Esozot Globe Treatment Tratamento de úlcera esofágica devido a refluxo (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Esomeprazol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Esomeprazol	20mg

Usos

indicações

Medicamento Esozot indicado nos seguintes casos:

Adultos

Tratamento de úlcera esofágica por refluxo; Controle prolongado para pacientes com esofagite curada para prevenir recorrência; Tratamento dos sintomas de refluxo gastroesofágico.

Combinado com alguns outros medicamentos no regime antibacteriano apropriado para matar H.pylori e úlcera duodenal causada por H. Pylori, prevenir a recorrência de úlcera péptica em casos de úlcera H.pylori.

Para pacientes em tratamento com AINE: Preventivo e tratamento de úlceras duodenais causadas por AINE; Depois disso, continue o tratamento prolongado para prevenir sangramento após o tratamento do sangramento péptica com açúcar intravenoso.

Tratamento da síndrome de Zollinger-Ellison.

Adolescentes (12 anos)

Tratamento de úlcera esofágica causada por refluxo.

Controle prolongado para pacientes com esofagite curada para prevenir recorrência.

Tratamento dos sintomas do refluxo gastroesofágico.

Farmacologia

Grupo farmacológico: Inibidores da bomba de prótons

Código ATC: A02BC05

Esomeprazol é o isômero S-Omeprazol, que reduz a secreção de ácido gástrico através de um mecanismo especializado. Inibidores privados de bombas de prótons nas células da borda gástrica. Os isômeros isomórficos do omeprazol têm atividade farmacológica semelhante.

Mecanismo de ação

Esomeprazol é uma base fraca que é concentrada e movida para uma forma ativa em um ambiente altamente ácido nos tubos de subcontrole da secreção das células limítrofes, onde este medicamento inibe a bomba H '/K*/ATPase - prótons e inibe a descarga normal ou fluido estimulante.

Farmacologia

Após administração oral de 20 mg e 40 mg de Esomeprazol, o efeito do medicamento começa a aparecer em 1 hora. Após repetição com a dose de Esomeprazol 20 mg e 40 mg uma vez ao dia durante 5 dias, o pH no estômago >4 é mantido por um período médio de cerca de 13 horas e 17 horas, e cerca de 24 horas em pacientes com refluxo gastroesofágico. A proporção de pacientes que tomam o medicamento mantém o nível de pH gástrico acima de 4 por pelo menos 6, 12 e 16 horas ao tomar doses de 20 mg de 76%, 54% e 4%, respectivamente; Para 40 mg, o equivalente é 97%, 92% e 56%.

Em muitos estudos, a área sob a curva AUC é considerada um parâmetro que representa a concentração de medicamentos no plasma, comprovando a ligação entre a inibição da secreção ácida e o tempo de uso de medicamentos na agricultura.

A síndrome do refluxo gastroesofágico é curada em 78% dos pacientes após 4 semanas e cerca de 93% após 8 semanas quando se toma Esomeprazol 40 mg.

O tratamento combinado de Esomeprazol 20 mg com um antibiótico apropriado durante 1 semana mostra que o H.pylori é completamente destruído em 90% dos pacientes.

Após 1 semana de tratamento com H. Pylori, não é necessário adicionar mais anti-secreções para tratar úlceras de forma eficaz e superar os sintomas de úlceras duodenais não complicadas.

Houve relatos de que cistos da glândula gástrica aparecem com relativa mais frequência durante o tratamento prolongado com Esomepazol. Esta alteração é o resultado fisiológico da inibição da secreção ácida gástrica, benigna e recuperada.

A redução da acidez estomacal por qualquer causa, incluindo inibidores da bomba de prótons, aumenta o número de bactérias gastrointestinais no estômago. O tratamento com inibidores da bomba de prótons pode aumentar o risco de infecções do trato gastrointestinal causadas por Salmonella, Campylobacter, pode ter Clostridium difficile em pacientes internados.

Em dois estudos farmacêuticos comparativos, Ranitidina e Esomeprazol mostram melhor o efeito de cicatrização de úlceras estomacais em pacientes que tomam AINEs, incluindo inibidores seletivos da COX-2.

Eficácia clínica

Em dois estudos de controle com placebo, o Esomeprazol demonstrou um melhor efeito na prevenção de úlceras estomacais e duodenais em pacientes que tomam AINEs (para pacientes com menos de 60 anos de idade e/ou com úlceras anteriores), incluindo AINEs selecionados na COX-2.

Crianças

Em um estudo realizado em crianças com refluxo gastroesofágico (

Farmacocinética

Absorver

O esomeprazol não é duradouro em ambientes ácidos e é utilizado por via oral na forma de antiácidos ou solúvel no intestino. No corpo, a concentração de Esomeprazol em isômeros R- é insignificante.

O esomeprazol é rapidamente absorvido e atinge concentrações plasmáticas máximas após cerca de 1-2 horas após a administração do medicamento. A biodisponibilidade do medicamento é de 64% após a primeira dose de 40 mg e aumenta para 89% após uso repetido; Para a dose de 20 mg, esses valores são de 50% e 68%, respectivamente. Os alimentos retardam e reduzem a absorção do ecomeprazol, embora o efeito do medicamento na secreção de ácido gástrico não seja significativamente afetado.

Distribuição

A integral de distribuição aparente em um estado saudável é de cerca de 0,22 l/kg de peso corporal.

O esomeprazol liga-se às proteínas plasmáticas em 97%.

Metabolismo

O esomeprazol é completamente metabolizado através do sistema Citocromo P450 (CYP). A maior parte do metabolismo do Esomeprazol depende do CYP2C19 morfológico, formando metabólitos na forma de hidroxi e desmetil do Esomeprazol. O resto do processo metabólico depende de uma enzima diferente CYP3A4, formando o Esomeprazol Sulphon - o principal metabólito do Esomeprazol no plasma.

Eliminação

Os seguintes parâmetros refletem principalmente os processos farmacocinéticos em pacientes onde as enzimas metabólicas são CYP2C19, com grupos metabólicos fortes.

A depuração plasmática total é de cerca de 17 l/hora após a dose única e cerca de 9 l/hora após a dose ser repetida.

O tempo de perda no plasma é de cerca de 1,3 horas após a dose ser repetida uma vez ao dia. A farmacocinética do esomeprazol foi estudada com uma dose de até 40mg, 2 vezes/dia.

O esomeprazol é completamente excretado do plasma entre o uso do medicamento, sem tendência de acúmulo ao tomar o medicamento uma vez ao dia.

Os principais metabólitos do Esomeprazol não afetam o processo de secreção de ácido gástrico. Cerca de 80% da dose oral de esomeprazol é excretada na urina na forma de metabólitos, o restante é excretado pelas fezes. Menos de 1% do medicamento é encontrado na urina na forma do medicamento original.

linear/não linear

A farmacocinética do esomeprazol

foi estudada em doses de até 40 mg. A área sob a curva AUC representa a concentração plasmática aumentada ao longo do tempo após o uso repetido de Esomeprazol. Este aumento depende da dose e leva a um aumento da AUC quando a dose é repetida. Esta dependência do tempo e da dose é causada por uma diminuição no fígado e a redução da depuração corporal pode ser causada pela inibição da enzima CYP2C19 do ecomeprazol e/ou metabólitos sulfon.

Grupos-alvo especiais

Grupo metabólico fraco

cerca de 2,9 ± 1,5% da população é deficiente nas enzimas da função CYP2C19 e é chamado de grupo de pessoas com metabolismo fraco. Nestes pacientes, o metabolismo do Esomeprazol é catalisado principalmente pela enzima CYP3A4. Após a dose repetida de Esomeprazol 40 mg, 1 vez/dia, o valor médio da AUC no grupo de pessoas metabólicas é cerca de 100% superior ao dos pacientes com função enzimática do CYP2C19 (pessoas com metabolismo forte). O pico médio de concentração plasmática da droga aumentou cerca de 60%. Esses achados não afetam a dose de Esomeprazol.

Gênero

Após tomar a dose única de Esomeprazol 40 mg, a AUC média nas mulheres é cerca de 30% superior à dos homens. Não se percebe diferença na AUC entre os sexos após a dose ser repetida uma vez ao dia. Esses registros não afetam a dose de Esomeprazol.

Insuficiência hepática

O metabolismo do esomeprazol pode estar reduzido em pacientes com insuficiência hepática leve a média. A taxa de metabolismo do medicamento diminui em pacientes com insuficiência hepática grave, resultando no dobro da AUC do Esomeprazol. Portanto, não é permitida uma sobredosagem máxima de 20 mg em doentes com insuficiência hepática grave. O esomeprazol ou seus principais metabólitos não tendem a se acumular quando usados uma vez ao dia.

insuficiência renal

Não foram realizados estudos em pacientes com comprometimento da função renal. Como o rim é o órgão responsável pela excreção dos metabólitos do ecomeprazol, mas não é responsável pela excreção de medicamentos na forma constante, acredita-se que o metabolismo do esomeprazol permanece inalterado em pacientes com insuficiência renal.

Idosos

O metabolismo do esomeprazol não se alterou significativamente em doentes idosos (71 - 80 anos).

Crianças

Adolescentes (12-18 anos): Ao usar o medicamento repetido nas doses de 20 mg e 40 mg, a AUC e o tempo para atingir o pico de concentração do medicamento no plasma em crianças de 12 a 18 anos não são diferentes dos adultos com ambos os níveis de dose.

Antes de tomar Esozot Globe Treatment Tratamento de úlcera esofágica devido a refluxo (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Medicamento Esozot usado por via oral.

Use conforme indicado pelo médico assistente. Medicamentos de uso oral, sem mastigar ou esmagar medicamentos quando usados, a forma de preparo não é adequada para pacientes que não conseguem engolir.

Posologia

Tratamento do refluxo gastroesofágico em adultos e crianças maiores de 12 anos:

Tratamento de úlcera esofágica por refluxo: 40 mg x 1 vez/dia durante 4 semanas. Recomenda-se o tratamento de mais 4 semanas para pacientes cujo esôfago não foi completamente curado ou pessoas com sintomas persistentes.

Tratamento prolongado para prevenir recorrência em pacientes com esofagite curada: 20 mg x 1 vez/dia.

Tratamento sintomático do refluxo gastroesofágico: 20 mg x 1 vez/dia para pacientes sem esofagite. Se os sintomas não forem controlados após 4 semanas, os pacientes deverão continuar o tratamento. Uma vez curados os sintomas, controlados após o tratamento indicando a dose de 20 mg x 1 vez/dia.

Adultos

Coordenada no regime de eliminação do H.pylori: 20 mg de Esomeprazol e 500 mg de Claritromicina, 2 vezes/dia durante 7 dias.

Prophot e tratamento de úlcera péptica devido ao uso de AINEs: 20 mg x 1 vez/dia por 4 a 8 semanas.

Tratamento prolongado de reforço após sangramento após o tratamento de sangramento péptica por veia: 40 mg x 1 dia/hora durante 4 semanas.

Tratamento da síndrome de Zollinger Ellison: Recomenda-se que a dose inicial seja de 40 mg x 2 vezes/dia. A dose seguinte deve ser ajustada de acordo com a resposta de cada paciente e continuar o tratamento quando clinicamente indicado. Os dados clínicos mostram que a maioria dos pacientes são controlados com a dose de 80 - 160 mg de Esomeprazol/dia. Com dose superior a 80mg/dia, deve ser dividida em 2 vezes/dia.

Crianças maiores de 12 anos:

Tratamento da úlcera ulcerativa duodenal: Selecione o esquema de tratamento apropriado de acordo com as instruções específicas de cada país, a região sobre a resistência local aos medicamentos e o tempo de tratamento (geralmente 7 dias, mas às vezes pode durar até 14 dias) e selecione os medicamentos antibacterianos apropriados. Este processo de tratamento deve ser supervisionado por um profissional.

O regime de tratamento recomendado é o seguinte:

Peso 30 - 40 kg: Combinado com 2 antibióticos: Esomeprazol 20 mg, Amoxicilina 750 mg e Claritromicina 7,5 mg/kg Peso x 2 vezes/dia durante 1 semana.

Peso> 40 kg: Combinado com 2 antibióticos: Esomeprazol 20 mg, Amoxicilina 1 G e Claritromicina 500 mg x 2 vezes/dia durante 1 semana.

Crianças menores de 12 anos: Não há dados de pesquisas disponíveis em pacientes menores de 12 anos, por isso não usam medicamentos para crianças menores de 12 anos.

Posologia para pacientes com insuficiência renal: Não há necessidade de ajuste de dose para pacientes com insuficiência renal. Devido aos dados limitados sobre pacientes com insuficiência renal grave, deve-se ter cautela quando indicado neste objeto.

Posologia para pacientes com insuficiência hepática: Não há necessidade de ajuste em pacientes com insuficiência hepática leve a média. Para pacientes com insuficiência hepática grave, recomenda-se que a dose não exceda 20 mg/dia.

Idosos: Não há necessidade de ajuste de dose.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz ao usar overdose? Os sintomas descritos relacionados ao uso da dose de 280 mg são sintomas no trato gastrointestinal e fadiga. Doses únicas de esomeprazol 80 mg ainda são seguras para uso. Não há desintoxicação específica. O esomeprazol está fortemente ligado às proteínas plasmáticas e, portanto, não é fácil de separar. Em caso de sobredosagem, o tratamento sintomático deve ser tratado e utilizado para medidas de suporte comuns.

Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Os efeitos mais indesejados incluem: dor de cabeça, dor abdominal, diarréia e náusea (incluindo estudos pós-venda). As características de segurança são semelhantes entre medicamentos, indicações, faixas etárias e populações de pacientes. Não há relação entre efeitos indesejados e dosagem.

As seguintes reações adversas foram registradas ou suspeitas nos programas de pesquisa clínica do Esomeprazol e monitoradas após o medicamento ser lançado no mercado. Não há reação relacionada à dose.

Essas reações são organizadas de acordo com a frequência: muito comum> 1/10; Geralmente ≥ 1/100 a

Distúrbios sanguíneos e sistemas linfáticos

Raros: leucopenia, trombocitopenia.

Raros: Reações de hipersensibilidade como febre, angioedema, anafilaxia/anafilaxia.

Pouco frequentes: edema periférico. O magnésio sanguíneo hipercoletado pode estar associado à hipocalcemia. A redução do hematoma também pode levar à hipocalemia.

Transtornos mentais

Menos: Insônia

Comum: dor de cabeça

Raro: visão turva.

Incomum: tontura.

Raro: broncoespasmo.

Distúrbios digestivos

Frequentes: dor abdominal, obstipação, diarreia, distensão abdominal, náuseas/vómitos.

Desconhecido: Microcolite

Pouco frequentes: aumento das enzimas hepáticas.

Menos: dermatite, coceira, erupção cutânea, urticária.

Raros: calvície, sensibilidade à luz.

Pouco frequentes: fracturas da anca, punhos e coluna (ver "Avisos e precauções")

raros: dores nas articulações, dores musculares.

Muito raros: nefrite intersticial; Em alguns pacientes com insuficiência renal associada,

Distúrbios reprodutivos e mamários

Muito raro: glândulas mamárias femininas.

Distúrbios gerais e locais

Raro: sudorese intensa e intensa.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

contra-indicado

anti-indicações Esozot nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade ao Esomeprazol, derivados do Benzimidazol ou qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

Quando houver algum sintoma de alarme, como perda significativa de peso, vômitos recorrentes, dificuldade em engolir, vômito com sangue ou defecação de fezes pretas) e quando houver suspeita ou tiver úlceras estomacais, é necessário eliminar habilidades malignas porque o tratamento com Esomeprazol pode cobrir sintomas e retardar o diagnóstico.

Pacientes com tratamento de longo prazo (especialmente pacientes tratados). por mais de um ano) devem ser monitorados regularmente.

Os pacientes são indicados a usar o medicamento quando necessário, precisam ser direcionados para casos que precisam entrar em contato com o médico. Ao prescrever esomeprazol oral, é necessário considerar a capacidade de interagir com outros medicamentos, bem como alterar a concentração de esomeprazol no plasma.

Ao usar o regime de eliminação do H. Pylori combinado com Esomeprazol e outros medicamentos, é necessário considerar as possíveis interações no regime de tratamento com 3 medicamentos. A claritromicina é um poderoso inibidor do CYP3A4, contra-indicado para uso simultâneo de claritromicina com medicamentos transformados através do CYP3A4 como Cisaprid.

Os inibidores da bomba de prótons podem aumentar o risco de infecções gastrointestinais, como Samonella e Campylobacter, que podem incluir C. Difficile no embarque de pacientes.

Não é recomendado o uso simultâneo de Esomeprazol e Atazanavir. Se for necessária a combinação desses dois medicamentos, o monitoramento clínico deve ser monitorado de perto quando se combina Atazanavir em uma dose de até 400 mg e 100 mg de ritonavir, a dose de Esomeprazol não pode exceder 20 mg.

Como outros inibidores da secreção ácida, o Esomeprazol pode reduzir a absorção de vitamina B12 devido à redução ou deficiência de ácido gástrico. Isto deve ser considerado em pacientes com reservas reduzidas de vitamina B12 ou em risco de redução da absorção de vitamina B12 durante tratamento de longo prazo.

O esomeprazol é um inibidor do CYP2C19. Ao iniciar ou finalizar o tratamento com esomeprazol, é necessário considerar a capacidade de interação com medicamentos metabólicos através desta enzima. Para prevenir, não se deve usar Esomeprazol e Clopidogrel simultaneamente.

Os inibidores da bomba de prótons, especialmente em doses altas e por tempo prolongado (> 1 ano), podem aumentar ligeiramente o risco de fraturas de quadril, punho e coluna, principalmente em idosos ou em pessoas com outros fatores de risco. Um estudo de observação descobriu que os inibidores da bomba de prótons podem aumentar o risco de fraturas em 10-40%, o que pode incluir outros fatores de risco. Os pacientes em risco de osteoporose precisam ser tratados de acordo com as instruções clínicas atuais e receber cálcio e vitamina D suficientes.

Efeitos do medicamento nos resultados dos testes: Durante o tratamento com antiácidos anti-estômago, os níveis de gastrina aumentaram em resposta à redução do ácido gástrico. A concentração de cromografina A (CGA) também aumenta devido à redução do ácido gástrico. O aumento nos níveis de CGA pode afetar a detecção e detecção de tumores dos nervos endócrinos.

Portanto, para evitar este efeito, é necessário interromper temporariamente o tratamento com Esomeprazol por pelo menos 5 dias antes de quantificar a AGA.

Foi notificada redução grave da magnésia sanguínea em doentes tratados com inibidores da bomba como o Esomeprazol durante pelo menos 3 meses e, na maioria dos casos, durante 1 ano. As manifestações de perda grave de magnésio no sangue, como fadiga, espasticidade espástica, delírio, convulsões, tonturas, arritmias ventriculares, podem ser silenciosamente e muitas vezes ignoradas. Na maioria dos pacientes, as reduções de magnésio no sangue melhoram após a adição de magnésio e a interrupção do uso de inibidores da bomba de prótons. Para pacientes prolongados ou usuários de inibidores da bomba de prótons com digoxina ou outros medicamentos que reduzem a magnésia sanguínea, como diuréticos, os médicos precisam verificar os níveis de magnésio no sangue antes de iniciar e periodicamente durante o tratamento.

O produto contém lactose, portanto, o medicamento não deve ser usado em pacientes com problemas genéticos raros que são intolerância à galactose, deficiência da enzima lactase ou glicose-galactose.

Usar medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Mulheres grávidas

Não existem dados clínicos suficientes sobre o uso de medicamentos em pacientes grávidas. Na forma de mistura racêmica de omeprazol, dados de estudos epidemiológicos em grande número de gestantes mostram que o medicamento não causa defeitos ou toxicidade ao feto. Os estudos de esomeprazol em animais também não mostram quaisquer medicamentos diretos ou indiretos no desenvolvimento de embriões/embriões fetais. Estudos em animais com mistura racêmica também não mostram efeitos diretos ou indiretos na gravidez, no parto ou no desenvolvimento dos bebês após o nascimento. Porém, é preciso ter cautela ao usar medicamentos para gestantes

mulheres que amamentam

Não se sabe se o esomeprazol é excretado através do leite materno ou não, nenhuma pesquisa foi feita em mulheres que amamentam. Portanto, não use o medicamento para esse objetivo.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

O esomeprazol pode causar efeitos indesejáveis, como dor de cabeça, tontura, portanto, tenha cuidado ao dirigir e operar máquinas.

Interação medicamentosa

Efeitos do esomeprazol na farmacocinética dos medicamentos

A absorção do medicamento depende do pH do estômago

A redução do ácido gástrico durante o tratamento com ecomeprazol e outros inibidores da bomba de prótons pode reduzir ou aumentar a absorção de medicamentos quando sua absorção depende do pH do estômago. O uso de Esomeprazol pode reduzir a absorção de medicamentos como Cetoconazol, Itraconazol e Erlotinibe e aumentar a absorção de Digoxina. Uso simultâneo de Omeprazol 20 mg/dia e Digoxina em pessoas saudáveis, a biodisponibilidade da Digoxina aumenta 10%, poucos relatos de intoxicação por Digoxina. Porém, é necessário ter cautela ao indicar altas doses de Esomeprazol em pacientes idosos, e monitorar de perto o tratamento com Digoxina.

Inibidores de protease

Há um relato de que o omeprazol interage com alguns inibidores da enzima protease. Não está claro a importância clínica e o mecanismo de impacto das interações registradas. O aumento do pH estomacal durante o tratamento com omeprazol pode levar a alterações na absorção dos inibidores da protease. Outro possível mecanismo interativo é através da inibição da enzima CYP2C19.

Para Atazanavir e Nelfinavir, a concentração sérica foi registrada quando usado com omeprazol, portanto não é recomendado o uso simultâneo desses medicamentos.

Estudos de curto prazo avaliam o uso de Esomeprazol simultaneamente com Naproxeno ou Rofecoxib, os quais não identificaram quaisquer interações farmacocinéticas clínicas.

Resultados de estudos em indivíduos saudáveis demonstraram que a interação farmacocinética/farmacológica entre clopidogrel (dose diária de manutenção diária de 75 mg) e esomeprazol (40 mg oral 1 vez/dia) leva à redução da concentração e do tempo de exposição com metabólitos ativos de clopidogrel média de 40% e inibição máxima de plaquetas (causada por ADP)

Os dados inconsistentes sobre manifestações clínicas de interações farmacocinéticas/farmacêuticas de Esomeprazol sobre os principais eventos cardiovasculares foram relatados a partir de observação clínica e estudos de pesquisa. Para fins de cautela, o uso dinâmico de clopidogrel não é recomendado.

O mecanismo desconhecido

Quando usado simultaneamente com inibidores da bomba de prótons, houve um relato de aumento dos níveis de metotrexato em alguns pacientes.

Durante o tratamento com altas doses de metotrexato, pare temporariamente de usar Esomeprazol.

O efeito de outros medicamentos na farmacocinética do Esomeprazol

O esomeprazol é metabolizado através do CYP2C19 e CYP3A4. O uso simultâneo de Esomeprazol e um inibidor do CYP3A4, como a Claritromicina, duplica a área sob a curva de AUC do Esomeprazol. O uso simultâneo de Esomeprazol e um inibidor sintético CYP2C19 e CYP3A4 pode levar a um aumento da AUC do esomeprazol mais vezes. Os inibidores do CYP3A4, CYP2C19 e voriconazol aumentam 280% da AUC do omeprazol. Normalmente não há ajuste de dose de Esomeprazol nestes dois casos, porém, é necessário considerar ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática grave ou pacientes com indicação de tratamento por tempo prolongado.

Os medicamentos de indução do CYP2C19 ou CYP3A4 ou ambos (como rifampicina e erva de São João) podem reduzir os níveis de esomeprazol no sangue, aumentando o metabolismo do esomeprazol.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.