에소메프라졸 20mg 스타다 위식도역류, 식도치료 (4수포×7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보	콘텐츠
에소메프라졸	20mg

용도

적응증

Esomeprazol 20 Stada는 다음과 같은 경우에 사용됩니다.

위식도 역류 질환(GERD): 역류로 인한 식도 긁힘 치료; 식도염이 완치된 환자에 대한 재발 방지를 위한 장기 치료; 위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료.

헬리코박터 파일로리 박멸, 헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 십이지장 궤양 치료 및 헬리코박터 파일로리 감염 환자의 소화성 궤양 재발 방지를 위해 적절한 항균 요법과 병용

비스테로이드성 항염증제(NSAID) 치료가 필요한 환자 지속적인: NSAID 약물로 인한 위궤양 치료; 위험환자의 NSAID 제제로 인한 위궤양, 십이지장궤양 예방.

Zollinger 치료 - 엘리슨 증후군.

약국

에소메프라졸은 위 세포벽의 효소 H+/K+ - 아트파제(Atpase)를 억제하여 위산 분비를 감소시키는 양성자 펌프 억제제입니다.

에소메프라졸은 오메프라졸의 동형 S이며 양성자화되어 세포의 산성 구획에서 활성 억제제인 공기 조영 술펜아미드 형태로 변형됩니다. 에소메프라졸은 양성자 펌프의 특수 효과로 인해 위산 생성의 마지막 단계를 차단하여 위산을 감소시킵니다. 이 효과는 하루 20~40mg의 복용량에 따라 다르며 위산 분비를 억제합니다.

동적 약국

에소메프라졸은 경구 투여 후 빠르게 흡수되며 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 후에 도달합니다. 에소메프라졸의 생체이용률은 용량에 따라 증가하며, 반복 사용 시 20mg을 복용할 때 약 68%, 40mg을 복용할 경우 89%에 이릅니다. 음식은 ecomeprazol의 흡수를 늦추고 감소시키지만 ecomeprazol이 위장의 산도에 미치는 영향을 크게 바꾸지는 않습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 약 97% 결합합니다. 이 약물은 동위효소 CYP2C19 Cytochrom P450 효소 시스템 덕분에 주로 간에서 하이드록시 및 데스메틸 대사산물로 대사됩니다. 나머지는 동위효소 CYP3A4를 통해 Esomeprazol Sulfon으로 전환됩니다. 반복적으로 사용하면 처음에는 간을 통해 대사되고 약물 청소율이 감소하는데, 이는 아마도 ISOENZYM CYP2C19가 억제되었기 때문일 수 있습니다. 단, 1일 1회 사용시 누적은 없습니다. 플라즈마 판매시간은 약 1.3시간 정도 소요됩니다. 경구 투여량의 대부분 80%는 소변을 통해 대사물질의 형태로 제거되고, 나머지는 대변을 통해 제거됩니다.

복용 전 에소메프라졸 20mg 스타다 위식도역류, 식도치료 (4수포×7정)

사용 방법

경구용 약물. Esomeprazol 20 Stada는 약간의 물과 함께 삼켜야 합니다. 캡슐을 씹거나 부수지 마세요.

복용량

12세 이상의 성인 및 청소년

위식도 역류 질환(GERD):

역류로 인한 식도 긁힘 치료:

4주 동안 40mg x 1회/일입니다. 치료받지 않은 식도염 환자나 증상이 지속되는 환자는 4주 더 치료해야 한다.

식도염이 완치된 환자의 재발 방지를 위한 장기 치료:

20mg x 1회/일.

위식도 역류 질환(위식도 역류 질환) 증상의 치료:

식도염이 없는 환자의 경우 20mg x 1회/일. 4주 후에도 증상이 조절되지 않으면 환자는 추가 진단을 받아야 한다. 증상이 사라진 후에도 1일 20mg x 1회 용량으로 증상조절을 유지할 수 있습니다.

성인의 경우 필요한 경우 1일 20mg x 1회 용량으로 치료요법을 사용할 수 있습니다. 위식도역류질환(GERD) 환자의 경우 NSAID를 사용하면 소화성 궤양이 발생할 위험이 있으므로 필요한 경우 치료를 통해 증상을 조절하는 것은 권장하지 않습니다.

헬리코박터 파일로리 박멸, 헬리코박터 파일로리 감염으로 인한 십이지장 궤양 치료, 헬리코박터 파일로리 감염 환자의 소화성 궤양 재발 방지를 위해 적절한 항균 요법과 병용:

에소메프라졸 20mg, 아목시실린 1g, 클라리스로마이신 500mg을 모두 7일 동안 하루 2회 사용했습니다.

환자는 지속적으로 항염증제(NSAID)로 치료를 받아야 합니다.

NSAID로 인한 위궤양 치료:

정상용량은 20mg x 1회/일입니다. 치료기간은 4~8주입니다.

위험에 처한 환자의 비위약물 투여로 인한 위궤양 및 십이지장 궤양 예방:

20mg x 1회/일.

졸링거 증후군 치료 - Ellison:

권장 시작 용량은 에소메프라졸 40mg x 2회/일입니다. 그런 다음 각 환자의 반응에 따라 용량을 조정하고 임상적으로 필요한 경우 치료를 계속하십시오.

임상 데이터에 따르면 대부분의 환자는 에소메프라졸 용량 80~160mg/일로 조절됩니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우, 1일 2회로 나누어 투여해야 합니다.

12세 미만 어린이

에소메프라졸 캡슐은 데이터가 없으므로 12세 미만 어린이에게는 사용하지 마세요.

신장 기능이 손상된 사람

신장 기능 손상 환자에게는 용량 조절이 없습니다. 중증 신장애 환자에게는 약물 사용 경험이 적기 때문에 이러한 환자를 치료할 때는 주의해야 합니다.

간 기능 손상

경증에서 중간 정도의 간 손상 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않으며, 중증 간부전 환자의 경우 에소메프라졸을 최대 20mg까지 과량 투여해서는 안 됩니다.

노인

노인에게는 용량 조절이 없습니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 280mg 용량 사용과 관련하여 기술된 증상은 위장관 증상 및 피로감입니다. 80mg Esomeprazol의 단일 용량은 여전히 사용하기에 안전합니다. 특별한 디톡스는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있어 배변이 쉽지 않습니다. 과다 복용의 경우 증상 치료 및 일반적인 지원 조치를 사용하십시오.
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Esomeprazol 20 Stada를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통: 1/10

전신성: 두통, 현기증, 피부 과잉 피부.

소화기: 메스꺼움, 구토, 복통, 설사, 변비, 고창, 구강 건조.

적음: 1/100

신체 : 피로, 불면증, 발진, 가려움증, 시각 장애.

드물게: 1/1000

전신: 발열, 땀, 말초 부종, 광과민증, 과민 반응(두드러기, 혈관 부종, 기관지 경련, 아나필락시스 쇼크 포함).

중추 신경: 초조, 우울증, 회복에 대한 혼란, 심각한 질병에 대한 환각. 혈액학: 과립구 손실, 백혈구 감소증, 고추 감소. 간: 간 효소 증가, 간염, 황달, 간 기능 증가. 소화: 미각 장애.

근육 근육 : 관절통, 근육통.

비뇨기: 간질성 신염. 피부: 수포성 발진, 스티븐스-존슨 증후군, 중독된 표피 괴사, 피부염. 감염: 위의 산성도를 낮추기 때문에 양성자 펌프 억제제는 위장관의 세균 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Esomeprazol 20 Stada는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

에소메프라졸, 벤지미다졸 유도체 또는 약물 성분에 과민증이 있는 환자.

임신 첫 3개월.

사용 시 주의사항

현저한 체중 감소, 반복적인 구토, 삼키기 어려운 구토, 피 또는 흑색 배변 등의 증상이 있는 경우, 에소메프라졸로 치료하면 증상이 감소되고 진단이 지연될 수 있으므로 악성 질환이 의심되거나 위궤양이 의심되는 경우에는 악성 질환을 제거해야 합니다.

양성자 펌프 억제제를 특히 고용량으로 장기간(> 1년) 복용하는 경우에는 양성자 펌프 억제제 사용의 위험성이 증가할 수 있습니다. 고관절, 손목, 척추 골절의 위험은 주로 노인이나 다른 위험 요인이 있는 경우에 발생합니다. 관찰 결과에 따르면 양성자 펌프 억제제는 골절 위험을 10~40% 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 증가 중 일부는 다른 위험 요인으로 인한 것일 수 있습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 현행 임상 지침에 따라 치료를 받아야 하며 적절한 비타민 D와 칼슘이 필요합니다.

헬리코박터 파일로리균 제거를 위해 에소메프라졸을 처방하는 경우 3제 요법에서 약물 상호작용을 고려해야 한다. 클라리스로마이신은 강력한 CYP3A4 억제제이므로 시사프리드로서 CYP3A4를 통해 대사되는 다른 약물을 복용하는 환자에게 3제 요법을 사용할 때 금기 사항을 고려해야 하며 클라리스로마이신과 상호 작용해야 합니다.

최소 3개월 동안 양성자 펌프 억제제로 치료받은 환자에게서 증상 및 무증상 마그네시가 드물게 보고되었으며, 대부분의 경우 치료 1년 후 환자에게서 발생했습니다. 심각한 원치 않는 영향에는 근육 경련, 부정맥 및 간질이 포함됩니다. 대부분의 환자는 혈액 마그네슘을 치료하거나 양성자 펌프 억제제 사용을 중단하기 위해 마그네시를 보충해야 하며, 양성자 펌프 억제제로 치료를 시작하는 동안 정기적으로 혈중 마그네슘 수치를 모니터링해야 하며, 장기간 치료해야 하거나 양성자 펌프 억제제를 디곡신과 같은 다른 약물 또는 혈액 감소를 유발하는 약물(예: 이뇨제)과 함께 사용해야 하는 환자의 경우 정기적으로 고려해야 합니다. 양성자 펌프 억제제 사용을 포함하여 모든 원인에 대해 위산을 감소시켜 소화관 내 영구 박테리아 수를 증가시킵니다. 양성자 펌프 억제제 살모넬라균과 캄필로박터로 인한 위장 감염 위험이 약간 증가할 수 있습니다.

기계 운전 및 조작 능력

에소메프라졸을 투여하는 동안 현기증이나 환각이 있는 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 된다.

임신

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없습니다. 꼭 필요한 경우에만 임산부에게 약을 사용하세요.

모유 수유 기간

에소메프라졸이 모유를 통해 배설되는지 여부는 알려져 있지 않으며, 수유 중인 여성을 대상으로 한 연구는 없습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용해서는 안 됩니다.

약용 상호 작용

위장의 pH 의존성을 갖는 약물

에코메프라졸로 치료하는 동안 케토코나졸, iTraconazole의 흡수가 감소할 수 있습니다.

건강한 지원자에게 오메프라졸 병용 요법(40mg x 1회/일)을 건강한 지원자에게 사용하면 아타자나비르의 반응이 감소됩니다.

CYP2C19 덕분에 대사 약물

에소메프라졸은 CYP2C19 억제제입니다. 에소메프라졸의 치료를 시작하거나 중단할 때 CYP2C19를 통해 대사성 약물과 상호작용하는 능력을 고려할 필요가 있다. 클로피도그렐과 오메프라졸 사이에 상호작용이 관찰됩니다. 이 상호작용의 임상적 중요성은 불분명합니다. 예방하려면 에소메프라졸과 클로피도그렐을 동시에 사용하면 안 됩니다.

에소메프라졸을 디아제팜, 시탈로프람, 이미프라민, 클로미프라민, 페니토인과 같은 CYP2C19에 의한 대사 약물과 함께 사용하는 경우.... 이러한 약물의 혈장 내 농도가 증가할 수 있으므로 복용량을 줄여야 합니다. 에소메프라졸 치료를 시작하거나 중단할 때 혈장 내 페니토인 농도를 모니터링해야 합니다.

임상시험에서 와파린을 사용했던 환자에게 에소메프라졸 40mg을 투여한 결과 혈액 응고 시간은 여전히 허용치 이내인 것으로 나타났다. 그러나 와파린 및 에소메프라졸과 병용투여 시 Inr이 임상적으로 높게 증가하는 경우가 일부 보고되었습니다.

보관

밀봉 포장하여 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.