Esorest Hoang Tran 治療用神経障害 (5 ブリスター x 10 錠)

剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様ガバペンチン

成分

成分情報	コンテンツ
ガバペンチン	300mg

用途

適応症

エソレスト 300 mg 製剤は次の場合に適応されます。

神経痛。学習

ガバペンチンは、GABA 神経伝達物質 (ガマアミノ酪酸) に関連する構造を持っています。

この薬物は GABA または GABA のアンタゴニストには変換されず、阻害剤にも変換されません。ガバペンチンは、カルシウムチャネルのサブユニットアルファ 2 デルタユニットと粘着性があると言われています。ガバペンチンの鎮痛メカニズムはよく知られていませんが、動物の鎮痛実験では、ガバペンチンが異痛症（通常の刺激で痛みに反応する）と痛みの増加（痛みに対する過労反応）を防ぐことが示されています。

特別なガバペンチンは、白色マウスおよびマウスを用いたいくつかの神経実験（脊椎脊椎ベルトの実験、脊髄損傷を引き起こす実験、急性帯状疱疹感染症など）における痛みの反応を防ぎます。ガバペンチンは、末梢炎症（ホルマリン後期）後の痛みも軽減します。ガバペンチンは、痛みを伴う痛みの反応をすぐには変えません（マウスでの試験、ホルマリン試験、酢酸による腹部収縮、心臓放射線試験）。ガバペンチンの抗発作を記録するための動物実験システムがいくつかあります。他の抗けいれん薬と同様に、ガバペンチンは過剰な放電を減らし、中枢神経からの刺激の広がりを減らします。

薬物動態

吸収

ガバペンチンの血清レベルは、8 時間ごとに治療した場合の 300 mg ～ 400 mg の用量に相当します。ガバペンチンの吸収は飽和しており、用量と非線形の関係があります。

ガバペンチンの生物学的利用能は、高用量では減少し、300 mg の用量で約 60%、800 mg の用量を摂取した後では約 42% 減少します。

食品はガバペンチンの薬理に影響を与えません。

ガバペンチンの薬物動態は、反復投与や単回投与を予測できる血漿濃度の安定状態には影響されません。

配布

ガバペンチンの血漿中最大濃度 (例: 1 日の投与量 900 ～ 1200 mg に応じて 4 ～ 5.5 ng/ml) は、治療用量の 2 ～ 3 時間以内に達成されます。

ガバペンチンの割合は、雪に覆われた国民の 3 % 未満で、3 % 未満です。薬剤の配布量は57.7リットルです。てんかん患者の中枢神経系のガバペンチン濃度は、血漿中の安定濃度の約 20% 低くなります。

生体代謝

ガバペンチンは人間の体内では代謝されず、シトクロム P450 を引き起こしません。

排除

ガバペンチンの廃棄時間は投与量によって異なり、5 ～ 7 時間です。高齢の患者では、年齢に関連した腎機能の変化により、血漿ガバペンチンクリアランスの減少とガバペンチンの浪費時間が増加します。腎機能のある患者の場合、腎臓での排泄率はクレアチニンクリアランスと完全に一致します。ガバペンチンは溶血によって血漿から除去されます。

服用する前に Esorest Hoang Tran 治療用神経障害 (5 ブリスター x 10 錠)

使用方法

経口的に服用してください。

投与量

てんかん

大人と 12 歳以上の子供:

1日目：300mg×1回。

月曜日：300mg/回×2回。

3 日目: 300 mg/回 x 3 回。

通常の用量：900～1200mg/日を2～3回に分けて服用します。 2回の薬剤投与の間の間隔が12時間以上空けないよう注意してください。高齢の患者の場合は、治療が効果があるまで投与量を増やすことができます。

開始用量は夕方に 100 mg から、毎日 100 mg まで増量し、2 ～ 3 回に分けて 600 mg まで増量します。追加の用量は、患者の反応能力に依存する場合があります。

高齢の患者: 患者にとって有害となる可能性のあるケースを注意深く監視します。高齢の患者は、腎臓の機能限界（クレアチニンクリアランス）に応じて用量を調整できます。

12 歳未満の子供: 安全性と効率性は確立されていません。

腎不全患者ではガバペンチンの分泌が減少するため、クレアチニンの除去に応じて慎重に処方する必要があります。

ガバペンチンは、ガバペンチンまたは他の抗てんかんグループの血漿または血清の濃度を変化させないフェノバルビタール、フェニトイン、バルプロ酸およびカルバマゼピンと同時に使用できます。

ガバペンチンの中止や他の治療法の追加は、毎週最低用量でゆっくりと行う必要があります。

ニューリア

成人: 1800 mg を超えずに 3 回に分けて摂取するか、次のように使用してください。

1日目：300mg×1回。

月曜日：300mg/回×2回。

3 日目: 300 mg/回 x 3 回。

高齢者: 腎機能が低下しているため、投与量が少なくなる可能性があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?すべての患者は支持療法後に回復します。ガバペンチンは出血によって除去できますが、出血を伴わない過剰摂取の治療例もいくつかあります。この処置は、患者の臨床状態に応じて、または重度の腎不全の兆候がある患者に適応されます。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Esorest 300 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

ガバペンチンは耐性が良好です。副作用は通常軽度または中程度で、治療を継続すると徐々に軽減する傾向があります。神経に対する最も一般的な副作用であり、多くの場合、中止の原因となります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 運動能力の調整の喪失、眼球の振動、疲労、めまい、浮腫、眠気、記憶喪失。 3歳から12歳までの子供：不安、行動の変化（大騒ぎ、さわやかまたは憂鬱な気分、興奮しすぎる、反対の態度）などの神経学的問題に遭遇します。

消化器: 消化不良、口渇、便秘、腹痛、下痢。心臓血管: 外国のワシ。呼吸器: 鼻炎、喉の痛み - 咽頭、咳、肺炎。

目: 1 2 が見え、視力が低下します。

筋肉 - 骨: 筋肉痛、関節痛。

皮膚：発疹、皮膚の発疹。

血液: 白血球減少症。

その他: インポテンス、ウイルス感染。

アンコモン、1/1000

神経系: 記憶喪失、言語喪失、うつ病、過敏症または精神的変化、気質、軽度の麻痺、性行為の減少または喪失、頭痛。

消化器: 消化器疾患、出血、口内炎、喪失または味覚障害。心血管: 低血圧、狭心症、末梢障害、不安。

その他: 体重増加、肝臓。

レア、ADR

神経系: 神経麻痺、パーソナリティ障害、過敏症の増加、運動機能の低下、精神障害。

消化器: 胃潰瘍 - 十二指腸、食道炎、大腸炎、直腸炎。呼吸器: 咳、嗄れ声、呼吸粘膜、肺換気、肺水腫。目: 目のかゆみ、涙目、網膜症、虹彩炎。

筋肉: 軟骨、骨粗鬆症、腰痛。

血液: 白血球減少症 (通常は無症状)、出血時間が長くなります。

その他: 発熱または風邪。スティーブンス症候群 - ジョンソン。

薬を使用したときに発生した副作用について医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

エソレスト 300 mg は次の場合には禁忌です。

ガバペンチンまたはその薬物の成分に対する過敏症。

12 歳未満の子供。

妊娠中および授乳中の女性。

使用時の注意

は、てんかんの頻度が再び増加する可能性があるため、抗てんかん薬を突然中止しないでください。この薬を市場に出す前の研究中、ガバペンチンで治療を受けた 2,203 人の患者集団において、原因不明の突然死が 8 例発生しました（そのうち 2,103 人の患者は長年治療を受けていました）。

ガバペンチンは中枢神経抑制症状だけでなく、めまい、眠気、その他の症状を引き起こす可能性があることを患者に推奨する必要があります。したがって、この薬を使用する場合は、精神的および運動的副作用がないことが確認されるまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。

モルヒネと併用した治療が必要な患者では、ガバペンチンのレベルに注意する必要があります。患者は眠気などの中枢神経抑制剤によって監視され、ガバペンチンまたはモルヒネの用量が適切に調整される必要があります。ガバペンチンを他のてんかん治療薬と組み合わせると、Ames N ディップスティック - Multistix SG SG によるタンパク尿検出で偽陽性結果が記録されるため、タンパク尿の存在を評価するには、より特異的なスルホサリチル酸沈殿検査を使用することが推奨されます。

機械を運転および操作する能力

ガバペンチンは中枢神経阻害剤と同様に、めまい、眠気、その他の症状を引き起こす可能性があることを患者に推奨する必要があります。したがって、この薬を使用する場合は、精神的および運動的副作用がないことが確認されるまでは、車の運転や機械の操作を行わないでください。

妊娠

Esorest 300 mg の安全性と有効性は確立されていません。

授乳期間

エソレスト 300 mg の安全性と有効性は確立されていません。

薬物相互作用

フェノバルビタール、フェニョイン、バルプロ酸などの他の抗てんかん薬との相互作用はありません。健康な人とてんかん患者で同じ安定状態にあるガバペンチンの薬物動態は、抗てんかん薬グループを使用しています。

ノルエチンドロンおよび/またはエチニルエストラジオールを含む経口避妊薬とガバペンチンの同時治療は、どの成分の薬物動態特性にも影響を与えません。

マグネシとアルミニウムを含む制酸剤は、ガバペンチンの生物学的利用能を約 24% 低下させます。ガバペンチンは約 2 時間後に推奨されます。ガバペンチンの尿細管はプロベネシドの影響を受けません。ガバペンチンをシメチジンと併用すると、腎臓でのガバペンチンの排泄が軽減されることが示されますが、これは疾患の治療において重要ではありません。

保管

光を避け、温度 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

有効期限: 製造日から 24 か月。

その他の薬

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