Neuropatie léčená Esorest Hoang Tran (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Informace o složení	Obsah
Gabapentin	300 mg

Použití

indikace

Lék Esorest 300 mg je indikován v následujících případech:

Neurologická bolest. Učení

gabapentin má strukturu podobnou neurotransmiterům GABA (kyselina gama aminomáselná).

Lék není konvertován na GABA nebo antagonistu s GABA, ani není inhibitorem. O gabapentinu se říká, že je kohezní s podjednotkou Alfa 2 Delta jednotkou vápníkového kanálu. Mechanismus úlevy od bolesti gabapentinu není dobře znám, ale experimenty na zvířatech pro úlevu od bolesti ukazují, že gabapentin zabraňuje alodynii (reagování na bolest normálními podněty) a zvýšení bolesti (reakce na bolest z přepracování).

Speciální gabapentin zabraňuje bolestivé reakci v několika nervových experimentech na bílých myších a myších (např. experimentální experimenty s páteřním pásem, experimenty, které způsobují poškození míchy, akutní herpesová infekce zoster). Gabapentin také snižuje bolest po periferním zánětu (pozdní období formalinu). Gabapentin nemění bolestivou bolestivou reakci okamžitě (testování na myších, formalínový test, břišní stahy s kyselinou octovou, radiační test srdce). Existuje několik testovacích systémů na zvířatech pro zaznamenávání gabapentinových anti-záchvatů. Stejně jako ostatní antikonvulze i gabapentin snižuje nadměrný výtok a omezuje šíření podnětů z centrálních nervových nervů.

Farmakokinetika

absorpce

Hladiny gabapentinu v séru odpovídají dávce mezi 300 mg a 400 mg, léčené každých 8 hodin. Absorpce gabapentinu je nasycená a nelineárně souvisí s dávkou.

Biologická dostupnost gabapentinu se při vyšších dávkách snižuje, asi o 60 % při dávce 300 mg a asi o 42 % po užití dávky 800 mg.

Jídlo neovlivňuje farmakologii Gabapentinu.

Farmakokinetika gabapentinu není ovlivněna opakovanou dávkou a stabilním stavem plazmatické koncentrace, který může predikovat jednorázovou dávku.

Distribuce

Maximální koncentrace v plazmě (např. 4 - 5,5 ng/ml podle denní dávky 900 - 1200 mg) gabapentinu je dosaženo během 2 až 3 hodin s dávkou léčby.

Procento Gabapentinu je pod 3 % a méně než 3 % zasněžených občanů. Distribuce drogy je 57,7 litrů. Pacienti s epilepsií Koncentrace gabapentinu v centrálním nervovém systému přibližně 20 % stabilní koncentrace v plazmě je nízká.

Biologický metabolismus

Gabapentin se u lidí nemetabolizuje a nezpůsobuje Cytochrom P450.

Eliminace

Doba prodeje odpadu Gabapentinu závisí na dávce a doba je 5-7 hodin. U starších pacientů změny renálních funkcí související s věkem způsobují sníženou plazmatickou clearance gabapentinu a zvyšující se ztrátový čas gabapentinu. U pacientů s renální funkcí rychlost vylučování ledvinami zcela odpovídá clearance kreatininu. Gabapentin je eliminován z plazmy hemolýzou.

Před odběrem Neuropatie léčená Esorest Hoang Tran (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

epilepsie

Dospělí a děti starší 12 let:

První den: 300 mg x 1krát.

Pondělí: 300 mg/čas x 2krát.

3. den: 300 mg/čas x 3krát.

Obvyklá dávka: 900 - 1200 mg/den se rozdělí na 2-3 dávky. Dávejte pozor, abyste nepoužívali vzdálenost mezi 2 dávkami léků po dobu delší než 12 hodin. V případě starších pacientů lze dávku zvyšovat, dokud nebude léčba účinná.

Počáteční dávka se navrhuje 100 mg večer a zvyšuje se na 100 mg denně až na 600 mg rozdělených do 2-3 dávek. Další dávka může záviset na schopnosti pacienta reagovat.

Starší pacienti: pečlivé sledování možných nežádoucích případů u pacientů. Starší pacienti mohou upravit dávku v závislosti na limitu funkce ledvin (clearance kreatininu).

Děti do 12 let: Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.

Pacienti se selháním ledvin by měli být předepisováni opatrně v závislosti na clearance kreatininu, protože sekrece gabapentinu je u pacientů s poruchou funkce ledvin snížena.

Gabapentin lze užívat současně s fenobarbitalem, fenytoinem, kyselinou valproovou a karbamazepinem, který nemění koncentraci gabapentinu nebo jiných antiepileptických skupin v plazmě nebo séru.

Ukončení gabapentinu, stejně jako přidávání dalších terapií, by mělo být prováděno pomalu s minimální dávkou na každý týden.

Neurie

Dospělí: Neužívejte více než 1800 mg, rozdělte 3krát nebo užívejte následovně:

První den: 300 mg x 1krát.

Pondělí: 300 mg/čas x 2krát.

3. den: 300 mg/čas x 3krát.

Starší pacienti: Dávka může být nízká kvůli špatné funkci ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Všichni pacienti se po podpůrné léčbě uzdraví. Gabapentin lze eliminovat krvácením, i když došlo k některým případům léčby předávkováním bez použití krvácení. Tento postup je indikován v závislosti na klinickém stavu pacienta nebo u pacientů se známkami těžkého selhání ledvin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Esorest 300 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Gabapentin dobře snáší. Nežádoucí účinky jsou obvykle mírné nebo střední a mají tendenci postupně slábnout při pokračování léčby. Nejběžnější vedlejší účinky na nervy a jsou často příčinou zastavení.

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Ztráta koordinace pohyblivosti, vibrace oční bulvy, únava, závratě, otoky, ospalost, ztráta paměti. Děti od 3 do 12 let: potýkají se s neurologickými problémy, jako je úzkost, měnící se chování (rozčilení, osvěžení nebo deprese, přílišné vzrušení, protichůdný postoj).

zažívání: špatné trávení, sucho v ústech, zácpa, bolest břicha, průjem. Kardiovaskulární: Cizí orel. Respirační: rýma, bolest v krku - hltan, kašel, zápal plic.

Oči: vidět jedna dvě, snížit vidění.

Sval - Kost: bolest svalů, bolest kloubů.

Kůže: Vyrážka, kožní vyrážka.

krev: leukopenie.

Jiné: impotence, virová infekce.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Ztráta paměti, ztráta jazyka, deprese, podrážděnost nebo duševní změny, temperament, mírná paralýza, pokles nebo ztráta sexu, bolest hlavy.

Zažívání: poruchy trávení, krvácení, stomatitida, ztráta chuti nebo poruchy chuti. Kardiovaskulární: Hypotenze, angina pectoris, periferní poruchy, napětí.

Jiné: přibývání na váze, játra.

Vzácné, ADR

Neurologické: Neurologická paralýza, poruchy osobnosti, zvýšená citlivost, snížená pohybová funkce, duševní poruchy.

trávicí: žaludeční vřed - dvanáctník, ezofagitida, kolitida, zánět konečníku. Respirační: kašel, chrapot, sliznice dýchacích cest, ventilace plic, plicní edém. oči: svědění očí, slzení, retinopatie, iritida.

Svalové svaly: chrupavka, osteoporóza, bolesti zad.

krev: leukopenie (obvykle asymptomatická), prodloužená doba krvácení.

Jiné: horečka nebo nachlazení. Stevensův syndrom - Johnson.

Upozorněte lékaře na vedlejší účinky, které se vyskytly při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Esorest 300 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na Gabapentin nebo kteroukoli složku léku.

Děti mladší 12 let.

Těhotné a kojící ženy.

Opatrnost při užívání

by neměly náhle vysadit antiepileptika kvůli schopnosti znovu zvýšit frekvenci epilepsie. Během studie před uvedením léku na trh se vyskytlo 8 případů náhlého úmrtí z neznámých důvodů v populaci 2203 pacientů léčených Gabapentinem (z toho 2103 pacientů bylo léčeno mnoho let).

Pacientům by mělo být doporučeno, že gabapentin může způsobit závratě, ospalost a další příznaky, stejně jako příznaky inhibice centrálního nervu. Proto byste při užívání léku neměli řídit ani obsluhovat stroje, dokud si nebudete jisti, že nedochází k žádným duševním a pohybovým vedlejším účinkům.

U pacientů, kteří potřebují léčbu v kombinaci s morfinem, je třeba zaznamenat hladiny gabapentinu. Pacienti by měli být sledováni inhibitory centrálního nervu, jako je ospalost, a dávka gabapentinu nebo morfinu by měla být vhodně upravena. Při kombinaci s gabapentinem s jinými léky na epilepsii zaznamenal falešně pozitivní výsledek pomocí dip sticku Ames N - Multistix SG SG detekce proteinurie, proto se doporučuje použít k vyhodnocení přítomnosti proteinurie specifičtější test sulfosalicylových precipitátů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pacientům by mělo být doporučeno, že gabapentin může způsobovat závratě, ospalost a další příznaky, stejně jako centrální neurologické inhibitory. Proto byste při užívání léku neměli řídit ani obsluhovat stroje, dokud si nebudete jisti, že nedochází k žádným duševním a pohybovým vedlejším účinkům.

Těhotenství

Bezpečnost a účinnost přípravku Esorest 300 mg nebyla stanovena.

Doba kojení

Bezpečnost a účinnost přípravku Esorest 300 mg nebyla stanovena.

Léková interakce

Nedochází k žádné interakci s jinými antiepileptiky, jako je fenobarbital, fenyoin a kyselina valproová. Farmakokinetika gabapentinu ve stejném stabilním stavu u zdravých lidí a pacientů s epilepsií používají antiepileptické skupiny.

Současná léčba gabapentinem s perorálními kontraceptivy obsahuje norethindron a/nebo ethinylestradiol, neovlivňuje farmakokinetické vlastnosti žádné složky.

Antacida obsahující magnesi a hliník snižují biologickou dostupnost gabapentinu asi o 24 %. Gabapentin by měl být doporučen přibližně po 2 hodinách. Gabapentinovy renální tubuly nejsou probenecidem ovlivněny. Při použití gabapentinu s cimetidinem dochází ke zmírnění vylučování gabapentinu ledvinami, což není při léčbě onemocnění důležité.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Datum vypršení platnosti: 24 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.