Met Esorest Hoang Tran behandelde neuropathie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Gabapentine	300mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Esorest 300 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Neurologische pijn. Leren

gabapentine heeft een structuur die verwant is aan GABA-neurotransmitters (gama-aminoboterzuur).

Het medicijn wordt niet omgezet in GABA of een antagonist met GABA, en het zijn ook geen remmers. Er wordt gezegd dat gabapentine samenhangend is met de subeenheid Alpha 2 Delta-eenheid van het calciumkanaal. Het pijnverlichtingsmechanisme van gabapentine is niet goed bekend, maar uit experimenten met pijnverlichting bij dieren blijkt dat gabapentine allodynie (reageren op pijn met normale stimuli) en een toename van pijn (overwerkreactie op pijn) voorkomt.

Speciale gabapentine voorkomt de pijnreactie bij verschillende zenuwexperimenten bij witte muizen en muizen (bijvoorbeeld experimentele experimenten met de wervelkolom, experimenten die schade aan het ruggenmerg veroorzaken, acute zoster-herpesinfectie). Gabapentine vermindert ook de pijn na perifere ontsteking (de late periode van formaline). Gabapentine verandert de pijnlijke pijnreactie niet onmiddellijk (testen bij muizen, formalinetest, buikcontracties met azijnzuur, hartstralingstest). Er zijn verschillende testsystemen voor dierontwerp geweest om gabapentine-anti-epileptische aanvallen vast te leggen. Net als andere anticonvulsies vermindert gabapentine overmatige afscheiding en vermindert het de verspreiding van prikkels van centrale zenuwzenuwen.

Farmacokinetiek

absorptie

De serumwaarden van gabapentine komen overeen met een dosis tussen 300 mg en 400 mg, elke 8 uur behandeld. De absorptie van gabapentine is verzadigd en niet-lineair gerelateerd aan de dosis.

De biologische beschikbaarheid van gabapentine is verminderd bij hogere doses, ongeveer 60% bij een dosis van 300 mg en ongeveer 42% na inname van de dosis van 800 mg.

Voedsel heeft geen invloed op de farmacologie van Gabapentine.

De farmacokinetiek van gabapentine wordt niet beïnvloed door herhaalde doses en een stabiele plasmaconcentratie die de enkelvoudige dosis kan voorspellen.

Distributie

De maximale plasmaconcentratie (bijv. 4 - 5,5 ng/ml volgens de dagelijkse dosis van 900 - 1200 mg) van Gabapentine wordt binnen 2 tot 3 uur bereikt met de behandelingsdosis.

Het percentage van Gabapentin is minder dan 3% minder dan 3% besneeuwde burgers. De distributie van het medicijn is 57,7 liter. Patiënten met epilepsie De gabapentineconcentratie in het centrale zenuwstelsel, ongeveer 20% van de stabiele concentratie in plasma, is laag.

Biologisch metabolisme

Gabapentine wordt bij mensen niet gemetaboliseerd en veroorzaakt geen Cytochrom P450.

Eliminatie

De verkooptijd van Gabapentine is afhankelijk van de dosis en bedraagt 5-7 uur. Bij oudere patiënten zijn veranderingen in de nierfunctie gerelateerd aan de leeftijd, waardoor een verminderde klaring van gabapentine in het plasma ontstaat en de verspillingstijd van gabapentine toeneemt. Bij patiënten met een nierfunctie komt de uitscheidingssnelheid in de nieren volledig overeen met de creatinineklaring. Gabapentine wordt door hemolyse uit het plasma geëlimineerd.

Voordat u neemt Met Esorest Hoang Tran behandelde neuropathie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

epilepsie

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

Eerste dag: 300 mg x 1 keer.

Maandag: 300 mg/tijd x 2 keer.

dag 3: 300 mg/tijd x 3 keer.

De gebruikelijke dosis: 900 - 1200 mg/dag is verdeeld in 2-3 maal. Zorg ervoor dat u de afstand tussen 2 doses geneesmiddelen niet langer dan 12 uur gebruikt. Bij oudere patiënten kan de dosis worden verhoogd totdat de behandeling effectief is.

De startdosis wordt 100 mg 's avonds voorgesteld en wordt verhoogd van 100 mg per dag tot 600 mg, verdeeld over 2-3 maal. Een extra dosis kan afhankelijk zijn van het reactievermogen van de patiënt.

Oudere patiënten: zorgvuldige monitoring van mogelijke nadelige gevallen voor patiënten. Oudere patiënten kunnen de dosis aanpassen afhankelijk van de functielimiet van de nier (creatinineklaring).

Kinderen jonger dan 12 jaar: veiligheid en efficiëntie zijn niet vastgesteld.

Patiënten met nierfalen moeten zorgvuldig worden voorgeschreven, afhankelijk van de klaring van creatinine, omdat de secretie van gabapentine verminderd is bij patiënten met een nierfunctiestoornis.

Gabapentine kan gelijktijdig worden gebruikt met fenobarbital, fenytoïne, valproïnezuur en carbamazepin, waardoor de plasma- of serumconcentratie van gabapentine of andere anti-epileptische groepen niet verandert.

Het stoppen van gabapentine en het toevoegen van andere therapieën moet langzaam gebeuren, met een minimale dosering per week.

Neurie

Volwassenen: Neem niet meer dan 1800 mg, verdeel 3 keer, of gebruik als volgt:

Eerste dag: 300 mg x 1 keer.

Maandag: 300 mg/tijd x 2 keer.

dag 3: 300 mg/tijd x 3 keer.

Ouderen: De dosis kan laag zijn vanwege een slechte nierfunctie.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Alle patiënten herstellen na ondersteunende behandeling. Gabapentine kan via bloedingen worden geëlimineerd, hoewel er enkele gevallen zijn geweest van behandeling met een overdosis zonder bloedingen. Deze procedure is geïndiceerd afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, of bij patiënten met tekenen van ernstig nierfalen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Esorest 300 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gabapentine verdraagt goed. Bijwerkingen zijn doorgaans mild tot matig van aard en nemen doorgaans geleidelijk af als de behandeling wordt voortgezet. De meest voorkomende bijwerkingen voor de zenuwen en zijn vaak de oorzaak van het stoppen.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: Mobiliteit verloren coördinatie, trillingen van de oogbol, vermoeidheid, duizeligheid, oedeem, slaperigheid, geheugenverlies. Kinderen van 3 tot 12 jaar: geconfronteerd met neurologische problemen zoals angst, gedragsverandering (ruzie, zich verfrissend of depressief voelen, te opgewonden, tegengestelde houding).

spijsvertering: indigestie, droge mond, obstipatie, buikpijn, diarree. Cardiovasculair: Buitenlandse adelaar. Ademhaling: rhinitis, keelpijn - keelholte, hoest, longontsteking.

Ogen: zie één twee, verminder het zicht.

Spier - Bot: spierpijn, gewrichtspijn.

Huid: Huiduitslag, huiduitslag.

bloed: leukopenie.

Anders: impotentie, virusinfectie.

Soms, 1/1000

Neurologisch: geheugenverlies, taalverlies, depressie, prikkelbaarheid of mentale verandering, temperament, milde verlamming, vermindering of verlies van seks, hoofdpijn.

spijsvertering: spijsverteringsstoornissen, bloedingen, stomatitis, verlies- of smaakstoornissen. Cardiovasculair: hypotensie, angina, perifere stoornissen, spanning.

Anders: gewichtstoename, lever.

Zeldzaam, ADR

Neurologisch: Neurologische verlamming, persoonlijkheidsstoornissen, verhoogde gevoeligheid, verminderde inspanningsfunctie, psychische stoornissen.

spijsvertering: maagzweer - twaalfvingerige darm, oesofagitis, colitis, rectale ontsteking. Ademhaling: hoesten, heesheid, slijmvlies van de luchtwegen, longventilatie, longoedeem. ogen: jeukende ogen, tranende ogen, retinopathie, iritis.

Spierspieren: kraakbeen, osteoporose, rugpijn.

bloed: leukopenie (meestal asymptomatisch), verlengde bloedingstijd.

Anders: koorts of verkoudheid. Stevens-syndroom - Johnson.

Let op de arts op de bijwerkingen die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Esorest 300 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Gabapentine of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Kinderen jonger dan 12 jaar.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

mag niet plotseling stoppen met anti-epileptica vanwege het vermogen om de frequentie van epilepsie opnieuw te verhogen. Tijdens het onderzoek voordat het geneesmiddel op de markt werd gebracht, waren er 8 gevallen van plotselinge dood door onbekende redenen in een populatie van 2203 patiënten die met Gabapentine werden behandeld (waarvan 2103 patiënten jarenlang werden behandeld).

Patiënten moeten erop worden gewezen dat gabapentine duizeligheid, slaperigheid en andere verschijnselen kan veroorzaken, evenals symptomen van remming van de centrale zenuwen. Daarom mag u bij gebruik van het geneesmiddel niet autorijden of machines bedienen totdat u zeker weet dat er geen bijwerkingen op geestelijk vlak of op het gebied van beweging optreden.

Bij patiënten die een behandeling in combinatie met morfine nodig hebben, moeten de gabapentinespiegels worden genoteerd. Patiënten moeten worden gecontroleerd door middel van remmers van het centrale zenuwstelsel, zoals slaperigheid, en de dosis gabapentine of morfine moet op passende wijze worden aangepast. In combinatie met gabapentine met andere epilepsiemedicijnen heeft het een nep-positief resultaat geregistreerd met een Ames N dip stick - Multistix SG SG detectie van proteïnurie, dus het wordt aanbevolen om een meer specifieke sulfosalicylprecipitaattest te gebruiken om de aanwezigheid van proteïnurie te evalueren.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten moeten worden geadviseerd dat gabapentine duizeligheid, slaperigheid en andere verschijnselen kan veroorzaken, evenals centrale neurologische remmers. Daarom mag u bij gebruik van het geneesmiddel niet autorijden of machines bedienen totdat u zeker weet dat er geen bijwerkingen op geestelijk vlak of op het gebied van beweging optreden.

Zwangerschap

De veiligheid en werkzaamheid van Esorest 300 mg zijn niet vastgesteld.

Borstvoedingsperiode

De veiligheid en werkzaamheid van Esorest 300 mg zijn niet vastgesteld.

Geneesmiddelinteractie

Er is geen interactie met andere anti-epileptica zoals fenobarbital, fenyoïne en valproïnezuur. De farmacokinetiek van gabapentine blijft in dezelfde stabiele toestand bij gezonde mensen en epilepsiepatiënten die anti-epileptische groepen gebruiken.

Gelijktijdige behandeling van gabapentine met orale anticonceptiva bevat norethindron en/of ethinylestradiol en heeft geen invloed op de farmacokinetische eigenschappen van welke component dan ook.

Antacida die magnesium en aluminium bevatten, verminderen de biologische beschikbaarheid van gabapentine met ongeveer 24%. Gabapentine moet na ongeveer 2 uur worden aanbevolen. De niertubuli van gabapentine worden niet beïnvloed door probenecide. Wanneer gabapentine samen met cimetidine wordt gebruikt, wordt de uitscheiding van gabapentine in de nieren verminderd; dit is niet belangrijk bij de behandeling van ziekten.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, bij temperaturen onder de 30 ° C, en vermijd licht.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.