Neuropatia leczona Esorest Hoang Tran (5 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 5 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Gabapentyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Gabapentyna	300 mg

Używa

wskazania

Lek Esorest 300 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Ból neurologiczny. Uczenie się

gabapentyna ma strukturę związaną z neuroprzekaźnikami GABA (kwas gamaminomasłowy).

Lek nie przekształca się w GABA lub antagonistę GABA, ani nie jest inhibitorem-inhibitorem. Mówi się, że gabapentyna jest spójna z podjednostką Alpha 2 Delta kanału wapniowego. Mechanizm łagodzenia bólu przez gabapentynę nie jest dobrze poznany, ale eksperymenty na zwierzętach wykazały, że gabapentyna zapobiega allodynii (reagowaniu na ból normalnymi bodźcami) i nasileniu bólu (reakcji na ból z przepracowania).

Specjalna gabapentyna zapobiega reakcji bólowej w kilku eksperymentach nerwowych na białych myszach i myszach (np. eksperymenty z kręgosłupem, eksperymenty z pasem kręgowym, eksperymenty powodujące uszkodzenie rdzenia kręgowego, ostra infekcja półpaśca). Gabapentyna zmniejsza także ból po stanach zapalnych obwodowych (późny okres formaliny). Gabapentyna nie zmienia natychmiastowo bolesnej reakcji bólowej (badanie na myszach, próba formalinowa, skurcze brzucha kwasem octowym, badanie naświetlania serca). Istnieje kilka systemów testów na zwierzętach, pozwalających rejestrować działanie przeciwdrgawkowe gabapentyny. Podobnie jak inne leki przeciwdrgawkowe, gabapentyna zmniejsza nadmierne wydzielanie wydzieliny i ogranicza rozprzestrzenianie się bodźców z ośrodkowego nerwu nerwowego.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Stężenie gabapentyny w surowicy odpowiada dawce od 300 mg do 400 mg, podawanej co 8 godzin. Wchłanianie gabapentyny jest nasycone i nieliniowe w zależności od dawki.

Biodostępność gabapentyny zmniejsza się przy wyższych dawkach, o około 60% przy dawce 300 mg i około 42% po przyjęciu dawki 800 mg.

Pożywienie nie wpływa na farmakologię gabapentyny.

Powtarzana dawka i stabilny stan stężenia w osoczu, na którym można przewidzieć podanie pojedynczej dawki, nie mają wpływu na farmakokinetykę gabapentyny.

Dystrybucja

Maksymalne stężenie w osoczu (np. 4 - 5,5 ng/ml w zależności od dawki dziennej 900 - 1200 mg) gabapentyny osiągane jest w ciągu 2 do 3 godzin po podaniu dawki leczniczej.

Procent gabapentyny jest o niecałe 3% mniejszy niż 3% zaśnieżonych obywateli. Dystrybucja leku wynosi 57,7 litra. Pacjenci z padaczką Stężenie gabapentyny w ośrodkowym układzie nerwowym wynoszące około 20% stabilnego stężenia w osoczu jest niskie.

Metabolizm biologiczny

Gabapentyna nie jest metabolizowana u ludzi i nie powoduje cytochromu P450.

Eliminacja

Czas sprzedaży Gabapentyny jako odpadu zależy od dawki i wynosi 5-7 godzin. U starszych pacjentów zmiany czynności nerek związane z wiekiem powodują zmniejszenie klirensu gabapentyny w osoczu i wydłużenie czasu jej marnowania. U pacjentów z czynnością nerek stopień wydalania przez nerki całkowicie odpowiada klirensowi kreatyniny. Gabapentyna jest eliminowana z osocza na drodze hemolizy.

Przed wzięciem Neuropatia leczona Esorest Hoang Tran (5 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie.

Dawkowanie

padaczka

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

Pierwszy dzień: 300 mg x 1 raz.

Poniedziałek: 300 mg/raz x 2 razy.

dzień 3: 300 mg/raz x 3 razy.

Zwykła dawka: 900 - 1200 mg/dzień jest podzielona na 2-3 razy. Należy zachować ostrożność, aby nie stosować odstępu pomiędzy 2 dawkami leków dłużej niż 12 godzin. W przypadku starszych pacjentów dawkę można zwiększyć do czasu uzyskania efektu leczenia.

Dawkę początkową proponuje się 100 mg wieczorem i zwiększa się do 100 mg dziennie do 600 mg podzielonej 2-3 razy. Dodatkowa dawka może zależeć od reakcji pacjenta.

Starsi pacjenci: uważne monitorowanie możliwych działań niepożądanych u pacjentów. Starsi pacjenci mogą dostosować dawkę w zależności od granicy czynności nerek (klirens kreatyniny).

Dzieci poniżej 12 lat: bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Pacjentom z niewydolnością nerek należy przepisywać ostrożnie, w zależności od klirensu kreatyniny, ponieważ u pacjentów z niewydolnością nerek wydzielanie gabapentyny jest zmniejszone.

Gabapentynę można stosować jednocześnie z fenobarbitalem, fenytoiną, kwasem walproinowym i karbamazepiną, która nie powoduje zmiany stężenia gabapentyny ani innych grup przeciwpadaczkowych w osoczu lub surowicy.

Odstawienie gabapentyny i dodanie innych terapii powinno odbywać się powoli, przy minimalnej dawce na każdy tydzień.

Neuria

Dorośli: nie przyjmować więcej niż 1800 mg, podzielić 3 razy lub zastosować w następujący sposób:

Pierwszy dzień: 300 mg x 1 raz.

Poniedziałek: 300 mg/raz x 2 razy.

dzień 3: 300 mg/raz x 3 razy.

Osoby w podeszłym wieku: dawka może być mała ze względu na słabą czynność nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Wszyscy pacjenci wracają do zdrowia po leczeniu wspomagającym. Gabapentynę można wyeliminować poprzez krwotok, chociaż zdarzały się przypadki leczenia przedawkowania bez stosowania krwotoku. Procedura ta jest wskazana w zależności od stanu klinicznego pacjenta lub u pacjentów z objawami ciężkiej niewydolności nerek.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Esorest 300 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Gabapentyna dobrze toleruje. Działania niepożądane są zwykle łagodne lub średnie i mają tendencję do stopniowego zmniejszania się w miarę kontynuacji leczenia. Najczęstsze skutki uboczne dotyczące nerwów i często będące przyczyną zatrzymania.

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: utrata koordynacji ruchowej, wibracje gałki ocznej, zmęczenie, zawroty głowy, obrzęki, senność, utrata pamięci. Dzieci w wieku od 3 do 12 lat: napotykające problemy neurologiczne, takie jak lęk, zmiana zachowania (rozdrażnienie, uczucie odświeżenia lub depresja, nadmierne podekscytowanie, przeciwne nastawienie).

trawienny: niestrawność, suchość w ustach, zaparcia, bóle brzucha, biegunka. Układ sercowo-naczyniowy: Orzeł obcy. Układ oddechowy: nieżyt nosa, ból gardła – gardło, kaszel, zapalenie płuc.

Oczy: patrz raz dwa, ograniczaj widzenie.

Mięśnie - kości: ból mięśni, ból stawów.

Skóra: Wysypki, wysypka skórna.

krew: leukopenia.

Inne: impotencja, infekcja wirusowa.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne: utrata pamięci, utrata języka, depresja, drażliwość lub zmiany psychiczne, temperament, łagodny paraliż, spadek lub utrata seksu, ból głowy.

trawienny: zaburzenia trawienia, krwawienie, zapalenie jamy ustnej, utrata lub zaburzenia smaku. Układ sercowo-naczyniowy: niedociśnienie, dławica piersiowa, zaburzenia obwodowe, stany napięcia.

Inne: przyrost masy ciała, wątroba.

Rzadkie, ADR

Neurologiczne: paraliż neurologiczny, zaburzenia osobowości, zwiększona wrażliwość, obniżona funkcja wysiłkowa, zaburzenia psychiczne.

trawienny: wrzód żołądka – dwunastnica, zapalenie przełyku, zapalenie okrężnicy, zapalenie odbytnicy. Układ oddechowy: kaszel, chrypka, błona śluzowa dróg oddechowych, wentylacja płuc, obrzęk płuc. oczy: swędzenie oczu, łzawienie oczu, retinopatia, zapalenie tęczówki.

Mięśnie mięśniowe: chrząstka, osteoporoza, bóle pleców.

krew: leukopenia (zwykle bezobjawowa), wydłużony czas krwawienia.

Inne: gorączka lub przeziębienie. Zespół Stevensa – Johnsona.

Zwróć uwagę lekarzowi na skutki uboczne występujące podczas stosowania leku.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Esorest 300 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na gabapentynę lub którykolwiek składnik leku.

Dzieci poniżej 12 lat.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

, nie należy nagle odstawiać leków przeciwpadaczkowych ze względu na możliwość ponownego zwiększenia częstości występowania padaczki. W trakcie badania poprzedzającego wprowadzenie leku na rynek odnotowano 8 przypadków nagłej śmierci z nieznanych przyczyn w populacji 2203 pacjentów leczonych gabapentyną (w tym 2103 pacjentów leczonych przez wiele lat).

Należy zalecić pacjentom, że gabapentyna może powodować zawroty głowy, senność i inne objawy, a także objawy hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Dlatego też podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, że nie występują żadne skutki uboczne psychiczne i ruchowe.

U pacjentów wymagających leczenia w skojarzeniu z morfiną należy odnotować stężenie gabapentyny. Należy monitorować pacjentów pod kątem stosowania inhibitorów ośrodkowego układu nerwowego, takich jak senność, i odpowiednio dostosować dawkę gabapentyny lub morfiny. W połączeniu z gabapentyną i innymi lekami na padaczkę uzyskał fałszywie pozytywny wynik za pomocą wskaźnika Ames N - Multistix SG SG do wykrywania białkomoczu, dlatego zaleca się stosowanie bardziej specyficznego testu na osad sulfosalicylowy w celu oceny obecności białkomoczu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Należy zalecić pacjentom, że gabapentyna może powodować zawroty głowy, senność i inne objawy, a także działać jako ośrodkowe inhibitory neurologiczne. Dlatego też podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, że nie występują żadne skutki uboczne psychiczne i ruchowe.

Ciąża

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Esorest 300 mg nie zostało ustalone.

Okres karmienia piersią

Bezpieczeństwo i skuteczność leku Esorest 300 mg nie zostało ustalone.

Interakcje leków

Nie ma interakcji z innymi lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak fenobarbital, fenyoina i kwas walproinowy. Farmakokinetyka gabapentyny w tym samym stabilnym stanie u zdrowych osób i pacjentów z padaczką stosujących grupy leków przeciwpadaczkowych.

Jednoczesne leczenie gabapentyną i doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi noretyndron i/lub etynyloestradiol, nie wpływa na właściwości farmakokinetyczne żadnego ze składników.

Leki zobojętniające zawierające magnez i glin zmniejszają biodostępność gabapentyny o około 24%. Gabapentynę należy zalecić po około 2 godzinach. Probenecyd nie wpływa na kanaliki nerkowe gabapentyny. Stosowanie gabapentyny z cymetydyną powoduje złagodzenie wydalania gabapentyny przez nerki, nie jest to jednak istotne w leczeniu choroby.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikać światła.

Termin ważności: 24 miesiące od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.