Esomaxcare 20 Square Treatment Behandeling van goedaardige maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Esomeprazol20mg

Toepassingen

Indicaties

Esomaxcare 20 mg-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Volwassenen

Maagdarmzweer - goedaardige twaalfvingerige darm.

Zollinger-Elison-syndroom.

Vernietig Helicobacter pylori bij zweren aan de twaalfvingerige darm en voorkom het risico op herhaling bij patiënten met Helicobacter pylori aan de twaalfvingerige darm.

Gastro-oesofageale refluxziekte (ernstige oesofagitis, zweren of vernauwde zweren wordt vastgesteld door laparoscopie).

Preventie en behandeling van maag- en twaalfvingerige darmzweren als gevolg van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Adolescenten van 12 jaar en ouder

Gecombineerd met antibiotica bij de behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori.

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ):

  • Behandeling van slokdarmkrassen als gevolg van reflux.
  • Langdurige behandeling voor patiënten met genezen slokdarmontsteking om herhaling te voorkomen.
  • Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ).
  • Farmacokologie

    Esomeprazol is een omeprazol-isomeer, dat op dezelfde manier als omeprazol wordt gebruikt bij de behandeling van maagzweren en gastro-oesofageale refluxziekte - slokdarm.

    Inwerkend op de zuursecretie: Esomeprazol hecht zich aan H+/K+ - ATPase (ook bekend als protonpomp) in de maagwand, waardoor dit enzymsysteem wordt geremd en de laatste stap van de zuursecretie naar het maag-hart wordt voorkomen. Esomeprazol heeft dus het effect dat het de secretie van basische zuren remt, zelfs als het door welk middel dan ook wordt gestimuleerd.

    Effecten op H.P (Helicobacter pylori).

    Maagzweren veroorzaakt door NSAID's. Esomeprazol-medicijnen kunnen worden gebruikt om de vorming van zweren te voorkomen bij gebruik van NSAID-medicijnen.

    Farmacokinetiek

    Esomeprazol wordt na het drinken snel geabsorbeerd en bereikt de hoogste plasmaconcentratie na 1-2 uur. De biologische beschikbaarheid van esomeprazol neemt toe afhankelijk van de dosis en bij herhaald gebruik, en bereikt ongeveer 68% bij inname van de dosis van 20 mg en 89% bij inname van de dosis van 40 mg.

    Voedsel vertraagt ​​en vermindert de absorptie van Esomeprazol, de oppervlakte onder de curve (AUC) na inname van een enkele dosis Esomeprazol 40 mg bij de maaltijd, vergeleken met wanneer de honger daalt van 33% naar 53%. Daarom moet Esomeprazol ten minste 1 uur vóór de maaltijd drinken.

    Ongeveer 97% Esomeprazol hecht zich aan plasma-eiwitten. Het distributievolume bij een stabiele geneesmiddelconcentratie bij gezonde vrijwilligers bedraagt ​​16 liter. Het metabolische medicijn wordt voornamelijk in de lever omgezet dankzij het isenzym CYP29C19, het cytochroom P450-enzymsysteem, in hydroxyl- en desmethylmetabolieten. De rest wordt via het isenzym CYP3A4 omgezet in Esomeprazol Sulfon.

    Bij herhaald gebruik wordt het aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever en neemt de klaring van het geneesmiddel af, mogelijk als gevolg van het geremde iso-enzym CYP2C19. Er is echter geen sprake van een accumulatie van medicijnen bij eenmaal daags gebruik. Bij sommige mensen zou het metabolisme van Esomeprazol, vanwege het ontbreken van CYP2C19 als gevolg van genetica (15-20% van de Aziaten), moeten worden vertraagd, wat resulteert in een ongeveer tweemaal zo hoge stijging van de AUC-waarde vergeleken met mensen met voldoende enzymen.

    Verkoop afvaltijd in plasma 1 - 1,5 uur. Ongeveer 80% van de orale doses wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten die niet actief zijn in de urine. Bij mensen met ernstig leverfalen is de AUC-waarde 2-3 keer hoger dan die van mensen met een normale leverfunctie, dus bij patiënten is Esomeprazol verlaagd, de dosis is niet hoger dan 20 mg per dag.

    Adolescenten van 12 tot 18 jaar: na gebruik van de dosis van 20 mg en 40 mg esomeprazol zijn de totale concentratie en contacttijd (AUC) en de maximale concentratietijd in plasma (TMAX) bij kinderen van 12 tot 18 jaar oud vergelijkbaar met die van volwassenen voor beide doses esomeprazol.

    Voordat u neemt Esomaxcare 20 Square Treatment Behandeling van goedaardige maagzweren (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe

    orale medicatie te gebruiken, pillen doorslikken met water, geen kauwen of pillen vermalen. Gebruik zoals voorgeschreven door de behandelend arts.

    Esomeprazol-tabletten moeten minstens 1 uur vóór de maaltijd worden ingenomen.

    De tijd voor het gebruik van protonpompremmers moet gebaseerd zijn op het niveau van veiligheid en effectiviteit van de behandeling met indicaties en dosering zoals aangegeven in de instructies.

    Dosering

    Dosering voor volwassenen

    Behandeling van maag-darmzweren heeft Helicobacter pylori: Esomeprazol is een ingrediënt in het behandelingsregime samen met antibiotica, bijvoorbeeld een regime van 3 geneesmiddelen (samen met amoxicilline en claritromycine), oraal ecomeprazol elke 20 mg, tweemaal daags gedurende 7 dagen, of elke dag 40 mg in 10 dagen (amoxicilline 1,0 g, 2 g, 2 g, 2 g, 2 g, 2 g, 2 g, 2 g, 2 keer en 2 keer en 2 keer Claritromycine van 500 mg, tweemaal daags gedurende 7 of 10 dagen).

    Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte - ernstige oesofagitis: Neem 20 - 40 mg per dag gedurende 4 - 8 weken, dit kan 4 - 8 weken duren als er nog steeds symptomen of manifestaties van endoscopische ontsteking zijn.

    De behandeling wordt voortgezet na een maagontsteking: eenmaal daags 20 mg, kan tot 6 maanden duren.

    Preventieve preventie van maagzweren bij mensen met een hoog risico op maag- en twaalfvingerige darmcomplicaties, maar er is een vereiste om de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voort te zetten: 20 mg per dag.

    Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte - symptomatisch maar geen oesofagitis: Neem 20 mg eenmaal daags gedurende 4 weken, dit kan nog 4 weken duren als de symptomen niet volledig genezen zijn.

    Behandeling van maagzweren als gevolg van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: Neem 20 mg eenmaal daags gedurende 4 - 8 weken.

    Behandeling van het Zollinger-Eleson-syndroom: Afhankelijk van het individu en het niveau van de zuursecretie van het maagsap, is de dagelijkse dosis in andere gevallen dagelijks hoger, eenmalig gebruikt of verdeeld over 2 keer per dag. Wanneer de symptomen onder controle zijn, kan een operatie worden gebruikt om tumoren weg te snijden. Als de tumor niet volledig is verwijderd, moet het medicijn langdurig worden gebruikt.

    Behandeling van leverfalen

    Mensen met ernstig leverfalen gebruiken niet meer dan 20 mg per dag.

    Het is niet nodig de dosis te verlagen bij mensen met licht en matig leverfalen, nierpatiënten of ouderen.

    adolescenten van 12 jaar en ouder

    Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

  • Behandeling van slokdarmkrassen als gevolg van reflux: 40 mg, 1 keer per dag gedurende 4 weken. Moet nog 4 weken worden behandeld voor patiënten met onbehandelde oesofagitispatiënten of aanhoudende symptomen.
  • Langdurige behandeling voor patiënten met genezen oesofagitis om herhaling te voorkomen: 20 mg, 1 keer per dag.
  • Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD): 20 mg, 1 keer per dag bij patiënten zonder oesofagitis. Als de symptomen na vier weken niet onder controle zijn, moeten patiënten dichter bij subklinisch onderzoek komen om de diagnose te stellen. Zodra de symptomen voorbij zijn, kan de symptomatische controle worden gehandhaafd met een dosis van 20 mg, eenmaal per dag.
  • Behandeling van zweren aan de twaalfvingerige darm veroorzaakt door Helicobacter pylori

    Bij het kiezen van de juiste combinatietherapie is het noodzakelijk om rekening te houden met de officiële richtlijnen van het land, de regio en de plaats met betrekking tot de resistentie van bacteriën, de behandelingstijd (doorgaans 7 dagen, maar soms kan dit oplopen tot 14 dagen) en hoe de juiste antibacteriële geneesmiddelen moeten worden gebruikt. Het behandelingsproces moet worden gecontroleerd door medische experts.

    De aanbevolen dosis is:

    gewicht

    Dosering

    30 - 40 kg

    Combinatie van Esomeprazol 20 mg, Amoxicilline 750 mg en Claritromycine 7,5 mg/kg gewicht, 2 maal per dag, gedurende 1 week.

    40 kg

    Gecombineerd met twee antibiotica: gelijktijdig gebruik van Esomeprazol 20 mg, amoxicilline 1 g en Claritromycine 500 mg, 2 maal daags gedurende 1 week.

    Kinderen jonger dan 1 jaar hebben geen onderzoek ondergaan, daarom raden zij het gebruik van dit object niet aan.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat moet u doen bij overdosering?

    Er bestaat geen specifiek antidotum voor Esomeprazol. Behandel vooral symptomen en ondersteuning. Een bloeding heeft niet tot gevolg dat de eliminatie van medicijnen toeneemt, omdat het medicijn sterk aan het eiwit gehecht is.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Esomaxcare 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

    Over het algemeen wordt Esomeprazol goed verdragen, zelfs bij kort of langdurig gebruik.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, huid extra huid.
  • Lichaam: vermoeidheid, slapeloosheid, slaperigheid, huiduitslag, jeuk.
  • visuele stoornissen.
  • Lichaam: Koorts, zweet, perifeer oedeem, gevoeligheid voor licht, overgevoeligheidsreacties (waaronder urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock). Hepatitis, hepatitis, geelzucht en leverfalen kunnen het risico op maag-darminfecties vergroten.
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Esomaxcare 20 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • gevoelig voor benzimidazol.
  • Niet gebruiken in combinatie met Nelfinavir, Atazanavir.
  • Overgevoeligheid voor protonpompremmers of overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het medicijn.

    Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

    Wanneer er sprake is van alarmsymptomen (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, moeite met slikken, braken of zwarte ontlasting) en wanneer vermoed wordt dat maagzweren kwaadaardige ziekten elimineren, omdat een behandeling met Esomeprazol 20 mg de symptomen kan verminderen en vertragen.

    Patiënten die langdurig worden behandeld (vooral degenen die langer dan 1 jaar zijn behandeld) moeten worden gecontroleerd regelmatig.

    Patiënten die volgens het regime worden behandeld, moeten indien nodig contact opnemen met de arts als er symptomen zijn die van kenmerken veranderen.

    Wanneer Esomeprazol wordt voorgeschreven om Helicobacter pylori te elimineren, moeten geneesmiddelinteracties in overweging worden genomen bij het behandelingsschema met drie geneesmiddelen. Claritromycine is een sterke CYP3A4-remmer en moet daarom worden overwogen als gecontra-indiceerd en interactie aan te gaan met Claritromycine bij gebruik van een regime van drie geneesmiddelen voor patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die via CYP3A4 worden gemetaboliseerd, zoals Cisaprid. Protonpompremmers kunnen het risico op maagdarmkanaalinfecties veroorzaakt door Salmonella en Campylobacter verhogen.

    Esomeprazol kan, evenals andere maagzuurremmers, de opname van vitamine B12 (Cyanocobala - Min) verminderen als gevolg van een vermindering of gebrek aan maagzuur. Hiermee moet rekening worden gehouden bij patiënten met verminderde vitamine B12-reserves of bij patiënten die risicofactoren hebben voor het verminderen van de vitamine B12-absorptie bij langdurige behandeling.

    Er zijn meldingen geweest van ernstige magnesiumverlaging in het bloed bij patiënten die werden behandeld met protonpompremmers (PPI) zoals esomeprazol gedurende ten minste 3 maanden, en in de meeste gevallen gedurende 1 jaar. De ernstige manifestaties van een verlaagd magnesiumgehalte in het bloed, zoals vermoeidheid, spasticiteit, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmen, kunnen voorkomen, maar beginnen in stilte en zijn niet verontrustend. Bij de meerderheid van de patiënten wordt de magnesiumreductie in het bloed verbeterd na het gebruik van magnesiumtherapie en het stoppen met het gebruik van PPI.

    Voor patiënten die een langdurige behandeling nodig hebben of patiënten die gelijktijdig gebruik maken van ppi en digoxine of andere geneesmiddelen die magnesium in het bloed kunnen veroorzaken (zoals diuretica), moeten gezondheidswerkers overwegen om het magnesiumgehalte in het bloed te kwantificeren voordat ze met de PPI-behandeling beginnen en periodieke controles uit te voeren tijdens de behandeling.

    Protonpompremmers kunnen, vooral bij langdurig gebruik van hoge doses (> 1 jaar), het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen verhogen, vooral bij oudere patiënten of als er andere risicofactoren aanwezig zijn. Uit observatiestudies blijkt dat protonpompremmers het algehele risico op fracturen met ongeveer 10 - 40% kunnen verhogen. Een deel van deze stijging kan te wijten zijn aan andere risicofactoren. Patiënten met osteoporose moeten worden behandeld volgens de huidige klinische instructies en er moet een passende hoeveelheid vitamine D en calcium aan worden toegevoegd.

    Het wordt niet aanbevolen om Esomeprazol gelijktijdig met Atazanavir te gebruiken. Als de combinatie van Atazanavir met protonpompremmers onvermijdelijk is, klinische nauwlettende controle bij het verhogen van de dosis Atazanavir naar 400 mg in combinatie met 100 mg ritonavir; Gebruik niet meer dan 20 mg Esomeprazol.

    Esomeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of beëindigen van de behandeling met esomeprazol moet via CYP2C19 rekening worden gehouden met het risico op geneesmiddelinteractie met metabolische geneesmiddelen. Er is een interactie geweest tussen clopidogrel en omeprazol. Het is onduidelijk wat de klinische relatie is tussen deze interactie. Als voorzichtige maatregel wordt het niet aanbevolen om Esomeprazol en Clopidogrel gelijktijdig te gebruiken.

    Interageert met tests: een verhoging van het chromograaf A-niveau (CGA) kan de detectie van endocriene zenuwtumoren verstoren. Om deze interventie te voorkomen, is het noodzakelijk om de behandeling met Esomeprazol tijdelijk stop te zetten, tenminste vijf dagen voordat de CGA wordt gekwantificeerd.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Voorzichtigheid is geboden, omdat Esomeprazol bijwerkingen zoals hoofdpijn en duizeligheid kan veroorzaken.

    Zwangerschap

    Er is geen adequaat onderzoek naar het gebruik van Esomeprazol bij zwangere mensen. Bij dieren heeft de orale dosis Esomeprazol van 280 mg/kg/dag bij witte ratten (57 maal de dosis bij mensen berekend op basis van het lichaamsoppervlak) en de orale dosis bij konijnen van 86 mg/kg/dag (35 maal de dosis bij mensen berekend op basis van het lichaamsoppervlak) geen bewijs opgeleverd van vruchtbaarheid of toxische stoornissen tijdens de zwangerschap als gevolg van Esomeprazol. Gebruik Esomeprazol echter alleen als het echt nodig is tijdens de zwangerschap.

    Borstvoedingsperiode

    Het is niet bekend of esomeprazol via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Echter, de concentratie van omeprazol in de vrouwenmelk na inname van 20 mg omeprazol.

    Esomeprazol veroorzaakt waarschijnlijk ernstige ongewenste effecten bij het geven van borstvoeding, dus het is noodzakelijk om te beslissen om de borstvoeding te stoppen of de medicatie stop te zetten, afhankelijk van het belang van de medicatie voor de moeder.

    Medicinale interactie

    Door remming van de zuuruitscheiding verhoogt Esomeprazol de pH in de maag, waardoor de biologische beschikbaarheid van pH-afhankelijke absorptiegeneesmiddelen wordt beïnvloed: ketoconazol, ijzerzout, digoxine.

    Gelijktijdig gebruik van ecomeprazol, claritromycine en amoxicilline verhoogt de concentratie van ecomeprazol en 14-hydroxyclaritromycine in het bloed.

    Esomeprazol interageert met farmacokinetische farmacokinetische geneesmiddelen met metabolische geneesmiddelen door het cytochroom P450-enzymsysteem, isenzym CYP2C19 in de lever. Gelijktijdig gebruik van esomeprazol en diazepam vermindert de klaring van diazepam met 45%.

    Esomeprazol vermindert de absorptie van acanavir en nelfinavirgeneesmiddelen in het bloed en vermindert het effect ervan op de behandeling van HIV.

    Het gebruik van een combinatie van esomeprazol met clopidogrel of methotrexaat vermindert het behandelingseffect van clopidogrel en methotrexaat.

    Esomeprazol wordt gebruikt in combinatie met Tacrolimus, dat het magnesiumgehalte in het bloed verlaagt. Bij langdurig gebruik zal dit leiden tot een onregelmatige hartslag, tachycardie, spierspasmen, tremor of convulsies. Bovendien verhoogt deze combinatie bij sommige mensen ook de concentratie Tacrolimus in het bloed, waardoor ernstige bijwerkingen zoals diabetes, nierbeschadiging, hoge bloeddruk ...

    Bewaring

    Bewaren bij minder dan 30 ° C, op een koele, droge plaats. Vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden