Esomeprazol 20-US lék na gastroezofageální refluxní chorobu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Esomeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
Esomeprazol	20 mg

Použití

indikace

Lék Esomeprazol 20-US je indikován v následujících případech:

Léčba:

Gastroezofageální refluxní syndrom.

Žaludek – duodenální vřed.

Léčba žaludečního vředu – dvanáctníku kontaminovaného Helicobacter pylori a prevence rizika recidivy u pacientů se žaludečním vředem – dvanáctník infikovaný Helicobacter pylori.

Prevence a léčba enzymatického vředu dvanáctníku způsobeného nesteroidními protizánětlivými léky.

Farmakologie

Esomeprazol 20-US obsahující Esomeprazol je izomorfní forma omeprazolu, která snižuje sekreci žaludeční kyseliny vysoce selektivním a neobnovitelným mechanismem do protonové pumpy.

Lék má specifickou afinitu s enzymem H+/K+-ATPáza (protonová pumpa) v buňkách žaludeční sliznice. Tento enzym řídí konečnou fázi procesu sekrece žaludeční kyseliny, takže Esomeprazol 20-US inhibuje jak sekreci bazické kyseliny, tak jakoukoli stimulaci.

farmakokinetika

absorpce:

Esomeprazol se po vypití rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosažena po 1-2 hodinách. Biologická dostupnost esomeprazolu se zvyšuje v závislosti na dávce a při opakovaném použití a dosahuje přibližně 68 % při užívání dávky 20 mg a 89 % při užívání dávky 40 mg.

Jídlo zpomaluje a snižuje absorpci, plocha pod křivkou (AUC) po užití jedné dávky 40 mg při jídle oproti hladu klesá z 33 – 53 %. Pijte Esomeprazol 1 hodinu před jídlem.

Distribuce:

Přibližně 97 % esomeprazolu je spojeno s plazmatickými proteiny.

Metabolismus:

Esomeprazol je široce metabolizován v játrech systémem cytochromu P450 ISOENZYM CYP2C19 na neaktivované hydroxy a demethyl deriváty. Zbytek se přeměňuje prostřednictvím isenzymu CYP3A4 na esomeprazol sulfon.

Při opakovaném použití může být počáteční metabolismus v játrech a clearance léku způsobena inhibovaným izoenzymem CYP2C19. Při použití jednou denně však nedochází k nahromadění jevu. U některých Asiatů (15–20 %) z důvodu nedostatku genetického ISOENZYMYMYMYMM, zpomalujícího metabolismus esomeprazolu, což vedlo ke 2násobnému zvýšení ve srovnání s lidmi s dostatkem enzymů.

Éra:

Ztráta esomeprazolu je asi 1-1,5 hodiny, asi 80 % perorálních dávek se vyloučí ve formě neaktivovaných metabolitů močí, zbytek se odečte ze stolice. Méně než 1 % matky je vyloučeno močí.

U lidí se závažným selháním jater je hodnota AUC 2–3krát vyšší než u lidí s normální funkcí jater, takže musí snížit dávku těchto předmětů a neměli by užívat více než 20 mg denně.

Farmakokinetika u lidí mladších 18 let nebyla studována.

Před odběrem Esomeprazol 20-US lék na gastroezofageální refluxní chorobu (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte celé pilulky, nežvýkejte ani nemelte semena. Pijte před jídlem (nejlépe před snídaní).

Dávkování

Dávkování a délka užívání pro každý konkrétní případ podle předpisu ošetřujícího lékaře. Obvyklá dávka je následující:

Gastroezofageální refluxní syndrom:

Počáteční dávka se doporučuje pro léčbu refluxní choroby jícnu – jícnu – od 20 do 40 mg denně, která může trvat déle než 4–8 týdnů u pacientů, kteří se po 4–8 týdnech léčby nezhojí.

V případě udržovací léčby nebo onemocnění bez příznaků eroze jícnu lze použít denní dávku 20 mg.

Žaludek – duodenální vřed má Helicobacter pylori:

V triu kombinovaném s amoxicilinem a klarithromycinem je běžná dávka 20 mg esomeprazolu x dvakrát denně po dobu 7 dnů nebo esomeprazol 40 mg x 1krát denně po dobu 10 dnů.

Vředová choroba žaludku – dvanáctníku:

Požadovaná dávka je 20 mg nebo 40 mg 1krát denně po dobu 6 měsíců.

Pacienti se selháním jater:

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středním selháním jater.

Dávka esomeprazolu u pacientů se závažným selháním jater nesmí překročit 20 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování a léčbě? V současné době neexistuje žádné specifické antidotum, v případě předávkování je třeba léčit příznaky a používat obecná podpůrná opatření. Krvácení nemá účinek na eliminaci léků.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Esomeprazol 20-US můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy, závratě.

zažívání: bolest břicha, průjem, plynatost, zácpa.

Méně časté, 1/1000

Kůže: Dermatitida, svědění, kopřivka.

nerv: závratě. zažívání: sucho v ústech.

Vzácné, ADR

Tělo: Pocení.

kardiovaskulární: periferní edém.

Hypersenzitivní reakce zahrnují: kopřivku, angioedém, bronchospasmus, anafylaktický šok.

Jiné: citlivé na světlo.

Hematologie: Ztráta granulocytů, leukopenie, trombocytopenie játra: Zvýšené jaterní enzymy, hepatitida, selhání jater. ledviny: intersticiální nefritida.

Mechanický sval: bolest svalů, kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím přípravku Esomeprazol 20-US si musíte pozorně přečíst uživatelskou příručku a nahlédnout do informací níže.

kontraindikován

Esomeprazol 20-UST Kontraindikován v následujících případech:

přecitlivělost na esomeprazol nebo jiné inhibitory protonové pumpy nebo přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Při výskytu bdělých příznaků, jako je významný úbytek hmotnosti, opakující se zvracení, potíže s polykáním, zvracení krve nebo defekace kvůli zmírnění příznaků žaludečního vředu, oddálit léčbu žaludečním vředem, oddálit léčbu razolem diagnóza.

Při dlouhodobém užívání léku buďte opatrní, protože může způsobit gastritidu.

Při používání pro děti mladší 18 let buďte opatrní.

Buďte opatrní při použití u lidí s onemocněním jater, těhotných a kojících žen.

U lidí s renálním selháním není třeba upravovat dávku, ale buďte opatrní při použití u pacientů se závažným poškozením ledvin.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Některé případy závratě, bolesti hlavy, závratě při používání Esomeprazolu, proto buďte opatrní, abyste při řízení nebo obsluze strojů užívali léky.

Těhotenství

Lék neovlivňuje vývoj plodů u lidí a zvířat, ale měl by být používán u těhotných žen pouze v případě potřeby.

Období kojení

by ženy během kojení neměly užívat. V případě užívání léků je nutné kojení ukončit.

Léková interakce

Esomeprazol inhibuje sekreci kyseliny, zvyšuje žaludeční pH, takže lék může ovlivnit biologickou dostupnost některých absorpčních léků závislých na pH, jako je ketokonazol, digoxin, sůl železa.

Současné užívání esomeprazolu, klaritromycinu a amoxicilinu zvyšuje koncentraci ekomeprazolu a 14-hydroxyklaritromycinu v krvi.

Esomeprazol interaguje s dynamickou farmakokinetikou s metabolickými léčivy prostřednictvím enzymového systému cytochromu P450, izoenzymu CYP2C19, v játrech. Používejte současně 30 mg esomeprazolu a diazepamu, čímž se sníží clearance diazepamu o 45 %.

Esomeprazol může prostřednictvím nejasného mechanismu zvýšit koncentraci saquinaviru v krvi a snížit koncentraci nelfinaviru a atazanaviru. Proto je vhodné zvážit snížení dávky saquinaviru, pokud se užívá s esomeprazolem, aby se předešlo možným nežádoucím účinkům saquinaviru. Esomeprazol snižuje aktivitu metabolických enzymů klopidogrelu do aktivní formy, a tím snižuje aktivitu klopidogrelu, proto doporučujeme používat kombinaci těchto dvou léků pouze v případě nutnosti.

Esomeprazol zvyšuje koncentraci cilostazolu a jeho metabolitů. Dávka cilostazolu by měla být snížena ze 100 mg dvakrát denně na 50 mg dvakrát denně, pokud se používá s Esomeprazolem.

Skladování

Léky skladujte na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.