Esomeprazol Stada 40 mg Behandeling van gastro-oesofageale reflux, slokdarm (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Esomeprazol	40mg

Toepassingen

Indicaties

Esomeprazol 40 Stada is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gastro-oesofageale refluxziekte (Gerd). Langdurige behandeling voor patiënten met genezen oesofagitis om herhaling te voorkomen; Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (gerd).

Geneest maagzweren veroorzaakt door NSAID-medicijnen; Preventie van maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm als gevolg van NSAID-geneesmiddelen bij risicopatiënten. Dik.

Esomeprazol is de isomorfe S van omeprazol, die in het zure compartiment van de cel wordt geprotoniseerd en omgezet in een actieve remmer, een lucht-lucht sulfenamideremmer.

Door een speciaal effect op de protonpompen blokkeert Esomeprazol de laatste stap in de zuurproductie, waardoor het maagzuur wordt verminderd.

Dit effect is afhankelijk van de dagelijkse dosis van 20 - 40 mg en leidt tot remming van de maagzuursecretie.

farmacokinetiek

Esomeprazol wordt na het drinken snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt na 1-2 uur bereikt.

De biologische beschikbaarheid van esomeprazol neemt toe afhankelijk van de dosis en bij herhaald gebruik, en bereikt ongeveer 68% bij inname van de dosis van 20 mg en 89% bij inname van de dosis van 40 mg.

Esomeprazol is een langzaam en reducerend voedingsmiddel, maar verandert de effecten van ecomeprazol op de zuurgraad in de maag niet significant. Esomeprazol bindt zich voor ongeveer 97% aan plasma-eiwitten.

Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd dankzij het iso-enzym CYP2C2 Cytochrom P450-enzymsysteem in hydroxy- en desmethylmetabolieten. De rest wordt via iso-enzym CYP3A4 omgezet in Esomeprazol Sulfon. Bij herhaald gebruik wordt het aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever en de klaring van het medicijn, mogelijk als gevolg van het geremde ISOENZYM CYP2C19.

Bij eenmaal daags gebruik vindt er echter geen accumulatie plaats. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 1,3 uur.

Het grootste deel van 80% van de orale dosis wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten in de urine, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt Esomeprazol Stada 40 mg Behandeling van gastro-oesofageale reflux, slokdarm (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Esomeprazol Stada moet worden doorgeslikt met water. Capsules niet kauwen of fijnmaken.

Dosering

volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

Behandeling van slokdarmkrassen als gevolg van reflux: 40 mg x 1 keer per dag gedurende 4 weken. Moet nog 4 weken worden behandeld voor patiënten met onbehandelde oesofagitispatiënten of aanhoudende symptomen.

Langdurige behandeling voor patiënten met genezen oesofagitis om herhaling te voorkomen: 20 mg x 1 keer per dag.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GERD): 20 mg x 1 keer per dag bij patiënten zonder oesofagitis. Als de symptomen na 4 weken niet onder controle zijn, moet bij de patiënt een verdere diagnose worden gesteld. Zodra de symptomen voorbij zijn, is het mogelijk om de symptomen onder controle te houden bij een dosis van 20 mg x 1 keer per dag. Bij volwassenen kan het behandelingsregime indien nodig worden gebruikt in een dosis van 20 mg x 1 keer per dag, bij patiënten met gastro-oesofageale reflux (GORZ) die NSAID's gebruiken die risico lopen op het ontwikkelen van een maagzweer. Het wordt niet aanbevolen om de symptomen onder controle te houden met een behandelingsregime indien nodig.

Gecombineerd met een geschikt antibacterieel regime om Helicobacter uit te roeien pylori, geneest zweren aan de twaalfvingerige darm als gevolg van een Helicobacter pylori-infectie en voorkomt herhaling van een maagzweer bij patiënten met een Helicobacter Pylori-infectie

20 mg esomeprazol, 1 g amoxicilline en 500 mg claritromycine, allemaal 2 keer per dag gedurende 7 dagen.

Patiënten moeten voortdurend worden behandeld met ontstekingsremmende medicijnen (NSAID's)

Genezing van maagzweren als gevolg van NSAID-medicijnen: Normale dosis 20 mg x 1 keer per dag. De behandelperiode bedraagt 4 - 8 weken. Preventie van maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm als gevolg van NSAID-geneesmiddelen bij risicopatiënten: 20 mg x 1 keer per dag.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom

De aanbevolen startdosering is Esomeprazol 40 mg x 2 maal/dag. Pas vervolgens de dosis aan op basis van de reactie van elke patiënt en zet de behandeling voort wanneer dit klinisch geïndiceerd is. Uit klinische gegevens blijkt dat de meeste patiënten onder controle zijn met een dosis esomeprazol van 80 - 160 mg/dag. Wanneer de dagelijkse dosis groter is dan 80 mg, moet de dosis in 2 maal per dag worden verdeeld.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Gebruik Esomeprazol capsules niet voor kinderen jonger dan 12 jaar omdat er geen gegevens voor zijn.

Mensen met nierfunctieschade

Geen dosisaanpassing bij patiënten met nierfunctieschade. Omdat er minder ervaring is met het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, is voorzichtigheid geboden bij de behandeling van deze patiënten.

Leverfunctieschade

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met leverschade van licht tot matig. Bij patiënten met ernstig leverfalen mag geen overdosis worden genomen van maximaal 20 mg Esomeprazol.

Ouderen

Geen dosisaanpassing bij ouderen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Esomeprazol 40 Stada gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer vaak, vaak, ADR> 1/100

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, huid extra huid.

Lichaam: vermoeidheid, slapeloosheid, huiduitslag, jeuk, gezichtsstoornissen.

Zeldzaam: 1/10.000

Lichaam: Koorts, zweten, perifeer oedeem, gevoelig voor licht, overgevoeligheidsreacties (waaronder urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock). Hepatitis, hepatitis, geelzucht, leverfunctie. kan het risico op maag-darminfecties vergroten.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Esomeprazol 40 Stada is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor Esomeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

wanneer er enig alarmsymptoom is (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, moeite met slikken, braken van bloed of zwarte ontlasting) en wanneer vermoed wordt dat maagzweren kwaadaardige ziekten elimineren, omdat een behandeling met Esomeprazol de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

Het gebruik van protonen Pompremmers kunnen, vooral bij gebruik van hoge doses en gedurende langere tijd (> 1 jaar), het risico op heup-, pols- en ruggengraatfracturen verhogen; dit komt vooral voor bij ouderen of als er andere risicofactoren zijn. Uit waarnemingen blijkt dat protonpompremmers het risico op fracturen verhogen van 10 tot 40%. Sommige van deze stijgingen kunnen te wijten zijn aan andere risicofactoren. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd volgens de huidige klinische instructies en hebben voldoende vitamine D en calcium nodig.

Wanneer Esomeprazol wordt voorgeschreven om Helicobacter pylori te elimineren, moeten geneesmiddelinteracties in overweging worden genomen bij het behandelingsschema met drie geneesmiddelen. Claritromycine is een sterke CYP3A4-remmer en moet daarom worden overwogen als gecontra-indiceerd en interactie aan te gaan met Claritromycine bij gebruik van een regime van drie geneesmiddelen voor patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die via CYP3A4 worden gemetaboliseerd, zoals Cisaprid.

Symptomatische en asymptomatische magnesi is zelden gemeld bij patiënten die gedurende ten minste 3 maanden met protonpompremmers werden behandeld, en de meeste gevallen bij patiënten na 1 jaar behandeling. Ernstige ongewenste effecten zijn onder meer spierspasmen, aritmie en epilepsie. De meeste patiënten moeten Magnesi aanvullen om magnesium in het bloed te behandelen of stoppen met het gebruik van protonpompremmers. Ze moeten overwegen om de magnesiumspiegels in het bloed te monitoren tijdens het starten van de behandeling met protonpompremmers en periodiek bij patiënten die langdurig moeten behandelen of protonpompremmers moeten gebruiken met andere geneesmiddelen zoals Digoxine of geneesmiddelen die bloedverlagend werken (bijvoorbeeld diuretica). verhogen het risico op maag-darminfecties veroorzaakt door Salmonella en Campylobacter lichtjes.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten met duizeligheid of hallucinaties tijdens het gebruik van Esomeprazol mogen niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek gedaan naar zwangere vrouwen. Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of esomeprazol via de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Er is geen onderzoek gedaan naar vrouwen die borstvoeding geven. Daarom mag Esomeprazol niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Interactief medicijn

medicijnen waarvan de pH afhankelijk is van de maag:

De absorptie van ketoconazol en iTraconazol kan afnemen tijdens behandeling met ecomeprazol.

Gebruik combinaties van omeprazol (40 mg x 1 keer per dag) met atazanavir 300 mg/ritonavir 100 mg bij gezonde vrijwilligers, waardoor de respons op atazanavir wordt verminderd.

Metabolisch medicijn dankzij CYP2C19:

Esomeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of stoppen van de behandeling met esomeprazol moet rekening worden gehouden met het vermogen tot interactie met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19. Er is een interactie waargenomen tussen clopidogrel en omeprazol. Het is onduidelijk wat de klinische betekenis van deze interactie is. Om dit te voorkomen mogen Esomeprazol en Clopidogrel niet gelijktijdig worden gebruikt.

Wanneer Esomeprazol wordt gebruikt met geneesmiddelen die door CYP2C19 worden gemetaboliseerd, zoals diazepam, citalopram, imipramine, clomipramine, fenytoïne..., kan de concentratie van deze geneesmiddelen in het plasma toenemen en moet de dosis worden verlaagd. Moet de fenytoïneconcentratie in het plasma controleren bij het starten of stoppen van de behandeling met esomeprazol.

Uit een klinisch onderzoek blijkt dat bij gebruik van 40 mg esomeprazol bij patiënten die warfarine gebruikten, de bloedstollingstijd nog steeds binnen de toegestane limiet ligt. Er zijn echter enkele gevallen van hoge klinische stijging van Inr gemeld bij gebruik in combinatie met warfarine en esomeprazol.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.