Езомепразол Стада 40 мг Лікування гастроезофагеального рефлюксу, стравохід (4 блістери по 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Езомепразол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Езомепразол	40 мг

Використання

Показання

Езомепразол 40 Стада показаний у таких випадках:

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ). Тривале лікування пацієнтів із вилікуваним езофагітом для запобігання рецидиву; Лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ).

Загоює виразку шлунка за допомогою НПЗП; Профілактика виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки внаслідок прийому НПЗП у пацієнтів групи ризику. товстий.

Езомепразол є ізоморфною формою S омепразолу, який протонізується і перетворюється в кислотному відділі клітини в активний інгібітор, інгібітор сульфенаміду повітря-повітря.

Завдяки особливому впливу на протонні помпи, езомепразол блокує кінцеву стадію виробництва кислоти, тим самим зменшуючи кислотність шлунка.

Цей ефект залежить від добової дози 20-40 мг і призводить до пригнічення секреції шлункової кислоти.

Фармакокінетика

Езомепразол швидко всмоктується після вживання, максимальна концентрація в плазмі досягається через 1-2 години.

Біодоступність езомепразолу збільшується залежно від дози та при повторному застосуванні, досягаючи приблизно 68% при прийомі дози 20 мг і 89% при прийомі дози 40 мг.

Езомепразол уповільнює та зменшує кількість їжі, але не змінює суттєво вплив екомепразолу на кислотність у шлунку. Езомепразол зв’язується з білками плазми приблизно на 97%.

Препарат метаболізується головним чином у печінці завдяки ізоферменту CYP2C2 ферментної системи Cytochrom P450 до гідрокси та десметил метаболітів. Решта перетворюється ізоферментом CYP3A4 в езомепразол сульфон. При повторному застосуванні спочатку метаболізується через печінку та кліренс препарату, можливо, через інгібований ізофермент CYP2C19.

Однак при застосуванні один раз на день накопичення не відбувається. Час продажу плазми становить приблизно 1,3 години.

Більшість 80% пероральної дози виводиться у вигляді метаболітів із сечею, решта виводиться з калом.

Перед прийомом Езомепразол Стада 40 мг Лікування гастроезофагеального рефлюксу, стравохід (4 блістери по 7 таблеток)

Спосіб застосування

Езомепразол Стада слід ковтати, запиваючи водою. Не розжовуйте та не подрібнюйте капсули.

Дозування

дорослі та підлітки віком від 12 років

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ)

Лікування подряпин стравоходу внаслідок рефлюксу: 40 мг 1 раз/добу протягом 4 тижнів. Слід лікувати ще 4 тижні пацієнтів із нелікованим езофагітом або постійними симптомами.

Тривале лікування пацієнтів із вилікуваним езофагітом для запобігання рецидиву: 20 мг 1 раз на добу.

Лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ): 20 мг х 1 раз/добу у пацієнтів без езофагіту. Якщо симптоми не контролюються через 4 тижні, пацієнтам слід провести додаткову діагностику. Після зникнення симптомів можна підтримувати контроль симптомів у дозі 20 мг х 1 раз на добу, у дорослих можна використовувати схему лікування, якщо це необхідно, у дозі 20 мг х 1 раз на добу, у пацієнтів із гастроезофагеальним рефлюксом (ГЕРХ) застосовують НПЗП із ризиком розвитку виразки шлунково-кишкового тракту, не рекомендується контролювати симптоми за допомогою режиму лікування, коли це необхідно.

У поєднанні з відповідним антибактеріальним засобом. режим для ерадикації Helicobacter pylori, лікування виразки дванадцятипалої кишки, викликаної інфекцією Helicobacter pylori, і запобігання рецидиву пептичної виразки у пацієнтів з інфекцією Helicobacter pylori

20 мг езомепразолу, 1 г амоксициліну та 500 мг кларитроміцину, 2 рази на день протягом 7 днів.

Пацієнти потребують постійного лікування протизапальними препаратами (НПЗЗ)

Загоєння виразки шлунка внаслідок прийому НПЗЗ: звичайна доза 20 мг 1 раз на добу. Термін лікування 4-8 тижнів. Профілактика виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки внаслідок прийому НПЗП у пацієнтів групи ризику: 20 мг 1 раз/добу.

Лікування синдрому Золлінгера - Еллісона

Рекомендована початкова доза езомепразолу становить 40 мг 2 рази на день. Потім відкоригуйте дозу відповідно до реакції кожного пацієнта та продовжуйте лікування, коли це буде клінічно показано. Клінічні дані показують, що більшість пацієнтів контролюються езомепразолом у дозі 80–160 мг/добу. Якщо добова доза перевищує 80 мг, дозу слід розділити на 2 прийоми.

Діти до 12 років

Не використовуйте Езомепразол в капсулах дітям до 12 років, оскільки немає даних.

Люди з порушенням функції нирок

Корекція дози у пацієнтів із порушенням функції нирок не потрібна. Через менший досвід застосування препаратів пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю слід бути обережними при лікуванні таких пацієнтів.

Порушення функції печінки

Немає коригування дози у пацієнтів із ураженням печінки від легкого до середнього, у пацієнтів із тяжкою печінковою недостатністю не слід передозувати максимум 20 мг езомепразолу.

Люди похилого віку

Немає коригування дози для людей похилого віку.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Езомепразолу 40 Стада у Вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто, часто, ADR> 1/100

Системні: головний біль, запаморочення, надлишок шкіри.

Тіло: втома, безсоння, висип, свербіж, порушення зору.

Рідко: 1/10000

Тіло: гарячка, пітливість, периферичний набряк, чутливість до світла, реакції гіперчутливості (включаючи кропив’янку, ангіоневротичний набряк, бронхоспазм, анафілактичний шок). Гепатит, гепатит, жовтяниця, функція печінки. може збільшити ризик шлунково-кишкових інфекцій.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Езомепразол 40 Стада протипоказаний у таких випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до езомепразолу, похідних бензімідазолу або будь-яких інгредієнтів препарату.

Запобіжні заходи при застосуванні

при наявності будь-яких тривожних симптомів (таких як значна втрата ваги, повторне блювання, утруднене ковтання, блювота кров'ю або чорні випорожнення) і при підозрі на виразку шлунка слід усунути злоякісні захворювання, оскільки лікування езомепразолом може зменшити симптоми та відстрочити діагностику.

Застосування інгібіторів протонної помпи, особливо при прийомі високих доз і протягом тривалого часу (> 1 року), може збільшити ризик переломів стегна, зап’ястка та хребта, переважно у літніх людей або за наявності інших факторів ризику. Спостереження показують, що інгібітори протонної помпи підвищують ризик переломів від 10 до 40%. Деякі з цих підвищень можуть бути наслідком інших факторів ризику. Пацієнти з ризиком розвитку остеопорозу повинні отримувати догляд відповідно до поточних клінічних інструкцій і потребують адекватного вітаміну D і кальцію.

При призначенні езомепразолу для усунення Helicobacter pylori слід враховувати лікарську взаємодію в схемі лікування 3 препаратами. Кларитроміцин є сильним інгібітором CYP3A4, тому слід враховувати протипоказання та взаємодію з кларитроміцином при застосуванні 3 препаратів для пацієнтів, які приймають інші препарати, що метаболізуються через CYP3A4, наприклад цизаприд.

У пацієнтів, які отримували інгібітори протонної помпи протягом принаймні 3 місяців, рідко повідомлялося про симптоматичний та безсимптомний магнезій, у більшості випадків у пацієнтів після 1 року лікування. Серйозні небажані ефекти включають м'язовий спазм, аритмію та епілепсію. Більшість пацієнтів потребують додаткового прийому Magnesi для лікування рівня магнію в крові або припинення використання інгібіторів протонної помпи, необхідно розглянути можливість моніторингу рівня магнію в крові на початку лікування інгібіторами протонної помпи та періодично у пацієнтів, які мають довгострокове лікування або використовують інгібітори протонної помпи з іншими препаратами, такими як дигоксин, або препаратами, що спричиняють зниження крові (наприклад, діуретики). Зниження шлункової кислоти з будь-якої причини, включаючи використання інгібіторів протонної помпи, збільшення кількості постійних бактерій у травного тракту. Інгібітори протонної помпи можуть дещо збільшити ризик шлунково-кишкових інфекцій, спричинених Salmonella та Campylobacter.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами.

Пацієнтам із запамороченням або галюцинаціями під час застосування езомепразолу не слід керувати автомобілем або працювати з механізмами.

Вагітність

Адекватних і контрольованих досліджень на вагітних жінках не проводилося. Використовуйте ліки для вагітних лише тоді, коли це дійсно необхідно.

Період годування груддю

Невідомо, чи виділяється езомепразол через грудне молоко. Немає досліджень щодо жінок, які годують грудьми. Тому езомепразол не слід застосовувати під час годування груддю.

Інтерактивний препарат

препарати з рН-залежністю шлунка:

Під час лікування екомепразолом абсорбція кетоконазолу, ітраконазолу може зменшуватися.

Використовуйте комбінації омепразолу (40 мг 1 раз на день) з атазанавіром 300 мг/ритонавіром 100 мг у здорових добровольців, зменшуючи відповідь на атазанавір.

Метаболічний препарат завдяки CYP2C19:

Езомепразол є інгібітором CYP2C19. Починаючи або припиняючи лікування езомепразолом, необхідно враховувати здатність взаємодіяти з метаболічними препаратами через CYP2C19. Спостерігається взаємодія між клопідогрелем та омепразолом. Незрозуміле клінічне значення цієї взаємодії. Щоб запобігти, не слід застосовувати езомепразол і клопідогрель одночасно.

При застосуванні езомепразолу з препаратами, що метаболізуються CYP2C19, такими як діазепам, циталопрам, іміпрамін, кломіпрамін, фенітоїн..., концентрація цих препаратів у плазмі може підвищуватися, тому дозу потрібно зменшити. Слід контролювати концентрацію фенітоїну в плазмі на початку або припиненні лікування езомепразолом.

У клінічних дослідженнях при застосуванні 40 мг езомепразолу пацієнтами, які застосовували варфарин, показано, що час згортання крові все ще знаходиться в межах допустимої межі. Проте повідомлялося про деякі випадки високого клінічного підвищення Inr при застосуванні в комбінації з варфарином та езомепразолом.

Зберігання

У закритій упаковці, в сухому, захищеному від світла місці. Температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.