에소메프라졸20미 위식도역류질환치료제 (3수포×10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보콘텐츠
에소메프라졸20mg

용도

적응증

에소메프라졸 20-US 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:

치료:

  • 위식도 역류 증후군.
  • 위 - 십이지장 궤양.
  • 위궤양 치료 - 헬리코박터 파일로리에 오염된 십이지장 및 위궤양 환자의 재발 위험 방지 - 십이지장에 감염된 헬리코박터 파일로리.
  • 비스테로이드성 소염진통제에 의한 효소-십이지장궤양의 예방 및 치료.
  • 약리학

    에소메프라졸을 함유한 에소메프라졸 20-US는 높은 선택성 및 비회수 메커니즘으로 위산 분비를 양성자 펌프로 감소시키는 오메프라졸의 동형 형태입니다.

    이 약물은 위점막 세포의 H+/K+- ATPase 효소(양성자 펌프)와 특이적인 친화성을 가지고 있습니다. 이 효소는 위산 분비 과정의 마지막 단계를 조절하므로 Esomeprazol 20-US는 기본 위산 분비뿐 아니라 모든 자극을 억제합니다.

    약동학

    흡수:

    에소메프라졸은 마신 후 빠르게 흡수되며, 1~2시간 후에 혈장 내 최고 농도에 도달합니다. 에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg 복용 시 약 68%, 40mg 복용 시 약 89%에 이른다.

    음식은 흡수 속도를 늦추고 감소시키며, 배고픔과 비교하여 식사 시 40mg을 단회 복용한 후 곡선 아래 면적(AUC)이 33~53% 감소합니다. 그러니 식사 1시간 전에 에소메프라졸을 드세요.

    배포:

    에소메프라졸의 약 97%는 혈장 단백질과 연결되어 있습니다.

    신진대사:

    에소메프라졸은 사이토크롬 P450 ISOENZYM CYP2C19 시스템에 의해 간에서 활성화되지 않은 하이드록시 및 데메틸 유도체로 광범위하게 대사됩니다. 나머지는 isenzyme CYP3A4를 통해 Esomeprazol Sulfon으로 전환됩니다.

    반복 사용 시 ISOENZYM CYP2C19의 억제로 인해 간을 통한 초기 대사 및 약물 제거가 발생할 수 있습니다. 그러나 1일 1회 사용시 누적현상은 없습니다. 일부 아시아인(15-20%)에서는 유전적 ISOENZYMYMYMYMM이 부족하여 에소메프라졸의 대사가 느려지고 효소가 충분한 사람에 비해 2배 증가합니다.

    시대:

    에소메프라졸의 낭비 시간은 약 1~1.5시간이며, 경구 투여량의 약 80%가 소변에서 비활성화된 대사체 형태로 제거되고 나머지는 대변에서 공제됩니다. 산모의 1% 미만이 소변으로 배설됩니다.

    중증 간부전이 있는 사람의 경우 AUC 값은 정상 간 기능을 가진 사람에 비해 2~3배 높으므로 이러한 대상에 대해서는 복용량을 줄여야 하며 1일 20mg 이상 사용해서는 안 됩니다.

    18세 미만의 사람들을 대상으로 한 약동학은 연구되지 않았습니다.

    복용 전 에소메프라졸20미 위식도역류질환치료제 (3수포×10정)

    사용방법

    알약을 통째로 복용하고, 씨앗을 씹거나 갈아서 복용하지 마세요. 식사 전에 마십니다(가급적 아침 식사 전에).

    복용량

    담당 의사가 처방한 각 특정 사례에 대한 복용량 및 사용 기간. 일반적인 복용량은 다음과 같습니다:

    위식도 역류 증후군:

    위식도역류질환 치료에 권장되는 초회용량은 식도 1일 20~40mg으로, 4~8주 치료 후에도 낫지 않는 환자의 경우 4~8주 이상 지속될 수 있다.

    식도미란 증상이 없는 유지나 질병의 경우에는 1일 20mg을 사용할 수 있다.

    위 - 십이지장 궤양에 헬리코박터 파이로리가 있습니다:

    아목시실린, 클래리스로마이신을 병용하는 3종의 경우 일반적인 용량은 에소메프라졸 20mg x 1일 2회 7일간, 또는 에소메프라졸 40mg x 1회/일 10일간이다.

    위 - 십이지장 궤양성 질환:

    필요한 복용량은 6개월 동안 20mg 또는 40mg x 1회/일입니다.

    간부전 환자:

    경증 및 중간 정도의 간부전 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

    중증 간부전 환자의 에소메프라졸 용량은 1일 20mg을 초과해서는 안 됩니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담할 필요가 있습니다.

    과다복용 시 대처방법과 관리는? 현재 특별한 해독제는 없으므로 과다복용 시 증상을 치료하고 일반적인 지원 조치를 취해야 합니다. 출혈은 약을 없애는 효과가 없습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

    부작용

    Esomeprazol 20-US를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 신경학적: 두통, 현기증.
  • 소화기: 복통, 설사, 고창, 변비.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 피부: 피부염, 가려움증, 두드러기.
  • 신경: 현기증. 소화기: 구강 건조.

    드물다, ADR

  • 본문: 땀을 흘리는 발열.
  • 심혈관: 말초 부종.

    과민 반응에는 두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스 쇼크가 포함됩니다.

    기타: 빛에 민감합니다.

    혈액학: 과립구 손실, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증 간: 간 효소 증가, 간염, 간부전. 신장: 간질성 신염.

  • 기계 근육: 근육통, 관절.
  • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

    경고

    에소메프라졸20-US를 사용하시기 전, 본 사용설명서를 주의 깊게 읽으시고 아래 사항을 참고하시기 바랍니다.

    금기

    Esomeprazol 20-UST 다음과 같은 경우에는 금기:

    에소메프라졸 또는 기타 프로톤 펌프 억제제에 과민증이 있거나 해당 약물의 모든 성분에 과민증이 있는 경우.

    사용 시 주의하십시오.

    상당한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려움, 토혈, 흑혈 배설 등 경계 증상이 있는 경우, 위궤양이 의심되는 경우에는 에코메프라졸 치료로 증상이 감소하고 진단이 지연되므로 위암을 제거해야 합니다.

    위염을 유발할 수 있으므로 장기간 복용 시 주의하세요.

    18세 미만 어린이에게 사용할 때는 주의하세요.

    간질환이 있는 사람, 임산부, 수유 중인 여성은 사용 시 주의하시기 바랍니다.

    신부전증이 있는 사람의 경우 용량을 조절할 필요는 없으나, 중증의 신부전증 환자에게 투여할 때에는 주의가 필요합니다.

    운전 및 기계조작 능력

    에소메프라졸 투여 시 현기증, 두통, 현기증 등이 나타날 수 있으므로 운전 중이나 기계조작 시에는 약물 사용에 주의하시기 바랍니다.

    임신

    이 약은 인간과 동물의 태아 발달에 영향을 미치지 않지만 필요한 경우에만 임산부에게 사용해야 합니다.

    모유수유 기간

    모유수유 중인 여성에게는 사용해서는 안 됩니다. 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

    약물 상호 작용

    에소메프라졸은 위산 분비를 억제하고 위 pH를 증가시키므로 약물은 케토코나졸, 디곡신, 철염과 같은 일부 pH 의존성 흡수 약물의 생체 이용률에 영향을 미칠 수 있습니다.

    에소메프라졸, 클라리스로마이신 및 아목시실린을 동시에 사용하면 혈중 에코메프라졸과 14-하이드록시클라리스로마이신의 농도가 증가합니다.

    에소메프라졸은 간에서 사이토크롬 P450 효소 시스템 P450 동종효소 CYP2C19에 의한 대사 약물과 동적 약동학과 상호작용합니다. 에소메프라졸과 디아제팜 30mg을 동시에 사용하면 디아제팜의 청소율이 45% 감소합니다.

    에소메프라졸은 불분명한 메커니즘을 통해 사퀴나비르의 혈중 농도를 증가시키고 넬피나비르 및 아타자나비르의 농도를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 사퀴나비르의 부작용을 피하기 위해 에소메프라졸과 함께 사용할 경우 사퀴나비르의 용량을 줄이는 것을 고려하는 것이 좋습니다. 에소메프라졸은 클로피도그렐 대사효소의 활성을 활성형으로 감소시켜 클로피도그렐의 활성을 감소시키므로 꼭 필요한 경우에만 이 두 약물을 병용하는 것이 좋습니다.

    에소메프라졸은 실로스타졸과 그 대사산물의 농도를 증가시킵니다. 에소메프라졸과 병용 시 실로스타졸 용량을 100mg 1일 2회에서 50mg 1일 2회로 줄여야 합니다.

    보관

    약물은 빛을 피하고 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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