에소메프라졸 스타다 40mg 위식도역류, 식도치료제 (4수포 x 7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	40mg

용도

적응증

Esomeprazol 40 Stada는 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위식도 역류 질환(Gerd). 식도염이 완치된 환자에 대한 재발 방지를 위한 장기 치료; 위식도 역류 질환(위식도 역류) 증상의 치료.

NSAID 약물로 인한 위궤양을 치료합니다. 위험에 처한 환자의 NSAID 약물로 인한 위궤양 및 십이지장 궤양 예방. 두꺼운.

에소메프라졸은 오메프라졸의 동형 S형으로 세포의 산성 구획에서 양성자화되어 활성 억제제인 공대공 술펜아미드 억제제로 변환됩니다.

에소메프라졸은 양성자 펌프에 대한 특수 효과로 인해 산 생성의 마지막 단계를 차단하여 위산을 감소시킵니다.

이 효과는 1일 복용량 20~40mg에 따라 다르며 위산 억제로 이어집니다. 분비됩니다.

약동학

에소메프라졸은 마신 후 빠르게 흡수되며, 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 후에 도달합니다.

에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg 복용 시 약 68%, 40mg 복용 시 약 89%에 이른다.

Esomeprazol은 음식 섭취 속도를 늦추고 감소시키지만 ecomeprazol이 위장의 산도에 미치는 영향을 크게 바꾸지는 않습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 약 97% 결합합니다.

이 약물은 동위효소 CYP2C2 Cytochrom P450 효소 시스템 덕분에 주로 간에서 하이드록시 및 데스메틸 대사물로 대사됩니다. 나머지는 동위효소 CYP3A4를 통해 Esomeprazol Sulfon으로 전환됩니다. 반복적으로 사용하면 처음에는 ISOENZYM CYP2C19 억제로 인해 간을 통해 대사되고 약물이 제거됩니다.

단, 1일 1회 사용시에는 적립이 되지 않습니다. 플라즈마 판매 시간은 약 1.3시간입니다.

경구 투여량의 대부분 80%는 소변을 통해 대사체 형태로 제거되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다.

복용 전 에소메프라졸 스타다 40mg 위식도역류, 식도치료제 (4수포 x 7정)

사용방법

에소메프라졸스타다는 물과 함께 삼켜야 합니다. 캡슐을 씹거나 부수지 마세요.

복용량

12세 이상의 성인 및 청소년

위식도 역류 질환(GERD)

역류로 인한 식도 긁힘 치료: 40mg x 1회/일 4주간. 치료받지 않은 식도염 환자나 증상이 지속되는 환자는 4주 더 치료해야 한다.

식도염이 치유된 환자의 재발 방지를 위한 장기 치료: 20mg x 1회/일.

위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료: 식도염이 없는 환자의 경우 20mg x 1회/일. 4주 후에도 증상이 조절되지 않으면 환자는 추가 진단을 받아야 한다. 일단 증상이 끝나면 20mg x 1회/일의 용량으로 증상 조절을 유지할 수 있으며, 성인의 경우 필요할 때 20mg x 1회/일의 용량으로 치료 요법을 사용할 수 있으며, 위식도 역류(GERD) 환자의 경우 위장궤양 발생 위험이 있는 NSAID를 사용하고 있으므로 필요할 때 치료 요법으로 증상을 조절하는 것은 권장되지 않습니다.

근절을 위해 적절한 항균 요법과 병용 헬리코박터 파일로리, 헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 십이지장 궤양 치료 및 헬리코박터 파일로리 감염 환자의 소화성 궤양 재발 예방

에소메프라졸 20mg, 아목시실린 1g, 클라리스로마이신 500mg을 모두 7일 동안 하루 2회 사용했습니다.

환자는 지속적으로 항염증제(NSAID) 치료를 받아야 합니다

NSAID 약물에 의한 위궤양 치료 : 정상량 20mg x 1회/1일. 치료기간은 4~8주이다. NSAID로 인한 위험환자의 위궤양, 십이지장궤양 예방 : 20mg x 1회/일.

졸링거 치료 - 엘리슨 증후군

권장 시작 용량은 에소메프라졸 40mg x 2회/일입니다. 이후 각 환자의 반응에 따라 용량을 조정하고 임상적으로 필요한 경우 치료를 계속합니다. 임상 데이터에 따르면 대부분의 환자는 에소메프라졸 용량 80~160mg/일로 조절됩니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우, 1일 2회로 나누어 투여해야 합니다.

12세 미만 어린이

에소메프라졸 캡슐은 데이터가 없으므로 12세 미만 어린이에게는 사용하지 마세요.

신장 기능이 손상된 사람

신장 기능 손상 환자에게는 용량 조절이 없습니다. 중증 신장애 환자에게는 약물 사용 경험이 적기 때문에 이러한 환자를 치료할 때는 주의해야 합니다.

간 기능 손상

경증에서 중간 정도의 간 손상 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않으며, 중증 간부전 환자의 경우 에소메프라졸을 최대 20mg까지 과량 투여해서는 안 됩니다.

노인

노인에게는 용량 조절이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담할 필요가 있습니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

1회 복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Esomeprazol 40 Stada를 사용하면 원치 않는 효과 (ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, 일반적임, ADR> 1/100

전신성: 두통, 현기증, 피부 과잉 피부.

신체 : 피로, 불면증, 발진, 가려움증, 시각 장애.

드물게: 1/10000

신체: 발열, 발한, 말초 부종, 빛에 과민 반응(두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스 쇼크 포함). 간염, 간염, 황달, 간 기능. 위장 감염의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Esomeprazol 40 Stada는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

에소메프라졸, 벤즈이미다졸 유도체 또는 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자.

사용 시 주의사항

심각한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려운 경우, 피가 섞인 구토 또는 흑색 배변 등의 증상이 있는 경우, 위궤양이 의심되는 경우 에소메프라졸로 치료하면 증상이 감소하고 지체되므로 악성 질환을 제거해야 합니다. 진단.

특히 고용량을 장기간(> 1년) 복용하는 경우 양성자 펌프 억제제를 사용하면 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험이 증가할 수 있으며 주로 노인에게 발생하거나 다른 위험 요인이 있는 경우에 발생합니다. 관찰 결과에 따르면 양성자 펌프 억제제는 골절 위험을 10~40% 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 증가 중 일부는 다른 위험 요인으로 인한 것일 수 있습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 현행 임상 지침에 따라 치료를 받아야 하며 적절한 비타민 D와 칼슘이 필요합니다.

헬리코박터 파일로리균 제거를 위해 에소메프라졸을 처방하는 경우 3제 요법에서 약물 상호작용을 고려해야 한다. 클라리스로마이신은 강력한 CYP3A4 억제제이므로 시사프리드로서 CYP3A4를 통해 대사되는 다른 약물을 복용하는 환자에게 3제 요법을 사용할 때 금기 사항을 고려해야 하며 클라리스로마이신과 상호 작용해야 합니다.

최소 3개월 동안 양성자 펌프 억제제로 치료받은 환자에게서 증상 및 무증상 마그네시가 드물게 보고되었으며, 대부분의 경우 치료 1년 후 환자에게서 발생했습니다. 심각한 원치 않는 영향에는 근육 경련, 부정맥 및 간질이 포함됩니다. 대부분의 환자는 혈액 마그네슘을 치료하거나 양성자 펌프 억제제 사용을 중단하기 위해 마그네시를 보충해야 하며, 양성자 펌프 억제제로 치료를 시작하는 동안 정기적으로 혈중 마그네슘 수치를 모니터링해야 하며, 장기간 치료해야 하거나 양성자 펌프 억제제를 디곡신과 같은 다른 약물 또는 혈액 감소를 유발하는 약물(예: 이뇨제)과 함께 사용해야 하는 환자의 경우 정기적으로 고려해야 합니다. 양성자 펌프 억제제 사용을 포함하여 모든 원인에 대해 위산을 감소시켜 소화관 내 영구 박테리아 수를 증가시킵니다. 양성자 펌프 억제제 살모넬라균과 캄필로박터로 인한 위장 감염 위험이 약간 증가할 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

에소메프라졸을 투여하는 동안 현기증이나 환각이 있는 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 된다.

임신

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 꼭 필요한 경우에만 임산부에게 약을 사용하세요.

수유기

에소메프라졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유수유 중인 여성에 대한 연구는 없습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

대화형 약물

위장의 pH 의존성이 있는 약물:

에코메프라졸 치료 중에는 케토코나졸인 i트라코나졸의 흡수가 감소할 수 있습니다.

건강한 지원자에게는 오메프라졸(40mg x 1회/일)과 아타자나비르 300mg/리토나비르 100mg의 조합을 사용하여 아타자나비르의 반응을 줄입니다.

CYP2C19 덕분에 대사 약물:

에소메프라졸은 CYP2C19 억제제입니다. 에소메프라졸의 치료를 시작하거나 중단할 때 CYP2C19를 통해 대사성 약물과 상호작용하는 능력을 고려할 필요가 있다. 클로피도그렐과 오메프라졸 사이에 상호작용이 관찰됩니다. 이 상호작용의 임상적 중요성은 불분명합니다. 예방하려면 에소메프라졸과 클로피도그렐을 동시에 사용하면 안 됩니다.

에소메프라졸을 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인 등 CYP2C19에 의해 대사되는 약물과 함께 사용할 경우 이들 약물의 혈장 내 농도가 증가할 수 있으므로 용량을 줄여야 합니다. 에소메프라졸 치료를 시작하거나 중단할 때 혈장 내 페니토인 농도를 모니터링해야 합니다.

임상시험에서 와파린을 투여한 환자에게 에소메프라졸 40mg을 투여한 결과 혈액 응고 시간은 여전히 허용치 이내인 것으로 나타났다. 그러나 와파린 및 에소메프라졸과 병용투여 시 Inr이 임상적으로 높게 증가하는 경우가 일부 보고되었습니다.

보관

밀봉 포장하여 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.