Esomaxcare 40 de medicamente tratează refluxul gastroesofagian (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Esomeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Esomeprazol	40 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Esomaxcare 40 mg este indicat în următoarele cazuri:

Adulți:

Tratamentul sindromului de reflux gastroesofagian (GERD). Prevenirea sângerării pepticului prin ulcer peptic intravenos.

Tratamentul sindromului de reflux gastroesofagian (GERD). Medicamentul inhibă secreția acidă gastrică prin inhibarea sistemului de smalț H+/K+ ATPASE (pompa acidă), ceea ce duce la inhibarea secreției acidului bazic și a secreției acide atunci când este stimulat de orice stimul.

farmacocinetică

absorbție:

Esomeprazolul este absorbit rapid, concentrațiile plasmatice maxime ajungând la aproximativ 1-2 ore după băut. Biodisponibilitatea absolută este de 64% după administrarea unei singure doze de 40 mg și crescută la 89% după ce doza este repetată de 1 dată/zi.

Pentru esomeprazolul de 20 mg, aceste valori sunt de 50%, respectiv 68%. Alimentele încetinesc și reduc absorbția Esormeprazolului, deși acest lucru nu afectează semnificativ efectele ecomeprazolului asupra secreției de acid gastric.

Distribuție:

Distribuția integrală așteptată într-o stare sănătoasă este de aproximativ 0,22 l/kg greutate corporală, esomeprazolul se leagă 97% de proteinele plasmatice.

Metabolism:

Esomeprazolul este complet metabolizat prin sistemul Cytochrom P450 (CYP). Partea principală a metabolismului esomeprazolului depinde de enzima polimorfă CYP2C19, formând metaboliții hidroxi și demetil ai esomeprazolului. Restul procesului metabolic depinde de un altul specific, CYP3A4, care formează Esomeprazol Sulfon, principalul metabolit din plasmă.

Era:

Următorii parametri reflectă în principal farmacocinetica la indivizii cu drojdie cu funcția CYP2C19, un grup de persoane cu metabolism puternic.

Clearance-ul plasmatic total este de aproximativ 17 l/oră după doza unică și de aproximativ 9 l/oră după repetarea dozei.

Timpul de vânzare în plasmă este de aproximativ 1,3 ore după ce doza este repetată o dată pe zi. Farmacocinetica esomeprazolului a fost studiată la o doză de până la 40 mg, de 2 ori/zi.

Principalii metaboliți ai esomeprazolului nu afectează secreția acidă din stomac. Aproximativ 80% din doza orală de esomeprazol este excretată prin urină sub formă de metaboliți, restul prin fecale. Mai puțin de 1% din medicamentele constante găsite în urină.

Grupuri speciale de pacienți:

Obiecte metabolice slabe:

aproximativ 2,9 ± 1,5% dintre pacienți nu au enzima cu funcția CYP2C19 și sunt numiți oameni cu metabolism slab. La acești indivizi, metabolismul esomeprazolului este catalizat în principal de CYP3A4.

După ce se repetă doza de Esomeprazol 40 mg, 1 dată/zi, ASC medie la persoana metabolică este cu aproximativ 100% mai mică decât cea a pacienților cu enzime cu funcție CYP2C19 (persoane metabolice puternice). Concentrația maximă medie în plasmă a crescut cu aproximativ 60%. Aceste înregistrări nu afectează doza de Esomeprazol.

Sex:

După administrarea dozei unice de Esomeprazol 40 mg, ASC medie la femei este cu aproximativ 30% mai mare decât cea a bărbaților. Nu există nicio diferență în ASC între sexe după ce doza este repetată o dată pe zi. Aceste înregistrări nu afectează doza de Esomeprazol.

Insuficiență hepatică:

Metabolismul esomeprazolului poate fi afectat la pacienţii cu disfuncţie hepatică uşoară până la medie. Rata metabolică scade la pacienții cu disfuncție hepatică severă, ceea ce duce la dublarea ASC a esomeprazolului.

Prin urmare, nu supradozați până la 20 mg la pacienții cu disfuncție hepatică severă. Esomeprazolul sau metaboliții principali nu au tendința de a se acumula atunci când sunt utilizate 1 dată/zi.

insuficiență renală:

Nu au fost efectuate studii la pacienţii cu funcţie renală. Deoarece rinichiul este responsabil pentru excreția metaboliților esomeprazolului, dar nu este responsabil pentru eliminarea medicamentelor într-o formă constantă, se consideră că metabolismul esomeprazolului este nemodificat la pacienții cu insuficiență renală.

Vârstnici:

Metabolismul esomeprazolului nu s-a schimbat semnificativ la pacienții vârstnici (71-80 de ani).

Copii:

adolescenți 12-18 ani. După utilizarea dozei repetate de 20 mg și 40 mg de esomeprazol, concentrația totală și timpul de contact (ASC) și timpul de concentrație maximă în plasmă (TMAX) la copiii cu vârsta între 12 și 18 ani sunt similare cu adulții pentru ambele doze de esomeprazol.

Înainte de a lua Esomaxcare 40 de medicamente tratează refluxul gastroesofagian (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Medicamentul trebuie luat în întregime și nu trebuie măcinat sau mestecat, trebuie luat cu cel puțin 1 oră înainte de mese.

Dozaj

Dozaj pentru adulți:

Tratamentul bolii de reflux gastroesofagian: Tratamentul zgârieturilor esofagiene datorate refluxului.

Luați 40 mg pe zi timp de 4 săptămâni, poate dura încă 4 săptămâni dacă simptomele nu sunt complet vindecate.

Tratamentul ulcerului gastric - duoden cu Helicobacter pylori:

Esomeprazolul este un ingredient în regimul de tratament împreună cu antibioticele, de exemplu regimul cu trei medicamente (împreună cu amoxicilină și claritromicină). (Amoxicilină 1g x 2 ori/zi și Claritromicină 500mg x 2 ori/zi timp de 7 sau 10 zile).

Vindecarea ulcerelor gastrice datorate AINS: Doză normală 20mg x 1 dată/zi. Perioada de tratament este de 4-8 săptămâni.

Prevenirea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal datorate medicamentelor AINS la pacienții cu risc: 20 mg x 1 dată/zi.

Tratament prelungit după tratamentul medical pentru hemoragia cauzată de ulcer gastro-intestinal intravenos:

40 mg x 1 dată/zi timp de 4 săptămâni după tratamentul hemoragiei datorate ulcerului gastro-intestinal intravenos.

Doza inițială recomandată este Esomeprazol 40 mg x 2 ori/zi. Datele clinice arată că majoritatea pacienților sunt controlați cu doze de Esomeprazol de 80-160 mg/zi.

Tratamentul refluxului gastroesofagian:

Luați un comprimat de 40 mg în fiecare zi timp de 4 săptămâni, poate dura încă 4 săptămâni dacă simptomele nu sunt complet vindecate.

Nu luați medicamente pentru copiii sub 12 ani.

Persoanele cu funcție renală:

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu afectare a funcției renale. Datorită experienței mai reduse în utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență renală severă, trebuie să se acorde prudență la tratarea acestor pacienți.

Persoanele cu afectare a funcției hepatice:

Nu este nevoie să ajustați doza la pacienții cu leziuni hepatice de la ușoară la medie.

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, supradozajul maxim nu trebuie utilizat pentru 20 mg esomeprazol.

Vârstnici:

Nicio ajustare a dozei la vârstnici.

Notă: pentru doze de 20 mg, forma de comprimat de 40 mg nu este potrivită pentru doză. Consultați forma de comprimate care se topesc în intestin 20 mg.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un expert medical

Ce face

când utilizați supradozaj? Simptomele descrise legate de utilizarea dozei de 280 mg sunt simptome la nivelul tractului gastrointestinal și oboseală. Dozele unice de esomeprazol 80 mg sunt încă sigure de utilizat. Nu există o detoxifiere specifică. Esomeprazolul este strâns legat de proteinele plasmatice și, prin urmare, nu este ușor de fertilizat. În caz de supradozaj, tratament simptomatic și utilizarea măsurilor generale de sprijin.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când luați Esomaxcare 40 mg, puteți prezenta unele dintre următoarele reacții adverse:

Obișnuit

Dureri de cap, dureri abdominale, diaree și greață.

Mai puțin:

Edem periferic, insomnie, amețeli, parestezii, somn de pui, amețeli, gură uscată, enzime hepatice, dermatită, mâncărime, urticarie, urticarie, fracturi de șold, încheieturi și coloană vertebrală.

Rare:

leucopenie, trombocitopenie, sodiu din sânge, agitație, confuzie, depresie, tulburări ale gustului, vedere încețoșată, bronhospasm, stomatită.

Infecție cu Candida cu tractul gastrointestinal, hepatită cu sau fără icter, chelie, sensibilitate la lumină, dureri musculare, dureri articulare, transpirație crescută.

Foarte rar:

Pierderea leucemiei de cereale, reducerea tuturor sângeroase, reducerea magneziului din sânge, nerăbdare, halucinații, tulburări ale gustului, insuficiență hepatică, boli ale creierului la pacienții cu afecțiuni hepatice.

Trandafiri diverși, sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică toxică (zece), slăbiciune musculară, glandele mamare feminine:

Instrucțiuni:

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

sensibil la esomeprazol, alți derivați de benzimidazol (cum ar fi Lansoprazol, Pantoprazol, Rabeprazol) sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Nu vă coordonați cu Nelfinavir, Atazanavir.

Atenție la utilizare

Dacă pacientul prezintă simptome precum scădere în greutate, vărsături prelungite, dificultăți la înghițire, vărsături cu sânge sau scaune negre), suspiciune sau ulcer gastric, este necesar să se elimine posibilitatea apariției unei tumori maligne, deoarece tratamentul poate atenua simptomele și poate pune diagnosticul tardiv.

Tratament pe termen lung: Pacienții cu tratament pe termen lung (în special cei care au fost tratați mai mult de 1 an) trebuie monitorizați în mod regulat.

Inhibitorii pompei de protoni pot crește riscul de infecții ale tractului gastrointestinal cauzate de Salmonella și Campylobacter.

Esomeprazolul, precum și alte antiacide, pot reduce absorbția vitaminei B12 (cianocobalaminei) datorită reducerii sau lipsei acidului gastric.

Reducerea magneziului.

Riscul de fracturi: dozele mari si pentru o perioada indelungata (> 1 an), pot creste riscul de fracturi de sold, incheietura mainii si coloana vertebrala. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie îngrijiți conform instrucțiunilor clinice actuale și ar trebui să li se adauge o cantitate adecvată de vitamina D și calciu.

Inhibitorii pompei de protoni sunt legați de cazuri foarte frecvente de lupus cu mai multe niveluri.

Esomeprazolul este inhibitor CYP2C19. La începerea sau încheierea tratamentului cu esomeprazol, riscul interacțiunii medicamentoase cu medicamentele metabolice trebuie luat în considerare prin intermediul CYP2C19. A existat o interacțiune între clopidogrel și omeprazol.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Esomeprazol aproape nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Fiți atenți, deoarece unele cazuri de Esomeprazol pot provoca efecte adverse precum dureri de cap, amețeli.

Sarcina

nu are suficiente date clinice privind utilizarea esomeprazolului la femeile gravide. Aveți grijă când prescrieți femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă esomeprazolul este secretat prin laptele matern sau nu. Prin urmare, nu trebuie să utilizați esomeprazol în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Creșterea pH-ului gastrointestinal al esomeprazolului poate duce la scăderea sau creșterea absorbției altor medicamente cu mecanismul de absorbție al pH-ului gastric (absorbția ketoconazolului, iTraconazolului, erlotinibului poate scădea și a digoxinei poate crește).

Creșterea pH-ului gastric în tratamentul virgin cu Esomeprazol poate duce, de asemenea, la o modificare a absorbției inhibitorilor de protează, un alt mecanism posibil de interacțiune este prin inhibarea inhibitorilor enzimei CYP2C19 (Atazanavir și Nelfinavir reduc concentrația medicamentului în sângele seric, nu trebuie utilizate simultan aceste medicamente)

Când utilizați ppis cu metotrexat, tarcolimus. Se raportează că la unii pacienți crește concentrația de metotrexat, tarcolimus. Dacă este necesar, trebuie luată în considerare ajustarea.

Esomeprazolul inhibă CYP2C19, principala enzimă care metabolizează Esomeprazolul. Prin urmare, atunci când Esomeprazol este utilizat cu medicamente metabolice cu CYP2C19, cum ar fi Diazepam, Citalopram, Imipramin, Clomipramin, Fenitoină, Clopidogrel..., concentrația acestor medicamente în plasmă poate crește și trebuie să scadă doza.

Esomeprazolul este metabolizat de CYP2C19 și CYP3A4. Ar trebui să fiți precauți atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente de inducție sau inhibarea acestor enzime.

Depozitare

În ambalaj închis, loc răcoros și uscat, evitați lumina, evitați temperatura umezelii care să nu depășească 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.