Esomeprazol 20 mg Stada tratează refluxul gastroesofagian, esofag (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Esomeprazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Esomeprazol	20 mg

Utilizări

Indicații

Esomeprazol 20 Stada este indicat în următoarele cazuri:

Boala de reflux gastroesofagian (GERD): Tratamentul zgârieturilor esofagiene datorate refluxului; Tratament pe termen lung pentru pacienții cu esofagită vindecată pentru a preveni recidiva; Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (GERD).

Combinat cu un regim antibacterian adecvat pentru eradicarea Helicobacter pylori, vindecarea ulcerului duodenal din cauza infecției cu Helicobacter pylori și prevenirea reapariției ulcerului peptic la pacienții cu infecție cu Helicobacter pylori.

Pacienții care trebuie să trateze medicamente nesteroidiene: antiinflamatorii stomacale nesteroidiene (NSAID) la medicamentele AINS; Prevenirea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal datorită medicamentelor AINS la pacienții cu risc.

Tratamentul sindromului Zollinger - Ellison.

Farmacie

Esomeprazolul este un inhibitor al pompei de protoni care reduce secreția de acid gastric prin inhibarea enzimei H+/K+ - Atpaza din peretele celular al stomacului.

Esomeprazolul este S-ul izomorf al omeprazolului, protonizat și transformat în compartimentul acid al celulei într-un inhibitor activ, o formă de sulfenamidă cu contrast de aer. Datorită efectelor speciale asupra pompelor de protoni, esomeprazolul blochează etapa finală în producerea acidului, reducând astfel acidul din stomac. Acest efect depinde de doza zilnică de 20 - 40 mg și duce la inhibarea secreției de acid gastric.

Farmacie dinamică

Esomeprazolul se absoarbe rapid după administrare orală, concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1-2 ore. Biodisponibilitatea esomeprazolului crește odată cu doza și când se repetă, ajungând la aproximativ 68% când se ia doza de 20 mg și 89% când se ia doza de 40 mg. Mâncarea încetinește și reduce absorbția ecomeprazolului, dar nu schimbă semnificativ efectul ecomeprazolului asupra acidității stomacului. Esomeprazolul se leagă de proteinele plasmatice aproximativ 97%. Medicamentul este metabolizat în principal în ficat datorită sistemului enzimatic CYP2C19 Cytochrom P450 în metaboliți hidroxi și demetil. Restul este transformat prin izoenzima CYP3A4 în esomeprazol sulfon. Atunci când este utilizat repetat, metabolizat inițial prin ficat și clearance-ul medicamentului este redus, posibil din cauza inhibarii ISOENZYM CYP2C19. Cu toate acestea, nu există acumulare atunci când este utilizat o dată pe zi. Timpul de vânzare pentru plasmă este de aproximativ 1,3 ore. Majoritatea 80% din doza orală sunt eliminate sub formă de metaboliți în urină, restul este eliminat prin fecale.

Înainte de a lua Esomeprazol 20 mg Stada tratează refluxul gastroesofagian, esofag (4 blistere x 7 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Esomeprazol 20 Stada trebuie înghițit cu puțină apă. Nu mestecați sau zdrobiți capsulele.

Dozaj

adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste

Boala de reflux gastroesofagian (BRGE):

Tratamentul zgârieturilor esofagiene datorate refluxului:

40 mg x 1 dată/zi timp de 4 săptămâni. Ar trebui să trateze încă 4 săptămâni pentru pacienții cu esofagită netratate sau simptome persistente.

Tratament pe termen lung pentru pacienții cu esofagită vindecată pentru a preveni recidiva:

20 mg x 1 dată/zi.

Tratamentul simptomelor bolii de reflux gastroesofagian (gerd):

20 mg x 1 dată/zi la pacienții fără esofagită. Dacă simptomele nu sunt controlate după 4 săptămâni, pacienții trebuie să fie diagnosticați cu un diagnostic suplimentar. Odată ce simptomele au trecut, controlul simptomelor poate fi menținut la o doză de 20 mg x 1 dată/zi.

La adulți, puteți utiliza regimul de tratament atunci când este necesar la o doză de 20 mg x 1 dată/zi. La pacienții cu boală de reflux gastroesofagian (GERD), AINS prezintă riscul de a dezvolta ulcer peptic, nu se recomandă controlul simptomelor prin tratament atunci când este necesar.

20 mg esomeprazol, 1 g amoxicilină și 500 mg claritromicină, toate utilizate de 2 ori/zi timp de 7 zile.

Pacienții trebuie tratați în mod continuu cu medicamente antiinflamatoare (AINS):

Vindecarea ulcerelor de stomac din cauza nsaid:

Doza normală 20 mg x 1 dată/zi. Perioada de tratament este de 4 - 8 săptămâni.

Prevenirea ulcerului gastric și a ulcerelor duodenale datorate medicamentelor neanumite la pacienții cu risc:

20 mg x 1 dată/zi.

Tratamentul sindromului Zollinger - Ellison:

Doza inițială recomandată este Esomeprazol 40 mg x 2 ori/zi. Apoi ajustați doza în funcție de răspunsul fiecărui pacient și continuați tratamentul când este indicat clinic.

Datele clinice arată că majoritatea pacienților sunt controlați cu esomeprazol în doză de 80 - 160 mg/zi. Când doza zilnică este mai mare de 80 mg, doza trebuie împărțită în 2 ori/zi.

Copii sub 12 ani

Nu utilizați Esomeprazol capsule pentru copii sub 12 ani deoarece nu există date.

Persoanele cu afectare a funcției renale

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu afectare a funcției renale. Datorită experienței mai reduse în utilizarea medicamentelor la pacienții cu insuficiență renală severă, trebuie să se acorde prudență la tratarea acestor pacienți.

Afectarea funcției hepatice

Nicio ajustare a dozei la pacienții cu afectare hepatică de la ușoară la medie, la pacienții cu insuficiență hepatică severă, nu trebuie să supradozeze pentru maximum 20 mg de Esomeprazol.

Vârstnici

Nicio ajustare a dozei la vârstnici.

Ce să faci în caz de supradoză? Simptomele descrise legate de utilizarea dozei de 280 mg sunt simptome la nivelul tractului gastrointestinal și oboseală. Dozele unice de 80 mg de esomeprazol sunt încă sigure de utilizat. Nu există o detoxifiere specifică. Esomeprazolul este strâns legat de proteinele plasmatice, așa că nu este ușor de evacuat. În caz de supradozaj, tratament simptomatic și utilizarea măsurilor generale de sprijin.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Esomeprazol 20 Stada, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente: 1/10

Sistemic: cefalee, amețeli, piele în plus.

digestiv: greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, constipație, flatulență, gură uscată.

Puține: 1/100

Corp: oboseală, insomnie, erupții cutanate, mâncărime, tulburări de vedere.

Rare: 1/1000

Sistemice: febră, transpirație, edem periferic, sensibilitate la lumină, reacții de hipersensibilitate (inclusiv urticarie, angioedem, bronhospasm, șoc anafilactic).

Nervul central: agitație, depresie, confuzie cu recuperare, halucinații în boli grave. Hematologie: pierdere granulocitară, leucopenie, reducerea piperului. ficat: Creșterea enzimelor hepatice, hepatită, icter, funcție hepatică. digestia: tulburări ale gustului.

Mușchi musculari: dureri articulare, dureri musculare.

urinar: nefrită interstițială. piele: erupție cutanată buloasă, sindrom Stevens - Johnson, necroză epidermică otrăvită, dermatită. infecție: Datorită reducerii acidității stomacului, inhibitorii pompei de protoni pot crește riscul de infecții bacteriene la nivelul tractului gastrointestinal.

Instrucțiuni privind gestionarea ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Esomeprazol 20 Stada este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la esomeprazol, derivați de benzimidazol sau oricare dintre ingredientele medicamentului.

Primele 3 luni de sarcină.

Precauții la utilizarea

atunci când există vreun simptom alert (cum ar fi scădere în greutate semnificativă, vărsături recurente, dificultăți la înghițire, vărsături cu sânge sau defecație neagră) și atunci când sunt suspectate sau ulcerul gastric ar trebui să elimine bolile maligne, deoarece tratat cu Esomeprazol ne poate reduce simptomele mai ales atunci când inhibați diagnosticul. luarea de doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (> 1 an), poate crește riscul de fracturi de șold, încheietura mâinii și coloana vertebrală, apare în principal la vârstnici sau când există alți factori de risc. Observațiile arată că inhibitorii pompei de protoni cresc riscul de fracturi de la 10 la 40%. Unele dintre aceste creșteri se pot datora altor factori de risc. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie să fie îngrijiți conform instrucțiunilor clinice actuale și au nevoie de vitamina D și calciu adecvate.

Când se prescrie Esomeprazol pentru a elimina Helicobacter pylori, interacțiunile medicamentoase trebuie luate în considerare în regimul de tratament cu trei medicamente. Claritromicina este un inhibitor puternic al CYP3A4 și, prin urmare, ar trebui să fie contraindicată și să interacționeze cu Claritromicina atunci când se utilizează un regim cu 3 medicamente pentru pacienții care iau alte medicamente metabolizate prin CYP3A4 ca Cisaprid.

Magneziul simptomatic și asimptomatic a fost raportat rar la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni timp de cel puțin 3 luni, majoritatea cazurilor la pacienți după un an de tratament. Efectele nedorite grave includ spasme musculare, aritmie și epilepsie. Majoritatea pacienților trebuie să suplimenteze Magnesi pentru a trata magneziul din sânge sau să nu mai utilizeze inhibitori ai pompei de protoni, trebuie să ia în considerare monitorizarea nivelului de magneziu din sânge în timp ce încep tratamentul cu inhibitori ai pompei de protoni și periodic la pacienții care trebuie să trateze pe termen lung sau să utilizeze inhibitori ai pompei de protoni cu alte medicamente, cum ar fi digoxină sau medicamente care provoacă reduceri de sânge (de exemplu, inclusiv diuretice, folosindu-se inhibitori ai pompei de protoni, care cresc numărul de bacterii. în tractul digestiv, inhibitorii pompei de protoni pot crește ușor riscul de infecții gastrointestinale cauzate de Salmonella și Campylobacter.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienții cu amețeli sau halucinații în timpul utilizării Esomeprazol nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.

Sarcina

Nu au existat cercetări adecvate și controlate asupra femeilor însărcinate. Folosiți medicamente pentru femeile însărcinate numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă esomeprazolul este excretat prin laptele matern sau nu, nu există studii la femeile care alăptează. Prin urmare, esomeprazolul nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Interacțiune medicamentoasă

Medicament cu pH dependent de stomac

Absorbția ketoconazolului, iTraconazolului poate scădea în timpul tratamentului cu ecomeprazol.

Utilizați o combinație de omeprazol (40 mg x 1 dată/zi) cu Atazanavir 300 mg/Ritonavir 100 mg la voluntari sănătoși, reducând răspunsul la Atazanavir.

Medicament metabolic datorită CYP2C19

Esomeprazolul este un inhibitor al CYP2C19. La începerea sau oprirea tratamentului cu Esomeprazol, este necesar să se ia în considerare capacitatea de a interacționa cu medicamentele metabolice prin intermediul CYP2C19. Se observă o interacțiune între clopidogrel și omeprazol. Nu este clară semnificația clinică a acestei interacțiuni. Pentru a preveni, nu trebuie să utilizați Esomeprazol și Clopidogrel simultan.

Când esomeprazolul este utilizat împreună cu medicamente metabolice de către CYP2C19, cum ar fi diazepam, citalopram, imipramin, clomipramin, fenitoină.... Concentrația acestor medicamente în plasmă poate crește și trebuie să scadă doza. Trebuie monitorizată concentrația de fenitoină în plasmă la începerea sau oprirea tratamentului cu Esomeprazol.

Într-un studiu clinic, atunci când se utilizează 40 mg de Esomeprazol pentru pacienții care au utilizat Warfarină, arată că timpul de coagulare a sângelui este încă în limita permisă. Cu toate acestea, au fost raportate unele cazuri de creștere clinică ridicată a Inr atunci când sunt utilizate în asociere cu warfarină și esomeprazol.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat, evitând lumina. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.