Esomeprazol 20 mg Stada behandelt gastro-oesofageale reflux, slokdarm (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Esomeprazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Esomeprazol	20mg

Toepassingen

Indicaties

Esomeprazol 20 Stada is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD): Behandeling van slokdarmkrassen als gevolg van reflux; Langdurige behandeling voor patiënten met genezen oesofagitis om herhaling te voorkomen; Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ).

Gecombineerd met een geschikt antibacterieel regime om Helicobacter pylori uit te roeien, zweren aan de twaalfvingerige darm als gevolg van Helicobacter pylori-infectie te genezen en herhaling van maagzweren te voorkomen bij patiënten met Helicobacter pylori-infectie.

Patiënten die continu niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) moeten behandelen: Genezing van maagzweren als gevolg van NSAID-medicijnen; Preventie van maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm als gevolg van NSAID-geneesmiddelen bij risicovolle patiënten.

Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom.

Apotheek

Esomeprazol is een protonpompremmer die de maagzuursecretie vermindert door het remmen van het enzym H+/K+ - Atpase in de celwand van de maag.

Esomeprazol is de isomorfe S van omeprazol, geprotoniseerd en getransformeerd in het zure compartiment van de cel in een actieve remmer, een luchtcontrast-sulfeenamidevorm. Vanwege de speciale effecten op de protonpompen blokkeert Esomeprazol de laatste stap in de zuurproductie, waardoor het maagzuur wordt verminderd. Dit effect is afhankelijk van de dagelijkse dosis van 20 - 40 mg en leidt tot remming van de maagzuursecretie.

Dynamische apotheek

Esomeprazol wordt na orale toediening snel geabsorbeerd, de piekconcentratie in plasma wordt na 1-2 uur bereikt. De biologische beschikbaarheid van esomeprazol neemt toe met de dosis en bij herhaald gebruik, en bereikt ongeveer 68% bij inname van de dosis van 20 mg en 89% bij inname van de dosis van 40 mg. Het voedsel vertraagt en vermindert de opname van ecomeprazol, maar verandert het effect van ecomeprazol op de zuurgraad in de maag niet significant. Esomeprazol bindt zich voor ongeveer 97% aan plasma-eiwitten. Het geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd dankzij het iso-enzym CYP2C19 Cytochrom P450-enzymsysteem in hydroxy- en desmethylmetabolieten. De rest wordt via iso-enzym CYP3A4 omgezet in Esomeprazol Sulfon. Bij herhaald gebruik wordt het aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever en neemt de klaring van het geneesmiddel af, mogelijk als gevolg van het geremde ISOENZYM CYP2C19. Bij eenmaal daags gebruik vindt er echter geen accumulatie plaats. De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 1,3 uur. Het grootste deel van 80% van de orale dosis wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten in de urine, de rest wordt via de ontlasting geëlimineerd.

Voordat u neemt Esomeprazol 20 mg Stada behandelt gastro-oesofageale reflux, slokdarm (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Esomeprazol 20 Stada moet met wat water worden doorgeslikt. Capsules niet kauwen of fijnmaken.

Dosering

volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ):

Behandeling van slokdarmkrassen als gevolg van reflux:

40 mg x 1 keer per dag gedurende 4 weken. Moet nog 4 weken worden behandeld voor patiënten met onbehandelde oesofagitispatiënten of aanhoudende symptomen.

Langdurige behandeling voor patiënten met genezen oesofagitis om herhaling te voorkomen:

20 mg x 1 keer/dag.

Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte (gerd):

20 mg x 1 keer/dag bij patiënten zonder oesofagitis. Als de symptomen na 4 weken niet onder controle zijn, moet bij de patiënt een verdere diagnose worden gesteld. Zodra de symptomen voorbij zijn, kan de symptoomcontrole worden voortgezet met een dosis van 20 mg x 1 maal per dag.

Bij volwassenen kunt u indien nodig het behandelingsregime gebruiken in een dosering van 20 mg x 1 maal per dag. Bij patiënten met gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) loopt NSAID het risico een maagzweer te ontwikkelen. Het is niet aan te raden de symptomen onder controle te houden door indien nodig behandeling.

20 mg esomeprazol, 1 g amoxicilline en 500 mg claritromycine, allemaal 2 keer per dag gedurende 7 dagen.

Patiënten moeten voortdurend worden behandeld met ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's):

Genezing van maagzweren door nsaid:

Normale dosis 20 mg x 1 keer per dag. De behandelingsperiode bedraagt 4 - 8 weken.

Preventie van maagzweren en zweren aan de twaalfvingerige darm als gevolg van NSAID's bij risicopatiënten:

20 mg x 1 keer/dag.

Behandeling van het Zollinger-syndroom - Ellison:

De aanbevolen startdosering is Esomeprazol 40 mg x 2 maal/dag. Pas vervolgens de dosis aan op basis van de reactie van elke patiënt en zet de behandeling voort wanneer dit klinisch geïndiceerd is.

Uit klinische gegevens blijkt dat de meeste patiënten onder controle zijn met een dosis esomeprazol van 80 - 160 mg/dag. Wanneer de dagelijkse dosis groter is dan 80 mg, moet de dosis in 2 maal per dag worden verdeeld.

Kinderen jonger dan 12 jaar

Gebruik Esomeprazol capsules niet voor kinderen jonger dan 12 jaar omdat er geen gegevens voor zijn.

Mensen met nierfunctieschade

Geen dosisaanpassing bij patiënten met nierfunctieschade. Omdat er minder ervaring is met het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, is voorzichtigheid geboden bij de behandeling van deze patiënten.

Leverfunctieschade

Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met leverschade van licht tot matig. Bij patiënten met ernstig leverfalen mag geen overdosis worden genomen van maximaal 20 mg Esomeprazol.

Ouderen

Geen dosisaanpassing bij ouderen.

Wat te doen bij een overdosis? De beschreven symptomen die verband houden met het gebruik van de dosis van 280 mg zijn symptomen aan het maag-darmkanaal en vermoeidheid. Enkelvoudige doses van 80 mg esomeprazol zijn nog steeds veilig te gebruiken. Er is geen specifieke detox. Esomeprazol is sterk verbonden met plasma-eiwitten en is dus niet gemakkelijk te fecaal. In geval van overdosering, symptomatische behandeling en gebruik van algemene ondersteunende maatregelen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Esomeprazol 20 Stada gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak: 1/10

Systemisch: hoofdpijn, duizeligheid, huid extra huid.

spijsvertering: Misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, constipatie, winderigheid, droge mond.

Weinig: 1/100

Lichaam: vermoeidheid, slapeloosheid, huiduitslag, jeuk, gezichtsstoornissen.

Zeldzaam: 1/1000

Systemisch: Koorts, zweet, perifeer oedeem, gevoeligheid voor licht, overgevoeligheidsreacties (waaronder urticaria, angio-oedeem, bronchospasme, anafylactische shock).

Centrale zenuw: agitatie, depressie, verwarring met herstel, hallucinaties bij ernstige ziekten. Hematologie: granulocytverlies, leukopenie, vermindering van peper. lever: Verhoogd leverenzym, hepatitis, geelzucht, leverfunctie. spijsvertering: smaakstoornissen.

Spierspieren: gewrichtspijn, spierpijn.

urine: interstitiële nefritis. huid: bulleuze huiduitslag, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose, dermatitis. infectie: door het verminderen van de zuurgraad van de maag kunnen protonpompremmers het risico op bacteriële infecties in het maag-darmkanaal verhogen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Esomeprazol 20 Stada is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor esomeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

wanneer er enig alarmsymptoom is (zoals aanzienlijk gewichtsverlies, herhaaldelijk braken, moeite met slikken, braken van bloed of zwarte ontlasting) en wanneer vermoed wordt dat maagzweren kwaadaardige ziekten elimineren, omdat behandeling met Esomeprazol de symptomen kan verminderen en de diagnose kan vertragen.

Het gebruik van protonpompremmers, vooral bij het gebruik van hoge doses en gedurende een lange tijd (> 1 jaar), kan het risico verhogen heup-, pols- en ruggengraatfracturen komen vooral voor bij ouderen of als er andere risicofactoren zijn. Uit waarnemingen blijkt dat protonpompremmers het risico op fracturen verhogen van 10 tot 40%. Sommige van deze stijgingen kunnen te wijten zijn aan andere risicofactoren. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden verzorgd volgens de huidige klinische instructies en hebben voldoende vitamine D en calcium nodig.

Wanneer Esomeprazol wordt voorgeschreven om Helicobacter pylori te elimineren, moeten geneesmiddelinteracties in overweging worden genomen bij het behandelingsschema met drie geneesmiddelen. Claritromycine is een sterke CYP3A4-remmer en moet daarom worden overwogen als gecontra-indiceerd en interactie aan te gaan met Claritromycine bij gebruik van een regime van drie geneesmiddelen voor patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken die via CYP3A4 worden gemetaboliseerd, zoals Cisaprid.

Symptomatische en asymptomatische magnesi is zelden gemeld bij patiënten die gedurende ten minste 3 maanden met protonpompremmers werden behandeld, en de meeste gevallen bij patiënten na 1 jaar behandeling. Ernstige ongewenste effecten zijn onder meer spierspasmen, aritmie en epilepsie. De meeste patiënten moeten Magnesi aanvullen om magnesium in het bloed te behandelen of stoppen met het gebruik van protonpompremmers. Ze moeten overwegen om de magnesiumspiegels in het bloed te monitoren tijdens het starten van de behandeling met protonpompremmers en periodiek bij patiënten die langdurig moeten behandelen of protonpompremmers moeten gebruiken met andere geneesmiddelen zoals Digoxine of geneesmiddelen die bloedverlagend werken (bijvoorbeeld diuretica). verhogen het risico op maag-darminfecties veroorzaakt door Salmonella en Campylobacter lichtjes.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten met duizeligheid of hallucinaties tijdens het gebruik van Esomeprazol mogen niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Er is geen adequaat en gecontroleerd onderzoek gedaan naar zwangere vrouwen. Gebruik medicijnen voor zwangere vrouwen alleen als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of esomeprazol al dan niet via de moedermelk wordt uitgescheiden; er zijn geen onderzoeken gedaan bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom mag Esomeprazol niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

Het medicijn waarvan de pH afhankelijk is van de maag

De absorptie van ketoconazol, iTraconazol kan afnemen tijdens de behandeling met ecomeprazol.

Gebruik de combinatie van omeprazol (40 mg x 1 maal/dag) met Atazanavir 300 mg/Ritonavir 100 mg bij gezonde vrijwilligers, waardoor de respons op Atazanavir wordt verminderd.

Metabolisch medicijn dankzij CYP2C19

Esomeprazol is een CYP2C19-remmer. Bij het starten of stoppen van de behandeling met esomeprazol moet rekening worden gehouden met het vermogen tot interactie met metabolische geneesmiddelen via CYP2C19. Er is een interactie waargenomen tussen clopidogrel en omeprazol. Het is onduidelijk wat de klinische betekenis van deze interactie is. Om dit te voorkomen mogen Esomeprazol en Clopidogrel niet gelijktijdig worden gebruikt.

Wanneer Esomeprazol wordt gebruikt in combinatie met metabolische geneesmiddelen door CYP2C19, zoals diazepam, citalopram, imipramine, clomipramine, fenytoïne .... De concentratie van deze geneesmiddelen in plasma kan stijgen en de dosis moet worden verlaagd. Moet de fenytoïneconcentratie in het plasma controleren bij het starten of stoppen van de behandeling met esomeprazol.

Uit een klinisch onderzoek blijkt dat bij gebruik van 40 mg esomeprazol bij patiënten die warfarine hebben gebruikt, de bloedstollingstijd nog steeds binnen de toegestane limiet ligt. Er zijn echter enkele gevallen van hoge klinische stijging van Inr gemeld bij gebruik in combinatie met warfarine en esomeprazol.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.