Esogas 40mg Bidiphar lek na wydzielanie kwasu żołądkowego (1 butelka + 1 tubka 5ml)

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Esomeprazol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Esomeprazol	40 mg

Używa

wskazania

Leki Esogas są wskazane w następujących przypadkach:

U dorosłych:

Leczenie wydzielania kwasu żołądkowego, gdy terapia doustna nie jest odpowiednia, np.:

Choroba refluksowa przełyku (GERD) u pacjentów z zapaleniem przełyku i (lub) ciężkimi objawami refluksowymi. Trang.

U dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat: Leczenie wydzielania kwasu żołądkowego w przypadku niewłaściwego leczenia doustnego, np. w przypadku refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD) u pacjentów z zapaleniem przełyku spowodowanym refluksem i/lub ciężkimi objawami.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: Inhibitory wydalania żołądkowo-jelitowego należą do inhibitorów protonów.

Kod ATC: A02BC05.

Farmakologia i mechanizm działania:

Esomeprazol to izomer S omeprazolu, stosowany podobnie jak omeprazol w leczeniu wrzodów żołądkowo-jelitowych, choroby refluksowej przełyku i zespołu Zollingera-Ellisona.

Esomeprazol wiąże się z H+/K+-Aatpazą w ścianie komórkowej, co inaktywuje ten układ enzymatyczny, zapobiegając końcowemu etapowi wydalania kwasu solnego do żołądka. Dlatego esomeprazol ma działanie hamujące wydzielanie zasadowego kwasu żołądkowego, nawet gdy jest stymulowany jakimkolwiek środkiem. Lek działa silnie, trwale. Inhibitory pompy protonowej mają działanie hamujące, ale nie dedukują Helicobacter pylori, dlatego należy je skoordynować z antybiotykami (takimi jak amoksycylina, tetracyklina i klarytromycyna), aby wyeliminować to działanie bakteryjne.

Farmakokinetyka dynamiczna

około 97% esomeprazolu związanego z białkami osocza. Lek jest metabolizowany głównie w wątrobie dzięki układowi enzymatycznemu Cytochrom P450, ienzymowi CYP2C19 do metabolitów hydroksylowych i demetylowych, które nie są już aktywne, reszta jest metabolizowana przez ienzym CYP3A4 do sulfonu osomeprazolu. W przypadku wielokrotnego stosowania, początkowo metabolizowany jest w wątrobie, a klirens leku jest zmniejszony, prawdopodobnie ze względu na hamowany izoenzym CYP2C19. Nie obserwuje się jednak zjawiska kumulacji leków przy stosowaniu raz dziennie. U niektórych osób, z powodu braku CYP2C19 uwarunkowanego genetycznie (15-20% Azjatów), przemiana esomeprazolu jest spowolniona. W stanie stabilnym wartość AUC u osoby z niedoborem enzymu CYP2C19 wzrasta około 2 razy w porównaniu z osobami z wystarczającą ilością enzymów. Czas sprzedaży plazmy to około 1,3 godziny. Około 80% dawek doustnych jest wydalane w postaci nieaktywnych metabolitów z moczem, reszta z kałem. Mniej niż 1% leku jest wydalane z moczem. U osób z ciężką niewydolnością wątroby wartość AUC jest 2-3 razy większa niż u osób z prawidłową czynnością wątroby, dlatego może być konieczne zmniejszenie dawki ezomeprazolu u tych pacjentów.

Przed wzięciem Esogas 40mg Bidiphar lek na wydzielanie kwasu żołądkowego (1 butelka + 1 tubka 5ml)

How to use for intravenous injection: The injection solution is prepared by reverting the powder jar with 5 ml of 0.9%NAC1 solution. Intravenous injection for at least 3 minutes. For intravenous infusion: intravenous solution (40 mg dose) for 10 - 30 minutes: Reconcalation of powder bottle with 5ml of 0.9% NaCl solution or Lactated Ringer or 5% Dextrose solution. Then dilute to the volume of 100 ml. After that, the solution in 2 vials is diluted in 100 ml of 0.9%NaCl solution. The solution after the preparation is transmitted in the corresponding time or speed as in the "dosage" section. Only use the transparent solution so the mixed solution must be checked by the naked eye to detect strange molecules and discoloration before use. The mixed solution should not be mixed or shared with the lines with other drugs. Should use half phase volume if only use 20 mg of esomeprazol, should remove the unused solution. Dosage adults: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate: Patients who cannot take oral medication may be treated with a dose of 20 - 40 mg, 1 time/day. Patients with reflux esophagitis should be treated at a dose of 40 mg, 1 time/day. To treat symptoms of reflux disease, patients should be used for 20 mg, 1 time/day. To treat stomach ulcers due to NSAID, the usual dose is 20 mg, 1 time/day. To prevent stomach and esophagus due to NSAID in patients at risk, the dose is 20 mg, 1 time/day. Trying time with intravenous sugar is usually short and should be switched to oral medication when possible. Prevention of bleeding due to stomach and duodenum ulcers: After acute endoscopy treatment due to stomach or duodenal ulcer, 80 mg high doses in 30 minutes, followed by continuous veins of 8 mg/hour for 3 days (72 hours). After intravenous treatment, patients should continue to treat acid resistance. Children and adolescents from 1 to 18 years old: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate. Patients who cannot use oral medication can be treated with intravenous injections once a day as part of the full gerd treatment process (see in the table below). Usually the time of intravenous treatment should be short and switch to oral as soon as possible. recommended dose when using ecomeprazol by vein: age group 10 mg or 20 mg, 1 time/day 10 mg, 1 time/day 12 - 18 years old 40 mg, 1 time/day 20 mg, 1 time/day Special: People with renal failure: No need to reduce the dose in people with renal failure but caution in people with severe renal failure because the experience of using these people is limited. Elderly: No need to reduce the dose in the elderly. Hepatogens: gerd: No dose adjustment in patients with mild to moderate liver failure. For patients with severe liver failure, maximum doses should not be used for 20 mg daily. For patients with severe hepatic failure, the starting of a high dose of 80 mg should be transmitted, followed by a continuous intravenous infusion of 4 mg/h in 71.5 hours may be sufficient to achieve efficiency. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The described symptoms related to oral doses of 280 mg are digestive and weakened symptoms. Esomeprazol single doses of oral oral 80 mg and a 308 mg of venous Esomeprazol for 24 hours do not cause unwanted effects. No specific antidote. Esomeprazol is strongly connected to plasma proteins and therefore it is not easy to appraise. In case of overdose should treat symptoms and use general support measures. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Skutki uboczne

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records: headache, abdominal pain, diarrhea and nausea are one of the most unwanted effects in clinical trials (and also during the time the drug circulates in the market). Besides, this safety record is similar to different formulas, indicated treatment, age groups and patients. There are no unwanted effects related to the determined dose. Unwanted effects are arranged according to the frequency: very common (≥ 1/10); or meet (≥ 1/100 to

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

przeciwwskazania Esogas w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na esomeprazol lub na inne inhibitory protonów, lub nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów czujności (takich jak znaczna utrata masy ciała, nawracające wymioty, trudności w połykaniu, krwawe wymioty lub czarne stolce) oraz w przypadku wystąpienia lub podejrzenia wrzodów żołądka, co eliminuje skłonność do nowotworów złośliwych, ponieważ leczenie lekiem Esomeprazol może złagodzić objawy i spowolnić diagnostykę.

Zakażenia żołądkowo-jelitowe: Leczenie inhibitorami pompy protonowej może nieznacznie zwiększać ryzyko infekcji przewodu pokarmowego wywołanych przez Salmonella i Campylobacter.

Wchłanianie witaminy B12: Esomeprazol, podobnie jak inne leki zobojętniające kwas żołądkowy, może zmniejszać wchłanianie witaminy B12 (cyjanokobalaminy) ze względu na zmniejszoną ilość kwasu żołądkowego. Należy to wziąć pod uwagę u pacjentów ze zmniejszonymi rezerwami witaminy B12 lub ryzykiem zmniejszenia wchłaniania witaminy B12 podczas długotrwałego leczenia.

Niedociśnienie krwi: Istnieją doniesienia o ciężkiej hipoglikemii u pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej (PPI), takimi jak esomeprazol, przez co najmniej trzy miesiące, a w większości przypadków stosujących PPI przez rok. Poważne objawy magnezji krwi, takie jak zmęczenie, spastyczność, delirium, drgawki, zawroty głowy i arytmie komorowe mogą wystąpić, ale mogą być dyskretne i niezaniepokojone. U większości chorych zmniejszenie stężenia magnezu we krwi ulega poprawie po zastosowaniu terapii zastępczej magnezem i zaprzestaniu stosowania IPP. W przypadku pacjentów, u których przewiduje się długotrwałe leczenie PPI lub pacjentów stosujących PPT w skojarzeniu z digoksyną lub innymi lekami mogącymi obniżać poziom magnezu we krwi (takimi jak leki moczopędne), eksperci ds. zdrowia powinni rozważyć oznaczenie poziomu magnezu przed rozpoczęciem leczenia PPI i okresowo w trakcie leczenia.

Ryzyko złamań: Podczas stosowania inhibitorów pompy protonowej, szczególnie podczas przyjmowania dużych i długotrwałych dawek (≥ 1 rok), istnieje ryzyko złamań miednicy, kości nadgarstka lub kręgosłupa z powodu osteoporozy. Badania obserwacyjne wykazują, że inhibitory pompy protonowej mogą zwiększać ogólne ryzyko złamań o około 10 – 40%. Część tego wzrostu może wynikać z innych czynników ryzyka. Zalecone najniższe dawkowanie działa w możliwie najkrótszym czasie, odpowiednim dla stanu klinicznego. Pacjenci zagrożeni osteoporozą powinni spożywać wystarczającą ilość wapnia i witaminy D, oceniać stan kości i postępować zgodnie z zaleceniami.

Toczeń rumieniowaty (SCLE): Bardzo rzadkie przypadki SCLE związane ze stosowaniem inhibitorów pompy protonowej. W przypadku wystąpienia zmian, szczególnie na skórze narażonej na działanie słońca i towarzyszących im bólów stawów, pacjenci powinni szybko zwrócić się o pomoc lekarską, a lekarze specjaliści powinni rozważyć zaprzestanie stosowania leku Esomeprazol. SCLE występuje po leczeniu wcześniej stosowanym inhibitorem pompy protonowej, co może zwiększać ryzyko wystąpienia SCLE w przypadku stosowania innych inhibitorów pompy protonowej.

Skoordynuj leczenie z innymi lekami:

Nie zaleca się stosowania leku Esomeprazol z atazanawirem. W przypadku skojarzenia atazanawiru z inhibitorami pompy protonowej nieuniknione jest ścisłe monitorowanie kliniczne podczas zwiększania dawki atazanawiru do 400 mg w skojarzeniu z 100 mg rytonawiru; Nie przekraczać dawki 20 mg ezomeprazolu.

Esomeprazol jest inhibitorem CYP2C19. Rozpoczynając lub kończąc leczenie esomeprazolem, należy wziąć pod uwagę możliwość interakcji z lekami metabolicznymi za pośrednictwem CYP2C19. Interakcja klopidogrelu i esomeprazolu. Kliniczne znaczenie tej interakcji jest niepewne. Ze względów ostrożności nie zaleca się jednoczesnego stosowania esomeprazolu i klopidogrelu.

Współdziała z testami: wzrost poziomu chromografiny A (CGA) może zakłócać wykrywanie guzów nerwów endokrynnych. Aby uniknąć tej interwencji, należy przerwać podawanie esomeprazolu co najmniej 5 dni przed oznaczeniem ilościowym CGA. Jeżeli po pierwszym oznaczaniu ilościowym stężenia CGA i Gastryny nie powrócą do zakresu odniesienia, badanie ilościowe należy powtórzyć po 14 dniach od zakończenia leczenia inhibitorami pompy protonowej.

Przed zażyciem inhibitorów pompy protonowej należy wyeliminować raka żołądka, gdyż lek może maskować objawy, spowalniać diagnostykę nowotworu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób z chorobami wątroby, w ciąży lub karmiących piersią. Długotrwałe stosowanie emeprazolu może powodować atrofię żołądka lub zwiększone ryzyko infekcji (takich jak zapalenie płuc w społeczeństwie).

może zwiększać ryzyko biegunki wywołanej przez Clostridium dificile podczas przyjmowania inhibitorów pompy protonowej.

Esogas zawiera

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Esomeprazol ma zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zgłaszano działania niepożądane, takie jak zawroty głowy (rzadko) i ograniczone widzenie (rzadko). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża: Nie ma pełnych badań dotyczących stosowania esomeprazolu u kobiet w ciąży. W czasie ciąży używaj esomeprazolu tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią: Nie wiadomo, czy esomeprazol przenika do mleka kobiecego. Jednakże omeprazol przenika do mleka kobiecego. Esomeprazol może powodować działania niepożądane u dzieci karmionych piersią, dlatego należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku, w zależności od znaczenia leku dla matki.

Interakcje leków

Działaniem powyższego ezomeprazolu jest kinetyczność innych leków:

Inhibitory proteaz:

Donoszono o interakcji omeprazolu z niektórymi inhibitorami proteaz. Nie jest jasne znaczenie kliniczne i mechanizm wpływu zarejestrowanych interakcji. Zwiększenie pH żołądka podczas leczenia omeprazolem może zmienić wchłanianie inhibitorów proteaz. Innym możliwym mechanizmem interaktywnym są inhibitory enzymów CYP2C19.

W przypadku atazanawiru i nelfinawiru zgłaszano stężenie w surowicy podczas stosowania z omeprazolem i nie zaleca się jednoczesnego stosowania tych leków. U zdrowych ochotników jednoczesne stosowanie omeprazolu (40 mg, 1 raz na dobę) z atazanawirem 300 mg/rytonawirem 100 mg znacząco zmniejsza kontakt z atazanawirem (zmniejszenie AUC, CMAX i Cmin o około 75%). Zwiększenie dawki atazanawiru do 400 mg nie skompensowało wpływu omeprazolu na kontakt z atazanawirem. Stosowanie kombinacji omeprazolu (20 mg, 1 raz/dzień) z atazanawirem 400 mg/rytonawir 100 mg u zdrowych ochotników zmniejsza o około 30% kontakt z atazanawirem w porównaniu do kontaktu w przypadku stosowania atazanawiru 300 mg/rytonawir 100 mg, 1 raz/dzień bez stosowania Omeprazol 20 mg, 1 raz/dzień/dzień/dzień. Stosowanie kombinacji omeprazolu (40 mg raz na dobę) zmniejsza średnią wartość AUC, CMAX i CMIN NELFINAWIRU o około 36 - 39% i zmniejsza o około 75 - 92% średnich wartości AUC, CMAX i CMIN aktywnych metabolitów o działaniu farmakologicznym M8. Ze względu na działanie siły farmaceutycznej i podobne właściwości farmakokinetyczne omeprazolu i esomeprazolu, nie zaleca się jednoczesnego stosowania Esomeprazolu z Atazanawirem oraz przeciwwskazane jest stosowanie Esomeprazolu z Nelfinawirem.

W przypadku sakwinawiru (jednocześnie stosowanego z rytonawirem) zgłaszano zwiększenie stężenia w surowicy (80–100%) podczas jednoczesnego leczenia omeprazolem (40 mg, 1 raz na dobę). Leczenie omeprazolem w dawce 20 mg 1 raz/dobę nie wpływa na kontakt darunawiru (przy równoczesnym stosowaniu z rytonawirem) i amprenawiru (przy równoczesnym stosowaniu z rytonawirem). Esomeprazol 20 mg, 1 raz/dobę, nie wpływa na kontakt amprenawiru (niezależnie od tego, czy stosuje się go jednocześnie z rytonawirem). Leczenie omeprazolem 40 mg 1 raz dziennie nie wpływa na kontakt Lopinawiru (stosowanego jednocześnie z Rytonawirem).

metotreksat:

U niektórych pacjentów podczas stosowania z IPP zgłaszano zwiększenie stężenia metotreksatu. W leczeniu dużymi dawkami metotreksatu może być konieczne rozważenie i zaprzestanie stosowania leku Esomeprazol.

takrolimus:

Donoszono, że jednoczesne stosowanie z esomeprazolem zwiększa stężenie takrolimusu w surowicy. Należy zwiększyć monitorowanie stężenia takrolimusu oraz czynności nerek (klirens kreatyniny) iw razie potrzeby dostosować dawkę takrolimusu.

Leki, których wchłanianie zależy od pH:

Zahamowanie wydzielania kwasu żołądkowego podczas leczenia emeprazolem i innymi PPT może zmniejszać lub zwiększać wchłanianie leków zależnych od pH żołądka. Podobnie jak inne leki zmniejszające pH w żołądku, podczas leczenia emeprazolem wchłanianie takich leków jak ketokonazol, otrakonazol i erlotynib może się zmniejszyć, a wchłanianie digoksyny może wzrosnąć. Jednoczesne stosowanie omeprazolu (20 mg/dzień) i digoksyny u zdrowych obiektów zwiększa biodostępność digoksyny o około 10% (do 30% w 2 z 10 obiektów badawczych). Istnieją rzadkie doniesienia na temat toksyczności digoksyny. Jednakże należy zachować ostrożność podczas stosowania dużych dawek esomeprazolu u pacjentów w podeszłym wieku. Należy zwiększyć monitorowanie leczenia digoksyną.

Leki metaboliczne przez CYP2C19:

Esomeprazol hamuje CYP2C19, główny enzym metabolizujący esomeprazol. Dlatego też, gdy esomeprazol jest łączony z lekami metabolicznymi przez CYP2C19, takimi jak diazepam, citalopram, imipramina, klomipramina, fenytoina… Stężenie tych leków w osoczu może wzrosnąć i konieczne będzie zmniejszenie dawki. Nie przeprowadzono tymczasowych badań interaktywnych w przypadku dużych dawek (80 mg + 8 mg/h) przy użyciu linii dożylnych. Wpływ esomeprazolu na leki metaboliczne, ponieważ na tej mapie można wyraźniej wykryć CYP2C19, dlatego pacjenci powinni uważnie monitorować niepożądane skutki leku przez 3 dni leczenia dożylnego.

diazepam:

Jednoczesne stosowanie leku Esomeprazol 30 mg w postaci doustnej zmniejsza o 45% klirens diazepamu (substratu CYP2C19).

fenytoina:

Jednoczesne stosowanie doustnej dawki 40 mg esomeprazolu i fenytoiny zwiększa o 13% najniższe stężenie fenytoiny w osoczu u pacjentów z padaczką. Należy monitorować stężenie fenytoiny w osoczu na początku lub zakończeniu leczenia esomeprazolem.

worykonazol:

omeprazol (40 mg raz na dobę) zwiększa cmax i auc warikonazolu (substratu CYP2C19) odpowiednio do 15% i 11%.

cylostazol:

Omeprazol i esomeprazol działają jako inhibitory CYP2C19. W badaniu krzyżowym wykazano, że omeprazol stosowany w dawce 40 mg na zdrowych obiektach zwiększał o 18% CMAX i 26% AUC cilostazolu oraz zwiększał o 29% CMAX i 69% AUC jednego z aktywnych metabolitów.

cyzapryd:

U zdrowych ochotników, którzy stosowali 40 mg esomeprazolu doustnie i cyzaprydu, obszar pod krzywą pokazuje, że stężenie cyzaprydu w osoczu w czasie (AUC) wzrasta do 32%, a czas częściowego rozładowania cisaprydu (T1/2) wydłuża się o 31%, ale maksymalne stężenie cyzaprydu w osoczu wzrasta ujemnie. Zakres QTC jest nieznacznie wydłużony po zastosowaniu oddzielnego cisaprydu i nie trwa dłużej w przypadku stosowania cisaprydu w połączeniu z esomeprazolem.

warfaryna:

Jednoczesne stosowanie doustnej postaci ezomeprazolu w dawce 40 mg u pacjentów leczonych warfaryną w badaniu klinicznym wykazało, że czas krzepnięcia krwi mieści się w dopuszczalnym zakresie. Jednakże po wprowadzeniu leku na rynek wystąpiła bardzo rzadka liczba przypadków znacznego wzrostu klinicznego Inr w przypadku jednoczesnego leczenia powyższymi dwoma lekami. Należy monitorować pacjenta na początku i na końcu leczenia warfaryną lub innymi pochodnymi kumaryny.

klopidogrel:

Wyniki badań na zdrowych ochotnikach wykazały, że interakcje farmakokinetyczne (PK)/farmaceutyczne (PD) pomiędzy klopidogrelem (300 mg w dawce podtrzymującej 75 mg/dzień) i esomeprazolem (40 mg/dzień doustnie) prowadzą do średniego zmniejszenia ADF).

W badaniu przeprowadzonym na zdrowych obiektach, podczas jednoczesnego stosowania klopidogrelu i skojarzenia esomeprazolu 20 mg + asy 81 mg w porównaniu z unikalnym klopidogrelem, narażenie na aktywne metabolity klopidogrelu zmniejszyło się o prawie 40%. Jednakże maksymalny poziom inhibitorów płytek krwi (spowodowanych przez ADP) na tych obiektach jest taki sam w przypadku pojedynczego klopidogrelu, a grupa stosuje klopidogrel i esomeprazol + ASA.

Zarówno obserwacje kliniczne, jak i badania naukowe wykazały niespójne dane dotyczące klinicznych objawów interakcji PK/PD ezomeprazolu w odniesieniu do głównych zdarzeń sercowo-naczyniowych. Ze względów ostrożności nie zaleca się jednoczesnego stosowania z klopidogrelem.

Kliniczne interakcje niekliniczne:

amoksycylina lub chinidyna:

Wykazano, że esomeprazol nie ma znaczącego wpływu klinicznego na farmakokinetykę amoksycyliny lub chinidyny.

Naproksen lub rofekoksyb:

Esomeprazol i naproksen, rofekoksyb lub rofekoksyb nie wykazują żadnych klinicznych interakcji farmakokinetycznych w badaniach krótkoterminowych.

Wpływ innych leków na farmakokinetykę esomeprazolu:

Inhibitory CYP2C19 i/lub CYP3A4:

Esomeprazol jest metabolizowany przez CYP2C19 i CYP3A4. Podczas jednoczesnego stosowania doustnego leku Esomeprazol z inhibitorem CYP3A4, klarytromycyna (500 mg, 2 razy na dobę) podwaja wartość AUC ezomeprazolu. Jednoczesne stosowanie esomeprazolu z inhibitorem zarówno CYP2C19, jak i CYP3A4 może zwiększać ekspozycję na esomeprazol. Inhibitory CYP2C19 i CYP3A4 worykonazolu zwiększają AUC esomeprazolu do 280%. W takich przypadkach nie ma potrzeby regularnego dostosowywania dawki esomeprazolu. Należy jednak rozważyć dostosowanie dawki u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby i jeśli zalecono im długotrwałe leczenie.

Leki indukujące CYP2C19 i/lub CYP3A4:

Leki indukujące CYP2C19, CYP3A4 lub oba (takie jak ryfampicyna i ziele dziurawca) mogą powodować zmniejszenie stężenia ekomeprazolu w surowicy z powodu hipotermii. Esomeprazol.

Leki obniżające ciśnienie krwi, takie jak tiazydowe leki moczopędne lub leki moczopędne: mogą zwiększać ryzyko hipoglikemii podczas stosowania z emeprazolem. Sprawdzaj stężenie Magnesi przed rozpoczęciem stosowania inhibitorów pompy protonowej, a następnie okresowo.

Dzieci: Interaktywne badania medyczne przeprowadza się wyłącznie u dorosłych.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.