Esomeprazol Stada 40 mg Léčba gastroezofageálního refluxu, jícnu (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace esomeprazol

Složka

Informace o složení	Obsah
esomeprazol	40 mg

Použití

Indikace

Esomeprazol 40 Stada je indikován v následujících případech:

Gastroezofageální refluxní choroba (Gerd). Dlouhodobá léčba pacientů se zhojenou ezofagitidou k prevenci recidivy; Léčba příznaků gastroezofageální refluxní choroby (gerd).

Léčí žaludeční vředy způsobené NSAID; Prevence žaludečních vředů a duodenálních vředů v důsledku užívání NSAID u rizikových pacientů. Tlustý.

Esomeprazol je izomorfní S omeprazolu, který je protonizován a přeměněn v kyselém kompartmentu buňky na aktivní inhibitor, sulfenamidový inhibitor vzduch-vzduch.

Díky speciálnímu účinku na protonové pumpy blokuje esomeprazol poslední krok v produkci kyseliny, čímž snižuje žaludeční kyselinu a vede k inhibici 20 mg plynu denně a inhibuje denní dávku 20 mg kyseliny. sekrece.

farmakokinetika

Esomeprazol se po vypití rychle vstřebává, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách.

Biologická dostupnost esomeprazolu se zvyšuje v závislosti na dávce a při opakovaném použití dosahuje přibližně 68 % při užívání dávky 20 mg a 89 % při užívání dávky 40 mg.

Esomeprazol zpomaluje a omezuje potraviny, ale významně nemění účinky ekomeprazolu na kyselost v žaludku. Esomeprazol se váže na plazmatické proteiny asi z 97 %.

Lék je metabolizován především v játrech díky enzymatickému systému izoenzymu CYP2C2 Cytochrom P450 na hydroxy a desmethyl metabolity. Zbytek je přeměněn přes izoenzym CYP3A4 na esomeprazol sulfon. Při opakovaném použití se zpočátku metabolizuje v játrech a clearance léku, pravděpodobně v důsledku inhibovaného izoenzymu CYP2C19.

Při použití jednou denně však nedochází k žádné akumulaci. Doba prodeje plazmy je přibližně 1,3 hodiny.

Většina 80 % perorální dávky se vyloučí ve formě metabolitů močí, zbytek se vyloučí stolicí.

Před odběrem Esomeprazol Stada 40 mg Léčba gastroezofageálního refluxu, jícnu (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Esomeprazol Stada se polyká s vodou. Tobolky nežvýkejte ani nedrťte.

Dávkování

dospělí a dospívající ve věku 12 let a starší

Gastroezofageální refluxní choroba (GERD)

Léčba škrábanců jícnu v důsledku refluxu: 40 mg x 1krát/den po dobu 4 týdnů. U pacientů s neléčenou ezofagitidou nebo přetrvávajícími příznaky by měl léčit ještě 4 týdny.

Dlouhodobá léčba pacientů s vyhojenou ezofagitidou k prevenci recidivy: 20 mg x 1krát/den.

Léčba příznaků gastroezofageální refluxní choroby (GERD): 20 mg x 1krát/den u pacientů bez ezofagitidy. Pokud se symptomy po 4 týdnech nepodaří zvládnout, u pacientů by měla být stanovena další diagnóza. Po odeznění příznaků je možné udržet kontrolu příznaků v dávce 20 mg x 1krát/den, u dospělých lze použít léčebný režim v případě potřeby v dávce 20 mg x 1krát/den, u pacientů s gastroezofageálním refluxem (GERD) užívá NSAID s rizikem vzniku vředu žaludku a střev, nedoporučuje se kontrolovat příznaky pomocí kombinovaného protibakteriálního režimu, je-li to nutné, kombinovaného protibakteriálního režimu. pylori, vyléčit dvanáctníkový vřed způsobený infekcí Helicobacter pylori a zabránit opětovnému výskytu peptického vředu u pacientů s infekcí Helicobacter pylori

20 mg esomeprazolu, 1 g amoxicilinu a 500 mg klarithromycinu, všechny se užívají 2krát denně po dobu 7 dnů.

Pacienti musí být léčeni protizánětlivými léky (NSAID) nepřetržitě

Hojení žaludečních vředů v důsledku léků NSAID: Normální dávka 20 mg x 1krát/den. Doba léčby je 4-8 týdnů. Prevence žaludečních vředů a duodenálních vředů způsobených NSAID u rizikových pacientů: 20 mg x 1krát/den.

Léčba Zollingerova - Ellisonova syndromu

Doporučená počáteční dávka je Esomeprazol 40 mg 2krát denně. Poté upravte dávku podle odpovědi každého pacienta a pokračujte v léčbě, pokud je to klinicky indikováno. Klinické údaje ukazují, že většina pacientů je kontrolována dávkou esomeprazolu 80 - 160 mg/den. Pokud je denní dávka vyšší než 80 mg, měla by být rozdělena na 2krát denně.

Děti mladší 12 let

Nepoužívejte tobolky Esomeprazol pro děti mladší 12 let, protože nejsou k dispozici žádné údaje.

Lidé s poškozením funkce ledvin

Žádná úprava dávky u pacientů s poškozením funkce ledvin. Vzhledem k menším zkušenostem s používáním léků u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin je třeba při léčbě těchto pacientů postupovat opatrně.

Poškození jaterních funkcí

Žádná úprava dávky u pacientů s poškozením jater od mírného po střední, u pacientů s těžkým jaterním selháním by se nemělo předávkovat maximálně 20 mg Esomeprazolu.

Starší lidé

Žádná úprava dávky u starších pacientů.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Esomeprazol 40 Stada můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, časté, ADR> 1/100

Systémové: bolest hlavy, závratě, kůže navíc.

Tělo: únava, nespavost, vyrážka, svědění, poruchy vidění.

Vzácné: 1/10 000

Tělo: Horečka, pocení, periferní edém, citlivost na světlo, hypersenzitivní reakce (včetně kopřivky, angioedému, bronchospasmu, anafylaktického šoku). Hepatitida, hepatitida, žloutenka, funkce jater. může zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Esomeprazol 40 Stada je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na esomeprazol, deriváty benzimidazolu nebo na kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při použití

při jakémkoli varovném příznaku (jako je významný úbytek hmotnosti, opakované zvracení, potíže s polykáním, zvracení krve nebo černé defekace) a při podezření na žaludeční vředy nebo při podezření na žaludeční vředy, protože mohou eliminovat některé maligní příznaky a žaludeční vředy. inhibitory protonové pumpy, zvláště při užívání vysokých dávek a po dlouhou dobu (> 1 rok), mohou zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí a páteře, k nimž dochází zejména u starších osob nebo v případě jiných rizikových faktorů. Pozorování ukazují, že inhibitory protonové pumpy zvyšují riziko zlomenin z 10 na 40 %. Některé z těchto zvýšení mohou být způsobeny jinými rizikovými faktory. O pacienty s rizikem osteoporózy se musí pečovat podle aktuálních klinických pokynů a potřebují dostatek vitamínu D a vápníku.

Při předepisování Esomeprazolu k eliminaci Helicobacter pylori je třeba vzít v úvahu lékové interakce v léčebném režimu se 3 léky. Klaritromycin je silný inhibitor CYP3A4, a proto je třeba zvážit kontraindikaci a interakci s klarithromycinem při použití 3-lékového režimu u pacientů, kteří užívají jiné léky metabolizované prostřednictvím CYP3A4 jako Cisaprid.

Symptomatická a asymptomatická magnézie byla vzácně hlášena u pacientů léčených inhibitory protonové pumpy po dobu alespoň 3 měsíců, ve většině případů u pacientů po 1 roce léčby. Mezi závažné nežádoucí účinky patří svalové křeče, arytmie a epilepsie. Většina pacientů potřebuje doplnit Magnesi k léčbě hořčíku v krvi nebo přestat používat inhibitory protonové pumpy, musí zvážit sledování hladiny hořčíku v krvi při zahájení léčby inhibitory protonové pumpy a pravidelně u pacientů, kteří musí dlouhodobě léčit nebo užívat inhibitory protonové pumpy jinými léky, jako je Digoxin nebo léky, které způsobují snížení krve (například diuretikum. Snížení trvalého počtu žaludečních kyselin u inhibitorů trávicí pumpy, včetně použití protonových bakterií pro zvýšení počtu žaludeční pumpy v trávicím traktu. inhibitory mohou mírně zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí způsobených Salmonella a Campylobacter.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacienti se závratěmi nebo halucinacemi při používání Esomeprazolu by neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Nebyl proveden žádný adekvátní a kontrolovaný výzkum na těhotných ženách. Používejte léky pro těhotné ženy pouze tehdy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Není známo, zda je esomeprazol vylučován mateřským mlékem či nikoli. Neexistuje žádný výzkum u kojících žen. Proto by se Esomeprazol neměl užívat během kojení.

Interaktivní lék

léky s pH závislým na žaludku:

Absorpce ketokonazolu, iTrakonazolu se může během léčby ecomeprazolem snížit.

Používejte kombinace omeprazolu (40 mg x 1krát/den) s Atazanavirem 300 mg/Ritonavirem 100 mg u zdravých dobrovolníků snižujících odpověď na atazanavir.

Metabolické léčivo díky CYP2C19:

Esomeprazol je inhibitor CYP2C19. Při zahájení nebo ukončení léčby esomeprazolem je nutné zvážit schopnost interakce s metabolickými léky prostřednictvím CYP2C19. Mezi klopidogrelem a omeprazolem je pozorována interakce. Klinický význam této interakce není jasný. K prevenci byste neměli užívat Esomeprazol a Clopidogrel současně.

Když se Esomeprazol používá s léky metabolizovanými CYP2C19, jako je diazepam, citalopram, imipramin, klomipramin, fenytoin..., koncentrace těchto léků v plazmě se může zvýšit a je třeba snížit dávku. Při zahájení nebo ukončení léčby esomeprazolem je třeba sledovat koncentraci fenytoinu v plazmě.

V klinické studii se při použití 40 mg esomeprazolu u pacientů užívajících warfarin ukázalo, že doba srážení krve je stále v povoleném limitu. Některé případy vysokého klinického zvýšení Inr však byly hlášeny při použití v kombinaci s warfarinem a esomeprazolem.

Skladování

V uzavřeném obalu, na suchém místě, bez světla. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.