Esorest Hoang Tran 치료 신경병증(수포 5개 x 10정)

제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 가바펜틴

성분

구성정보	콘텐츠
가바펜틴	300mg

용도

적응증

Esorest 300mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

신경학적 통증. 학습

가바펜틴은 GABA 신경 전달 물질(Gama Aminobutyric Acid)과 관련된 구조를 가지고 있습니다.

이 약물은 GABA나 GABA의 길항제로 전환되지 않으며 억제제 억제제도 아닙니다. 가바펜틴은 칼슘 채널의 하위 단위인 Alpha 2 Delta 단위와 응집력이 있다고 합니다. 가바펜틴의 통증 완화 메커니즘은 잘 알려져 있지 않지만, 동물 통증 완화 실험에서 가바펜틴은 이질통(정상 자극으로 통증에 반응)과 통증 증가(통증에 대한 과로 반응)를 예방하는 것으로 나타났습니다.

특수 가바펜틴은 흰 쥐와 생쥐를 대상으로 한 여러 신경 실험(예: 척추 척수 벨트 실험, 척수 손상을 유발하는 실험, 급성 대상포진 감염)에서 통증 반응을 예방합니다. 가바펜틴은 또한 말초 염증(포르말린 후기) 후 통증을 감소시킵니다. 가바펜틴은 고통스러운 통증 반응을 즉시 바꾸지 않습니다 (생쥐 테스트, 포르말린 테스트, 아세트산을 사용한 복부 수축, 심장 방사선 테스트). 가바펜틴 항발작을 기록하기 위한 여러 가지 동물 설계 시험 시스템이 있었습니다. 다른 항경련제와 마찬가지로 가바펜틴은 과도한 분비물을 줄이고 중추 신경 자극의 확산을 감소시킵니다.

약동학

흡수

가바펜틴 혈청 수치는 300mg~400mg 사이의 용량에 해당하며 매 8시간마다 치료됩니다. 가바펜틴의 흡수는 포화되어 있으며 복용량과 비선형적으로 관련되어 있습니다.

가바펜틴의 생체 이용률은 고용량에서 감소하는데, 300mg을 복용하면 약 60%, 800mg을 복용하면 약 42% 감소합니다.

음식은 가바펜틴의 약리학에 영향을 미치지 않습니다.

가바펜틴의 약동학은 반복 투여 및 단회 투여를 예측할 수 있는 혈장 농도의 안정 상태에 영향을 받지 않습니다.

배포

가바펜틴의 혈장 내 최대 농도(예: 일일 투여량 900~1200mg에 따라 4~5.5ng/ml)는 치료 용량을 투여한 후 2~3시간 이내에 달성됩니다.

가바펜틴의 비율은 눈 덮인 시민의 3% 미만입니다. 약물의 분포는 57.7 리터입니다. 간질 환자의 중추신경계 내 가바펜틴 농도는 혈장 내 안정 농도의 약 20% 수준으로 낮습니다.

생물학적 대사

가바펜틴은 인간에서 대사되지 않으며 Cytochrom P450을 유발하지 않습니다.

제거

가바펜틴의 폐기물 판매 시간은 복용량에 따라 다르며 시간은 5~7시간입니다. 노인 환자의 경우 연령과 관련된 신장 기능 변화로 인해 혈장 가바펜틴 청소율이 감소하고 가바펜틴 낭비 시간이 증가합니다. 신장 기능이 있는 환자의 신장 배설 속도는 크레아티닌 청소율과 완전히 일치합니다. 가바펜틴은 용혈에 의해 혈장에서 제거됩니다.

복용 전 Esorest Hoang Tran 치료 신경병증(수포 5개 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

간질

성인 및 12세 이상의 어린이:

첫날: 300mg x 1회.

월요일: 300mg/회 x 2회.

3일차: 300mg/회 x 3회.

상시 복용량 : 900~1200mg/일을 2~3회로 나누어 복용합니다. 2회 복용량의 약물 사이에 12시간 이상 거리를 두지 않도록 주의하십시오. 노인 환자의 경우 치료가 효과적일 때까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

시작 용량은 저녁에 100mg을 제안하고 매일 100mg부터 600mg까지 2~3회 나누어 증량합니다. 추가 용량은 환자의 반응 능력에 따라 달라질 수 있습니다.

고령 환자: 환자에게 발생할 수 있는 불리한 사례를 주의 깊게 모니터링합니다. 고령 환자는 신장 기능 한계(크레아티닌 청소율)에 따라 용량을 조절할 수 있습니다.

12세 미만 어린이: 안전성과 효율성이 확립되지 않았습니다.

신부전증 환자에서는 가바펜틴 분비가 감소하므로 크레아티닌 제거 정도에 따라 신중하게 처방해야 합니다.

가바펜틴은 가바펜틴 또는 기타 항간질제의 혈장 또는 혈청 농도를 변화시키지 않는 페노바르비탈, 페니토인, 발프로산 및 카바마제핀과 동시에 사용할 수 있습니다.

가바펜틴과 다른 치료법의 추가를 중단하고 매주 최소 복용량으로 천천히 수행해야 합니다.

신경증

성인: 1800mg 이하로 섭취하거나, 3회 나누어 복용하거나, 다음과 같이 복용하세요:

첫날: 300mg x 1회.

월요일: 300mg/회 x 2회.

3일차: 300mg/회 x 3회.

노인 : 신장 기능이 좋지 않아 복용량이 낮을 수 있습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 모든 환자는 지지요법 후에 회복됩니다. 가바펜틴은 출혈을 통해 제거될 수 있지만 출혈을 사용하지 않고 과다 복용 치료하는 경우도 있었습니다. 이 시술은 환자의 임상 상태에 따라, 또는 중증 신부전 징후가 있는 환자에게 적용됩니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Esorest 300mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

가바펜틴은 잘 견딥니다. 부작용은 일반적으로 경미하거나 중간 정도이며 치료를 계속하면 점차 감소하는 경향이 있습니다. 신경에 대한 가장 흔한 부작용이며 종종 중단의 원인이 됩니다.

공통, ADR> 1/100

신경학적: 운동성 조정 상실, 안구 진동, 피로, 현기증, 부종, 졸음, 기억 상실. 3~12세 어린이: 불안, 행동 변화(소란, 기분이 상쾌하거나 우울함, 너무 흥분함, 반대 태도)와 같은 신경학적 문제에 직면합니다.

소화기 : 소화불량, 입마름, 변비, 복통, 설사. 심혈관: 외국 독수리. 호흡기 : 비염, 인후통 - 인두, 기침, 폐렴.

눈: 하나 둘 보면 시력이 저하됩니다.

근육 - 뼈: 근육통, 관절통.

피부: 발진, 피부 발진.

혈액 : 백혈구 감소증.

기타: 발기부전, 바이러스 감염.

흔하지 않음, 1/1000

신경학적: 기억 상실, 언어 상실, 우울증, 과민성 또는 정신적 변화, 기질, 경미한 마비, 성기능 저하 또는 상실, 두통.

소화기: 소화 장애, 출혈, 구내염, 상실 또는 미각 장애. 심혈관: 저혈압, 협심증, 말초 장애, 서스펜스.

기타: 체중 증가, 간.

드물게, ADR

신경학적: 신경학적 마비, 성격 장애, 감수성 증가, 운동 기능 저하, 정신 장애.

소화기: 위궤양 - 십이지장, 식도염, 대장염, 직장 염증. 호흡기: 기침, 쉰 목소리, 호흡기 점막, 폐 환기, 폐부종. 눈: 눈 가려움, 눈물, 망막병증, 홍채염.

근육 근육: 연골, 골다공증, 허리 통증.

혈액: 백혈구 감소증(보통 무증상), 출혈 시간 연장.

기타: 발열 또는 감기. 스티븐스 증후군 - 존슨.

약물 사용 시 발생하는 부작용에 대해 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Esorest 300mg은 다음과 같은 경우에는 금기 사항입니다.

가바펜틴 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

12세 미만의 어린이.

임신부 및 수유부.

사용 시 주의사항

간질의 빈도를 다시 증가시킬 수 있으므로 항간질제를 갑자기 중단해서는 안 됩니다. 약물이 시장에 출시되기 전 연구 기간 동안 가바펜틴으로 치료받은 환자 2,203명 중 원인을 알 수 없는 급사 사례가 8건 있었습니다(이 중 2,103명의 환자는 수년간 치료를 받았습니다).

가바펜틴이 현기증, 졸음, 기타 징후는 물론 중추 신경 억제 증상을 유발할 수 있다는 점을 환자에게 권장해야 합니다. 따라서 이 약을 사용할 때에는 정신적, 운동적 부작용이 없다고 확신할 때까지 운전이나 기계조작을 해서는 안 된다.

모르핀과 병용 치료가 필요한 환자의 경우 가바펜틴 수치를 기록해야 합니다. 졸음 등의 중추신경억제제로 환자를 모니터링하고, 가바펜틴이나 모르핀의 용량을 적절하게 조절해야 한다. 다른 뇌전증 약물과 가바펜틴을 병용했을 때 Ames N 딥 스틱 - Multistix SG SG 단백뇨 검출에서 가짜 양성 결과가 기록되었으므로 단백뇨의 존재를 평가하기 위해 보다 구체적인 설포살리실 침전물 테스트를 사용하는 것이 좋습니다.

운전 및 기계 조작 능력

가바펜틴이 중추신경계 억제제뿐만 아니라 현기증, 졸음 및 기타 징후를 유발할 수 있음을 환자에게 권장해야 합니다. 따라서 이 약을 사용할 때에는 정신적, 운동적 부작용이 없다고 확신할 때까지 운전이나 기계조작을 해서는 안 된다.

임신

이소레스트정 300mg의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

수유기간

이소레스트정 300mg의 안전성과 유효성은 정해지지 않았습니다.

약물 상호작용

페노바르비탈, 페뇨인 및 발프로산과 같은 다른 항간질제와 상호작용이 없습니다. 건강한 사람과 간질 환자에서 동일한 안정 상태의 가바펜틴의 약동학은 항간질제 그룹을 사용하고 있습니다.

가바펜틴과 경구 피임약의 동시 치료에는 노레틴드론 및/또는 에티닐 에스트라디올이 포함되어 있으며 어떤 성분의 약동학 특성에 영향을 미치지 않습니다.

마그네시와 알루미늄을 함유한 제산제는 가바펜틴의 생체 이용률을 약 24% 감소시킵니다. 가바펜틴은 약 2시간 후에 권장됩니다. 가바펜틴의 세뇨관은 프로베네시드의 영향을 받지 않습니다. 가바펜틴을 시메티딘과 함께 사용하면 신장에서 가바펜틴 배설이 완화되는 것으로 나타났으나 이는 질병 치료에 중요하지 않습니다.

보관

빛을 피하고 30°C 이하의 서늘하고 건조한 곳에 보관하세요.

유통기한 : 제조일로부터 24개월

기타 약물

면책조항

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