Mide asidi salgısı için Esogas 40mg Bidiphar ilacı (1 şişe + 1 tüp 5ml)

Farmasötik form Kutu
Özellikler Esomeprazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Esomeprazol	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Ezogaz ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde:

Aşağıdaki gibi oral tedavinin uygun olmadığı durumlarda mide asidi salgısının tedavisi:

Özofajitli ve/veya şiddetli reflü semptomları olan hastalarda gastroözofageal reflü hastalığı (GERD). Trang.

1 ila 18 yaş arası çocuk ve ergenlerde: Reflü ve/veya şiddetli semptomlar nedeniyle özofajiti olan hastalarda gastroözofageal reflü hastalığı (GERD) gibi oral tedavinin uygun olmadığı durumlarda mide asidi salgısının tedavisi.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Gastroentrik atılım inhibitörleri Proton inhibitörlerine aittir.

ATC kodu: A02BC05.

Farmakolojik ve etki mekanizması:

Esomeprazol, omeprazolün S izomerleridir ve gastrointestinal ülserler, gastroözofageal reflü hastalığı ve Zollinger - Ellison sendromunun tedavisinde Omeprazol'e benzer şekilde kullanılır.

Esomeprazol, hücre duvarındaki H+/K+-Aatpaz'a bağlanarak bu enzim sistemini etkisiz hale getirir ve hidroklorür asidin mideye atılmasının son adımını engeller. Bu nedenle Esomeprazol, herhangi bir ajan tarafından uyarıldığında bile mideden bazik asit salgılanmasını engelleyici etkiye sahiptir. İlaç güçlü ve kalıcı bir şekilde çalışır. Proton pompası inhibitörlerinin inhibitör etkisi vardır ancak Helicobacter pylori'yi azaltmazlar, bu nedenle bu bakteri etkisini ortadan kaldırmak için antibiyotiklerle (amoksisilin, tetrasiklin ve klaritromisin gibi) koordine edilmelidir.

Dinamik farmakokinetik

yaklaşık %97 oranında Esomeprazol plazma proteinlerine bağlanır. İlaç, Sitokrom P450 enzim sistemi sayesinde esas olarak karaciğerde metabolize edilir, CYP2C19 izoenzimi artık aktif olmayan hidroksi ve desmetil metabolitlerine, geri kalanı ise CYP3A4 izomeprazol sülfona metabolize edilir. Tekrar tekrar kullanıldığında başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize olur ve muhtemelen ISOENZYM CYP2C19'un inhibe olmasına bağlı olarak ilacın klerensi azalır. Ancak günde bir kez kullanıldığında ilacın birikmesi gibi bir durum söz konusu değildir. Bazı kişilerde genetik olarak CYP2C19 eksikliği nedeniyle (Asyalıların %15-20'si) Esomeprazol'ün dönüşümü yavaşlar. Stabil bir durumda, CYP2C19 enzimi eksikliği olan bir kişide AUC değeri, yeterli enzime sahip kişilere kıyasla yaklaşık 2 kat artar. Plazmanın satış süresi yaklaşık 1,3 saattir. Oral dozların yaklaşık %80'i aktif olmayan metabolitler şeklinde idrarla, geri kalanı ise dışkıyla atılır. İlacın %1'den azı idrarla atılır. Ağır karaciğer yetmezliği olan kişilerde AUC değeri, karaciğer fonksiyonu normal olan kişilere göre 2-3 kat daha yüksektir, bu nedenle bu hastalarda Esomeprazol dozunun azaltılması gerekebilir.

Almadan önce Mide asidi salgısı için Esogas 40mg Bidiphar ilacı (1 şişe + 1 tüp 5ml)

How to use for intravenous injection: The injection solution is prepared by reverting the powder jar with 5 ml of 0.9%NAC1 solution. Intravenous injection for at least 3 minutes. For intravenous infusion: intravenous solution (40 mg dose) for 10 - 30 minutes: Reconcalation of powder bottle with 5ml of 0.9% NaCl solution or Lactated Ringer or 5% Dextrose solution. Then dilute to the volume of 100 ml. After that, the solution in 2 vials is diluted in 100 ml of 0.9%NaCl solution. The solution after the preparation is transmitted in the corresponding time or speed as in the "dosage" section. Only use the transparent solution so the mixed solution must be checked by the naked eye to detect strange molecules and discoloration before use. The mixed solution should not be mixed or shared with the lines with other drugs. Should use half phase volume if only use 20 mg of esomeprazol, should remove the unused solution. Dosage adults: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate: Patients who cannot take oral medication may be treated with a dose of 20 - 40 mg, 1 time/day. Patients with reflux esophagitis should be treated at a dose of 40 mg, 1 time/day. To treat symptoms of reflux disease, patients should be used for 20 mg, 1 time/day. To treat stomach ulcers due to NSAID, the usual dose is 20 mg, 1 time/day. To prevent stomach and esophagus due to NSAID in patients at risk, the dose is 20 mg, 1 time/day. Trying time with intravenous sugar is usually short and should be switched to oral medication when possible. Prevention of bleeding due to stomach and duodenum ulcers: After acute endoscopy treatment due to stomach or duodenal ulcer, 80 mg high doses in 30 minutes, followed by continuous veins of 8 mg/hour for 3 days (72 hours). After intravenous treatment, patients should continue to treat acid resistance. Children and adolescents from 1 to 18 years old: Treatment of stomach acid secretion when oral therapy is inappropriate. Patients who cannot use oral medication can be treated with intravenous injections once a day as part of the full gerd treatment process (see in the table below). Usually the time of intravenous treatment should be short and switch to oral as soon as possible. recommended dose when using ecomeprazol by vein: age group 10 mg or 20 mg, 1 time/day 10 mg, 1 time/day 12 - 18 years old 40 mg, 1 time/day 20 mg, 1 time/day Special: People with renal failure: No need to reduce the dose in people with renal failure but caution in people with severe renal failure because the experience of using these people is limited. Elderly: No need to reduce the dose in the elderly. Hepatogens: gerd: No dose adjustment in patients with mild to moderate liver failure. For patients with severe liver failure, maximum doses should not be used for 20 mg daily. For patients with severe hepatic failure, the starting of a high dose of 80 mg should be transmitted, followed by a continuous intravenous infusion of 4 mg/h in 71.5 hours may be sufficient to achieve efficiency. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What do do when using overdose? The described symptoms related to oral doses of 280 mg are digestive and weakened symptoms. Esomeprazol single doses of oral oral 80 mg and a 308 mg of venous Esomeprazol for 24 hours do not cause unwanted effects. No specific antidote. Esomeprazol is strongly connected to plasma proteins and therefore it is not easy to appraise. In case of overdose should treat symptoms and use general support measures. In case of emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when you forget 1 dose? However, if the time to relax with the next dose is too short, skip the dose and continue the calendar of the drug. Do not use double doses to compensate for missed dose.

Yan etkiler

When using the drug, there are common unwanted effects (ADR) such as: Safety records: headache, abdominal pain, diarrhea and nausea are one of the most unwanted effects in clinical trials (and also during the time the drug circulates in the market). Besides, this safety record is similar to different formulas, indicated treatment, age groups and patients. There are no unwanted effects related to the determined dose. Unwanted effects are arranged according to the frequency: very common (≥ 1/10); or meet (≥ 1/100 to

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

anti-kontrendikasyonlar Aşağıdaki durumlarda Esogas:

Esomeprazol'e veya diğer proton inhibitörlerine karşı aşırı duyarlılık veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Herhangi bir dikkat belirtisinin varlığında (önemli kilo kaybı, tekrarlayan kusma, yutma güçlüğü, kan kusma veya siyah dışkı gibi) ve mide ülseri olduğunda veya şüphelenildiğinde, kötü huylu yeteneği ortadan kaldırır çünkü Esomeprazol tedavisi semptomları azaltabilir ve tanıyı yavaşlatabilir.

Gastrointestinal enfeksiyonlar: Proton pompası inhibitörleriyle tedavi, Salmonella ve Campylobacter'in neden olduğu gastrointestinal sistem enfeksiyonları riskini bir miktar artırabilir.

B12 Vitamini emilimi: Esomeprazol ve diğer antiasitler, mide asidinin azalması nedeniyle B12 vitamininin (siyanokobalamin) emilimini azaltabilir. Bu, rezervleri azalmış veya uzun süreli tedavi sırasında B12 vitamini emiliminin azalma riski olan hastalarda dikkate alınmalıdır.

Kan hipotansiyonu: En az üç ay boyunca Esomeprazol gibi proton pompası inhibitörleri (PPI) ile tedavi edilen ve çoğu durumda bir yıl boyunca PPI kullanan hastalarda ciddi hipoglisemi raporları mevcuttur. Yorgunluk, spastisite, deliryum, konvülsiyonlar, baş dönmesi ve ventriküler aritmiler gibi kan magnezinin ciddi belirtileri ortaya çıkabilir, ancak sessizce ve endişe duymadan da olabilir. Etkilenen hastaların çoğunda, magnesi replasman tedavisi uygulandıktan ve PPI kullanımı durdurulduktan sonra kandaki magnezyumun azalması iyileşir. PPI ile uzun süreli tedavi görmesi beklenen veya PPT ile birlikte digoksin veya kandaki magnezyumu düşürebilen diğer ilaçları (diüretikler gibi) kullanan hastalar için sağlık uzmanları, PPI tedavisine başlamadan önce ve tedavi sırasında periyodik olarak magnezyum düzeylerini ölçmeyi düşünmelidir.

Kırık riski: Proton pompası inhibitörleri kullanıldığında, özellikle yüksek ve uzun süreli dozlarda (≥ 1 yıl) kullanıldığında, osteoporoza bağlı olarak pelvik kırıklar, el bileği kemikleri veya omurgada kırılma riski. Gözlemsel çalışmalar, proton pompası inhibitörlerinin genel kırık riskini yaklaşık %10 - 40 oranında artırabileceğini göstermektedir. Bu artışın bir kısmı diğer risk faktörlerinden kaynaklanıyor olabilir. En düşük dozaj önerisi, klinik duruma uygun olarak mümkün olan en kısa sürede işe yarar. Osteoporoz riski taşıyan hastalar yeterli miktarda kalsiyum ve D vitamini almalı, kemik durumunu değerlendirmeli ve talimatlara uygun şekilde tedavi uygulamalıdır.

Lupus eritematozus (SCLE): Proton pompası inhibitörlerine bağlı çok nadir görülen SCLE vakaları. Özellikle güneşe maruz kalan ciltte lezyonlar ortaya çıkarsa ve eklem ağrısı da eşlik ediyorsa, hastalar hızla tıbbi yardım almalı ve tıp uzmanları Esomeprazol kullanmayı bırakmayı düşünmelidir. Önceki bir proton pompası inhibitörüyle yapılan tedaviden sonra SCLE ortaya çıkması, diğer proton pompası inhibitörleriyle birlikte SCLE'nin ortaya çıkma riskini artırabilir.

Diğer ilaçlarla koordineli olarak kullanın:

Esomeprazol'ün Atazanavir ile birlikte kullanılması önerilmez. Atazanavir ile proton pompası inhibitörlerinin kombinasyonu kaçınılmazsa, Atazanavir dozu 100 mg ritonavir ile birlikte 400 mg'a çıkarıldığında klinik olarak yakından izlenir; 20 mg esomeprazol'ü aşmayın.

Esomeprazol bir CYP2C19 inhibitörüdür. Esomeprazol tedavisine başlarken veya sonlandırırken, CYP2C19 yoluyla metabolik ilaçlarla etkileşime girme yeteneğinin dikkate alınması gerekir. Klopidogrel ve esomeprazol arasındaki etkileşim. Bu etkileşimin klinik katılımı belirsizdir. Dikkatli bir önlem olarak Esomeprazol ve Klopidogrel'in aynı anda kullanılması önerilmez.

Testlerle etkileşime girer: Kromografin A (CGA) düzeyindeki bir artış, endokrin sinir tümörlerinin saptanmasını engelleyebilir. Bu müdahaleden kaçınmak için, CGA miktarının belirlenmesinden en az 5 gün önce Esomeprazol kesilmelidir. İlk ölçümden sonra CGA ve Gastrin konsantrasyonları referans kapsamına dönmezse, Proton pompa inhibitörleriyle tedavinin durdurulmasından 14 gün sonra bu niceliksel dergi tekrarlanmalıdır.

Proton pompası inhibitörlerini almadan önce mide kanserinin ortadan kaldırılması gerekir çünkü ilaç semptomları kapsayabilir, kanser teşhisini yavaşlatabilir.

Karaciğer hastalığı olan, hamile veya emziren kişilerde kullanıldığında dikkatli olun. Uzun süreli ekomeprazol kullanımı mide atrofisine veya enfeksiyon riskinin artmasına (toplumda zatürre gibi) neden olabilir.

Proton pompası inhibitörleri alırken Clostridium diificile'e bağlı ishal riskini artırabilir.

Esogas, her bir dondurucu toz şişesinde

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Esomeprazol, araç ve makine kullanma yeteneğine sahiptir. Baş dönmesi (nadiren) ve sınırlı görme (nadiren) gibi yan etkiler rapor edilmiştir. Hasta etkilendiyse araç veya makine kullanmayın.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınların ilaç kullanımı

Hamilelik: Esomeprazol'ün hamilelerde kullanılmasıyla ilgili tam bir çalışma yoktur. Esomeprazol'ü hamilelik sırasında yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın.

Emzirme dönemi: Esomeprazolün anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ancak Omeprazol insan sütüne de geçer. Esomeprazol, emzirilen bebeklerde ADR'lere neden olma potansiyeline sahiptir, bu nedenle ilacın anne için önemine bağlı olarak emzirmeyi veya ilacı durdurmaya karar vermek gerekir.

İlaç etkileşimi

Yukarıdaki Esomeprazol'ün etkisi, diğer ilaçların kinetikliğidir:

Proteaz inhibitörleri:

Omeprazol'ün bazı proteaz inhibitörleriyle etkileşime girdiği rapor edilmiştir. Kaydedilen etkileşimlerin klinik önemi ve etki mekanizması belirsizdir. Omeprazol tedavisi sırasında mide pH'ının arttırılması, proteaz inhibitörlerinin emilimini değiştirebilir. Bir başka olası etkileşim mekanizması da CYP2C19 enzim inhibitörleridir.

Atazanavir ve Nelfinavir için, omeprazol ile birlikte kullanıldığında serum konsantrasyonu rapor edilmiştir ve bu ilaçların eş zamanlı kullanılması önerilmez. Sağlıklı gönüllülerde omeprazolün (40 mg, günde 1 kez) Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg ile eşzamanlı kullanımı Atazanavir ile teması önemli ölçüde azaltır (EAA, CMAX ve Cmin'de yaklaşık %75 oranında azalma). Atazanavir dozunun 400 mg'a arttırılması, omeprazolün Atazanavir ile temas halindeki etkilerini telafi etmemiştir. Sağlıklı gönüllülerde omeprazol (20 mg, 1 kez/gün) ile Atazanavir 400 mg/ritonavir 100 mg kombinasyonunun kullanılması, Omeprazol 20 mg kullanmadan günde 1 kez Atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg kullanılması durumunda Atazanavir ile teması yaklaşık %30 azaltır. Kombinasyon omeprazol kullanın (günde bir kez 40 mg), NELFINAVIR'in ortalama AUC, CMAX ve CMIN değerini yaklaşık% 36 - 39 azaltır ve farmakolojik etkileri olan M8 aktif metabolitlerin ortalama AUC, CMAX ve CMIN değerlerini yaklaşık% 75 - 92 azaltır. Omeprazol ve esomeprazolün farmasötik gücü ve benzer farmakokinetik özellikleri nedeniyle, Esomeprazol'ün Atazanavir ile aynı anda kullanılması önerilmez ve Esomeprazol'ün Nelfinavir ile birlikte kullanılması kontrendikedir.

Sakinavir için (Ritonavir ile eşzamanlı olarak kullanılır), omeprazol (40 mg, 1 kez/gün) ile eş zamanlı tedavi sırasında serum konsantrasyonunda artış (%80 - 100) rapor edilmiştir. Günde 1 kez 20 mg omeprazol ile tedavi, Darunavir'in (Ritonavir ile eş zamanlı kullanıldığında) ve Amprenavir'in (Ritonavir ile eş zamanlı kullanıldığında) temasını etkilemez. Esomeprazol 20 mg, günde 1 kez, Amprenavir'in (Ritonavir ile eş zamanlı kullanılıp kullanılmamasına bakılmaksızın) temasını etkilemez. Günde 1 kez 40 mg omeprazol ile tedavi, Lopinavir'in (Ritonavir ile aynı anda kullanılan) temasını etkilemez.

metotreksat:

PPI'larla birlikte kullanıldığında bazı hastalarda metotreksat düzeylerinin arttığı rapor edilmiştir. Yüksek doz metotreksat tedavisinde Esomeprazol kullanımının düşünülmesi ve bırakılması gerekebilir.

takrolimus:

Esomeprazol ile birlikte kullanımının serumdaki takrolimus konsantrasyonunu arttırdığı rapor edilmiştir. Böbrek fonksiyonunun (kreatinin klirensi) yanı sıra takrolimus konsantrasyonunun da arttırılması gerekir ve gerekirse takrolimus dozu ayarlanır.

Emilim gösteren ilaçlar pH'a bağlıdır:

Ekomeprazol ve diğer PPT'lerle tedavi sırasında mide asidinin inhibisyonu, mide pH'ına bağlı olan ilaçların emilimini azaltabilir veya artırabilir. Mide pH'ını düşüren diğer ilaçlar gibi, ekomeprazol tedavisi sırasında ketokonazol, otrakonazol ve erlotinib gibi ilaçların emilimi azalabilir ve digoksin emilimi artabilir. Sağlıklı nesnelerde omeprazol (20 mg/gün) ve digoksinin eş zamanlı kullanımı, digoksinin biyoyararlanımını yaklaşık %10 artırır (10 araştırma nesnesinden 2'sinde %30'a kadar). Digoksin toksisitesine ilişkin nadir raporlar bulunmaktadır. Ancak yaşlı hastalarda yüksek dozda Esomeprazol kullanırken dikkatli olmak gerekir. Digoksin ile izleme tedavisinin arttırılması gerekiyor.

CYP2C19'a göre metabolik ilaçlar:

Esomeprazol, Esomeprazol'ü metabolize eden ana enzim olan CYP2C19'u inhibe eder. Bu nedenle, Esomeprazol, Diazepam, Sitalopram, İmipramin, Klomipramin, Fenitoin gibi CYP2C19 tarafından metabolik ilaçlarla birleştirildiğinde ... Bu ilaçların plazma konsantrasyonu artabilir ve dozun azaltılması gerekebilir. İntravenöz yollar kullanılarak yüksek dozlarda (80 mg + 8 mg/saat) geçici etkileşimli çalışmalar yapılmaz. CYP2C19 nedeniyle esomeprazolün metabolik ilaçlar üzerindeki etkileri bu haritada daha net tespit edilebiliyor ve hastaların 3 günlük intravenöz tedavi süresince ilacın istenmeyen etkilerini yakından takip etmesi gerekiyor.

diazepam:

Esomeprazol 30 mg oral formun eş zamanlı kullanımı Diazepam'ın (CYP2C19 substratı) klerensini %45 azaltır.

fenitoin:

40 mg oral Esomeprazol ve fenitoinin eş zamanlı kullanımı, epilepsi hastalarında plazmadaki fenitoinin alt konsantrasyonunun %13'ünü artırır. Esomeprazol tedavisine başlarken veya tedaviyi durdururken plazmadaki fenitoin konsantrasyonu izlenmelidir.

vorikonazol:

Omeprazol (günde bir kez 40 mg), varikonazolün (CYP2C19 substratı) cmaks ve auc'unu sırasıyla %15 ve %11'e yükseltir.

silostazol:

Omeprazol ve Esomeprazol, CYP2C19 inhibitörleri olarak görev yapar. Çapraz bir çalışmada, sağlıklı nesneler üzerinde 40 mg dozda kullanılan Omeprazol, Silostazol'ün CMAX'ını %18 ve AUC'sini %26 artırırken, aktif metabolitlerden birinin CMAX'ını %29 ve AUC'sini %69 artırdı.

sisaprid:

Sağlıklı gönüllülerde, 40 mg esomeprazol oral ve sisaprid kullanıldığında, eğrinin altındaki alan, zamanla plazmadaki Cisaprid konsantrasyonunun (AUC) %32'ye yükseldiğini ve Cisaprid'in yarı deşarj süresinin (T1/2) %31 oranında uzadığını gösterir ancak plazmadaki Cisaprid pik konsantrasyonu negatif olarak artar. QTC aralığı, ayrı bir Cisaprid kullanıldığında biraz uzar, Cisaprid'in Esomeprazol ile kombinasyon halinde kullanılması daha uzun sürmez.

varfarin:

Warfarin ile tedavi edilen hastalarda eş zamanlı 40 mg esomeprazol oral formunun uygulandığı klinik bir çalışmada, kanın pıhtılaşma süresinin kabul edilebilir bir aralıkta olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, ilacın piyasaya sunulmasından sonra, yukarıdaki iki ilaçla aynı anda tedavi edildiğinde çok nadir sayıda anlamlı Inr klinik artışı vakası görülmüştür. Hasta, varfarin veya diğer kumarin türevleriyle tedavinin başlangıcında ve sonunda izlenmelidir.

klopidogrel:

Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan çalışmalardan elde edilen sonuçlar, klopidogrel (300 mg idame dozu, 75 mg/gün) ve Esomeprazol (40 mg/gün oral) arasındaki farmakokinetik etkileşimlerin (FK)/Eczacılık (PD)'nin ADF'de ortalama bir azalmaya yol açtığını göstermiştir.

Sağlıklı nesneler üzerinde yapılan bir çalışmada, Klopidogrel'in Esomeprazol 20 mg + Asa 81 mg kombinasyonu ile birlikte kullanılması, benzersiz klopidogrele kıyasla, Klopidogrel'in aktif metabolitlerine maruz kalmanın yaklaşık %40 oranında azaldığı görülmüştür. Bununla birlikte, bu nesneler üzerindeki trombosit inhibitörlerinin (ADP'nin neden olduğu) maksimum seviyesi tek klopidogrelde aynıdır ve grup Klopidogrel ve Esomeprazol + ASA kullanmaktadır.

Esomeprazol'ün ana kardiyovasküler olaylar üzerindeki PK/PD etkileşiminin klinik tezahürüne ilişkin tutarsız veriler, hem klinik gözlem hem de araştırma araştırmalarından rapor edilmiştir. Dikkatli bir amaç için klopidogrel ile eş zamanlı kullanım önerilmez.

Klinik-klinik olmayan etkileşimler:

amoksisilin veya kinidin:

Esomeprazol'ün amoksisilin veya kinidinin farmakokinetiği üzerinde önemli bir klinik etkisinin olmadığı gösterilmiştir.

Naproksen veya Rofekoksib:

Esomeprazol ve Naproksen veya Rofekoksib veya Rofekoksibler, kısa süreli çalışmalarda herhangi bir klinik farmakokinetik etkileşim göstermemektedir.

Diğer ilaçların Esomeprazol farmakokinetiği üzerindeki etkisi:

CYP2C19 ve/veya CYP3A4 inhibitörleri:

Esomeprazol, CYP2C19 ve CYP3A4 tarafından metabolize edilir. Esomeprazol'ü bir CYP3A4 inhibitörü olan Klaritromisin (500 mg, günde 2 kez) ile birlikte oral olarak Esomeprazol kullanırken, Esomeprazol'ün EAA'sı iki katına çıkar. Esomeprazol'ün hem CYP2C19 hem de CYP3A4 inhibitörü ile eş zamanlı kullanımı Esomeprazol'e maruz kalmayı artırabilir. CYP2C19 ve CYP3A4 Vorikonazol inhibitörleri, Esomeprazol'ün EAA'sını %280'e yükseltir. Bu durumlarda Esomeprazol dozunun düzenli olarak ayarlanmasına gerek yoktur. Ancak ciddi karaciğer yetmezliği olan ve uzun süreli tedavi reçete edilen hastalarda doz ayarlaması yapılmasının düşünülmesi gerekir.

CYP2C19 ve/veya CYP3A4 indüksiyon ilaçları:

CYP2C19 veya CYP3A4 indüksiyon ilaçları veya her ikisi (rifampisin ve st. John's otu gibi) hipotermi nedeniyle serum ekomeprazolünde azalmaya neden olabilir Esomeprazol.

Tiyazid diüretikleri veya diüretik gibi kan düşürücü ilaçlar: ekomeprazol ile birlikte kullanıldığında hipoglisemi riskini artırabilir. Proton pompası inhibitörlerini kullanmaya başlamadan önce ve ardından periyodik olarak Magnesi konsantrasyonunu kontrol edin.

Çocuklar: Tıbbi etkileşimli çalışmalar yalnızca yetişkinlerde yapılır.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.