Neuropatie tratată cu Esorest Hoang Tran (5 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 5 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Gabapentin	300 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Esorest 300 mg este indicat în următoarele cazuri:

Durere neurologică. Învățare

gabapentina are o structură legată de neurotransmițătorii GABA (acidul gama aminobutiric).

Medicamentul nu este transformat în GABA sau într-un antagonist cu GABA și nici nu este inhibitor. Se spune că gabapentinul este coeziv cu subunitatea Alpha 2 Delta a canalului de calciu. Mecanismul de ameliorare a durerii al gabapentinei nu este bine cunoscut, dar pe animale, experimentele de ameliorare a durerii arată că gabapentina previne alodinia (răspunzând la durere cu stimuli normali) și o creștere a durerii (răspunsul suprasolicitarii la durere).

Gabapentina specială previne răspunsul durerii în mai multe experimente nervoase la șoareci și șoareci albi (de exemplu, experimente experimentale pentru centura coloanei vertebrale, experimente care provoacă leziuni ale măduvei spinării, infecție acută cu herpes zoster). Gabapentina reduce, de asemenea, durerea după inflamația periferică (perioada târzie a Formalinei). Gabapentina nu modifică imediat reacția dureroasă (testare la șoareci, test cu formalină, contracții abdominale cu acid acetic, test de radiații cardiace). Au existat mai multe sisteme de testare a designului pe animale pentru a înregistra crizele de gabapentin anti-convulsii. Ca și alte anticonvulsii, gabapentina reduce secreția excesivă și reduce răspândirea stimulului de la nervii nervoși centrali.

Farmacocinetica

absorbția

Nivelurile serice de Gabapentin corespund dozei cuprinse între 300 mg și 400 mg, tratată la fiecare 8 ore. Absorbția gabapentinei este saturată și este legată neliniar de doză.

Biodisponibilitatea gabapentinei este redusă la doze mai mari, aproximativ 60% la o doză de 300 mg și aproximativ 42% după administrarea dozei de 800 mg.

Alimentele nu afectează farmacologia Gabapentinului.

Farmacocinetica gabapentinei nu este afectată de dozele repetate și de starea stabilă a concentrației plasmatice care poate prezice doza unică.

Distribuție

Concentrația maximă în plasmă (de exemplu, 4 - 5,5 ng/ml în funcție de doza zilnică de 900 - 1200 mg) de Gabapentin este atinsă în 2 până la 3 ore cu doza de tratament.

Procentul lui Gabapentin este cu 3 % mai puțin decât 3 % cetățeni cu zăpadă. Distribuția medicamentului este de 57,7 litri. Pacienții cu epilepsie Concentrația gabapentinei în sistemul nervos central aproximativ 20% din concentrația stabilă în plasmă este scăzută.

Metabolismul biologic

Gabapentina nu este metabolizată la om și nu provoacă Cytochrom P450.

Eliminare

Timpul de vânzare a deșeurilor Gabapentin depinde de doză și timpul este de 5-7 ore. La pacienții în vârstă, modificările funcției renale legate de vârstă determinând clearance-ul plasmatic redus al gabapentinei și creșterea timpului de pierdere a gabapentinei. Pacienții cu funcție renală, rata de excreție în rinichi corespunde complet cu clearance-ul creatininei. Gabapentina este eliminată din plasmă prin hemoliză.

Înainte de a lua Neuropatie tratată cu Esorest Hoang Tran (5 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

epilepsie

Adulți și copii peste 12 ani:

Prima zi: 300 mg x 1 dată.

Luni: 300 mg/timp x 2 ori.

ziua 3: 300 mg/timp x 3 ori.

Doza uzuală: 900 - 1200 mg/zi se împarte de 2-3 ori. Aveți grijă să evitați utilizarea distanței dintre 2 doze de medicamente mai mult de 12 ore. În cazul pacienților mai în vârstă, doza poate crește până la eficacitatea tratamentului.

Se propune doza inițială de 100 mg seara și crește la 100 mg zilnic la 600 mg împărțit de 2-3 ori. O doză suplimentară poate depinde de capacitatea pacientului de a răspunde.

Pacienți în vârstă: monitorizarea atentă a posibilelor cazuri adverse la pacienți. Pacienții mai în vârstă pot ajusta doza în funcție de limita funcției renale (clearance-ul creatininei).

Copii sub 12 ani: siguranța și eficiența nu au fost stabilite.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie prescriși cu atenție, în funcție de curățarea creatininei, deoarece secreția de gabapentină este redusă la pacienții cu insuficiență renală.

Gabapentina poate fi utilizată simultan cu fenobarbital, fenitoină, acid valproic și carbamazepină care nu modifică concentrația plasmatică sau serică a gabapentinei sau a altor grupe antiepileptice.

Oprirea gabapentinei, precum și adăugarea altor terapii, trebuie făcută încet, cu o doză minimă pentru fiecare săptămână.

Neurie

Adulți: nu luați mai mult de 1800 mg, împărțiți de 3 ori sau utilizați după cum urmează:

Prima zi: 300 mg x 1 dată.

Luni: 300 mg/timp x 2 ori.

ziua 3: 300 mg/timp x 3 ori.

Vârstnici: doza poate fi scăzută din cauza funcției renale deficitare.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj? Toți pacienții se recuperează după un tratament de susținere. Gabapentina poate fi eliminată prin hemoragie, deși au existat unele cazuri de supradozaj fără utilizarea hemoragiei. Această procedură este indicată în funcție de starea clinică a pacientului, sau la pacienții cu semne de insuficiență renală severă.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Esorest 300 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Gabapentin tolerează bine. Efectele secundare sunt de obicei ușoare sau medii și tind să scadă treptat la continuarea tratamentului. Cele mai frecvente efecte secundare pentru nervi și sunt adesea cauza opririi.

Frecvente, ADR> 1/100

Neurologic: pierderea coordonării în mobilitate, vibrații ale globului ocular, oboseală, amețeli, edem, somnolență, pierderi de memorie. Copii de la 3 la 12 ani: se confruntă cu probleme neurologice, cum ar fi anxietatea, schimbarea comportamentului (furori, senzație de revigorare sau depresie, prea entuziasmat, atitudine opusă).

digestive: indigestie, gura uscata, constipatie, dureri abdominale, diaree. Cardiovasculare: vultur străin. Respiratorii: rinită, dureri în gât - faringe, tuse, pneumonie.

Ochi: vezi unu doi, reduceți vederea.

Mușchi - Os: dureri musculare, dureri articulare.

Piele: erupții cutanate, erupții cutanate.

sânge: leucopenie.

Altele: impotență, infecție cu virus.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologic: pierderea memoriei, pierderea limbajului, depresie, iritabilitate sau schimbare mentală, temperament, paralizie ușoară, scădere sau pierdere a sexului, dureri de cap.

digestive: tulburări digestive, sângerări, stomatită, tulburări de pierdere sau gust. Cardiovasculare: hipotensiune, angină, tulburări periferice, suspans.

Altele: creștere în greutate, ficat.

Rar, ADR

Neurologice: Paralizie neurologică, tulburări de personalitate, sensibilitate crescută, funcție de exercițiu redusă, tulburări mentale.

digestiv: ulcer gastric - duoden, esofagită, colită, inflamație rectală. Respiratorie: tuse, răgușeală, mucoasă respiratorie, ventilație pulmonară, edem pulmonar. ochi: mâncărime ochi, ochi lăcrimați, retinopatie, irită.

Mușchii musculari: cartilaj, osteoporoză, dureri de spate.

sânge: leucopenie (de obicei asimptomatică), timp prelungit de sângerare.

Altele: febră sau răceală. Sindromul Stevens - Johnson.

Observați medicul despre efectele secundare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Esorest 300 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la Gabapentin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Copii sub 12 ani.

Femeile însărcinate și care alăptează.

Atenție atunci când utilizați

nu trebuie să opriți brusc medicamentele antiepileptice datorită capacității de a crește din nou frecvența epilepsiei. În timpul studiului înainte de introducerea medicamentului pe piață, au existat 8 cazuri de moarte subită din motive necunoscute la o populație de 2203 pacienți tratați cu Gabapentin (dintre care 2103 pacienți au fost tratați timp de mulți ani).

Pacienților ar trebui să li se recomande că gabapentina poate provoca amețeli, somnolență și alte semne, precum și simptome de inhibare a nervului central. Prin urmare, atunci când utilizați medicamentul, nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje până când nu sunteți sigur că nu există efecte secundare mentale și de mișcare.

La pacienții care au nevoie de tratament în asociere cu morfină, trebuie notate nivelurile de gabapentin. Pacienții trebuie monitorizați de inhibitori ai nervilor centrali, cum ar fi somnolența, iar doza de gabapentină sau morfină trebuie ajustată în mod corespunzător. Atunci când este combinat cu gabapentină cu alte medicamente pentru epilepsie, a înregistrat un rezultat fals pozitiv cu un dip stick Ames N - Multistix SG SG detectarea proteinuriei, de aceea se recomandă utilizarea unui test de precipitat sulfosalicilic mai specific pentru a evalua prezența proteinuriei.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pacienților li se recomandă că gabapentina poate provoca amețeli, somnolență și alte semne, precum și inhibitori neurologici centrali. Prin urmare, atunci când utilizați medicamentul, nu trebuie să conduceți sau să folosiți utilaje până când nu sunteți sigur că nu există efecte secundare mentale și de mișcare.

Sarcina

Siguranța și eficacitatea Esorest 300 mg nu au fost stabilite.

Perioada de alăptare

Siguranța și eficacitatea Esorest 300 mg nu au fost stabilite.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu există nicio interacțiune cu alte medicamente antiepileptice, cum ar fi fenobarbitalul, fenioina și acidul valproic. Farmacocinetica gabapentinei în aceeași stare stabilă la persoanele sănătoase și la pacienții cu epilepsie utilizează grupuri antiepileptice.

Tratamentul simultan al gabapentinei cu contraceptive orale conține noretindron și/sau etinilestradiol, nu afectează proprietățile farmacocinetice ale niciunui component.

Antiacidele care conțin magneziu și aluminiu reduc biodisponibilitatea gabapentinei cu aproximativ 24%. Gabapentina trebuie recomandată după aproximativ 2 ore. Tubulii renali ai gabapentinei nu sunt afectați de probenecid. Când utilizarea gabapentinei cu cimetidină arată o atenuare a excreției gabapentinei în rinichi, acest lucru nu este important în tratarea bolii.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat si racoros, la temperaturi sub 30°C, evitand lumina.

Data expirării: 24 de luni de la data producției.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.