van de hypothermie van esomeprazol.

Bloedverlagende geneesmiddelen zoals thiazidediuretica of diuretica: kunnen het risico op hypoglykemie verhogen bij gebruik in combinatie met ecomeprazol. Controleer de Magnesi-concentratie voordat u protonpompremmers gaat gebruiken en daarna periodiek.

Kinderen: Medicinale interactieve onderzoeken worden alleen bij volwassenen uitgevoerd.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.